Authors:
Anita Maász Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti út 12. 7624

Search for other papers by Anita Maász in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Zoltán Szolnoki Pándy Kálmán Kórház Neurológia és Agyérbetegségek Osztály Gyula

Search for other papers by Zoltán Szolnoki in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
László Balikó Veszprém Megyei Cholnoky Ferenc Kórház Neurológiai Osztály Veszprém

Search for other papers by László Balikó in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
, and
Béla Melegh Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti út 12. 7624

Search for other papers by Béla Melegh in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Restricted access

Az agyi érbetegségek magas előfordulási aránya indokolja a megkülönböztetett figyelmet, hiszen a stroke-ot a szív- és érrendszeri megbetegedések és a rosszindulatú daganatok után a harmadik leggyakoribb halálozási okként tartják számon világszerte. Az utóbbi évtizedekben jelentős progresszió volt tapasztalható a stroke és általában a cerebro- és cardiovascularis betegség hátterében álló genetikai variánsok azonosításában. Ezeknek a variánsoknak a vizsgálata újfajta szemlélet felé nyitott a betegségek patogenezisének megismerésében; hozzájárulhat a betegség rizikófaktorai elleni küzdelemhez, az optimális jövőképünk szerint a stroke-ra hajlamos egyének kiszűréséhez és gondozásához. Ischaemiás stroke hátterében számos, a haemostasis, a renin-angiotenzin rendszer vagy a lipidmetabolizmus fontos fehérjéit kódoló génekben lokalizálódó genetikai variánst vizsgáltak. Ezeknek a variánsoknak a száma a robusztus genomi asszociációs vizsgálatok megjelenésével és napjainkban is tartó terjedésével ugrásszerűen megnőtt. A szerzők tanulmányukban olyan kutatási eredményeket foglalnak össze, amelyek a személyre szabott medicina és a stroke prevenciója számára fontos mérföldkövek lehetnek. Orv. Hetil., 2011, 152, 455–463.

  • Truscott, B. L.: WHO on stroke. Ann. Intern. Med., 1972, 76, 139–140.

    Truscott B. L. , 'WHO on stroke ' (1972 ) 76 Ann. Intern. Med. : 139 -140 .

  • Adams, H. P. Jr., Bendixen, B. H., Kappelle, L. J. és mtsai: Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment. Stroke, 1993, 24, 35–41.

    Kappelle L. J. , 'Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment ' (1993 ) 24 Stroke : 35 -41 .

    • Search Google Scholar
  • Bamford, J., Sandercock, P., Dennis, M. és mtsai: Classification and natural history of clinically identifiable subtypes of cerebral infarction. Lancet, 1991, 337, 1521–1526.

    Dennis M. , 'Classification and natural history of clinically identifiable subtypes of cerebral infarction ' (1991 ) 337 Lancet : 1521 -1526 .

    • Search Google Scholar
  • Elias, M. F., Sullivan, L. M., D’Agostino, R. B. és mtsai: Framingham stroke risk profile and lowered cognitive performance. Stroke, 2004, 35, 404–409.

    D’Agostino R. B. , 'Framingham stroke risk profile and lowered cognitive performance ' (2004 ) 35 Stroke : 404 -409 .

    • Search Google Scholar
  • Whisnant, J. P.: Modeling of risk factors for ischemic stroke. The Willis Lecture. Stroke, 1997, 28, 1840–1844.

    Whisnant J. P. , 'Modeling of risk factors for ischemic stroke. The Willis Lecture ' (1997 ) 28 Stroke : 1840 -1844 .

    • Search Google Scholar
  • Graeber, M. B., Müller, U.: Recent developments in the molecular genetics of mitochondrial disorders. J. Neurol. Sci., 1998, 153, 251–263.

    Müller U. , 'Recent developments in the molecular genetics of mitochondrial disorders ' (1998 ) 153 J. Neurol. Sci. : 251 -263 .

    • Search Google Scholar
  • Hassan, A., Markus, H. S.: Genetics and ischaemic stroke. Brain, 2000, 123, 1784–1812.

    Markus H. S. , 'Genetics and ischaemic stroke ' (2000 ) 123 Brain : 1784 -1812 .

  • Casas, J. P., Hingorani, A. D., Bautista, L. E. és mtsa: Meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: thirty-two genes involving approximately 18,000 cases and 58,000 controls. Arch. Neurol., 2004, 61, 1652–1661.

    Bautista L. E. , 'Meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: thirty-two genes involving approximately 18,000 cases and 58,000 controls ' (2004 ) 61 Arch. Neurol. : 1652 -1661 .

    • Search Google Scholar
  • Rao, R., Tah, V., Casas, J. P. és mtsai: Ischaemic stroke subtypes and their genetic basis: A comprehensive meta-analysis of small and large vessel stroke. Eur. Neurol., 2008, 61, 76–86.

    Casas J. P. , 'Ischaemic stroke subtypes and their genetic basis: A comprehensive meta-analysis of small and large vessel stroke ' (2008 ) 61 Eur. Neurol. : 76 -86 .

    • Search Google Scholar
  • Cambien, F., Poirier, O., Lecerf, L. és mtsai: Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction. Nature, 1992, 359, 641–644.

    Lecerf L. , 'Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction ' (1992 ) 359 Nature : 641 -644 .

    • Search Google Scholar
  • Markus, H. S., Barley, J., Lunt, R. és mtsai: Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism: a new risk factor for lacunar stroke but not carotid atheroma. Stroke, 1995, 26, 1329–1333.

    Lunt R. , 'Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism: a new risk factor for lacunar stroke but not carotid atheroma ' (1995 ) 26 Stroke : 1329 -1333 .

    • Search Google Scholar
  • Szolnoki, Z., Somogyvari, F., Kondacs, A. és mtsai: Evaluation of the modifying effects of unfavourable genotypes on classical clinical risk factors for ischaemic stroke. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 2003, 74, 1615–1620.

    Kondacs A. , 'Evaluation of the modifying effects of unfavourable genotypes on classical clinical risk factors for ischaemic stroke ' (2003 ) 74 J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry : 1615 -1620 .

    • Search Google Scholar
  • Rubattu, S., Di Angelantonio, E., Stanzione, R. és mtsai: Gene polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and the risk of ischemic stroke: a role of the A1166C/AT1 gene variant. J. Hypertens., 2004, 22, 2129–2134.

    Stanzione R. , 'Gene polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and the risk of ischemic stroke: a role of the A1166C/AT1 gene variant ' (2004 ) 22 J. Hypertens. : 2129 -2134 .

    • Search Google Scholar
  • Szolnoki, Z., Melegh, B.: Gene-gene and gene-environment interplay represent specific susceptibility for different types of ischaemic stroke and leukoaraiosis. Curr. Med. Chem., 2006, 13, 1627–1634.

    Melegh B. , 'Gene-gene and gene-environment interplay represent specific susceptibility for different types of ischaemic stroke and leukoaraiosis ' (2006 ) 13 Curr. Med. Chem. : 1627 -1634 .

    • Search Google Scholar
  • Wang, X. L., Sim, A. S., Badenhop, R. F. és mtsai: A smoking-dependent risk of coronary artery disease associated with a polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene. Nat. Med., 1996, 2, 41–45.

    Badenhop R. F. , 'A smoking-dependent risk of coronary artery disease associated with a polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene ' (1996 ) 2 Nat. Med. : 41 -45 .

    • Search Google Scholar
  • Szolnoki, Z., Havasi, V., Bene, J. és mtsai: Endothelial nitric oxide synthase gene interactions and the risk of ischaemic stroke. Acta Neurol. Scand., 2005, 111, 29–33.

    Bene J. , 'Endothelial nitric oxide synthase gene interactions and the risk of ischaemic stroke ' (2005 ) 111 Acta Neurol. Scand. : 29 -33 .

    • Search Google Scholar
  • Green, F., Kelleher, C., Wilkes H. és mtsai: A common genetic polymorphism associated with lower coagulation factor VII levels in healthy individuals. Arterioscler. Thromb., 1991, 11, 540–546.

    Wilkes H. , 'A common genetic polymorphism associated with lower coagulation factor VII levels in healthy individuals ' (1991 ) 11 Arterioscler. Thromb. : 540 -546 .

    • Search Google Scholar
  • Heywood, D. M., Carter, A. M., Catto, A. J. és mtsai: Polymorphisms of the factor VII gene and circulating FVII:C levels in relation to acute cerebrovascular disease and poststroke mortality. Stroke, 1997, 28, 816–821.

    Catto A. J. , 'Polymorphisms of the factor VII gene and circulating FVII:C levels in relation to acute cerebrovascular disease and poststroke mortality ' (1997 ) 28 Stroke : 816 -821 .

    • Search Google Scholar
  • Bertina, R. M., Koeleman, B. P., Koster, T. és mtsai: Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C. Nature, 1994, 369, 64–67.

    Koster T. , 'Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C ' (1994 ) 369 Nature : 64 -67 .

    • Search Google Scholar
  • Martinelli, I., Franchi, F., Akwan, S. és mtsai: The transition G to A at position 20210 in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is not associated with cerebral ischemia [letter]. Blood, 1997, 90, 3806.

    Akwan S. , 'The transition G to A at position 20210 in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is not associated with cerebral ischemia [letter] ' (1997 ) 90 Blood : 3806 -.

    • Search Google Scholar
  • Kessler, C., Spitzer, C., Stauske D. és mtsai: The apolipoprotein E and beta-fibrinogen G/A-455 gene polymorphisms are associated with ischemic stroke involving large-vessel disease. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 1997, 17, 2880–2884.

    Stauske D. , 'The apolipoprotein E and beta-fibrinogen G/A-455 gene polymorphisms are associated with ischemic stroke involving large-vessel disease ' (1997 ) 17 Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. : 2880 -2884 .

    • Search Google Scholar
  • Carter, A. M., Catto, A. J., Bamford, J. M. és mtsa: Gender-specific associations of the fibrinogen B beta 448 polymorphism, fibrinogen levels, and acute cerebrovascular disease. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 1997, 17, 589–594.

    Bamford J. M. , 'Gender-specific associations of the fibrinogen B beta 448 polymorphism, fibrinogen levels, and acute cerebrovascular disease ' (1997 ) 17 Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. : 589 -594 .

    • Search Google Scholar
  • Weiss, E. J., Bray, P. F., Tayback, M. és mtsai: A polymorphism of a platelet glycoprotein receptor as an inherited risk factor for coronary thrombosis. N. Engl. J. Med., 1996, 334, 1090–1094.

    Tayback M. , 'A polymorphism of a platelet glycoprotein receptor as an inherited risk factor for coronary thrombosis ' (1996 ) 334 N. Engl. J. Med. : 1090 -1094 .

    • Search Google Scholar
  • Szolnoki, Z., Somogyvari, F., Kondacs, A. és mtsai: Increased prevalence of platelet glycoprotein IIb/IIIa PLA2 allele in ischaemic stroke associated with large vessel pathology. Thromb. Res., 2003, 109, 265–269.

    Kondacs A. , 'Increased prevalence of platelet glycoprotein IIb/IIIa PLA2 allele in ischaemic stroke associated with large vessel pathology ' (2003 ) 109 Thromb. Res. : 265 -269 .

    • Search Google Scholar
  • Szolnoki, Z., Maasz, A., Magyari, L. és mtsai: The combination of homozygous MTHFR 677T and angiotensin II type-1 receptor 1166C variants confers the risk of small-vessel-associated ischemic stroke. J. Mol. Neurosci., 2007, 31, 201–207.

    Magyari L. , 'The combination of homozygous MTHFR 677T and angiotensin II type-1 receptor 1166C variants confers the risk of small-vessel-associated ischemic stroke ' (2007 ) 31 J. Mol. Neurosci. : 201 -207 .

    • Search Google Scholar
  • Austin, M. A., Hokanson, J. E., Edwards, K. L.: Hypertriglyceridemia as a cardiovascular risk factor. Am. J. Cardiol., 1998, 81, 7B–12B.

    Edwards K. L. , 'Hypertriglyceridemia as a cardiovascular risk factor ' (1998 ) 81 Am. J. Cardiol. : 7B -12B .

    • Search Google Scholar
  • Fredrickson, D. S.: Plasma lipoproteins and apolipoproteins. Harv. Lect., 1974, 68, 185–237.

    Fredrickson D. S. , 'Plasma lipoproteins and apolipoproteins ' (1974 ) 68 Harv. Lect. : 185 -237 .

    • Search Google Scholar
  • Aalto-Setälä, K., Palomäki, H., Miettinen, H. és mtsai: Genetic risk factors and ischaemic cerebrovascular disease: role of common variation of the genes encoding apolipoproteins and angiotensin-converting enzyme. Ann. Med., 1998, 30, 224–233.

    Miettinen H. , 'Genetic risk factors and ischaemic cerebrovascular disease: role of common variation of the genes encoding apolipoproteins and angiotensin-converting enzyme ' (1998 ) 30 Ann. Med. : 224 -233 .

    • Search Google Scholar
  • Szolnoki, Z., Somogyvari, F., Kondacs, A. és mtsai: Specific APO E genotypes in combination with the ACE D/D or MTHFR 677TT mutation yield an independent genetic risk of leukoaraiosis. Acta Neurol. Scand., 2004, 109, 222–227.

    Kondacs A. , 'Specific APO E genotypes in combination with the ACE D/D or MTHFR 677TT mutation yield an independent genetic risk of leukoaraiosis ' (2004 ) 109 Acta Neurol. Scand. : 222 -227 .

    • Search Google Scholar
  • Pennacchio, L. A., Rubin, E. M.: Apolipoprotein A5, a newly identified gene that affects plasma triglyceride levels in humans and mice. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2003, 23, 529–534.

    Rubin E. M. , 'Apolipoprotein A5, a newly identified gene that affects plasma triglyceride levels in humans and mice ' (2003 ) 23 Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. : 529 -534 .

    • Search Google Scholar
  • Weinberg, R. B., Cook, V. R., Beckstead, J. A. és mtsai: Structure and interfacial properties of human apolipoprotein A-V. J. Biol. Chem., 2003, 278, 34438–34444.

    Beckstead J. A. , 'Structure and interfacial properties of human apolipoprotein A-V ' (2003 ) 278 J. Biol. Chem. : 34438 -34444 .

    • Search Google Scholar
  • Merkel, M., Heeren, J.: Give me A5 for lipoprotein hydrolysis! J. Clin. Invest., 2005, 115, 2694–2696.

    Heeren J. , 'Give me A5 for lipoprotein hydrolysis! ' (2005 ) 115 J. Clin. Invest. : 2694 -2696 .

    • Search Google Scholar
  • Hubacek, J. A.: Apolipoprotein A5 and triglyceridemia. Focus on the effects of the common variants. Clin. Chem. Lab. Med., 2005, 43, 897–902.

    Hubacek J. A. , 'Apolipoprotein A5 and triglyceridemia. Focus on the effects of the common variants ' (2005 ) 43 Clin. Chem. Lab. Med. : 897 -902 .

    • Search Google Scholar
  • Talmud, P. J.: Rare APOA5 mutations – clinical consequences, metabolic and functional effects: an ENID review. Atherosclerosis, 2007, 194, 287–292.

    Talmud P. J. , 'Rare APOA5 mutations – clinical consequences, metabolic and functional effects: an ENID review ' (2007 ) 194 Atherosclerosis : 287 -292 .

    • Search Google Scholar
  • Szalai, C., Keszei, M., Duba, J. és mtsai: Polymorphism in the promoter region of the apolipoprotein A5 gene is associated with an increased susceptibility for coronary artery disease. Atherosclerosis, 2004, 173, 109–114.

    Duba J. , 'Polymorphism in the promoter region of the apolipoprotein A5 gene is associated with an increased susceptibility for coronary artery disease ' (2004 ) 173 Atherosclerosis : 109 -114 .

    • Search Google Scholar
  • Martinelli, N., Trabetti, E., Bassi, A. és mtsai: The –1131 T>C and S19W APOA5 gene polymorphisms are associated with high levels of triglycerides and apolipoprotein C-III, but not with coronary artery disease: an angiographic study. Atherosclerosis, 2007, 191, 409–417.

    Bassi A. , 'The –1131 T>C and S19W APOA5 gene polymorphisms are associated with high levels of triglycerides and apolipoprotein C-III, but not with coronary artery disease: an angiographic study ' (2007 ) 191 Atherosclerosis : 409 -417 .

    • Search Google Scholar
  • Yamada, Y., Kato, K., Hibino, T. és mtsai: Prediction of genetic risk for metabolic syndrome. Atherosclerosis, 2007, 191, 298–304.

    Hibino T. , 'Prediction of genetic risk for metabolic syndrome ' (2007 ) 191 Atherosclerosis : 298 -304 .

    • Search Google Scholar
  • Elosua, R., Ordovas, J. M., Cupples, L. A. és mtsai: Variants at the APOA5 locus, association with carotid atherosclerosis, and modification by obesity: the Framingham Study. J. Lipid. Res., 2006, 47, 990–996.

    Cupples L. A. , 'Variants at the APOA5 locus, association with carotid atherosclerosis, and modification by obesity: the Framingham Study ' (2006 ) 47 J. Lipid. Res. : 990 -996 .

    • Search Google Scholar
  • Grallert, H., Sedlmeier, E. M., Huth, C. és mtsai: APOA5 variants and metabolic syndrome in Caucasians. J. Lipid. Res., 2007, 48, 2614–2621.

    Huth C. , 'APOA5 variants and metabolic syndrome in Caucasians ' (2007 ) 48 J. Lipid. Res. : 2614 -2621 .

    • Search Google Scholar
  • Talmud, P. J., Palmen, J., Putt, W. és mtsai: Determination of the functionality of common APOA5 polymorphisms. J. Biol. Chem., 2005, 280, 28215–28220.

    Putt W. , 'Determination of the functionality of common APOA5 polymorphisms ' (2005 ) 280 J. Biol. Chem. : 28215 -28220 .

    • Search Google Scholar
  • Touboul, P. J., Labreuche, J., Vicaut, E. és mtsai: Carotid intima-media thickness, plaques, and Framingham risk score as independent determinants of stroke risk. Stroke, 2005, 36, 1741–1745.

    Vicaut E. , 'Carotid intima-media thickness, plaques, and Framingham risk score as independent determinants of stroke risk ' (2005 ) 36 Stroke : 1741 -1745 .

    • Search Google Scholar
  • Maasz, A., Kisfali, P., Szolnoki, Z. és mtsai: Apolipoprotein A5 gene C56G variant confers risk for the development of large-vessel associated ischemic stroke. J. Neurol., 2008, 255, 649–654.

    Szolnoki Z. , 'Apolipoprotein A5 gene C56G variant confers risk for the development of large-vessel associated ischemic stroke ' (2008 ) 255 J. Neurol. : 649 -654 .

    • Search Google Scholar
  • Maasz, A., Kisfali, P., Horvatovich, K. és mtsai: Apolipoprotein A5 gene IVS3+G476A allelic variant confers susceptibility for development of ischemic stroke. Circ. J., 2008, 72, 1065–1070.

    Horvatovich K. , 'Apolipoprotein A5 gene IVS3+G476A allelic variant confers susceptibility for development of ischemic stroke ' (2008 ) 72 Circ. J. : 1065 -1070 .

    • Search Google Scholar
  • Pennacchio, L. A., Olivier, M., Hubacek, J. A. és mtsai: Two independent apolipoprotein A5 haplotypes influence human plasma triglyceride levels. Hum. Mol. Genet., 2002, 11, 3031–3038.

    Hubacek J. A. , 'Two independent apolipoprotein A5 haplotypes influence human plasma triglyceride levels ' (2002 ) 11 Hum. Mol. Genet. : 3031 -3038 .

    • Search Google Scholar
  • Huang, P., Kostulas, K., Huang, W. X. és mtsai: Lipoprotein lipase gene polymorphisms in ischaemic stroke and carotid stenosis. Eur. J. Clin. Invest., 1997, 27, 740–742.

    Huang W. X. , 'Lipoprotein lipase gene polymorphisms in ischaemic stroke and carotid stenosis ' (1997 ) 27 Eur. J. Clin. Invest. : 740 -742 .

    • Search Google Scholar
  • Pennisi, E.: Breakthrough of the year. Human genetic variation. Science, 2007, 318, 1842–1843.

    Pennisi E. , 'Breakthrough of the year. Human genetic variation ' (2007 ) 318 Science : 1842 -1843 .

    • Search Google Scholar
  • Matarín, M., Brown, W. M., Scholz, S. és mtsai: A genome-wide genotyping study in patients with ischaemic stroke: initial analysis and data release. Lancet Neurol., 2007, 6, 414–420.

    Scholz S. , 'A genome-wide genotyping study in patients with ischaemic stroke: initial analysis and data release ' (2007 ) 6 Lancet Neurol. : 414 -420 .

    • Search Google Scholar
  • Gretarsdottir, S., Thorleifsson, G., Manolescu, A. és mtsai: Risk variants for atrial fibrillation on chromosome 4q25 associate with ischemic stroke. Ann. Neurol., 2008, 64, 402–409.

    Manolescu A. , 'Risk variants for atrial fibrillation on chromosome 4q25 associate with ischemic stroke ' (2008 ) 64 Ann. Neurol. : 402 -409 .

    • Search Google Scholar
  • Yamada, Y., Fuku, N., Tanaka, M. és mtsai: Identification of CELSR1 as a susceptibility gene for ischemic stroke in Japanese individuals by a genome-wide association study. Atherosclerosis, 2009, 207, 144–149.

    Tanaka M. , 'Identification of CELSR1 as a susceptibility gene for ischemic stroke in Japanese individuals by a genome-wide association study ' (2009 ) 207 Atherosclerosis : 144 -149 .

    • Search Google Scholar
  • Ikram, M. A., Seshadri, S., Bis, J. C. és mtsai: Genomewide association studies of stroke. N. Engl. J. Med., 2009, 360, 1718–1728.

    Bis J. C. , 'Genomewide association studies of stroke ' (2009 ) 360 N. Engl. J. Med. : 1718 -1728 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2022  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1295
Journal Impact Factor 0.6
Rank by Impact Factor

Medicine, General & Integral (Q4)

Impact Factor
without
Journal Self Cites
0.3
5 Year
Impact Factor
0.5
Journal Citation Indicator 0.15
Rank by Journal Citation Indicator

Medicine, General & Integral (Q3)

Scimago  
Scimago
H-index
24
Scimago
Journal Rank
0.182
Scimago Quartile Score

Medicine (miscellaneous) (Q4)

Scopus  
Scopus
Cite Score
1.0
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 530/830 (36th PCTL)
Scopus
SNIP
0.290

2021  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1386
Journal Impact Factor 0,707
Rank by Impact Factor Medicine, General & Internal 158/172
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,407
5 Year
Impact Factor
0,572
Journal Citation Indicator 0,15
Rank by Journal Citation Indicator Medicine, General & Internal 214/329
Scimago  
Scimago
H-index
23
Scimago
Journal Rank
0,184
Scimago Quartile Score Medicine (miscellaneous) (Q4)
Scopus  
Scopus
Cite Score
0,9
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 528/826 (Q3)
Scopus
SNIP
0,242

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2023 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Nov 2023 1 0 0
Dec 2023 44 2 0
Jan 2024 28 0 0
Feb 2024 18 0 1
Mar 2024 14 1 0
Apr 2024 3 0 0
May 2024 0 0 0