Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 150: Issue 4
Gastrointestinal stromal tumors in neurofibromatosis type 1
Author:
Judit Bajor Baranya Megyei Kórház Belgyógyászati és Gasztroenterológiai Osztály Pécs Rákóczi u. 2. 7623

Search for other papers by Judit Bajor in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
149–153
Online Publication Date:
14 Jan 2009
Publication Date:
01 Jan 2009
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2009.28478
Keywords:
neurofibromatosis; gastrointestinalis stromatumor; patogenezis; c-KIT; imatinib; neurofibromatosis; gastrointestinal stromal tumor; pathogenesis; c-KIT; imatinib
Restricted access

Az 1-es típusú neurofibromatosis, más néven Recklinghausen-kór a leggyakoribb autoszomális dominánsan öröklődő betegségek egyike. A neurofibromatosis génje a 17-es kromoszómán található NF1 tumorszuppresszor gén. A gén mutációja a tumorszuppresszor funkció kiesése következtében benignus és malignus tumorok kialakulásához vezet. Gastrointestinalis manifesztáció az esetek 25%-ában észlelhető, a leggyakrabban GIST. Az irodalomban jól ismert a két betegség szoros asszociációja, jelenleg már több mint 160 esetről van tudomásunk. Neurofibromatosisos betegek 7%-ában alakul ki GIST, és a GIST-betegek között az NF1 előfordulása 150-180-szoros az átlagpopulációhoz képest. A neurofibromatosishoz társuló GIST külön entitás, a sporadikus GIST-től eltérően általában multiplex, és szinte mindig a vékonybélben fordul elő. Enyhe női túlsúllyal, általában fiatalabb korban jelenik meg. Szövettani jellemzői közül az orsósejtes típus, a skeinoid testek jelenléte és a gyakori S100-pozitivitás emelhető ki. Mitotikus aktivitása alacsony, általában a prognózisa is kedvezőbb. A sporadikus GIST-re jellemző c-KIT- és PDGFRA-mutáció igen ritkán fordul elő, azzal a hipotézissel összhangban, hogy a neurofibromatosishoz társuló GIST patogenezise nem c-KIT-függő. Feltételezik, hogy neurofibromatosisban a GIST patomechanizmusa különbözik a sporadikustól, a GIST-tumor megjelenése a neurofibromatosis klinikai spektrumának része. C-KIT- és PDGFRA-mutáció az ismert néhány esetben feltehetőleg a tumorgenezis késői lépéseként alakul ki. A GIST terápiáját forradalmasító imatinib ebben a betegcsoportban nem hatékony, de kellő mennyiségű adat még nem áll rendelkezésre.

  • Hirota, S., Isozaki, K.: Pathology of gastrointestinal stromal tumors. Path. Intern., 2006, 56 , 1–9.

    Isozaki K. , 'Pathology of gastrointestinal stromal tumors ' (2006 ) 56 Path. Intern. : 1 -9 .

    • Search Google Scholar

  • Miettinen, M., Lasota, J.: Gastrointestinal stromal tumors. Review on morphology, molecular pathology, prognosis, and differential diagnosis. Arch. Pathol. Lab. Med., 2006, 130 , 1466–1478.

    Lasota J. , 'Gastrointestinal stromal tumors. Review on morphology, molecular pathology, prognosis, and differential diagnosis ' (2006 ) 130 Arch. Pathol. Lab. Med. : 1466 -1478 .

    • Search Google Scholar

  • Rubin, B. P.: Gastrointestinal stromal tumours: an update. Histopathology, 2006, 48 , 83–96.

    Rubin B. P. , 'Gastrointestinal stromal tumours: an update ' (2006 ) 48 Histopathology : 83 -96 .

    • Search Google Scholar

  • Antonescu, C. R.: Gastrointestinal stromal tumor (GIST): pathogenesis, familial GIST, and animal model. Semin. Diagn. Pathol., 2006, 23 , 63–69.

    Antonescu C. R. , 'Gastrointestinal stromal tumor (GIST): pathogenesis, familial GIST, and animal model ' (2006 ) 23 Semin. Diagn. Pathol. : 63 -69 .

    • Search Google Scholar

  • Lasota, J., Miettinen, M.: Clinical significance of oncogenic KIT and PDGFRA mutations in gastrointestinal stromal tumours. Histopathology, 2008, 53 , 245–266.

    Miettinen M. , 'Clinical significance of oncogenic KIT and PDGFRA mutations in gastrointestinal stromal tumours ' (2008 ) 53 Histopathology : 245 -266 .

    • Search Google Scholar

  • Tornillo, L., Terracciano, L. M.: An update on molecular genetics of gastrointestinal stromal tumors. J. Clin. Pathol., 2006, 59 , 557–563.

    Terracciano L. M. , 'An update on molecular genetics of gastrointestinal stromal tumors ' (2006 ) 59 J. Clin. Pathol. : 557 -563 .

    • Search Google Scholar

  • Miettinen, M., Kopczynski, J., Makhlouf, H. R. és mtsai: Gastrointestinalis stromal tumors, intramural leiomyomas, and leiomyosarcomas in the duodenum. A clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of 167 cases. Am. J. Surg. Pathol., 2003, 27 , 625–641.

    Makhlouf H. R. , 'Gastrointestinalis stromal tumors, intramural leiomyomas, and leiomyosarcomas in the duodenum. A clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of 167 cases ' (2003 ) 27 Am. J. Surg. Pathol. : 625 -641 .

    • Search Google Scholar

  • Miettinen, M., Lasota, J.: Gastrointestinal stromal tumors: pathology and prognosis at different sites. Semin. Diagn. Pathol., 2006, 23 , 70–83.

    Lasota J. , 'Gastrointestinal stromal tumors: pathology and prognosis at different sites ' (2006 ) 23 Semin. Diagn. Pathol. : 70 -83 .

    • Search Google Scholar

  • Papp J.: Gasztrointesztinális stroma tumor. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. (magyar kiadás), 2007, 11 , 121–125.

    Papp J. , 'Gasztrointesztinális stroma tumor ' (2007 ) 11 Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. (magyar kiadás) : 121 -125 .

    • Search Google Scholar

  • Bajor J., Beró T.: GIST kapcsolata más kórképekkel. Gastro Update kiadvány, 2007.

  • Andersson, J., Sihto, H., Meis-Kindblom, J. M. és mtsai: NF1-associated gastrointestinal stromal tumors have unique clinical, phenotypic and genotypic characteristics. Am. J. Surg. Pathol., 2005, 29 , 1170–1176.

    Meis-Kindblom J. M. , 'NF1-associated gastrointestinal stromal tumors have unique clinical, phenotypic and genotypic characteristics ' (2005 ) 29 Am. J. Surg. Pathol. : 1170 -1176 .

    • Search Google Scholar

  • Maertens, O., Prenen, H., Debiec-Rychter, M. és mtsai: Molecular pathogenesis of multiple gastrointestinal stromal tumors in NF1 patients. Hum. Mol. Genet., 2006, 15 , 1015–1023.

    Debiec-Rychter M. , 'Molecular pathogenesis of multiple gastrointestinal stromal tumors in NF1 patients ' (2006 ) 15 Hum. Mol. Genet. : 1015 -1023 .

    • Search Google Scholar

  • Miettinen, M., Fetsch, J. F., Sobin, L. H. és mtsa: Gastrointestinal stromal tumors in patients with neurofibromatosis 1. A clinicopathologic and molecular genetic study of 45 cases. Am. J. Surg. Pathol., 2006, 30 , 90–96.

    Sobin L. H. , 'Gastrointestinal stromal tumors in patients with neurofibromatosis 1. A clinicopathologic and molecular genetic study of 45 cases ' (2006 ) 30 Am. J. Surg. Pathol. : 90 -96 .

    • Search Google Scholar

  • Takazawa, Y., Sakurai, S., Sakuma, Y. és mtsai: Gastrointestinal stromal tumors of neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen’s disease). Am. J. Surg. Pathol., 2005, 29 , 755–763.

    Sakuma Y. , 'Gastrointestinal stromal tumors of neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen’s disease) ' (2005 ) 29 Am. J. Surg. Pathol. : 755 -763 .

    • Search Google Scholar

  • Zöller, M. E. T., Rembeck, B., Odén, A. és mtsai: Malignant and benign tumors in patients with neurofibromatosis type 1 in a defined Swedish population. Cancer, 1997, 79 , 2125–2130.

    Odén A. , 'Malignant and benign tumors in patients with neurofibromatosis type 1 in a defined Swedish population ' (1997 ) 79 Cancer : 2125 -2130 .

    • Search Google Scholar

  • Bettini, R., Falconi, M., Crippa, S. és mtsai: Ampullary somatostatinomas and jejunal gastrointestinal stromal tumor in patient with von Recklinghausen’s disease. W. J. Gastroenterol., 2007, 13 , 2763–2763.

    Crippa S. , 'Ampullary somatostatinomas and jejunal gastrointestinal stromal tumor in patient with von Recklinghausen’s disease ' (2007 ) 13 W. J. Gastroenterol. : 2763 -2763 .

    • Search Google Scholar

  • Kinoshita, K., Hirota, S., Isozaki, K. és mtsai: Absence of c-kit gene mutations in gastrointestinal stromal tumours from neurofibromatosis type 1 patients. J. Pathol., 2004, 202 , 80–85.

    Isozaki K. , 'Absence of c-kit gene mutations in gastrointestinal stromal tumours from neurofibromatosis type 1 patients ' (2004 ) 202 J. Pathol. : 80 -85 .

    • Search Google Scholar

  • Mussi, C., Schildhau, H. U., Gronchi, A. és mtsai: Therapeutic consequences from molecular biology for gastrointestinal stromal tumor patients affected by neurofibromatosis type 1. Clin. Cancer Res., 2008, 14 , 4550–4555.

    Gronchi A. , 'Therapeutic consequences from molecular biology for gastrointestinal stromal tumor patients affected by neurofibromatosis type 1 ' (2008 ) 14 Clin. Cancer Res. : 4550 -4555 .

    • Search Google Scholar

  • Nemoto, H., Tate, G., Schirinzi, A. és mtsai: Novel NF1 gene mutation in a Japanese patient with neurofibromatosis type 1 and a gastrointestinal stromal tumor. J. Gastroenterol., 2006, 41 , 378–382.

    Schirinzi A. , 'Novel NF1 gene mutation in a Japanese patient with neurofibromatosis type 1 and a gastrointestinal stromal tumor ' (2006 ) 41 J. Gastroenterol. : 378 -382 .

    • Search Google Scholar

  • Stewart, D. R., Corless, C. L., Rubin, B. P. és mtsai: Mitotic recombination as evidence of alternative pathogenesis of gastrointestinal stromal tumours in neurofibromatosis type 1. J. Med. Genet., 2007, 44 , e61.

    Rubin B. P. , 'Mitotic recombination as evidence of alternative pathogenesis of gastrointestinal stromal tumours in neurofibromatosis type 1 ' (2007 ) 44 J. Med. Genet. : e61 -.

    • Search Google Scholar

  • Yantiss, R. K., Rosenberg, A. E., Sarran, E. és mtsai: Multiple gastrointestinal stromal tumors in type 1 neurofibromatosis: a pathologic and molecular study. Mod. Pathol., 2005, 18 , 475–484.

    Sarran E. , 'Multiple gastrointestinal stromal tumors in type 1 neurofibromatosis: a pathologic and molecular study ' (2005 ) 18 Mod. Pathol. : 475 -484 .

    • Search Google Scholar

  • Kramer, K., Hasel, C., Aschoff, A. J. és mtsai: Multiple gastrointestinal stromal tumors and bilateral pheochromocytoma in neurofibromatosis. W. J. Gastroenterol., 2007, 13 , 3384–3387.

    Aschoff A. J. , 'Multiple gastrointestinal stromal tumors and bilateral pheochromocytoma in neurofibromatosis ' (2007 ) 13 W. J. Gastroenterol. : 3384 -3387 .

    • Search Google Scholar

  • Bajor J., Garamszegi M., Grexa E. és mtsai: Epeúti obstrukciót okozó neurofibroma Recklinghausen-kóros betegben. Orv. Hetil., 2002, 143 , 1947–1950.

    Grexa E. , 'Epeúti obstrukciót okozó neurofibroma Recklinghausen-kóros betegben ' (2002 ) 143 Orv. Hetil. : 1947 -1950 .

    • Search Google Scholar

  • Kramer, K., Siech, M., Strater, J. és mtsai: GI haemorrhage with fulminant shock induced by jejunal gastrointestinal stromal tumor (GIST) coincident with duodenal neuroendocrine carcinoma (NET) + neurofibromatosis (NF) – case report and review of the literature. Z. Gastroenterol., 2005, 43 , 281–288.

    Strater J. , 'GI haemorrhage with fulminant shock induced by jejunal gastrointestinal stromal tumor (GIST) coincident with duodenal neuroendocrine carcinoma (NET) + neurofibromatosis (NF) – case report and review of the literature ' (2005 ) 43 Z. Gastroenterol. : 281 -288 .

    • Search Google Scholar

  • Schaldenbrand, J. D., Appelman, H. D.: Solitary solid stromal gastrointestinal stromal tumors in von Recklinghausen’s disease with minimal smooth muscle differentiation. Hum. Pathol., 1984, 15 , 229–232.

    Appelman H. D. , 'Solitary solid stromal gastrointestinal stromal tumors in von Recklinghausen’s disease with minimal smooth muscle differentiation ' (1984 ) 15 Hum. Pathol. : 229 -232 .

    • Search Google Scholar

  • Kainuma, O., Ito, Y., Taniguchi T. és mtsai: Ampullary somatostatinoma in a patient with von Recklinghausen’s disease. J. Gastroenterol., 1996, 31 , 460–464.

    Taniguchi T. , 'Ampullary somatostatinoma in a patient with von Recklinghausen’s disease ' (1996 ) 31 J. Gastroenterol. : 460 -464 .

    • Search Google Scholar

  • Yang, J., Du, X., Lazar, A. J. F. és mtsai: Genetic aberrations of gastrointestinal stromal tumors. Cancer, 2008, 113 , 1532–1543.

    Lazar A. J. F. , 'Genetic aberrations of gastrointestinal stromal tumors ' (2008 ) 113 Cancer : 1532 -1543 .

    • Search Google Scholar

  • Cheng, S. P., Huang, M. J., Yang, T. L.: Neurofibromatosis with gastrointestinal stromal tumors: insights into the association. Dig. Dis. Sci., 2004, 49 , 1165–1169.

    Yang T. L. , 'Neurofibromatosis with gastrointestinal stromal tumors: insights into the association ' (2004 ) 49 Dig. Dis. Sci. : 1165 -1169 .

    • Search Google Scholar

  • Guillaud, O., Dumortier, J., Bringuier, P. P. és mtsai: Multiple gastrointestinal stromal tumors (GIST) in a patient with type 1 neurofibromatosis revealed by chronic bleeding: per-operative radiologic diagnosis. Gastroenterol. Clin. Biol., 2006, 30 , 320–324.

    Bringuier P. P. , 'Multiple gastrointestinal stromal tumors (GIST) in a patient with type 1 neurofibromatosis revealed by chronic bleeding: per-operative radiologic diagnosis ' (2006 ) 30 Gastroenterol. Clin. Biol. : 320 -324 .

    • Search Google Scholar

  • Kang, D. Y., Park, C. K., Choi, J. S. és mtsai: Multiple gastrointestinal stromal tumors: clinicopathologic and genetic analysis of 12 patients. Am. J. Surg. Pathol., 2007, 31 , 224–232.

    Choi J. S. , 'Multiple gastrointestinal stromal tumors: clinicopathologic and genetic analysis of 12 patients ' (2007 ) 31 Am. J. Surg. Pathol. : 224 -232 .

    • Search Google Scholar

  • Lee, J. L., Kim, J. Y., Ryu, M. H. és mtsai: Response to imatinib in KIT- and PDGFRA-wild type gastrointestinal stromal associated with neurofibromatosis type 1. Dig. Dis. Sci., 2006, 51 , 1043–1046.

    Ryu M. H. , 'Response to imatinib in KIT- and PDGFRA-wild type gastrointestinal stromal associated with neurofibromatosis type 1 ' (2006 ) 51 Dig. Dis. Sci. : 1043 -1046 .

    • Search Google Scholar

  • Lasota, J., Miettinen, M.: KIT and PDGFRA mutations in gastrointestinal stromal tumors (GISTs). Semin. Diagn. Pathol., 2006, 23 , 91–102.

    Miettinen M. , 'KIT and PDGFRA mutations in gastrointestinal stromal tumors (GISTs) ' (2006 ) 23 Semin. Diagn. Pathol. : 91 -102 .

    • Search Google Scholar

  • Poultsides, G. A., Frederick, W. A. I.: Carcinoid of the ampulla of Vater: morphologic features and clinical implications. W. J. Gastroenterol., 2006, 12 , 7058–7060.

    Frederick W. A. I. , 'Carcinoid of the ampulla of Vater: morphologic features and clinical implications ' (2006 ) 12 W. J. Gastroenterol. : 7058 -7060 .

    • Search Google Scholar

  • Simon, L., Kiss, J., Kovács, H.: Neurofibromatosis (von Recklinghausen-betegség) és carcinoid tumor a Vater-papillában. Orv. Hetil., 1995, 136 , 2287–2291.

    Kovács H. , 'Neurofibromatosis (von Recklinghausen-betegség) és carcinoid tumor a Vater-papillában ' (1995 ) 136 Orv. Hetil. : 2287 -2291 .

    • Search Google Scholar

  • Anlauf, M., Garbrecht, N., Bauersfeld, A. S. és mtsai: Hereditary neuroendocrine tumors of the gastroenteropancreatic system. Virch. Arch., 2007, 451 (Suppl. 1) , S29–S38.

    Bauersfeld A. S. , 'Hereditary neuroendocrine tumors of the gastroenteropancreatic system ' (2007 ) 451 Virch. Arch. : S29 -S38 .

    • Search Google Scholar

  • Juergens, K. U., Weckesser, M., Bettendorf, O. és mtsa: Duodenal stomatostatinoma and gastrointestinal stromal tumor associated with neurofibromatosis type 1: diagnosis with PET/CT. Am. J. Roentgenol., 2006, 187 , 233–234.

    Bettendorf O. , 'Duodenal stomatostatinoma and gastrointestinal stromal tumor associated with neurofibromatosis type 1: diagnosis with PET/CT ' (2006 ) 187 Am. J. Roentgenol. : 233 -234 .

    • Search Google Scholar

  • Karatzas, G., Kouraklis, G., Karayiannakis, A. és mtsai: Ampullary carcinoid and jejunal tumor associated with von Recklinghausen’s disease presenting as gastrointestinal bleeding and jaundice. Eur. J. Surg. Oncol., 2000, 26 , 428–429.

    Karayiannakis A. , 'Ampullary carcinoid and jejunal tumor associated with von Recklinghausen’s disease presenting as gastrointestinal bleeding and jaundice ' (2000 ) 26 Eur. J. Surg. Oncol. : 428 -429 .

    • Search Google Scholar

  • Suzuki, S., Sato, K., Katada, E. és mtsai: Periampullary somatostatinoma and multiple gastrointestinal stromal tumors associated with von Recklinghausen’s disease. J. Gastroenterol., 2004, 39 , 1011–1016.

    Katada E. , 'Periampullary somatostatinoma and multiple gastrointestinal stromal tumors associated with von Recklinghausen’s disease ' (2004 ) 39 J. Gastroenterol. : 1011 -1016 .

    • Search Google Scholar

  • Usui, M., Matsuda, S., Suzuki, H. és mtsai: Somatostatinoma of the papilla of Vater with multiple gastrointestinal stromal tumors in a patient with von Recklinghausen’s disease. J. Gastroenterol., 2002, 37 , 947–953.

    Suzuki H. , 'Somatostatinoma of the papilla of Vater with multiple gastrointestinal stromal tumors in a patient with von Recklinghausen’s disease ' (2002 ) 37 J. Gastroenterol. : 947 -953 .

    • Search Google Scholar

  • Behranwala, K. A., Spalding, D., Wotherspoon, A. és mtsai: Small bowel gastrointestinal stromal tumours and ampullary cancer in type 1 neurofibromatosis. W. J. Surg. Oncol., 2004, 2 , 1.

    Wotherspoon A. , 'Small bowel gastrointestinal stromal tumours and ampullary cancer in type 1 neurofibromatosis ' (2004 ) 2 W. J. Surg. Oncol. : 1 -.

    • Search Google Scholar

  • Lisewski, D., Ryan, S., Lim, E. M. és mtsai: Concomitant composite adrenal pheochromocytoma, multiple gastric stromal tumours and pseudohermaphroditism in a patient with von Recklinghausen’s disease. Int. Semin. Surg. Oncol., 2006, 3 , 11–16.

    Lim E. M. , 'Concomitant composite adrenal pheochromocytoma, multiple gastric stromal tumours and pseudohermaphroditism in a patient with von Recklinghausen’s disease ' (2006 ) 3 Int. Semin. Surg. Oncol. : 11 -16 .

    • Search Google Scholar

  • Rizzo, S., Bonomo, S., Moser, A. és mtsai: Bilateral pheochromocytoma associated with duodeno-jejunal GIST in patient with von Recklinghausen disease: report of a clinical case. Chir. Ital., 2001, 53 , 243–246.

    Moser A. , 'Bilateral pheochromocytoma associated with duodeno-jejunal GIST in patient with von Recklinghausen disease: report of a clinical case ' (2001 ) 53 Chir. Ital. : 243 -246 .

    • Search Google Scholar

  • Teramoto, S., Ota, T., Maniva, A. és mtsai: Two von Recklinghausen’s disease cases with pheochromocytomas and gastrointestinal stromal tumors (GIST) in combination. Int. J. Urol., 2007, 14 , 73–74.

    Maniva A. , 'Two von Recklinghausen’s disease cases with pheochromocytomas and gastrointestinal stromal tumors (GIST) in combination ' (2007 ) 14 Int. J. Urol. : 73 -74 .

    • Search Google Scholar

  • Kalender, M. E., Sevic, A., Tutar, E. és mtsai: Effect of sunitinib on metastatic gastrointestinal stromal tumor in patients with neurofibromatosis type 1: a case report. W. J. Gastroenterol., 2007, 13 , 2629–2632.

    Tutar E. , 'Effect of sunitinib on metastatic gastrointestinal stromal tumor in patients with neurofibromatosis type 1: a case report ' (2007 ) 13 W. J. Gastroenterol. : 2629 -2632 .

    • Search Google Scholar

  • Han, S. H., Park, S. H., Cho, G. H. és mtsai: Malignant gastrointestinal stromal tumor in a patient with neurofibromatosis type 1. Korean J. Intern. Med., 2007, 22 , 21–23.

    Cho G. H. , 'Malignant gastrointestinal stromal tumor in a patient with neurofibromatosis type 1 ' (2007 ) 22 Korean J. Intern. Med. : 21 -23 .

    • Search Google Scholar

  • Schittenhelm, M. M., Shigara, S., Schroeder, A. és mtsai: Dasatinib (BMS-354825), a dual SRC/ABL kinase inhibitor, inhibits the kinase activity of wild-type, juxtamembrane, and activation loop mutant KIT isoforms associated with human malignancies. Cancer Res., 2006, 66 , 473–481.

    Schroeder A. , 'Dasatinib (BMS-354825), a dual SRC/ABL kinase inhibitor, inhibits the kinase activity of wild-type, juxtamembrane, and activation loop mutant KIT isoforms associated with human malignancies ' (2006 ) 66 Cancer Res. : 473 -481 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120
Submit Your Manuscript

 

The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian  HERE
Mendeley citation style is available  HERE.

 

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Mar 2024 8 0 0
Apr 2024 34 0 0
May 2024 66 0 0
Jun 2024 11 1 1
Jul 2024 27 1 2
Aug 2024 22 0 1
Sep 2024 11 1 1