Az atheroscleroticus plakk kialakulásában jelenleg három autoantigént tudunk azonosítani, amelyek patológiai jelentőségét experimentális és klinikai adatok egyaránt bizonyítják. Ezek az antigének a 60 kDa-os hősokk fehérje, a β2-glikoprotein I és az oxidált LDL. Szerepük van az antigénspecifikus T-sejt differenciálódási folyamatokban, valamint ellenük autoantitestes mechanizmusok indulnak be, amelyek prothromboticus hatással bírnak és az atherosclerosis folyamatát felerősítik. Az autoimmun betegségekben ezen tényezők mellett egyéb, betegségenként eltérő mechanizmusok vannak jelen, amelyek összességében az autoimmun vasculopathiák kialakulásához vezetnek. Az összefoglaló közlemény ezen vasculopathiák rövid áttekintését adja.
Kerekes Gy., Bodolay E., Sipka S. és mtsai: Endothel diszfunkció és korai atherosclerosis Nem Differenciált Collagenosisban. Orv. Hetil., 2005, 146 , 791–795.
Sipka S. , 'Endothel diszfunkció és korai atherosclerosis Nem Differenciált Collagenosisban ' (2005 ) 146 Orv. Hetil. : 791 -795 .
Libby, P.: Inflammation in atherosclerosis. Review. Nature, 2002, 420 , 868–874.
Libby P. , 'Inflammation in atherosclerosis. Review ' (2002 ) 420 Nature : 868 -874 .
Prohászka, Z., Füst, G.: Immunological aspects of heat shock proteins – the optimum stress of life. Mol. Immunol, 2004, 41 , 29–44.
Füst G. , 'Immunological aspects of heat shock proteins – the optimum stress of life ' (2004 ) 41 Mol. Immunol : 29 -44 .
Shoenfeld, Y., Gerli, R., Doria, A. és mtsai: Accelerated Atherosclerosis in Autoimmune Rheumatic Diseases. Ciculation, 2005, 112 , 3337–3347.
Doria A. , 'Accelerated Atherosclerosis in Autoimmune Rheumatic Diseases ' (2005 ) 112 Ciculation : 3337 -3347 .
Soltesz, P., Veres, K., Lakos, G. és mtsai: Evaluation of clinical and laboratory features of antiphospholipid syndrome: a retrospective study of 637 patients. Lupus, 2003, 12 , 302–307.
Lakos G. , 'Evaluation of clinical and laboratory features of antiphospholipid syndrome: a retrospective study of 637 patients ' (2003 ) 12 Lupus : 302 -307 .
Szekanecz, Z., Shah, M. R., Pearce, W. H. és mtsai: Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression and soluble ICAM-1 production by cytokine-activated human aortic endothelial cells: a possible role for ICAM-1 and sICAM-1 in atherosclerotic aortic aneurysms. Clin. Exp. Immunol., 1994, 98 , 337–343.
Pearce W. H. , 'Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression and soluble ICAM-1 production by cytokine-activated human aortic endothelial cells: a possible role for ICAM-1 and sICAM-1 in atherosclerotic aortic aneurysms ' (1994 ) 98 Clin. Exp. Immunol. : 337 -343 .
Szodoray, P., Timar, O., Veres, K. és mtsai: Th1/Th2 imbalance, measured by circulating and intracytoplasmic inflammatory cytokines- immunological alterations in acute coronary syndrome and stable coronary artery disease. Scand. J. Immunol., 2006, 64 , 336–344.
Veres K. , 'Th1/Th2 imbalance, measured by circulating and intracytoplasmic inflammatory cytokines- immunological alterations in acute coronary syndrome and stable coronary artery disease ' (2006 ) 64 Scand. J. Immunol. : 336 -344 .
Thiagarajan, P.: Atherosclerosis, autoimmunity and systemic lupus erythematosus. Circulation, 2001, 104 , 1876–1877.
Thiagarajan P. , 'Atherosclerosis, autoimmunity and systemic lupus erythematosus ' (2001 ) 104 Circulation : 1876 -1877 .
Vaarala, O.: Antibodies to oxidised LDL. Lupus, 2000, 9 , 202–205.
Vaarala O. , 'Antibodies to oxidised LDL ' (2000 ) 9 Lupus : 202 -205 .
Vaudo, G., Bocci, E. B., Shoenfeld, Y. és mtsai: Precocious intima-media thickening in patients with primary Sjogren’s syndrome. Arthritis Rheum., 2005, 52 , 3890–3897.
Shoenfeld Y. , 'Precocious intima-media thickening in patients with primary Sjogren’s syndrome ' (2005 ) 52 Arthritis Rheum. : 3890 -3897 .
Vargova K., Tóth-Zsámboki E., Bencze J., Kiss R. G., Préda I.: Keringő endothelsejtek elemzésének jelentősége aterotrombózissal járó kórképekben. Metabolizmus, 2005, 3(2) , 92–96.
Préda I. , 'Keringő endothelsejtek elemzésének jelentősége aterotrombózissal járó kórképekben ' (2005 ) 3 Metabolizmus : 92 -96 .