Author:
Alajos Pár Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar I. Belgyógyászati Klinika Pécs Ifjúság u. 13. 7624

Search for other papers by Alajos Pár in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Restricted access

A hepatitis C-vírus-infekció jelenlegi terápiája a hazánkban és Európában is domináns HCV1 genotípus fertőzés esetén 40–45%-ban vezet tartós virológiai remisszióhoz. Ugyanakkor a kezelés általában hosszan tartó, költséges és jelentős mellékhatásokkal is jár. Mindez indokolja azokat az intenzív kutatásokat, amelyeknek a célja új, hatékonyabb terápiás eljárások kifejlesztése. Az utolsó 5 évben jelentős haladás történt ezen a téren, egyrészt a HCV életciklusának megismerését, másrészt ezzel együtt a HCV-specifikus direkt ható antivirális ágensek, elsősorban pedig a proteáz- és polimerázgátló vegyületek felfedezését illetően. Az adatok arra utalnak, hogy az új készítmények, elsősorban a proteáz- és polimerázgátlók, az eddigi interferon plusz ribavirin alapú kezeléssel hármas kombinációkban áttörést jelenthetnek. A közeljövőben ily módon várhatóan rövidebb időtartamú terápia alatt jobb gyógyulási arány érhető el még a „nehezen gyógyítható” HCV1-betegekben is. A dolgozat ezekről a lehetőségekről ad áttekintést. Orv. Hetil., 2010, 151, 2045–2056.

  • Fehér J., Lengyel G.: A krónikus C vírushepatitis kezelése. Orv. Hetil., 2004, 145, 1065–1067.

    Lengyel G. , 'A krónikus C vírushepatitis kezelése ' (2004 ) 145 Orv. Hetil. : 1065 -1067 .

    • Search Google Scholar
  • Tornai I., Dalmi L., Gervain J. és mtsai: A pegilált interferon-alfa-2a és ribavirinkezelés hatékonysága krónikus C-vírus-hepatitises betegeken. Az első hazai tapasztalatok egy multicentrikus, nyílt, prospektív vizsgálat alapján. LAM, 2005, 15, 807–813.

    Gervain J. , 'A pegilált interferon-alfa-2a és ribavirinkezelés hatékonysága krónikus C-vírus-hepatitises betegeken. Az első hazai tapasztalatok egy multicentrikus, nyílt, prospektív vizsgálat alapján ' (2005 ) 15 LAM : 807 -813 .

    • Search Google Scholar
  • Pár A., Tornai I., Szalay F. és a Vírushepatitis Centrumok Munkacsoportja: A krónikus B- és C-vírushepatitis antivirális kezelésének hazai tapasztalatai (1998–2004). Orv. Hetil., 2007, 148, 819–826.

    Szalay F. , 'A krónikus B- és C-vírushepatitis antivirális kezelésének hazai tapasztalatai (1998–2004) ' (2007 ) 148 Orv. Hetil. : 819 -826 .

    • Search Google Scholar
  • Pár A.: A terápiás válasz prediktív tényezői krónikus vírushepatitisekben. LAM, 2008, 18, 841–846.

    Pár A. , 'A terápiás válasz prediktív tényezői krónikus vírushepatitisekben ' (2008 ) 18 LAM : 841 -846 .

    • Search Google Scholar
  • Tusnádi A., Szabó A.: A peginterfon alfa-2a vagy -2b plusz ribavirin terápia hatékonysága a krónikus C-vírus hepatitis kezelésének mindennapos gyakorlatában. LAM, 2009, 19, 39–44.

    Szabó A. , 'A peginterfon alfa-2a vagy -2b plusz ribavirin terápia hatékonysága a krónikus C-vírus hepatitis kezelésének mindennapos gyakorlatában ' (2009 ) 19 LAM : 39 -44 .

    • Search Google Scholar
  • Hunyady B., Szinku Zs., Haragh A.: A krónikus C-vírus-hepatitis víruskinetika alapján individualizált kezelése hepatológiai ambulanciánkon. LAM, 2009, 19, 193–196.

    Haragh A. , 'A krónikus C-vírus-hepatitis víruskinetika alapján individualizált kezelése hepatológiai ambulanciánkon ' (2009 ) 19 LAM : 193 -196 .

    • Search Google Scholar
  • Tornai I.: A krónikus C-vírus-hepatitis peginterferonkezelése. Peginterferon alfa-2a vagy alfa-2b? LAM, 2010, 20, 361–365.

    Tornai I. , 'A krónikus C-vírus-hepatitis peginterferonkezelése. Peginterferon alfa-2a vagy alfa-2b? ' (2010 ) 20 LAM : 361 -365 .

    • Search Google Scholar
  • Kronenberg, B., Welsch, C., Forestier, N. és mtsai: Novel hepatitis C drugs in current trials. Clin. Liver Dis., 2008, 12, 529–555.

    Forestier N. , 'Novel hepatitis C drugs in current trials ' (2008 ) 12 Clin. Liver Dis. : 529 -555 .

    • Search Google Scholar
  • Asselah, T., Benhamou, Y., Marcellin, P.: Protease and polymerase inhibitors for the treatment of hepatitis C. Liver Internat., 2009, 29, 57–67.

    Marcellin P. , 'Protease and polymerase inhibitors for the treatment of hepatitis C ' (2009 ) 29 Liver Internat. : 57 -67 .

    • Search Google Scholar
  • Thompson, A., Patel, K., Tillman, H. és mtsa: Directly acting antivirals for the treatment of patients with hepatitis C infection: A clinical development update addressing key future challenges. J. Hepatol., 2009, 50, 184–194.

    Tillman H. , 'Directly acting antivirals for the treatment of patients with hepatitis C infection: A clinical development update addressing key future challenges ' (2009 ) 50 J. Hepatol. : 184 -194 .

    • Search Google Scholar
  • Lange, C., Sarazzin, C.: New agents for treating hepatitis C. In: Hepatology – a clinical textbook. Eds: Maus, S., Berg, T., Rockstroh, J., Sarazzin, C., Wedemeyer, H. Second edition. Flying Publisher, Dusseldorf, 2010, 197–230.

    Sarazzin C. , '', in Hepatology – a clinical textbook , (2010 ) -.

  • Pawlotsky, J. M., Chevaliez, S., McHutchison, J. G.: The hepatitis C virus life cycle as a target for new antiviral therapies. Gastroenterology, 2007, 132, 1979–1998.

    McHutchison J. G. , 'The hepatitis C virus life cycle as a target for new antiviral therapies ' (2007 ) 132 Gastroenterology : 1979 -1998 .

    • Search Google Scholar
  • Kupfer, B.: HCV-virology. In: Hepatology – a clinical textbook. Eds: Maus, S., Berg, T., Rockstroh, J., Sarazzin, C., Wedemeyer, H. Second edition. Flying Publisher, Dusseldorf, 2010, 61–82.

    Kupfer B. , '', in Hepatology – a clinical textbook , (2010 ) -.

  • Flisiak, R., Feinman, S. V., Jablkowski, M. és mtsai: The cyclophillin inhibitor Debio 025 combined with PEG-IFN alpha-2a significantly reduces viral load in treatment-naive hepatitis C patients. Hepatology, 2009, 49, 1460–1468.

    Jablkowski M. , 'The cyclophillin inhibitor Debio 025 combined with PEG-IFN alpha-2a significantly reduces viral load in treatment-naive hepatitis C patients ' (2009 ) 49 Hepatology : 1460 -1468 .

    • Search Google Scholar
  • Reesink, H. W., Zeuzem, S., Weegink, C. J. és mtsai: Rapid decline or viral RNA in hepatitis C patients treated with VX-950: a phase Ib, placebo-controlled, randomised study. Gastroenterology, 2006, 131, 997–1002.

    Weegink C. J. , 'Rapid decline or viral RNA in hepatitis C patients treated with VX-950: a phase Ib, placebo-controlled, randomised study ' (2006 ) 131 Gastroenterology : 997 -1002 .

    • Search Google Scholar
  • Forestier, N., Reesink, H. W., Weegink, C. J. és mtsai: Antiviral activity of telaprevir (VX-950) and peginterferon alfa-2a in patients with hepatitis C. Hepatology, 2007, 46, 640–648.

    Weegink C. J. , 'Antiviral activity of telaprevir (VX-950) and peginterferon alfa-2a in patients with hepatitis C ' (2007 ) 46 Hepatology : 640 -648 .

    • Search Google Scholar
  • Lawitz, E., Rodriguez-Torres, M., Muir, A. J. és mtsai: Antiviral effects and safety of telaprevir, peginterferon alfa-2a and ribavirin for 28 days in hepatitis C patients. J. Hepatol., 2008, 49, 163–169.

    Muir A. J. , 'Antiviral effects and safety of telaprevir, peginterferon alfa-2a and ribavirin for 28 days in hepatitis C patients ' (2008 ) 49 J. Hepatol. : 163 -169 .

    • Search Google Scholar
  • McHutchison, J. G., Everson, G. T., Gordon, S. C. és mtsai: Telaprevir with peginterferon and ribavirin for chronic HCV genotype 1 infection. N. Engl. J. Med., 2009, 360, 1827–1838.

    Gordon S. C. , 'Telaprevir with peginterferon and ribavirin for chronic HCV genotype 1 infection ' (2009 ) 360 N. Engl. J. Med. : 1827 -1838 .

    • Search Google Scholar
  • Hezode, C., Forestier, N., Dusheiko, G. és mtsai: Telaprevir and peginterferon with or without ribavirin for chronic HCV infection. N. Engl. J. Med., 2009, 360, 1839–1850.

    Dusheiko G. , 'Telaprevir and peginterferon with or without ribavirin for chronic HCV infection ' (2009 ) 360 N. Engl. J. Med. : 1839 -1850 .

    • Search Google Scholar
  • McHutchison, J. G., Manns, M. P., Muir, A. J. és mtsai: Telaprevir for previously treated chronic HCV infection. N. Engl. J. Med., 2010, 362, 1292–1302.

    Muir A. J. , 'Telaprevir for previously treated chronic HCV infection ' (2010 ) 362 N. Engl. J. Med. : 1292 -1302 .

    • Search Google Scholar
  • Manns, M. P., Muir, G. J., Adda, N. és mtsai: Improved sustained virological response rates in difficult to cure patients treated with telaprevir in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin: an analysis from the PROVE3 study. J. Hepatol., 2010, 52, S115.

    Adda N. , 'Improved sustained virological response rates in difficult to cure patients treated with telaprevir in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin: an analysis from the PROVE3 study ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S115 -.

    • Search Google Scholar
  • Vertex press release. August 10, 2010. http://investors.vrtx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=497942

  • Zeuzem, S., Sarazzin, C., Wagner, F. és mtsai: Antiviral activity of SCH 503034, a HCV protease inhibitor administered as monotherapy in hepatitis C genotype 1 (HCV-1) patients refractory to pegylated interferon (PEG-IFN alfa). Hepatology, 2005, 42, 276A.

    Wagner F. , 'Antiviral activity of SCH 503034, a HCV protease inhibitor administered as monotherapy in hepatitis C genotype 1 (HCV-1) patients refractory to pegylated interferon (PEG-IFN alfa) ' (2005 ) 42 Hepatology : 276A -.

    • Search Google Scholar
  • Sarrazzin, C., Rouzier, R., Wagner, F. és mtsai: SCH 503034, a novel hepatitis C virus protease inhibitor, plus pegilated interferon alpha-2b for genotype 1 nonresponders. Gastroenterology, 2007, 132, 1270–1278.

    Wagner F. , 'SCH 503034, a novel hepatitis C virus protease inhibitor, plus pegilated interferon alpha-2b for genotype 1 nonresponders ' (2007 ) 132 Gastroenterology : 1270 -1278 .

    • Search Google Scholar
  • Kwo, P., Lawitz, E. J., McCone, J. és mtsa: HCV SRINT-1: Boceprevir plus peginterferon alfa-2b/ribavirin for treatment of genotype 1 chronic hepatitis C in previously untreated patients. Hepatology, 2008, 48, S372.

    McCone J. , 'HCV SRINT-1: Boceprevir plus peginterferon alfa-2b/ribavirin for treatment of genotype 1 chronic hepatitis C in previously untreated patients ' (2008 ) 48 Hepatology : S372 -.

    • Search Google Scholar
  • Schiff, E., Poordad, F., Jacobson, I. és mtsai: Boceprevir (B) combination therapy in null responders (NR): response dependent on interferon responsiveness. J. Hepatol., 2008, 48, 104.

    Jacobson I. , 'Boceprevir (B) combination therapy in null responders (NR): response dependent on interferon responsiveness ' (2008 ) 48 J. Hepatol. : 104 -.

    • Search Google Scholar
  • Forestier, N., Larrey, D. G., Guyader, D. és mtsai: Treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 1 patients with the NS3/NS4A protease inhibitor ITMN-191 leads to rapid reductions in plasma HCV RNA: results of a phase 1b multiple ascending dose (MAD) study. Hepatology, 2008, 48, 1132A.

    Guyader D. , 'Treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 1 patients with the NS3/NS4A protease inhibitor ITMN-191 leads to rapid reductions in plasma HCV RNA: results of a phase 1b multiple ascending dose (MAD) study ' (2008 ) 48 Hepatology : 1132A -.

    • Search Google Scholar
  • Gane, E. J., Roberts, S. K., Stedman, C. és mtsai: First-In-Man demonstration of potent antiviral activity with a nucleoside polymerase (R7128) and protease (R7227/ITMN-191) inhibitor in HCV: Safety, Pharmacokinetics and virologic results from INFORM-1. J. Hepatology, 2009, 50, S380.

    Stedman C. , 'First-In-Man demonstration of potent antiviral activity with a nucleoside polymerase (R7128) and protease (R7227/ITMN-191) inhibitor in HCV: Safety, Pharmacokinetics and virologic results from INFORM-1 ' (2009 ) 50 J. Hepatology : S380 -.

    • Search Google Scholar
  • Forestier, N., Larrey, D., Marcellin, P. és mtsai: Antiviral activity and safety of ITM-191 in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin in patients with chronic hepatitis C virus (HCV). J. Hepatol., 2009, 50, S85.

    Marcellin P. , 'Antiviral activity and safety of ITM-191 in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin in patients with chronic hepatitis C virus (HCV) ' (2009 ) 50 J. Hepatol. : S85 -.

    • Search Google Scholar
  • Manns, M. P., Reesink, H. W., Moreno, C. és mtsai: Safety and antiviral activity of TMC435350 in treatment-naive genotype 1 HCV-infected patients. Hepatology, 2008, 48, LB8.

    Moreno C. , 'Safety and antiviral activity of TMC435350 in treatment-naive genotype 1 HCV-infected patients ' (2008 ) 48 Hepatology : LB8 -.

    • Search Google Scholar
  • Manns, M. P., Bourlière, M., Benhamou, Y. és mtsai: Safety ad antiviral activity of BI 201335, a new HCV NS3 protease inhibitor, in treatment-naive patients with chronic hepatitis C genotype 1 infection given as monotherapy and in combination with peginterferon alfa 2a and ribavirin. Hepatology, 2008, 48, A1849.

    Benhamou Y. , 'Safety ad antiviral activity of BI 201335, a new HCV NS3 protease inhibitor, in treatment-naive patients with chronic hepatitis C genotype 1 infection given as monotherapy and in combination with peginterferon alfa 2a and ribavirin ' (2008 ) 48 Hepatology : A1849 -.

    • Search Google Scholar
  • Manns, M. P., Bourlière, M., Benhamou, Y. és mtsai: Safety ad antiviral activity of BI 201335, a new HCV NS3 protease inhibitor, in combination therapy with peginterferon alfa-2a (P) and ribavirin (R) for 28 days in P+R treatment-experienced patients with chronic hepatitis C genotype-1 infection. Hepatology, 2008, 48, A1882.

    Benhamou Y. , 'Safety ad antiviral activity of BI 201335, a new HCV NS3 protease inhibitor, in combination therapy with peginterferon alfa-2a (P) and ribavirin (R) for 28 days in P+R treatment-experienced patients with chronic hepatitis C genotype-1 infection ' (2008 ) 48 Hepatology : A1882 -.

    • Search Google Scholar
  • Sulkowski, M., Bourliere, M., Bronowicki, J-P. és mtsai: SILEN-C2: Early antiviral activity and safety of BI 201335 combined with peginterferon alfa-2a and ribavirin (PEGIFN/RBV) in chronic HCV genotype1 patients with non-response to PEGIFN/RBV. J. Hepatol., 2010, 52, S462.

    Bronowicki J-P. , 'SILEN-C2: Early antiviral activity and safety of BI 201335 combined with peginterferon alfa-2a and ribavirin (PEGIFN/RBV) in chronic HCV genotype1 patients with non-response to PEGIFN/RBV ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S462 -.

    • Search Google Scholar
  • Wright, D., Miller, J. L., Valentine, J. és mtsai: Safety, tolerability and pharmacokinetic data following single- and multiple-dose administration on MK-7009, a hepatitis C virus non-structural 3/4A protease inhibitor, to healthy male subjects. Hepatology, 2008, 48, A1910.

    Valentine J. , 'Safety, tolerability and pharmacokinetic data following single- and multiple-dose administration on MK-7009, a hepatitis C virus non-structural 3/4A protease inhibitor, to healthy male subjects ' (2008 ) 48 Hepatology : A1910 -.

    • Search Google Scholar
  • Sarrazin, C., Kieffer, T. L., Bartels, D. és mtsai: Dynamic hepatitis C virus genotypic and phenotypic changes in patients treated with protease inhibitor telaprevir. Gastroenterology, 2007, 132, 1767–1777.

    Bartels D. , 'Dynamic hepatitis C virus genotypic and phenotypic changes in patients treated with protease inhibitor telaprevir ' (2007 ) 132 Gastroenterology : 1767 -1777 .

    • Search Google Scholar
  • Pharmasset Inc. Pharmasset announces R1728 achieves 85% rapid virological response in a 4-week combination study for the treatment of chronic hepatitis C (press release). 7 January, 2008.

  • Gane, E. J., Rodriguez-Torres, M., Nelson, D. R. és mtsai: Antiviral activity of the HCV nucleoside polymerase inhibitor R7128 in HCV genotype 2 and 3 prior non-responders: interim results of R7128 1500 mg BID with PEG-IFN and ribavirin for 28 days. Hepatology, 2008, 48, 1024A.

    Nelson D. R. , 'Antiviral activity of the HCV nucleoside polymerase inhibitor R7128 in HCV genotype 2 and 3 prior non-responders: interim results of R7128 1500 mg BID with PEG-IFN and ribavirin for 28 days ' (2008 ) 48 Hepatology : 1024A -.

    • Search Google Scholar
  • Lalezari, J., Gane, E., Rodriguez-Torres, M. és mtsai: Potent antiviral activity of the HCV nucleosid polymerase inhibitor R7128 with PEG-IFN and ribavirin: interim results of R7128 500 mg bid for 28 days. J. Hepatol., 2008, 48, A66.

    Rodriguez-Torres M. , 'Potent antiviral activity of the HCV nucleosid polymerase inhibitor R7128 with PEG-IFN and ribavirin: interim results of R7128 500 mg bid for 28 days ' (2008 ) 48 J. Hepatol. : A66 -.

    • Search Google Scholar
  • Hammond, J. L., Purohit, V. S., Fang, J. és mtsai: Safety, tolerability and pharmacokinetics of the HCV polymerase inhibitor PF-00868554 following multiple dose administration in healthy volunteers. Hepatology, 2008, 48, 1898.

    Fang J. , 'Safety, tolerability and pharmacokinetics of the HCV polymerase inhibitor PF-00868554 following multiple dose administration in healthy volunteers ' (2008 ) 48 Hepatology : 1898 -.

    • Search Google Scholar
  • Villano, S., Raible, D., Harper, D. és mtsai: Antiviral activity of the non-nucleoside polymerase inhibitor, HCV-796, in combination wirh pegylated interferon alfa-2b in treatment-naive patients with chronic HCV. J. Hepatol., 2007, 46, 24.

    Harper D. , 'Antiviral activity of the non-nucleoside polymerase inhibitor, HCV-796, in combination wirh pegylated interferon alfa-2b in treatment-naive patients with chronic HCV ' (2007 ) 46 J. Hepatol. : 24 -.

    • Search Google Scholar
  • Cooper, C., Lawitz, E. J., Ghali, P. és mtsai: Antiviral activity of the non-nucleosid polymerase inhibitor, VCH-759, in chronic hepatitis C patients: results from a randomized, double-blind, placebo-contolled ascending multiple dose study. Hepatology, 2007, 46, LB11.

    Ghali P. , 'Antiviral activity of the non-nucleosid polymerase inhibitor, VCH-759, in chronic hepatitis C patients: results from a randomized, double-blind, placebo-contolled ascending multiple dose study ' (2007 ) 46 Hepatology : LB11 -.

    • Search Google Scholar
  • Pol, S., Everson, G., Ghalib, R. és mtsai: Once daily NS5A inhibitor (BMS-790052) plus peginterferon-alfa-2a and ribavirin produces high rates of extended rapid virological response in treatment-naive HCV1 genotype subjects: phase 2A trial. J. Hepatol., 2010, 52, S462.

    Ghalib R. , 'Once daily NS5A inhibitor (BMS-790052) plus peginterferon-alfa-2a and ribavirin produces high rates of extended rapid virological response in treatment-naive HCV1 genotype subjects: phase 2A trial ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S462 -.

    • Search Google Scholar
  • Zeuzem, S., Yoshida, E., Benhamou, Y. és mtsai: Sustained virologic response rates with albinterferon alfa-2b plus ribavirin treatment in IFN-native, chronic hepatitis C genotype 1 patients. Hepatology, 2008, 48, 407–417.

    Benhamou Y. , 'Sustained virologic response rates with albinterferon alfa-2b plus ribavirin treatment in IFN-native, chronic hepatitis C genotype 1 patients ' (2008 ) 48 Hepatology : 407 -417 .

    • Search Google Scholar
  • Sulkowski, M., Zeuzem, S., Lawitz, E. és mtsai: Efficacy and safety of albinterferon alfa-2b in combination with ribavirin in treatment-naive patients with HCV genotype 1. Hepatology, 2009, 50, 333.

    Lawitz E. , 'Efficacy and safety of albinterferon alfa-2b in combination with ribavirin in treatment-naive patients with HCV genotype 1 ' (2009 ) 50 Hepatology : 333 -.

    • Search Google Scholar
  • Hermann, E., Zeuzem, S., Dzyublyk, I. és mtsai: Viral kinetics during treatment with a controlled-release recombinant interferon alfa 2b in genotype 1 chronic hepatitis C patients. J. Hepatol., 2008, 48, 318.

    Dzyublyk I. , 'Viral kinetics during treatment with a controlled-release recombinant interferon alfa 2b in genotype 1 chronic hepatitis C patients ' (2008 ) 48 J. Hepatol. : 318 -.

    • Search Google Scholar
  • Ge, D., Fellay, J., Thompson, A. J. és mtsai: Genetic variation in IL28B predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance. Nature, 2009, 461, 339–401.

    Thompson A. J. , 'Genetic variation in IL28B predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance ' (2009 ) 461 Nature : 339 -401 .

    • Search Google Scholar
  • Muir, A., Shiffman, M. L., Zaman, A. és mtsai: A phase 1b dose-ranging study of 4 weeks of peg-interferon lambda in combination with ribavirin in patients with chronic hepatitis C virus infection. Hepatology, 2009, 50, 1591.

    Zaman A. , 'A phase 1b dose-ranging study of 4 weeks of peg-interferon lambda in combination with ribavirin in patients with chronic hepatitis C virus infection ' (2009 ) 50 Hepatology : 1591 -.

    • Search Google Scholar
  • Benhamou, Y., Afhdal, N. H., Nelson, D. R. és mtsai: A phase II study of the safety and efficacy of viramidine versus ribavirin in treatment-naive patients with chronic hepatitis C: VISER1 results. Hepatology, 2009, 50, 717–726.

    Nelson D. R. , 'A phase II study of the safety and efficacy of viramidine versus ribavirin in treatment-naive patients with chronic hepatitis C: VISER1 results ' (2009 ) 50 Hepatology : 717 -726 .

    • Search Google Scholar
  • Poordad, F., Lawitz, E., Hassanein, T. és mtsai: Sustained virologic response (SVR) results for weight-based taribavirin versus weight-based ribavirin in naive chronic hepatitis C, genotype 1 patients. Hepatology, 2009, 50, 334.

    Hassanein T. , 'Sustained virologic response (SVR) results for weight-based taribavirin versus weight-based ribavirin in naive chronic hepatitis C, genotype 1 patients ' (2009 ) 50 Hepatology : 334 -.

    • Search Google Scholar
  • Poordad, F., Lawitz, E., Shiffman, M. L.: Virologic response rates of weight-based taribavirin versus ribavirin in treatment-naive patients With genotype 1 chronic hepatitis C. Hepatology, 2010, 52, 1208–1215.

    Shiffman M. L. , 'Virologic response rates of weight-based taribavirin versus ribavirin in treatment-naive patients With genotype 1 chronic hepatitis C ' (2010 ) 52 Hepatology : 1208 -1215 .

    • Search Google Scholar
  • Kaita, K., Yoshida, E., Kunimoto, S. és mtsai: Phase II proof of concept study of celgovisir in combination with peginterferon alfa-2b and ribavirin in chronic hepatitis C genotype 1 non-responder patients. J. Hepatol., 2007, 46, 56–57.

    Kunimoto S. , 'Phase II proof of concept study of celgovisir in combination with peginterferon alfa-2b and ribavirin in chronic hepatitis C genotype 1 non-responder patients ' (2007 ) 46 J. Hepatol. : 56 -57 .

    • Search Google Scholar
  • Elazar, M., Liu, M., McKenna, S. A. és mtsai: The anti-hepatitis C agent nitazoxanide induces phosphorylation of eukaryotic initiation factor 2alpha via protein kinase activated by double-stranded RNS activation. Gastroenterology, 2009, 137, 1827–1835.

    McKenna S. A. , 'The anti-hepatitis C agent nitazoxanide induces phosphorylation of eukaryotic initiation factor 2alpha via protein kinase activated by double-stranded RNS activation ' (2009 ) 137 Gastroenterology : 1827 -1835 .

    • Search Google Scholar
  • Bacon, B., Shiffman, M., Lim, J. és mtsai: Phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study of nitazoxanide plus peginterferon and ribavirin in HCV genotype 1 patients: interim analysis shows increase in EVR. J. Hepatol., 2009, 50 (Suppl. 1), 381.

    Lim J. , 'Phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study of nitazoxanide plus peginterferon and ribavirin in HCV genotype 1 patients: interim analysis shows increase in EVR ' (2009 ) 50 J. Hepatol. : 381 -.

    • Search Google Scholar
  • Bacon, B., Shiffman, M., Lim, J. és mtsai: Phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study of nitazoxanide plus peginterferon and ribavirin in HCV genotype 1 patients: week 12 sustained virological response rate. J. Hepatol., 2010, 52, S463.

    Lim J. , 'Phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study of nitazoxanide plus peginterferon and ribavirin in HCV genotype 1 patients: week 12 sustained virological response rate ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S463 -.

    • Search Google Scholar
  • Polyak, S. J., Morishima, C., Shuart, M. C. és mtsai: Inhibition of T-cell inflammatory cytokines, hepatocyte NF-κB signaling, and HCV infection by standardized silymarin. Gastroenterology, 2007, 132, 1925–1936.

    Shuart M. C. , 'Inhibition of T-cell inflammatory cytokines, hepatocyte NF-κB signaling, and HCV infection by standardized silymarin ' (2007 ) 132 Gastroenterology : 1925 -1936 .

    • Search Google Scholar
  • Ferenci, P., Scherzer, T. M., Hofer, A. és mtsai: Silibinin is a potent antiviral agent in patients with chronic hepatitis C not responding to antiviral combination therapy. J. Hepatology, 2008, 48, S28.

    Hofer A. , 'Silibinin is a potent antiviral agent in patients with chronic hepatitis C not responding to antiviral combination therapy ' (2008 ) 48 J. Hepatology : S28 -.

    • Search Google Scholar
  • Pár, A., Rőth, E., Miseta, A. és mtsai: Effects of Silymarin supplementation in patients with chronic hepatitis C receiving PEG-IFN+ribavirin antiviral therapy. A placebo-controlled double-blind study. Clin. Exp. Med. J., 2009, 3, 119–129.

    Miseta A. , 'Effects of Silymarin supplementation in patients with chronic hepatitis C receiving PEG-IFN+ribavirin antiviral therapy. A placebo-controlled double-blind study ' (2009 ) 3 Clin. Exp. Med. J. : 119 -129 .

    • Search Google Scholar
  • Wedemeyer, H., Van Vlieberghe, H., Blum, H. és mtsai: E1 therapeutic vaccination in patients with chronic HCV genotype 1 infection: results of a 15-month, placebo-controlled trial. J. Hepatology, 2006, 42, S229.

    Blum H. , 'E1 therapeutic vaccination in patients with chronic HCV genotype 1 infection: results of a 15-month, placebo-controlled trial ' (2006 ) 42 J. Hepatology : S229 -.

    • Search Google Scholar
  • Wedemeyer, H., Schuller, E., Schlaphoff, V. és mtsai: Therapeutic vaccine IC41 as late add-on to standard treatment in patients with chronic hepatitis C. Vaccine, 2009, 27, 5142–5151.

    Schlaphoff V. , 'Therapeutic vaccine IC41 as late add-on to standard treatment in patients with chronic hepatitis C ' (2009 ) 27 Vaccine : 5142 -5151 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2022  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1295
Journal Impact Factor 0.6
Rank by Impact Factor

Medicine, General & Integral (Q4)

Impact Factor
without
Journal Self Cites
0.3
5 Year
Impact Factor
0.5
Journal Citation Indicator 0.15
Rank by Journal Citation Indicator

Medicine, General & Integral (Q3)

Scimago  
Scimago
H-index
24
Scimago
Journal Rank
0.182
Scimago Quartile Score

Medicine (miscellaneous) (Q4)

Scopus  
Scopus
Cite Score
1.0
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 530/830 (36th PCTL)
Scopus
SNIP
0.290

2021  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1386
Journal Impact Factor 0,707
Rank by Impact Factor Medicine, General & Internal 158/172
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,407
5 Year
Impact Factor
0,572
Journal Citation Indicator 0,15
Rank by Journal Citation Indicator Medicine, General & Internal 214/329
Scimago  
Scimago
H-index
23
Scimago
Journal Rank
0,184
Scimago Quartile Score Medicine (miscellaneous) (Q4)
Scopus  
Scopus
Cite Score
0,9
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 528/826 (Q3)
Scopus
SNIP
0,242

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2023 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Sep 2023 6 0 0
Oct 2023 4 2 0
Nov 2023 5 2 0
Dec 2023 21 3 0
Jan 2024 27 2 3
Feb 2024 8 0 0
Mar 2024 0 0 0