Authors:
Hajnalka Andrikovics Országos Gyógyintézeti Központ Molekuláris Diagnosztikai Osztály Budapest Daróczi u. 24. 1113

Search for other papers by Hajnalka Andrikovics in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Anikó Szilvási Országos Gyógyintézeti Központ Molekuláris Diagnosztikai Osztály Budapest Daróczi u. 24. 1113

Search for other papers by Anikó Szilvási in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Nóra Meggyesi Országos Gyógyintézeti Központ Molekuláris Diagnosztikai Osztály Budapest Daróczi u. 24. 1113

Search for other papers by Nóra Meggyesi in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Viktória Király Országos Gyógyintézeti Központ Molekuláris Diagnosztikai Osztály Budapest Daróczi u. 24. 1113

Search for other papers by Viktória Király in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Gabriella Halm Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Gabriella Halm in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Sándor Lueff Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Sándor Lueff in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Sarolta Nahajevszky Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Sarolta Nahajevszky in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Gábor Mikala Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Gábor Mikala in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Andrea Sipos Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Andrea Sipos in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Nóra Lovas Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Nóra Lovas in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Zoltán Csukly Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Zoltán Csukly in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Zoltán Mátrai Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Zoltán Mátrai in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Júlia Tamáska Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Júlia Tamáska in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Attila Tordai Országos Gyógyintézeti Központ Molekuláris Diagnosztikai Osztály Budapest Daróczi u. 24. 1113

Search for other papers by Attila Tordai in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
, and
Tamás Masszi Országos Gyógyintézeti Központ Hematológiai és Ôssejt-transzplantációs Osztály Budapest

Search for other papers by Tamás Masszi in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Restricted access

A myeloproliferatív szindróma a hematopoietikus őssejt klonális zavara, amelynek kialakulásában feltehetően részt vesz a 2-es típusú Janus kináz gén Val617Phe pontmutációja. Az aktiváló mutáció előfordulási gyakorisága az eddigi adatok szerint polycytaemia verában 80%, essentialis thrombocythaemiában 35%, krónikus idiopathiás myelofibrosisban pedig 50% körüli értékeket mutat. A fent említett kórképek diagnózisa eddig szekunder faktorok kizárásán, valamint csontvelő biopsziás vizsgálaton alapult. Munkánk célja egyszerű és rutin körülmények között alkalmazható molekuláris genetikai technikák beállítása volt a 2-es típusú Janus kináz gén Val617Phe pontmutáció kimutatására. Az adatok segítségével a mutáció pozitív és mutáció negatív myeloproliferatív szindrómában szenvedő betegek klinikai adatait kívántuk összehasonlítani. A Val617Phe mutáció előfordulási gyakoriságát 252 myeloproliferatív szindróma miatt gondozott beteg perifériás vérmintájából vizsgáltuk allél specifikus polimeráz láncreakcióval. Polycytaemia verában a mutáció előfordulási gyakorisága 85,4% (117/137), essentialis thrombocytaemiában 56,6% (56/99), krónikus idiopathiás myelofibrosisban pedig 87,5% (14/16) volt. A Val617Phe-pozitív polycytaemia verában és essentialis thrombocythaemiában szenvedő betegcsoportokban szignifikánsan nagyobb, a diagnózis megállapításakor mért hemoglobinszint és fehérvérsejtszám értékeket találtunk, mint a Val617Phe-negatív betegeknél. A splenomegalia és a különböző szövődmények (trombózis, vérzés, transzformáció akut leukémiába) előfordulási gyakorisága nem tért el szignifikánsan a Val617Phe-pozitív, illetve negatív csoportok között. Összefoglalásként megállapítható, hogy a 2-es típusú Janus kináz Val617Phe mutáció-analízis rutin laboratóriumban kivitelezhető, nem invazív módszer, amely nagymértékben segíti a myeloproliferatív szindróma differenciáldiagnosztikáját. Bár a Val617Phe mutáció-kimutatás pontos helye a myeloproliferatív szindróma diagnosztikai algoritmusában jelenleg még nem került meghatározásra széleskörű szakmai konszenzus alapján, a vizsgálat elvégzése javasolt ismeretlen eredetű erythrocytosis és thrombocytosis esetén.

  • Antonioli, E., Guglielmelli, P., Pancrazzi, A. és mtsai Clinical implications of the JAK2 V617F mutation in essential thrombocythemia. Leukemia, 2005, 19 , 1847–1849.

    Pancrazzi A. , 'Clinical implications of the JAK2 V617F mutation in essential thrombocythemia ' (2005 ) 19 Leukemia : 1847 -1849 .

    • Search Google Scholar
  • Baxter, E. J., Scott, L. M., Campbell, P. J. és mtsai Acquired mutation of the tyrosine kinase JAK2 in human myeloproliferative disorders. Lancet, 2005, 365 , 1054–1061.

    Campbell P. J. , 'Acquired mutation of the tyrosine kinase JAK2 in human myeloproliferative disorders ' (2005 ) 365 Lancet : 1054 -1061 .

    • Search Google Scholar
  • Borbenyi, Z. Eosinophiliával járó kórképek. A hypereosinophil szindróma jellemzői és kezelési lehetőségei. Orv. Hetil., 2005, 146 , 911–916.

    Borbenyi Z. , 'Eosinophiliával járó kórképek. A hypereosinophil szindróma jellemzői és kezelési lehetőségei ' (2005 ) 146 Orv. Hetil. : 911 -916 .

    • Search Google Scholar
  • Briere, J. B. Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis associated with myeloproliferative disorders: diagnosis and management. Semin. Thromb. Hemost., 2006, 32 , 208–218.

    Briere J. B. , 'Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis associated with myeloproliferative disorders: diagnosis and management ' (2006 ) 32 Semin. Thromb. Hemost. : 208 -218 .

    • Search Google Scholar
  • Campbell, P. J., Griesshammer, M., Dohner, K. és mtsai V617F mutation in JAK2 is associated with poorer survival in idiopathic myelofibrosis. Blood, 2006, 107 , 2098–2100.

    Dohner K. , 'V617F mutation in JAK2 is associated with poorer survival in idiopathic myelofibrosis ' (2006 ) 107 Blood : 2098 -2100 .

    • Search Google Scholar
  • Campbell, P. J., Scott, L. M., Buck, G. és mtsai Definition of subtypes of essential thrombocythaemia and relation to polycythaemia vera based on JAK2 V617F mutation status: a prospective study. Lancet, 2005, 366 , 1945–1953.

    Buck G. , 'Definition of subtypes of essential thrombocythaemia and relation to polycythaemia vera based on JAK2 V617F mutation status: a prospective study ' (2005 ) 366 Lancet : 1945 -1953 .

    • Search Google Scholar
  • Cheung, B., Radia, D., Pantelidis, P. és mtsai The presence of the JAK2 V617F mutation is associated with a higher haemoglobin and increased risk of thrombosis in essential thrombocythaemia. Br. J. Haematol., 2006, 132 , 244–245.

    Pantelidis P. , 'The presence of the JAK2 V617F mutation is associated with a higher haemoglobin and increased risk of thrombosis in essential thrombocythaemia ' (2006 ) 132 Br. J. Haematol. : 244 -245 .

    • Search Google Scholar
  • Cools, J., DeAngelo, D. J., Gotlib, J., Stover, E. H. és mtsai A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome. N. Engl. J. Med., 2003, 348 , 1201–1214.

    Stover E. H. , 'A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome ' (2003 ) 348 N. Engl. J. Med. : 1201 -1214 .

    • Search Google Scholar
  • Demeter J., Tamáska J. Polycythaemia vera. In Hematológiai betegségek atlasza. Szerk: Matolcsy A., Udvardy, M., Kopper, L. Medicina Könyvkiadó Rt., Budapest, 2006, 132–136.

    Tamáska J. , '', in Hematológiai betegségek atlasza , (2006 ) -.

  • Hughes, T., Branford, S. Molecular monitoring of BCR-ABL as a guide to clinical management in chronic myeloid leukaemia. Blood Rev., 2006, 20 , 29–41.

    Branford S. , 'Molecular monitoring of BCR-ABL as a guide to clinical management in chronic myeloid leukaemia ' (2006 ) 20 Blood Rev. : 29 -41 .

    • Search Google Scholar
  • James, C., Ugo, V., Le Couedic, J. P. és mtsai A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera. Nature, 2005, 434 , 1144–1148.

    Le Couedic J. P. , 'A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera ' (2005 ) 434 Nature : 1144 -1148 .

    • Search Google Scholar
  • Jelinek, J., Oki, Y., Gharibyan, V. és mtsai JAK2 mutation 1849G>T is rare in acute leukemias but can be found in CMML, Philadelphia chromosome-negative CML, and megakaryocytic leukemia. Blood, 2005, 106 , 3370–3373.

    Gharibyan V. , 'JAK2 mutation 1849G>T is rare in acute leukemias but can be found in CMML, Philadelphia chromosome-negative CML, and megakaryocytic leukemia ' (2005 ) 106 Blood : 3370 -3373 .

    • Search Google Scholar
  • Jones, A. V., Kreil, S., Zoi, K. és mtsai Widespread occurrence of the JAK2 V617F mutation in chronic myeloproliferative disorders. Blood, 2005, 106 , 2162–2168.

    Zoi K. , 'Widespread occurrence of the JAK2 V617F mutation in chronic myeloproliferative disorders ' (2005 ) 106 Blood : 2162 -2168 .

    • Search Google Scholar
  • Kajtár, B., Méhes, G., Jáksó, P. és mtsai A krónikus myeloid leukaemia citogenetikai és molekuláris monitorozása. Orv. Hetil., 2006, 147 , 963–970.

    Jáksó P. , 'A krónikus myeloid leukaemia citogenetikai és molekuláris monitorozása ' (2006 ) 147 Orv. Hetil. : 963 -970 .

    • Search Google Scholar
  • Kralovics, R., Passamonti, F., Buser, A. S. és mtsai A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. N. Engl. J. Med., 2005, 352 , 1779–1790.

    Buser A. S. , 'A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders ' (2005 ) 352 N. Engl. J. Med. : 1779 -1790 .

    • Search Google Scholar
  • Levine, R. L., Loriaux, M., Huntly, B. J. és mtsai The JAK2V617F activating mutation occurs in chronic myelomonocytic leukemia and acute myeloid leukemia, but not in acute lymphoblastic leukemia or chronic lymphocytic leukemia. Blood, 2005, 106 , 3377–3379.

    Huntly B. J. , 'The JAK2V617F activating mutation occurs in chronic myelomonocytic leukemia and acute myeloid leukemia, but not in acute lymphoblastic leukemia or chronic lymphocytic leukemia ' (2005 ) 106 Blood : 3377 -3379 .

    • Search Google Scholar
  • Levine, R. L., Wadleigh, M., Cools, J. és mtsai Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis. Cancer Cell, 2005, 7 , 387–397.

    Cools J. , 'Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis ' (2005 ) 7 Cancer Cell : 387 -397 .

    • Search Google Scholar
  • Matolcsy A. Új szemlélet a krónikus myeloid leukaemia diagnosztikájában és terápiájának monitorozásában. Orv. Hetil., 2004, 145 , 2603–2609.

    Matolcsy A. , 'Új szemlélet a krónikus myeloid leukaemia diagnosztikájában és terápiájának monitorozásában ' (2004 ) 145 Orv. Hetil. : 2603 -2609 .

    • Search Google Scholar
  • Nelson, M. E., Steensma, D. P. JAK2 V617F in myeloid disorders: what do we know now, and where are we headed. Leuk. Lymphoma, 2006, 47 , 177–194.

    Steensma D. P. , 'JAK2 V617F in myeloid disorders: what do we know now, and where are we headed ' (2006 ) 47 Leuk. Lymphoma : 177 -194 .

    • Search Google Scholar
  • Passamonti, F., Rumi, E., Pietra, D. és mtsai Relation between JAK2 (V617F) mutation status, granulocyte activation, and constitutive mobilization of CD34+ cells into peripheral blood in myeloproliferative disorders. Blood, 2006, 107 , 3676–3682.

    Pietra D. , 'Relation between JAK2 (V617F) mutation status, granulocyte activation, and constitutive mobilization of CD34+ cells into peripheral blood in myeloproliferative disorders ' (2006 ) 107 Blood : 3676 -3682 .

    • Search Google Scholar
  • Ridell, B., Carneskog, J., Wedel, H. és mtsai Incidence of chronic myeloproliferative disorders in the city of Goteborg, Sweden 1983–1992. Eur. J. Haematol., 2000, 65 , 267–271.

    Wedel H. , 'Incidence of chronic myeloproliferative disorders in the city of Goteborg, Sweden 1983–1992 ' (2000 ) 65 Eur. J. Haematol. : 267 -271 .

    • Search Google Scholar
  • Scott, L. M., Campbell, P. J., Baxter, E. J. és mtsai The V617F JAK2 mutation is uncommon in cancers and in myeloid malignancies other than the classic myeloproliferative disorders. Blood, 2005, 106 , 2920–2921.

    Baxter E. J. , 'The V617F JAK2 mutation is uncommon in cancers and in myeloid malignancies other than the classic myeloproliferative disorders ' (2005 ) 106 Blood : 2920 -2921 .

    • Search Google Scholar
  • Sreter L. Krónikus myeloproliferatív kórképek. Orv. Hetil., 1998, 139 , 1779–1783.

    Sreter L. , 'Krónikus myeloproliferatív kórképek ' (1998 ) 139 Orv. Hetil. : 1779 -1783 .

    • Search Google Scholar
  • Steensma, D. P., Dewald, G. W., Lasho, T. L. és mtsai The JAK2 V617F activating tyrosine kinase mutation is an infrequent event in both „atypical” myeloproliferative disorders and myelodysplastic syndromes. Blood, 2005, 106 , 1207–1209.

    Lasho T. L. , 'The JAK2 V617F activating tyrosine kinase mutation is an infrequent event in both „atypical” myeloproliferative disorders and myelodysplastic syndromes ' (2005 ) 106 Blood : 1207 -1209 .

    • Search Google Scholar
  • Tefferi, A., Gilliland, D. G. The JAK2V617F tyrosine kinase mutation in myeloproliferative disorders: status report and immediate implications for disease classification and diagnosis. Mayo Clin. Proc., 2005, 80 , 947–958.

    Gilliland D. G. , 'The JAK2V617F tyrosine kinase mutation in myeloproliferative disorders: status report and immediate implications for disease classification and diagnosis ' (2005 ) 80 Mayo Clin. Proc. : 947 -958 .

    • Search Google Scholar
  • Tefferi, A., Lasho, T. L., Schwager, S. M. és mtsai The clinical phenotype of wild-type, heterozygous, and homozygous JAK2V617F in polycythemia vera. Cancer, 2006, 106 , 631–635.

    Schwager S. M. , 'The clinical phenotype of wild-type, heterozygous, and homozygous JAK2V617F in polycythemia vera ' (2006 ) 106 Cancer : 631 -635 .

    • Search Google Scholar
  • Tefferi, A., Spivak, J. L. Polycythemia vera: scientific advances and current practice. Semin Hematol., 2005, 42 , 206–220.

    Spivak J. L. , 'Polycythemia vera: scientific advances and current practice ' (2005 ) 42 Semin Hematol. : 206 -220 .

    • Search Google Scholar
  • Telek B., Batár P., Udvardy M. és mtsa A krónikus neutrophil leukaemiáról saját tapasztalataink alapján. Orv. Hetil., 2006, 147 , 827–830.

    Udvardy M. , 'A krónikus neutrophil leukaemiáról saját tapasztalataink alapján ' (2006 ) 147 Orv. Hetil. : 827 -830 .

    • Search Google Scholar
  • Thurmes, P. J., Steensma, D. P. Elevated serum erythropoietin levels in patients with Budd-Chiari syndrome secondary to polycythemia vera: clinical implications for the role of JAK2 mutation analysis. Eur J Haematol., 2006, 77 , 57–60.

    Steensma D. P. , 'Elevated serum erythropoietin levels in patients with Budd-Chiari syndrome secondary to polycythemia vera: clinical implications for the role of JAK2 mutation analysis ' (2006 ) 77 Eur J Haematol. : 57 -60 .

    • Search Google Scholar
  • Udvardy, M. Krónikus myeloid leukémia. Orv. Hetil., 2005, 146 , 243–247.

    Udvardy M. , 'Krónikus myeloid leukémia ' (2005 ) 146 Orv. Hetil. : 243 -247 .

  • Udvardy M., Matolcsy A. Essentialis thrombocythaemia. In Hematológiai betegségek atlasza. Szerk: Matolcsy A., Udvardy M., Kopper L. Medicina Könyvkiadó Rt., Budapest, 2006, 140–143.

    Matolcsy A. , '', in Hematológiai betegségek atlasza , (2006 ) -.

  • Vardiman, J. W., Brunning, R. D., Harris, N. L. Chronc myeloproliferative diseases In World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetics of Tumors of Hematopoietic and Lymphoid Tissues. Szerk: Jaffee, E. S., Harris, N. L., Stein, H. és mtsa, IARC Press, Lyon, 2001, 16–43.

    Harris N. L. , '', in Pathology and Genetics of Tumors of Hematopoietic and Lymphoid Tissues , (2001 ) -.

  • Wolanskyj, A. P., Lasho, T. L., Schwager, S. M. és mtsai JAK2 mutation in essential thrombocythaemia: clinical associations and long-term prognostic relevance. Br. J. Haematol., 2005, 131 , 208–213.

    Schwager S. M. , 'JAK2 mutation in essential thrombocythaemia: clinical associations and long-term prognostic relevance ' (2005 ) 131 Br. J. Haematol. : 208 -213 .

    • Search Google Scholar
  • Zhao, R., Xing, S., Li, Z. és mtsai Identification of an acquired JAK2 mutation in polycythemia vera. J. Biol. Chem., 2005, 280 , 22788–22792.

    Li Z. , 'Identification of an acquired JAK2 mutation in polycythemia vera ' (2005 ) 280 J. Biol. Chem. : 22788 -22792 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian  HERE
Mendeley citation style is available  HERE.

 

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2022  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1295
Journal Impact Factor 0.6
Rank by Impact Factor

Medicine, General & Integral (Q4)

Impact Factor
without
Journal Self Cites
0.3
5 Year
Impact Factor
0.5
Journal Citation Indicator 0.15
Rank by Journal Citation Indicator

Medicine, General & Integral (Q3)

Scimago  
Scimago
H-index
24
Scimago
Journal Rank
0.182
Scimago Quartile Score

Medicine (miscellaneous) (Q4)

Scopus  
Scopus
Cite Score
1.0
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 530/830 (36th PCTL)
Scopus
SNIP
0.290

2021  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1386
Journal Impact Factor 0,707
Rank by Impact Factor Medicine, General & Internal 158/172
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,407
5 Year
Impact Factor
0,572
Journal Citation Indicator 0,15
Rank by Journal Citation Indicator Medicine, General & Internal 214/329
Scimago  
Scimago
H-index
23
Scimago
Journal Rank
0,184
Scimago Quartile Score Medicine (miscellaneous) (Q4)
Scopus  
Scopus
Cite Score
0,9
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 528/826 (Q3)
Scopus
SNIP
0,242

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2023 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Jan 2024 55 4 2
Feb 2024 56 0 0
Mar 2024 4 0 0
Apr 2024 81 0 0
May 2024 22 0 0
Jun 2024 12 0 0
Jul 2024 0 0 0