View More View Less
  • 1 Országos Vérellátó Szolgálat Őssejt-biológia Budapest Diószegi út 64. 1113
  • | 2 Semmelweis Egyetem, Egészségügyi Főiskolai Kar Morfológiai és Fiziológiai Intézet Budapest
  • | 3 Budai Irgalmasrendi Kórház Reumatológiai Osztály Budapest
Restricted access

A mesenchymalis őssejteket (MSC-ket) már számos szövettípusból sikeresen izolálták. Ezek a sejtek terápiás felhasználás szempontjából különösen ígéretesnek tűnnek a felnőtt szöveti őssejtek közül, mivel könnyen izolálhatók, és viszonylag egyszerű a fenntartásuk és szaporításuk in vitro, valamint képesek számos sejttípussá, többek között csont-, porc-, ín-, izom- és zsírsejtekké alakulni. A szervezetben ezek a sejtek biztosítják azokat a növekedési faktorokat és cytokineket, amelyek a vérképző sejtek osztódását és differenciálódását szabályozzák. In vivo képesek lehetnek sérült szövetek regenerálására a vesében, szívben, májban, hasnyálmirigyben és az emésztőrendszerben. Emellett az MSC-k immunmoduláló és gyulladáscsökkentő hatással is rendelkeznek, és allogén szervezetben is csak minimális immunválaszt váltanak ki. Bár a folyamat háttere még nem teljesen ismert, az e sejtek immunszuppresszív hatásán alapuló módszerek már a klinikai kipróbálás fázisában vannak, és lehetséges, hogy a jövőben az MSC-k segítségével allograft-kilökődés, graft versus host betegség, rheumatoid arthritis, autoimmun eredetű ízületi gyulladás és más olyan betegségek lesznek kezelhetők, amelyek esetében immunszuppresszió és szöveti regeneráció is szükséges. A jelen összefoglaló célja a mesenchymalis őssejtekről szóló irodalom áttekintése, különös tekintettel azok immunmoduláló tulajdonságaira és jövőbeli lehetséges klinikai felhasználására.

  • Friedenstein, A. J., Chailakhyan, R. K., Gerasimov, U. V.: Bone marrow osteogenic stem cells: in vitro cultivation and transplantation in diffusion chambers. Cell Tissue Kinet., 1987, 20 , 263–272.

    Gerasimov U. V. , 'Bone marrow osteogenic stem cells: in vitro cultivation and transplantation in diffusion chambers ' (1987 ) 20 Cell Tissue Kinet. : 263 -272.

    • Search Google Scholar
  • Pittenger, M. F., Mackay, A. M., Beck, S. C. és mtsai: Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science, 1999, 284 , 143–147.

    Beck S. C. , 'Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells ' (1999 ) 284 Science : 143 -147.

    • Search Google Scholar
  • Azizi, S. A., Stokes, D., Augelli, B. J. és mtsai: Engraftment and migration of human bone marrow stromal cells implanted in the brains of albino rats – similarities to astrocyte grafts. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1998, 95 , 3908–3913.

    Augelli B. J. , 'Engraftment and migration of human bone marrow stromal cells implanted in the brains of albino rats – similarities to astrocyte grafts ' (1998 ) 95 Proc. Natl. Acad. Sci. USA : 3908 -3913.

    • Search Google Scholar
  • Sanchez-Ramos, J. R.: Neural cells derived from adult bone marrow and umbilical cord blood. J. Neurosci. Res., 2002, 69 , 880–893.

    Sanchez-Ramos J. R. , 'Neural cells derived from adult bone marrow and umbilical cord blood ' (2002 ) 69 J. Neurosci. Res. : 880 -893.

    • Search Google Scholar
  • Woodbury, D., Schwarz, E. J., Prockop, D. J. és mtsa: Adult rat and human bone marrow stromal cells differentiate into neurons. J. Neurosci. Res., 2000, 61 , 364–370.

    Prockop D. J. , 'Adult rat and human bone marrow stromal cells differentiate into neurons ' (2000 ) 61 J. Neurosci. Res. : 364 -370.

    • Search Google Scholar
  • Oh, S. H., Muzzonigro, T. M., Bae, S. H. és mtsai: Adult bone marrow-derived cells trans-differentiating into insulin-producing cells for the treatment of type I diabetes. Lab. Invest., 2004, 84 , 607–617.

    Bae S. H. , 'Adult bone marrow-derived cells trans-differentiating into insulin-producing cells for the treatment of type I diabetes ' (2004 ) 84 Lab. Invest. : 607 -617.

    • Search Google Scholar
  • Petersen, B. E., Bowen, W. C., Patrene, K. D. és mtsai: Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells. Science, 1999, 284 , 1168–1170.

    Patrene K. D. , 'Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells ' (1999 ) 284 Science : 1168 -1170.

    • Search Google Scholar
  • Tang, D. Q., Cao, L. Z., Burkhardt, B. R. és mtsai: In vivo and in vitro characterization of insulin-producing cells obtained from murine bone marrow. Diabetes, 2004, 53 , 1721–1732.

    Burkhardt B. R. , 'In vivo and in vitro characterization of insulin-producing cells obtained from murine bone marrow ' (2004 ) 53 Diabetes : 1721 -1732.

    • Search Google Scholar
  • da Silva Meirelles, L., Chagastelles, P. C., Nardi, N. B.: Mesenchymal stem cells reside in virtually all post-natal organs and tissues. J. Cell. Sci., 2006, 119 , 2204–2213.

    Nardi N. B. , 'Mesenchymal stem cells reside in virtually all post-natal organs and tissues ' (2006 ) 119 J. Cell. Sci. : 2204 -2213.

    • Search Google Scholar
  • Pierdomenico, L., Bonsi, L., Calvitti, M. és mtsai: Multipotent mesenchymal stem cells with immunosuppressive activity can be easily isolated from dental pulp. Transplantation, 2005, 80 , 836–842.

    Calvitti M. , 'Multipotent mesenchymal stem cells with immunosuppressive activity can be easily isolated from dental pulp ' (2005 ) 80 Transplantation : 836 -842.

    • Search Google Scholar
  • Zuk, P. A., Zhu, M., Mizuno, H. és mtsai: Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies. Tissue Eng., 2001, 7 , 211–228.

    Mizuno H. , 'Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies ' (2001 ) 7 Tissue Eng. : 211 -228.

    • Search Google Scholar
  • Erices, A., Conget, P., Minguell, J. J.: Mesenchymal progenitor cells in human umbilical cord blood. Br. J. Haematol., 2000, 109 , 235–242.

    Minguell J. J. , 'Mesenchymal progenitor cells in human umbilical cord blood ' (2000 ) 109 Br. J. Haematol. : 235 -242.

    • Search Google Scholar
  • Anjos-Afonso, F., Siapati, E. K., Bonnet, D.: In vivo contribution of murine mesenchymal stem cells into multiple cell-types under minimal damage conditions. J. Cell. Sci., 2004, 117 , 5655–5664.

    Bonnet D. , 'In vivo contribution of murine mesenchymal stem cells into multiple cell-types under minimal damage conditions ' (2004 ) 117 J. Cell. Sci. : 5655 -5664.

    • Search Google Scholar
  • Gao, J., Dennis, J. E., Muzic, R. F. és mtsai: The dynamic in vivo distribution of bone marrow-derived mesenchymal stem cells after infusion. Cells Tissues Organs, 2001, 169 , 12–20.

    Muzic R. F. , 'The dynamic in vivo distribution of bone marrow-derived mesenchymal stem cells after infusion ' (2001 ) 169 Cells Tissues Organs : 12 -20.

    • Search Google Scholar
  • Zannettino, A. C., Paton, S., Arthur, A. és mtsai: Multipotential human adipose-derived stromal stem cells exhibit a perivascular phenotype in vitro and in vivo. J. Cell. Physiol., 2008, 214 , 413–421.

    Arthur A. , 'Multipotential human adipose-derived stromal stem cells exhibit a perivascular phenotype in vitro and in vivo ' (2008 ) 214 J. Cell. Physiol. : 413 -421.

    • Search Google Scholar
  • Chamberlain, G., Fox, J., Ashton, B. és mtsa: Mesenchymal Stem Cells: their Phenotype, Differentiation Capacity, Immunological Features and Potential for Homing. Stem Cells, 2007, 25 , 2739–2749.

    Ashton B. , 'Mesenchymal Stem Cells: their Phenotype, Differentiation Capacity, Immunological Features and Potential for Homing ' (2007 ) 25 Stem Cells : 2739 -2749.

    • Search Google Scholar
  • Horwitz, E. M., Prockop, D. J., Fitzpatrick, L. A. és mtsai: Transplantability and therapeutic effects of bone marrow-derived mesenchymal cells in children with osteogenesis imperfecta. Nat. Med., 1999, 5 , 309–313.

    Fitzpatrick L. A. , 'Transplantability and therapeutic effects of bone marrow-derived mesenchymal cells in children with osteogenesis imperfecta ' (1999 ) 5 Nat. Med. : 309 -313.

    • Search Google Scholar
  • Le Blanc, K., Tammik, L., Sundberg, B. és mtsai: Mesenchymal stem cells inhibit and stimulate mixed lymphocyte cultures and mitogenic responses independently of the major histocompatibility complex. Scand. J. Immunol., 2003, 57 , 11–20.

    Sundberg B. , 'Mesenchymal stem cells inhibit and stimulate mixed lymphocyte cultures and mitogenic responses independently of the major histocompatibility complex ' (2003 ) 57 Scand. J. Immunol. : 11 -20.

    • Search Google Scholar
  • Di Nicola, M., Carlo-Stella, C., Magni, M. és mtsai: Human bone marrow stromal cells suppress T-lymphocyte proliferation induced by cellular or nonspecific mitogenic stimuli. Blood, 2002, 99 , 3838–3843.

    Magni M. , 'Human bone marrow stromal cells suppress T-lymphocyte proliferation induced by cellular or nonspecific mitogenic stimuli ' (2002 ) 99 Blood : 3838 -3843.

    • Search Google Scholar
  • Ryan, J. M., Barry, F., Murphy, J. M. és mtsa: Interferon-gamma does not break, but promotes the immunosuppressive capacity of adult human mesenchymal stem cells. Clin. Exp. Immunol., 2007, 149 , 353–363.

    Murphy J. M. , 'Interferon-gamma does not break, but promotes the immunosuppressive capacity of adult human mesenchymal stem cells ' (2007 ) 149 Clin. Exp. Immunol. : 353 -363.

    • Search Google Scholar
  • Ryan, J. M., Barry, F., Murphy, J. M. és mtsa: Mesenchymal stem cells avoid allogeneic rejection. J. Inflamm. (Lond), 2005, 8 , 8.

    Murphy J. M. , 'Mesenchymal stem cells avoid allogeneic rejection ' (2005 ) 8 J. Inflamm. (Lond) : 8 -.

    • Search Google Scholar
  • Augello, A., Tasso, R., Negrini, S. M. és mtsa: Bone marrow mesenchymal progenitor cells inhibit lymphocyte proliferation by activation of the programmed death 1 pathway. Eur. J. Immunol., 2005, 35 , 1482–1490.

    Negrini S. M. , 'Bone marrow mesenchymal progenitor cells inhibit lymphocyte proliferation by activation of the programmed death 1 pathway ' (2005 ) 35 Eur. J. Immunol. : 1482 -1490.

    • Search Google Scholar
  • Maccario, R., Podestà, M., Moretta, A. és mtsai: Interaction of human mesenchymal stem cells with cells involved in alloantigen-specific immune response favors the differentiation of CD4+ T-cell subsets expressing a regulatory/suppressive phenotype. Haematologica, 2005, 90 , 516–525.

    Moretta A. , 'Interaction of human mesenchymal stem cells with cells involved in alloantigen-specific immune response favors the differentiation of CD4+ T-cell subsets expressing a regulatory/suppressive phenotype ' (2005 ) 90 Haematologica : 516 -525.

    • Search Google Scholar
  • Prevosto, C., Zancolli, M., Canevali, P. és mtsai: Generation of CD4+ or CD8+ regulatory T cells upon mesenchymal stem cell-lymphocyte interaction. Haematologica, 2007, 92 , 881–888.

    Canevali P. , 'Generation of CD4+ or CD8+ regulatory T cells upon mesenchymal stem cell-lymphocyte interaction ' (2007 ) 92 Haematologica : 881 -888.

    • Search Google Scholar
  • Rasmusson, I.: Immune modulation by mesenchymal stem cells. Exp. Cell. Res., 2006, 312 , 2169–2179.

    Rasmusson I. , 'Immune modulation by mesenchymal stem cells ' (2006 ) 312 Exp. Cell. Res. : 2169 -2179.

    • Search Google Scholar
  • Aggarwal, S. és Pittenger, M. F.: Human mesenchymal stem cells modulate allogeneic immune cell responses. Blood, 2005, 105 , 1815–1822.

    Pittenger M. F. , 'Human mesenchymal stem cells modulate allogeneic immune cell responses ' (2005 ) 105 Blood : 1815 -1822.

    • Search Google Scholar
  • Ramasamy, R., Fazekasova, H., Lam, E. W. és mtsai: Mesenchymal stem cells inhibit dendritic cell differentiation and function by preventing entry into the cell cycle. Transplantation, 2007, 83 , 71–76.

    Lam E. W. , 'Mesenchymal stem cells inhibit dendritic cell differentiation and function by preventing entry into the cell cycle ' (2007 ) 83 Transplantation : 71 -76.

    • Search Google Scholar
  • Jiang, X. X., Zhang, Y., Liu, B. és mtsai: Human mesenchymal stem cells inhibit differentiation and function of monocyte-derived dendritic cells. Blood, 2005, 105 , 4120–4126.

    Liu B. , 'Human mesenchymal stem cells inhibit differentiation and function of monocyte-derived dendritic cells ' (2005 ) 105 Blood : 4120 -4126.

    • Search Google Scholar
  • Corcione, A., Benvenuto, F., Ferretti, E. és mtsai: Human mesenchymal stem cells modulate B-cell functions. Blood, 2006, 107 , 367–372.

    Ferretti E. , 'Human mesenchymal stem cells modulate B-cell functions ' (2006 ) 107 Blood : 367 -372.

    • Search Google Scholar
  • Rasmusson, I., Le Blanc, K., Sundberg, B. és mtsa: Mesenchymal stem cells stimulate antibody secretion in human B cells. Scand. J. Immunol., 2007, 65 , 336–343.

    Sundberg B. , 'Mesenchymal stem cells stimulate antibody secretion in human B cells ' (2007 ) 65 Scand. J. Immunol. : 336 -343.

    • Search Google Scholar
  • Spaggiari, G. M., Capobianco, A., Becchetti, S. és mtsai: Mesenchymal stem cell-natural killer cell interactions: evidence that activated NK cells are capable of killing MSCs, whereas MSCs can inhibit IL-2-induced NK-cell proliferation. Blood, 2006, 107 , 1484–1490.

    Becchetti S. , 'Mesenchymal stem cell-natural killer cell interactions: evidence that activated NK cells are capable of killing MSCs, whereas MSCs can inhibit IL-2-induced NK-cell proliferation ' (2006 ) 107 Blood : 1484 -1490.

    • Search Google Scholar
  • Sotiropoulou, P. A., Perez, S. A., Gritzapis, A. D. és mtsai: Interactions between human mesenchymal stem cells and natural killer cells. Stem Cells, 2006, 24 , 74–85.

    Gritzapis A. D. , 'Interactions between human mesenchymal stem cells and natural killer cells ' (2006 ) 24 Stem Cells : 74 -85.

    • Search Google Scholar
  • Bartholomew, A., Sturgeon, C., Siatskas, M. és mtsai: Mesenchymal stem cells suppress lymphocyte proliferation in vitro and prolong skin graft survival in vivo. Exp. Hematol., 2002, 30 , 42–48.

    Siatskas M. , 'Mesenchymal stem cells suppress lymphocyte proliferation in vitro and prolong skin graft survival in vivo ' (2002 ) 30 Exp. Hematol. : 42 -48.

    • Search Google Scholar
  • Le Blanc, K. és Ringden, O.: Mesenchymal stem cells: properties and role in clinical bone marrow transplantation. Curr. Opin. Immunol., 2006, 18 , 586–591.

    Ringden O. , 'Mesenchymal stem cells: properties and role in clinical bone marrow transplantation ' (2006 ) 18 Curr. Opin. Immunol. : 586 -591.

    • Search Google Scholar
  • Gerdoni, E., Gallo, B., Casazza, S. és mtsai: Mesenchymal stem cells effectively modulate pathogenic immune response in experimental autoimmune encephalomyelitis. Ann. Neurol., 2007, 61 , 219–227.

    Casazza S. , 'Mesenchymal stem cells effectively modulate pathogenic immune response in experimental autoimmune encephalomyelitis ' (2007 ) 61 Ann. Neurol. : 219 -227.

    • Search Google Scholar
  • Zappia, E., Casazza, S., Pedemonte, E. és mtsai: Mesenchymal stem cells ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis inducing T-cell anergy. Blood, 2005, 106 , 1755–1761.

    Pedemonte E. , 'Mesenchymal stem cells ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis inducing T-cell anergy ' (2005 ) 106 Blood : 1755 -1761.

    • Search Google Scholar
  • Xu, J., Woods, C. R., Mora, A. L. és mtsai: Prevention of endotoxin-induced systemic response by bone marrow-derived mesenchymal stem cells in mice. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol., 2007, 293 , L131–141.

    Mora A. L. , 'Prevention of endotoxin-induced systemic response by bone marrow-derived mesenchymal stem cells in mice ' (2007 ) 293 Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. : L131 -141.

    • Search Google Scholar
  • Rojas, M., Xu, J., Woods, C. R. és mtsai: Bone marrow-derived mesenchymal stem cells in repair of the injured lung. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol., 2005, 33 , 145–152.

    Woods C. R. , 'Bone marrow-derived mesenchymal stem cells in repair of the injured lung ' (2005 ) 33 Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. : 145 -152.

    • Search Google Scholar
  • Djouad, F., Fritz, V., Apparailly, F. és mtsai: Reversal of the immunosuppressive properties of mesenchymal stem cells by tumor necrosis factor alpha in collagen-induced arthritis. Arthritis Rheum., 2005, 52 , 1595–603.

    Apparailly F. , 'Reversal of the immunosuppressive properties of mesenchymal stem cells by tumor necrosis factor alpha in collagen-induced arthritis ' (2005 ) 52 Arthritis Rheum. : 1595 -603.

    • Search Google Scholar
  • Augello, A., Tasso, R., Negrini, S. M. és mtsai: Cell therapy using allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells prevents tissue damage in collagen-induced arthritis. Arthritis Rheum., 2007, 56 , 1175–1186.

    Negrini S. M. , 'Cell therapy using allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells prevents tissue damage in collagen-induced arthritis ' (2007 ) 56 Arthritis Rheum. : 1175 -1186.

    • Search Google Scholar
  • Le Blanc, K., Rasmusson, I., Sundberg, B. és mtsai: Treatment of severe acute graft-versus-host disease with third party haploidentical mesenchymal stem cells. Lancet, 2004, 363 , 1439–1441.

    Sundberg B. , 'Treatment of severe acute graft-versus-host disease with third party haploidentical mesenchymal stem cells ' (2004 ) 363 Lancet : 1439 -1441.

    • Search Google Scholar
  • Klyushnenkova, E., Mosca, J. D., Zernetkina, V. és mtsai: T cell responses to allogeneic human mesenchymal stem cells: immunogenicity, tolerance, and suppression. J. Biomed. Sci., 2005, 12 , 47–57.

    Zernetkina V. , 'T cell responses to allogeneic human mesenchymal stem cells: immunogenicity, tolerance, and suppression ' (2005 ) 12 J. Biomed. Sci. : 47 -57.

    • Search Google Scholar
  • Nauta, A. J., Westerhuis, G., Kruisselbrink, A. B. és mtsai: Donor-derived mesenchymal stem cells are immunogenic in an allogeneic host and stimulate donor graft rejection in a nonmyeloablative setting. Blood, 2006, 108 , 2114–2120.

    Kruisselbrink A. B. , 'Donor-derived mesenchymal stem cells are immunogenic in an allogeneic host and stimulate donor graft rejection in a nonmyeloablative setting ' (2006 ) 108 Blood : 2114 -2120.

    • Search Google Scholar
  • Chan, J. L., Tang, K. C., Patel, A. P. és mtsai: Antigen-presenting property of mesenchymal stem cells occurs during a narrow window at low levels of interferon-gamma. Blood, 2006, 107 , 4817–4824.

    Patel A. P. , 'Antigen-presenting property of mesenchymal stem cells occurs during a narrow window at low levels of interferon-gamma ' (2006 ) 107 Blood : 4817 -4824.

    • Search Google Scholar
  • Rubio, D., Garcia-Castro, J., Martín, M. C. és mtsai: Spontaneous human adult stem cell transformation. Cancer Res., 2005, 65 , 3035–3039.

    Martín M. C. , 'Spontaneous human adult stem cell transformation ' (2005 ) 65 Cancer Res. : 3035 -3039.

    • Search Google Scholar
  • Miura, M., Miura, Y., Padilla-Nash, H. M. és mtsai: Accumulated chromosomal instability in murine bone marrow mesenchymal stem cells leads to malignant transformation. Stem Cells, 2006, 24 , 1095–1103.

    Padilla-Nash H. M. , 'Accumulated chromosomal instability in murine bone marrow mesenchymal stem cells leads to malignant transformation ' (2006 ) 24 Stem Cells : 1095 -1103.

    • Search Google Scholar
  • Djouad, F., Plence, P., Bony, C. és mtsai: Immunosuppressive effect of mesenchymal stem cells favors tumor growth in allogeneic animals. Blood, 2003, 102 , 3837–3844.

    Bony C. , 'Immunosuppressive effect of mesenchymal stem cells favors tumor growth in allogeneic animals ' (2003 ) 102 Blood : 3837 -3844.

    • Search Google Scholar
  • Chen, X., McClurg, A., Zhou, G. Q. és mtsai: Chondrogenic differentiation alters the immunosuppressive property of bone marrow-derived mesenchymal stem cells, and the effect is partially due to the upregulated expression of B7 molecules. Stem Cells, 2007, 25 , 364–370.

    Zhou G. Q. , 'Chondrogenic differentiation alters the immunosuppressive property of bone marrow-derived mesenchymal stem cells, and the effect is partially due to the upregulated expression of B7 molecules ' (2007 ) 25 Stem Cells : 364 -370.

    • Search Google Scholar
  • Le Blanc, K., Tammik, C., Rosendahl, K. és mtsai: HLA expression and immunologic properties of differentiated and undifferentiated mesenchymal stem cells. Exp. Hematol., 2003, 31 , 890–896.

    Rosendahl K. , 'HLA expression and immunologic properties of differentiated and undifferentiated mesenchymal stem cells ' (2003 ) 31 Exp. Hematol. : 890 -896.

    • Search Google Scholar
  • Breitbach, M., Bostani, T., Roell, W. és mtsai: Potential risks of bone marrow cell transplantation into infarcted hearts. Blood, 2007, 110 , 1362–1369.

    Roell W. , 'Potential risks of bone marrow cell transplantation into infarcted hearts ' (2007 ) 110 Blood : 1362 -1369.

    • Search Google Scholar
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Péter BENCSIK (volt folyóirat-kiadás vezető, Akadémiai Kiadó, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • János FAZAKAS (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • László GULÁCSI (egyetemi tanár, Óbudai Egyetem, Egészségügyi Közgazdaságtan Tanszék, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • László KÓBORI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • József MOLNÁR (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Mikrobiológiai és Immunológiai Intézet, Szeged)
  • Péter MOLNÁR (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Magatartástudományi Intézet, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Balázs NEMES (egyetemi docens, Debreceni Egyetem, Transzplantációs Tanszék, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Zsuzsa SCHAFF (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Kornél SIMON (ny. osztályvezető főorvos, Siófoki Kórház, Belgyógyászat, Siófok)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • Meinhard CLASSEN (München)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Neil MCINTYRE (London)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
sumbission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2021 Online subsscription: 844 EUR / 1124 USD
Print + online subscription: 956 EUR / 1326 USD
Subscription fee 2022 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Publication
Programme
2021 Volume 162
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2021 6 0 0
May 2021 16 0 0
Jun 2021 8 0 0
Jul 2021 14 0 0
Aug 2021 27 0 0
Sep 2021 40 0 0
Oct 2021 0 0 0