View More View Less
  • 1 Országos Környezetegészségügyi Intézet Molekuláris Genetikai és Diagnosztikai Osztály Budapest Gyáli út 2–6. 1097
  • | 2 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar I. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Genetikai Laboratórium Budapest
  • | 3 Magyar Református Egyház Bethesda Gyermekkórház Neurológiai Osztály Budapest
Restricted access

A Duchenne-/Becker-izomdystrophia súlyos, X-kromoszómához kötött, recesszív neuromuscularis betegség, amelynek előfordulási gyakorisága 1/3500 (Duchenne-típus) és 1/30000 (Becker-típus). A betegség kialakulásáért felelős gént az Xp21-es régióban lokalizálták, amelynek terméke a 427 kD nagyságú dystrophinfehérje. Deletiókat, pontmutációkat és ritkán duplikációkat a teljes génben detektáltak, ami megnehezíti a diagnosztikát. Multiplex polimeráz láncreakció az érintett férfiak 95%-ában kimutatja a deletiót, de nem alkalmas a hordozóság detektálására. Southern-blot-analízissel, 6 cDNS-próbával a teljes 14 kb nagyságú dystrophin-gént kódoló szekvencia analizálható, és a különböző exonokhoz tartozó radioaktív jelek intenzitásának meghatározásával a hordozósági állapot is vizsgálható. A Southern-blot-analízis idő- és anyagigényes, összehasonlítva a multiplex ligációfüggő próbaamplifikációs módszerével, amely lehetővé teszi több DNS-szekvencia relatív mennyiségének meghatározását egyetlen reakcióban. Kilencvenhárom női hozzátartozó hordozósági státuszát vizsgálták Southern-blot- és multiplex ligációfüggő próbaamplifikáció analízissel összehasonlítva. Negyvenkét esetben (45%) igazolták mind a két módszerrel a hordozósági státuszt. Érdekességként, a hordozó populációban két esetben detektáltak duplikációt, két másik esetben pedig a női rokonok hordozónak bizonyultak a teljes dystrophingén hiánya tekintetében. Három további leánybeteg bizonyult hordozónak, klinikai tünetekkel (manifest carrier). A szerzők tapasztalatai alapján a multiplex ligációfüggő próbaamplifikáció analízise a Duchenne-/Becker-izomdystrophia-betegség hordozóságának szűrésében gyors és megbízható módszernek bizonyul, valamint alkalmas az érintett férfiak deletioméretének pontos meghatározására is. A pontos deletiós vagy duplikációs méret ismeretében a fenotípusra is előrejelzés adható, amely a jövőbeli terápiás eljárás kiválasztásához is segítséget nyújthat.

  • Koenig, M., Hoffmann, E., Bertelson, C. és mtsai: Complete cloning of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DMD gene in normal and affected individuals. Cell, 1987, 50 , 509–517.

    Bertelson C. , 'Complete cloning of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DMD gene in normal and affected individuals ' (1987 ) 50 Cell : 509 -517.

    • Search Google Scholar
  • Beggs, A. H., Koenig, M., Boyce, F. M. és mtsai: Detection of 98% of DMD/BMD gene deletions by polimerase chain reaction. Hum. Genet., 1990, 86 , 45–61.

    Boyce F. M. , 'Detection of 98% of DMD/BMD gene deletions by polimerase chain reaction ' (1990 ) 86 Hum. Genet. : 45 -61.

    • Search Google Scholar
  • Hoffman, E. P., Brown, R. H., Kunkel, L. M.: Dystrophin: the protein product of the Duchenne muscular dystrophy locus. Cell, 1987, 51 , 917–928.

    Kunkel L. M. , 'Dystrophin: the protein product of the Duchenne muscular dystrophy locus ' (1987 ) 51 Cell : 917 -928.

    • Search Google Scholar
  • Chamberlain, J. S., Gibbs, R. A., Rainer, J. E. és mtsai: Deletion screening of the Duchenne muscular dystrophy locus via multiplex DNA amplification. Nucleic Ac. Res., 1988, 16 , 11141–11156.

    Rainer J. E. , 'Deletion screening of the Duchenne muscular dystrophy locus via multiplex DNA amplification ' (1988 ) 16 Nucleic Ac. Res. : 11141 -11156.

    • Search Google Scholar
  • Koenig, M., Beggs, A. H., Moyer, M. és mtsai: The molecular basis for Duchenne versus Becker muscular dystrophy: correlation of severity with type of deletion. Am. J. Hum. Genet., 1989, 45 , 498–506.

    Moyer M. , 'The molecular basis for Duchenne versus Becker muscular dystrophy: correlation of severity with type of deletion ' (1989 ) 45 Am. J. Hum. Genet. : 498 -506.

    • Search Google Scholar
  • Dalkilic, I., Kunkell, L. M.: Muscular dystrophies: genes to pathogenesis. Cur. Opi. Genet. Develop., 2003, 13 , 231–238.

    Kunkell L. M. , 'Muscular dystrophies: genes to pathogenesis ' (2003 ) 13 Cur. Opi. Genet. Develop. : 231 -238.

    • Search Google Scholar
  • Bakker, E., Bonten, E. J., Veenema, H. és mtsai: Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy: A three-year experience in a rapidly evolving field. J. Inher. Metab. Dis., 1989, 12 Suppl. 1 , 174–190.

    Veenema H. , 'Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy: A three-year experience in a rapidly evolving field ' (1989 ) 12 J. Inher. Metab. Dis. : 174 -190.

    • Search Google Scholar
  • Abbs, S. Y., Clark, S. M. C. G., Bobrow, M.: A convenient multiplex PCR system for the deletion of dystrophin gene deletion: a comparative analysis with cDNA hybridization shows mistyping by both methods. J. Med. Genet., 1991, 28 , 304–311.

    Bobrow M. , 'A convenient multiplex PCR system for the deletion of dystrophin gene deletion: a comparative analysis with cDNA hybridization shows mistyping by both methods ' (1991 ) 28 J. Med. Genet. : 304 -311.

    • Search Google Scholar
  • Maarel, S. M., Deidda, G., Lemmers, R. J. L. F. és mtsai: A new dosage test for subtelomeric 4, 10 translocations improves conventional diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). J. Med. Genet., 1999, 36 , 823–828.

    Lemmers R. J. L. F. , 'A new dosage test for subtelomeric 4, 10 translocations improves conventional diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) ' (1999 ) 36 J. Med. Genet. : 823 -828.

    • Search Google Scholar
  • Den-Dunnen, J. T., Grootscholten, P. M., Bakker, E. és mtsai: Topography of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene: FIGE and cDNA analysis of 194 cases reveals 115 deletions and 13 duplications. Am. Journ. Hum. Genet., 1989, 45 , 835–847.

    Bakker E. , 'Topography of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene: FIGE and cDNA analysis of 194 cases reveals 115 deletions and 13 duplications ' (1989 ) 45 Am. Journ. Hum. Genet. : 835 -847.

    • Search Google Scholar
  • Lai, K. K. S., Lo, I. F. M., Tong, T. M. F. és mtsai: Detecting exon deletion and duplications of the DMD gene using Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA). Clin. Biochem., 2006, 39 , 367–372.

    Tong T. M. F. , 'Detecting exon deletion and duplications of the DMD gene using Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) ' (2006 ) 39 Clin. Biochem. : 367 -372.

    • Search Google Scholar
  • Schouten, J. P., McElgunn, C. J., Waaijer, R. és mtsai: Realative quantification of 40 nucleic acid sequences by multiplex ligation-dependent probe amplification. Nucleic Ac. Res., 2002, 30 , 12–e57.

    Waaijer R. , 'Realative quantification of 40 nucleic acid sequences by multiplex ligation-dependent probe amplification ' (2002 ) 30 Nucleic Ac. Res. : 12 -e57.

    • Search Google Scholar
  • Sellner, L. N., Taylor, G. R.: MLPA and MAPH: new techniques for detection of gene deletions. Human Mutat., 2004, 23 , 413–419.

    Taylor G. R. , 'MLPA and MAPH: new techniques for detection of gene deletions ' (2004 ) 23 Human Mutat. : 413 -419.

    • Search Google Scholar
  • Lalic, T., Vossen, R. H., Coffa, J. és mtsai: Deletion and duplication screening in the DMD gene using MLPA. Eur. J. Hum. Genet., 2005, 13 , 1231–1234.

    Coffa J. , 'Deletion and duplication screening in the DMD gene using MLPA ' (2005 ) 13 Eur. J. Hum. Genet. : 1231 -1234.

    • Search Google Scholar
  • Schwartz, M., Duno, M.: Improved molecular diagnosis of dystrophin gene mutations using the multiplex ligation-dependent probe amplification method. Genet. Test., 2004, 8 , 361–367.

    Duno M. , 'Improved molecular diagnosis of dystrophin gene mutations using the multiplex ligation-dependent probe amplification method ' (2004 ) 8 Genet. Test. : 361 -367.

    • Search Google Scholar
  • Pastore, L., Caporaso, G. M., Frisso, G. és mtsai: A quantitative polymerase chain reaction (PCR) assay completely discriminates between Duchenne and Becker muscular dystrophy deletion carriers and normal females. Mol. Cell Probes, 1996, 10 , 129–137.

    Frisso G. , 'A quantitative polymerase chain reaction (PCR) assay completely discriminates between Duchenne and Becker muscular dystrophy deletion carriers and normal females ' (1996 ) 10 Mol. Cell Probes : 129 -137.

    • Search Google Scholar
  • Bakker, E., Bonten, E. J., De Lange, L. F.: DNA probe analysis for carrier detection and prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy a standard diagnostic procedure. J. Med. Genet., 1986, 23 , 573–580.

    Lange L. F. , 'DNA probe analysis for carrier detection and prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy a standard diagnostic procedure ' (1986 ) 23 J. Med. Genet. : 573 -580.

    • Search Google Scholar
  • Darras, B. T., Harper, J. C., Francke, U.: Prenatal diagnosis and carriers with DNA probes in Duchenne’s muscular dystrophy. N. Engl. J. Med., 1987, 316 , 985–992.

    Francke U. , 'Prenatal diagnosis and carriers with DNA probes in Duchenne’s muscular dystrophy ' (1987 ) 316 N. Engl. J. Med. : 985 -992.

    • Search Google Scholar
  • Clemens, P. R., Fenwick, R. G., Chamberlain, J. S. és mtsai: Carrier detection and prenatal diagnosis in Duchnenne and Becker muscular dystrophy families, using dinucleotide reapat polymorphisms. Am. Journ. Hum. Genet., 1991, 49 , 951–960.

    Chamberlain J. S. , 'Carrier detection and prenatal diagnosis in Duchnenne and Becker muscular dystrophy families, using dinucleotide reapat polymorphisms ' (1991 ) 49 Am. Journ. Hum. Genet. : 951 -960.

    • Search Google Scholar
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Péter BENCSIK (volt folyóirat-kiadás vezető, Akadémiai Kiadó, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • János FAZAKAS (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • László GULÁCSI (egyetemi tanár, Óbudai Egyetem, Egészségügyi Közgazdaságtan Tanszék, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • László KÓBORI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • József MOLNÁR (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Mikrobiológiai és Immunológiai Intézet, Szeged)
  • Péter MOLNÁR (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Magatartástudományi Intézet, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Balázs NEMES (egyetemi docens, Debreceni Egyetem, Transzplantációs Tanszék, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Zsuzsa SCHAFF (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Kornél SIMON (ny. osztályvezető főorvos, Siófoki Kórház, Belgyógyászat, Siófok)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • Meinhard CLASSEN (München)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Neil MCINTYRE (London)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
sumbission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2021 Online subsscription: 844 EUR / 1124 USD
Print + online subscription: 956 EUR / 1326 USD
Subscription fee 2022 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Publication
Programme
2021 Volume 162
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2021 7 0 0
May 2021 10 0 1
Jun 2021 12 0 0
Jul 2021 29 0 0
Aug 2021 16 0 0
Sep 2021 16 0 0
Oct 2021 0 0 0