Authors:
Gábor Simon Fejér Megyei Szent György Kórház Újszülött-, Csecsemő-, Gyermekosztály Székesfehérvár Seregélyesi út 3. 8000

Search for other papers by Gábor Simon in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Melinda Erdős Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostudományi Kar Infektológiai és Gyermekimmunológiai Tanszék Debrecen

Search for other papers by Melinda Erdős in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
László Maródi Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostudományi Kar Infektológiai és Gyermekimmunológiai Tanszék Debrecen

Search for other papers by László Maródi in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
, and
Judit Tóth Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostudományi Kar Radiológiai Klinika Debrecen

Search for other papers by Judit Tóth in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Restricted access

A Gaucher-kór a leggyakoribb lizoszomális tárolási betegség, amelyet a glukocerebrozidáz nevű lizoszomális enzim elégtelen működése okoz. A nemzetközi Gaucher-regiszterben 2006 végén 4584 beteget tartottak nyilván, közülük 34 volt magyar. A betegségnek három típusa van: nem neuropathiás (1. típus), akut neuropathiás (2. típus) és krónikus neuropathiás (3. típus). Ezek közül a nem neuropathiás típus a leggyakoribb, amelynek klinikai megjelenési formái nagy változatosságot mutatnak, és a tünetek a betegek több mint felében tízéves kor előtt jelentkeznek. A gyermekkori manifesztáció rendszerint súlyosabb fenotípusra utal, az irreverzíbilis komplikációk kialakulásának a veszélye nagy. A biztonságos és hatékony enzimszubsztitúciós kezelést 1991 óta alkalmazzák, Magyarországon 1992 óta elérhető. Az optimális dózisban történő korai kezelés megállítja a betegség progresszióját, a korábban kialakult visceralis és hematológiai eltérésekben regressziót idéz elő, megelőzi az irreverzíbilis csontelváltozások kialakulását, és biztosítja a betegek jó életminőségét. A szerzők három, korai gyermekkorban diagnosztizált Gaucher-kóros betegük kórtörténetét mutatják be. Felhívják a figyelmet a korai diagnózis és az irreverzíbilis komplikációk kialakulása előtt elkezdett kezelés fontosságára. A kórkép időben történő felismerése nagy kihívást jelent a gyermekgyógyászok számára.

  • Beutler, E., Grabowski, G. A.: Gaucher disease. In: Scriver, C. R., Beaudet, A. L., Sly, W. S. és mtsai: The metabolic and molecular bases of inherited disease, 8th edn, vol. III. McGraw Hill, New York, 2001, 3635–3668.

    Grabowski G. A. , '', in The metabolic and molecular bases of inherited disease, vol. III. , (2001 ) -.

  • Charrow, J., Andersson, H. C., Kaplan, P. és mtsai: The Gaucher Registry demographics and disease characteristics of 1698 patients with Gaucher disease. Arch. Intern. Med., 2000, 160 , 2835–2843.

    Kaplan P. , 'The Gaucher Registry demographics and disease characteristics of 1698 patients with Gaucher disease ' (2000 ) 160 Arch. Intern. Med. : 2835 -2843 .

    • Search Google Scholar
  • Boda A., Erdős M., Tóth J. és mtsai: Több csont destruktív elváltozása 1. típusú Gaucher-kórban. Orv. Hetil., 2003, 144 , 625–627.

    Tóth J. , 'Több csont destruktív elváltozása 1. típusú Gaucher-kórban ' (2003 ) 144 Orv. Hetil. : 625 -627 .

    • Search Google Scholar
  • Grabowski, G.: Recent clinical progress in Gaucher disease. Curr. Opin. Pediatr., 2005, 17 , 519–524.

    Grabowski G. , 'Recent clinical progress in Gaucher disease ' (2005 ) 17 Curr. Opin. Pediatr. : 519 -524 .

    • Search Google Scholar
  • Sidransky, E.: Gaucher disease: complexity in a „simple” disorder. Mol. Genet. Metab., 2004, 83 , 6–15.

    Sidransky E. , 'Gaucher disease: complexity in a „simple” disorder ' (2004 ) 83 Mol. Genet. Metab. : 6 -15 .

    • Search Google Scholar
  • Kaplan, P., Andersson, H. C., Kacena, K. A. és mtsai: The Clinical and Demographic Characteristics of Nonneuronopathic Gaucher Disease in 887 Children at Diagnosis. Arch. Pediatr. Adolesc. Med., 2006, 160 , 603–608.

    Kacena K. A. , 'The Clinical and Demographic Characteristics of Nonneuronopathic Gaucher Disease in 887 Children at Diagnosis ' (2006 ) 160 Arch. Pediatr. Adolesc. Med. : 603 -608 .

    • Search Google Scholar
  • Grabowski, G., Andria, G., Baldellou, A. és mtsai: Pediatric non-neuronopathic Gaucher disease: presentation, diagnosis and assessment: Consensus statements. Eur. J. Pediatr., 2004, 163 , 58–66.

    Baldellou A. , 'Pediatric non-neuronopathic Gaucher disease: presentation, diagnosis and assessment: Consensus statements ' (2004 ) 163 Eur. J. Pediatr. : 58 -66 .

    • Search Google Scholar
  • Erdős M., Tóth J., Maródi L.: Prezentációs jelek és tünetek Gaucher-kórban. Orv. Hetil., 2002, 143 , 2327–2335.

    Maródi L. , 'Prezentációs jelek és tünetek Gaucher-kórban ' (2002 ) 143 Orv. Hetil. : 2327 -2335 .

    • Search Google Scholar
  • Niederau, C.: Gaucher Disease. 1st. ed., Bremen, UNI-MED, 2006, 10–11.

    Niederau C. , '', in Gaucher Disease , (2006 ) -.

  • Sidransky, E., Tayebi, N., Stubblefield, B. K. és mtsai: The clinical, molecular and pathological characterisation of a family with two cases of lethal perinatal type 2 Gaucher disease. J. Med. Genet., 1996, 33 , 132–136.

    Stubblefield B. K. , 'The clinical, molecular and pathological characterisation of a family with two cases of lethal perinatal type 2 Gaucher disease ' (1996 ) 33 J. Med. Genet. : 132 -136 .

    • Search Google Scholar
  • Stone, D. L., Sidransky, E.: Hydrops fetalis: lysosomal storage disorders in extremis. Adv. Pediatr., 1999, 46 , 409–440.

    Sidransky E. , 'Hydrops fetalis: lysosomal storage disorders in extremis ' (1999 ) 46 Adv. Pediatr. : 409 -440 .

    • Search Google Scholar
  • Stone, D. L., Carey, W. F., Christodonlou, J. és mtsai: Type 2 Gaucher disease: the collodion baby phenotype revisited. Arch. Dis. Child. Neonat. Ed., 2000, 82 , 163–166.

    Christodonlou J. , 'Type 2 Gaucher disease: the collodion baby phenotype revisited ' (2000 ) 82 Arch. Dis. Child. Neonat. Ed. : 163 -166 .

    • Search Google Scholar
  • Tayebi, N., Cushner, S. R., Kleier, W. és mtsai: Severe type II Gaucher disease with ichtyosis, arthrogryposis and neuronal apoptosis: molecular and pathological analyses. Am. J. Med. Genet., 2000, 91 , 222–226.

    Kleier W. , 'Severe type II Gaucher disease with ichtyosis, arthrogryposis and neuronal apoptosis: molecular and pathological analyses ' (2000 ) 91 Am. J. Med. Genet. : 222 -226 .

    • Search Google Scholar
  • Stone, D. L., van Diggelen, O. P., de Klark, J. B. és mtsai: Is the perinatal lethal form of Gaucher disease more common than classic type 2 Gaucher disease? Eur. J. Hum. Genet., 1999, 7 , 505–509.

    de Klark J. B. , 'Is the perinatal lethal form of Gaucher disease more common than classic type 2 Gaucher disease? ' (1999 ) 7 Eur. J. Hum. Genet. : 505 -509 .

    • Search Google Scholar
  • Vellodi, A., Bembi, B., de Villemeur, T. B. és mtsai: Management of neuronopathic Gaucher disease: a European consensus. J. Inherit. Metab. Dis., 2001, 24 , 319–327.

    de Villemeur T. B. , 'Management of neuronopathic Gaucher disease: a European consensus ' (2001 ) 24 J. Inherit. Metab. Dis. : 319 -327 .

    • Search Google Scholar
  • Harris, C. M., Shawkat, F., Russel-Eggit, I. és mtsai: Intermittent horizontal saccade failure (ocular motor apraxia) in children. Br. J. Ophthalmol., 1996, 80 , 151–158.

    Russel-Eggit I. , 'Intermittent horizontal saccade failure (ocular motor apraxia) in children ' (1996 ) 80 Br. J. Ophthalmol. : 151 -158 .

    • Search Google Scholar
  • Erikson, A., Astrom, M., Mansson, J. E.: Enzym infusion therapy of the Norbottnian (type 3) Gaucher disease. Neuroped., 1995, 26 , 203–207.

    Mansson J. E. , 'Enzym infusion therapy of the Norbottnian (type 3) Gaucher disease ' (1995 ) 26 Neuroped. : 203 -207 .

    • Search Google Scholar
  • Barton, N. W., Brady, R. O., Dambrosia, J. M. és mtsai: Replacement therapy for inherited enzime deficiency: macrophage-targeted glucocerebrosidase for Gaucher disease. N. Engl. J. Med., 1991, 324 , 1464–1470.

    Dambrosia J. M. , 'Replacement therapy for inherited enzime deficiency: macrophage-targeted glucocerebrosidase for Gaucher disease ' (1991 ) 324 N. Engl. J. Med. : 1464 -1470 .

    • Search Google Scholar
  • Baldellou, A., Andrin, G., Campbell, P. E. és mtsai: Paediatric non-neuronopathic Gaucher disease: recommendations for treatment and monitoring. Eur. J. Pediatr., 2004, 163 , 67–75.

    Campbell P. E. , 'Paediatric non-neuronopathic Gaucher disease: recommendations for treatment and monitoring ' (2004 ) 163 Eur. J. Pediatr. : 67 -75 .

    • Search Google Scholar
  • Weinreb, J. N., Charrow, J., Andersson, A. C. és mtsai: Effectiveness of enzyme replacements therapy in 1028 patients with type 1 Gaucher disease after 2–5 years of treatment: a report from the Gaucher Registry. Am. J. Med., 2002, 113 , 112–119.

    Andersson A. C. , 'Effectiveness of enzyme replacements therapy in 1028 patients with type 1 Gaucher disease after 2–5 years of treatment: a report from the Gaucher Registry ' (2002 ) 113 Am. J. Med. : 112 -119 .

    • Search Google Scholar
  • Charrow, J., Andersson, H. C., Kaplan, P. és mtsai: Enzyme replacement therapy and monitoring for children with type 1 Gaucher disease: consensus recommendations. J. Pediatr., 2004, 144 , 112–120.

    Kaplan P. , 'Enzyme replacement therapy and monitoring for children with type 1 Gaucher disease: consensus recommendations ' (2004 ) 144 J. Pediatr. : 112 -120 .

    • Search Google Scholar
  • Niederau, C.: Gaucher Disease. 1st. ed. Bremen: UNI-MED, 2006, 25–26.

    Niederau C. , '', in Gaucher Disease , (2006 ) -.

  • Sibille, A. és mtsai: Phenotype/genotype correlations in Gaucher disease type I: clinical and therapeutic implications. Am. J. Hum. Genet., 1993, 52 , 1094–101.

    Sibille A. , 'Phenotype/genotype correlations in Gaucher disease type I: clinical and therapeutic implications ' (1993 ) 52 Am. J. Hum. Genet. : 1094 -101 .

    • Search Google Scholar
  • Sobreira, E., Pires, R. F., Cizmarik, M. és mtsa: Phenotypic and genotypic heterogenity in Gaucher disease type 1: A comparison between Brazil and the rest-of-the-world. Mol. Gen. Met., 2007, 90 , 81–86.

    Cizmarik M. , 'Phenotypic and genotypic heterogenity in Gaucher disease type 1: A comparison between Brazil and the rest-of-the-world ' (2007 ) 90 Mol. Gen. Met. : 81 -86 .

    • Search Google Scholar
  • Erdős M., Hodanova, K., Taskó S. és mtsai: Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary. Blood Cell Mol. Dis., 2007, 39 , 119–123.

    Taskó S. , 'Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary ' (2007 ) 39 Blood Cell Mol. Dis. : 119 -123 .

    • Search Google Scholar
  • Terk, M. R., Dardashti, S., Liebman, H. A.: Bone marrow response in treated patients with Gaucher disease: evaluation by T1-weighted magnetic resonance images and correlation with reduction in liver and spleen volume. Skeletal Radiol., 2000, 29 , 563–571.

    Liebman H. A. , 'Bone marrow response in treated patients with Gaucher disease: evaluation by T1-weighted magnetic resonance images and correlation with reduction in liver and spleen volume ' (2000 ) 29 Skeletal Radiol. : 563 -571 .

    • Search Google Scholar
  • Tóth, J., Szűcs, F., Benkő, K., Maródi, L.: Enzimsubstitutiós terápia Gaucher-kórban, belszervi és csontelváltozások monitorizálása MRI-vel. Orv. Hetil., 2003, 144 , 749–755.

    Maródi L. , 'Enzimsubstitutiós terápia Gaucher-kórban, belszervi és csontelváltozások monitorizálása MRI-vel ' (2003 ) 144 Orv. Hetil. : 749 -755 .

    • Search Google Scholar
  • Hollak, C. E., Van Weely, S., van Oers, M. H. és mtsai: Marked elevation of plasma chitotriosidase activity. A novel hallmark of Gaucher disease. J. Clin. Invest., 1994, 93 , 1288–1292.

    van Oers M. H. , 'Marked elevation of plasma chitotriosidase activity. A novel hallmark of Gaucher disease ' (1994 ) 93 J. Clin. Invest. : 1288 -1292 .

    • Search Google Scholar
  • Bembi, B., Ciana, G., Mengel, E. és mtsai: Bone complications in children with Gaucher disease. Br. J. Radiol., 2002, 75 (Suppl.) , 37–44.

    Mengel E. , 'Bone complications in children with Gaucher disease ' (2002 ) 75 Br. J. Radiol. : 37 -44 .

    • Search Google Scholar
  • Maas, M., Poll., L. W., Terk, M. R.: Imaging and quantifying skeletal involvement in Gaucher disease. Br. J. Radiol., 2002, 75 (suppl. 1.) , 1713–1724.

    Terk M. R. , 'Imaging and quantifying skeletal involvement in Gaucher disease ' (2002 ) 75 Br. J. Radiol. : 1713 -1724 .

    • Search Google Scholar
  • Katz, K., Horev, G., Grunebaum, M. és mtsai: The natural hystory of osteonecrosis of the femoral head in children and adolescens who have Gaucher disease. J. Bone Joint Surg. Am., 1996, 78 , 14–19.

    Grunebaum M. , 'The natural hystory of osteonecrosis of the femoral head in children and adolescens who have Gaucher disease ' (1996 ) 78 J. Bone Joint Surg. Am. : 14 -19 .

    • Search Google Scholar
  • Wenstrup, R. J., Roca-Espian, M., Weinreb, N. J. és mtsai: Skeletal aspects of Gaucher disease: a review. Br. J. Radiol., 2002, 75 (suppl. 1.) , A2–A12.

    Weinreb N. J. , 'Skeletal aspects of Gaucher disease: a review ' (2002 ) 75 Br. J. Radiol. : A2 -A12 .

    • Search Google Scholar
  • Tóth J., Palicz A., Szűcs, F. Zs. és mtsai: Az MR-vizsgálat szerepe a csontkrízis diagnosztikájában Gaucher-kórban. Magyar Radiológia, 2001, 3 , 121–126.

    Szűcs F. Zs. , 'Az MR-vizsgálat szerepe a csontkrízis diagnosztikájában Gaucher-kórban ' (2001 ) 3 Magyar Radiológia : 121 -126 .

    • Search Google Scholar
  • Rosenthal, D. I., Doppelt, S. H., Mankin, H. J. és mtsai: Enzyme replacement therapy for Gaucher disease: skeletal responses to macrophage-targeted glucocerebrosidase. Pediatrics, 1995, 96 , 627–637.

    Mankin H. J. , 'Enzyme replacement therapy for Gaucher disease: skeletal responses to macrophage-targeted glucocerebrosidase ' (1995 ) 96 Pediatrics : 627 -637 .

    • Search Google Scholar
  • Barton, N. W.: Dose-dependent responses to macrophage-targeted glucocerebrosidase in a child with Gaucher disease. J. Pediatr., 1992, 120 , 277–280.

    Barton N. W. , 'Dose-dependent responses to macrophage-targeted glucocerebrosidase in a child with Gaucher disease ' (1992 ) 120 J. Pediatr. : 277 -280 .

    • Search Google Scholar
  • Andersson, H. C., Charrow, J., Kaplan, P. és mtsai: Individualisation of longterm enzyme replacement therapy for Gaucher disease. Genet. Med., 2005, 7 , 105–110.

    Kaplan P. , 'Individualisation of longterm enzyme replacement therapy for Gaucher disease ' (2005 ) 7 Genet. Med. : 105 -110 .

    • Search Google Scholar
  • Drelichman, G., Pouce, E., Basack, N. és mtsai: Clinical consequences of interrupting enzyme replacement therapy in children with type 1 Gaucher disease. J. Pediatr., 2007, 151 , 197–201.

    Basack N. , 'Clinical consequences of interrupting enzyme replacement therapy in children with type 1 Gaucher disease ' (2007 ) 151 J. Pediatr. : 197 -201 .

    • Search Google Scholar
  • Tóth J., Erdős M., Maródi L.: Rebound hepatosplenomegalomegaly in type 1 Gaucher disease. Eur. J. Haematol., 2003, 70 , 125–128.

    Maródi L. , 'Rebound hepatosplenomegalomegaly in type 1 Gaucher disease ' (2003 ) 70 Eur. J. Haematol. : 125 -128 .

    • Search Google Scholar
  • Mikita, M., Fukunaga, Y., Ueda, T. és mtsai: Progression of bone disease without deterioration of hematological parameters in a child with Gaucher disease during low-dose glucocerebrosidase therapy. J. Nippon Med. Sch., 1994, 61 , 633–637.

    Ueda T. , 'Progression of bone disease without deterioration of hematological parameters in a child with Gaucher disease during low-dose glucocerebrosidase therapy ' (1994 ) 61 J. Nippon Med. Sch. : 633 -637 .

    • Search Google Scholar
  • Ashkenazi, A., Zaizov, R., Matoth, Y.: Effect of splenectomy on destructive bone changes in children with cronic (Type I.) Gaucher disease. Eur. J. Pediatr., 1986, 145 , 138–141.

    Matoth Y. , 'Effect of splenectomy on destructive bone changes in children with cronic (Type I.) Gaucher disease ' (1986 ) 145 Eur. J. Pediatr. : 138 -141 .

    • Search Google Scholar
  • Aderka, D., Garfinkel, D., Rothem, A. és mtsai: Fatal bleeding from esophageal varices in a patient with Gaucher’s disease. Am. J. Gastroenterol., 1982, 77 , 838–839.

    Rothem A. , 'Fatal bleeding from esophageal varices in a patient with Gaucher’s disease ' (1982 ) 77 Am. J. Gastroenterol. : 838 -839 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian  HERE
Mendeley citation style is available  HERE.

 

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Feb 2024 28 0 4
Mar 2024 12 0 0
Apr 2024 18 0 0
May 2024 30 0 0
Jun 2024 32 1 1
Jul 2024 6 0 0
Aug 2024 0 0 0