Author: Béla Hunyady
View More View Less
  • 1 Kaposi Mór Oktató Kórház Belgyógyászati Osztály Kaposvár Tallián Gyula u. 20–32. 7400
  • | 2 Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ I. Belgyógyászati Klinika Pécs
Restricted access

A hepatitis C-vírus- (HCV-) fertőzés előkelő helyen áll a krónikus májbetegségek, a májcirrhosis, a májelégtelenség, a májrák és a májtranszplantáció okai között. A jelenlegi kombinált pegilált interferon + ribavirin (P+R) kezeléssel a krónikus C-vírus hepatitises (CHC) betegek alig fele válik tartósan vírusmentessé. Ezért kiterjedt kutatás zajlik új, direkt ható antivirális szerek (DAA) kifejlesztésére. Ennek eredményeként 2011-ben két új, a proteázgátló csoportba tartozó készítmény (boceprevir és telaprevir) törzskönyvezése várható. Az eddigi klinikai vizsgálatok tapasztalatai alapján mindkét készítmény a P+R kombináció mellett, harmadik szerként bizonyult hatásosnak. Bevezetésükkel másfélszeresére nőhet a tartós vírusmentességet elérők aránya a nehezen gyógyítható G1 genotípussal fertőzöttek körében. Lerövidülhet továbbá a kezelés időtartama, és a korábbi kezelésre nem reagáló betegek közel fele meggyógyulhat. Problémának látszik a DAA-kal szemben gyorsan kialakuló rezisztencia, aminek elkerülése kulcsfontosságú a tartós vírusmentesség eléréséhez. A közleményben a boceprevirrel és a telaprevirrel végzett klinikai vizsgálatok eredményeit tekintem át. Orv. Hetil., 2011, 152, 887–897.

  • Gervain J., Horváth G., Hunyady B. és mtsai: Ajánlás: Protokoll a krónikus C-hepatitisek antivirális kezelésére. Orv. Hetil., 2008, 149, 2479–2483.

    Hunyady B. , 'Ajánlás: Protokoll a krónikus C-hepatitisek antivirális kezelésére ' (2008 ) 149 Orv. Hetil. : 2479 -2483.

    • Search Google Scholar
  • Pawlotsky, J. M., Chevaliez, S., McHutchison, J. G.: The hepatitis C virus life cycle as a target for new antiviral therapies. Gastroenterology, 2007, 132, 1979–1998.

    McHutchison J. G. , 'The hepatitis C virus life cycle as a target for new antiviral therapies ' (2007 ) 132 Gastroenterology : 1979 -1998.

    • Search Google Scholar
  • Berman, K., Kwo, P. Y.: Boceprevir, an NS3 protease inhibitor of HCV. Clin. Liver Dis., 2009, 13, 429–439.

    Kwo P. Y. , 'Boceprevir, an NS3 protease inhibitor of HCV ' (2009 ) 13 Clin. Liver Dis. : 429 -439.

    • Search Google Scholar
  • Kwo, P. Y., Lawitz, E. J., McCone, J. és mtsai: Efficacy of boceprevir, an NS3 protease inhibitor, in combination with peginterferon alfa-2b and ribavirin in treatment-naive patients with genotype 1 hepatitis C infection (SPRINT-1): an open-label, randomised, multicentre phase 2 trial. Lancet, 2010, 376, 705–716.

    McCone J. , 'Efficacy of boceprevir, an NS3 protease inhibitor, in combination with peginterferon alfa-2b and ribavirin in treatment-naive patients with genotype 1 hepatitis C infection (SPRINT-1): an open-label, randomised, multicentre phase 2 trial ' (2010 ) 376 Lancet : 705 -716.

    • Search Google Scholar
  • Kwo, P. Y., Lawitz, E. J., McCone, J. és mtsai: Response-guided therapy (RGT) for boceprevir (BOC) combination treatment? – Results from HCV SPRINT-1. Hepatology, 2009, 50 (Suppl. 1), 1035A (Abstract 1582).

    McCone J. , 'Response-guided therapy (RGT) for boceprevir (BOC) combination treatment? – Results from HCV SPRINT-1 ' (2009 ) 50 Hepatology : 1035A -.

    • Search Google Scholar
  • Poordad, F., McCone, J., Bacon, B. R. és mtsai: Boceprevir (BOC) combined with peginterferon alfa-2b/ribavirin (P/R) for treatment-naive patients with hepatitis C virus (HCV) genotype (G) 1: SPRINT-2 final results. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 107A (Abstract LB-4).

    Bacon B. R. , 'Boceprevir (BOC) combined with peginterferon alfa-2b/ribavirin (P/R) for treatment-naive patients with hepatitis C virus (HCV) genotype (G) 1: SPRINT-2 final results ' (2010 ) 52 Hepatology : 107A -.

    • Search Google Scholar
  • Bronowicki, J. P., McCone, J., Bacon, B. R. és mtsai: Response-guided therapy (RGT) with boceprevir (BOC) + peginterferon alfa-2b/ribavirin (P/R) for treatment-naive patients with hepatitis C virus (HCV) genotype (G) 1 was similar to a 48-Wk fixed-duration regimen with BOC + P/R in SPRINT-2. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 224A (Abstract LB-15).

    Bacon B. R. , 'Response-guided therapy (RGT) with boceprevir (BOC) + peginterferon alfa-2b/ribavirin (P/R) for treatment-naive patients with hepatitis C virus (HCV) genotype (G) 1 was similar to a 48-Wk fixed-duration regimen with BOC + P/R in SPRINT-2 ' (2010 ) 52 Hepatology : 224A -.

    • Search Google Scholar
  • Bacon, B. R., Gordon, S. C., Lawitz, E. J. és mtsai: HCV RESPOND-2 final results: high sustained virologic response among genotype 1 previous non-responders and relapsers to peginterferon/ribavirin when re-treated with boceprevir plus PEGINTRON (peginterferon alfa-2b)/ribavirin. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 430A (Abstract 216).

    Lawitz E. J. , 'HCV RESPOND-2 final results: high sustained virologic response among genotype 1 previous non-responders and relapsers to peginterferon/ribavirin when re-treated with boceprevir plus PEGINTRON (peginterferon alfa-2b)/ribavirin ' (2010 ) 52 Hepatology : 430A -.

    • Search Google Scholar
  • Vierling, J. M., Ralston, R., Lawitz, E. és mtsai: Long-term outcomes following combination treatment with boceprevir plus Peg-Intron/Ribavirin (P/R) in patients with chronic hepatitis C, genotype 1 (CHC-G1). J. Hepatol., 2010, 52 (Suppl. 1), S470 (Abstract 2016).

    Lawitz E. , 'Long-term outcomes following combination treatment with boceprevir plus Peg-Intron/Ribavirin (P/R) in patients with chronic hepatitis C, genotype 1 (CHC-G1) ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S470 -.

    • Search Google Scholar
  • McHutchison, J. G., Everson, G. T., Gordon, S. C. és mtsai: Telaprevir with peginterferon and ribavirin for chronic HCV genotype 1 infection. N. Engl. J. Med., 2009, 360, 1827–1838.

    Gordon S. C. , 'Telaprevir with peginterferon and ribavirin for chronic HCV genotype 1 infection ' (2009 ) 360 N. Engl. J. Med. : 1827 -1838.

    • Search Google Scholar
  • Hezode, C., Forestier, N., Dusheiko, G. és mtsai: Telaprevir and peginterferon with or without ribavirin for chronic HCV infection. N. Engl. J. Med., 2009, 360, 1839–1850.

    Dusheiko G. , 'Telaprevir and peginterferon with or without ribavirin for chronic HCV infection ' (2009 ) 360 N. Engl. J. Med. : 1839 -1850.

    • Search Google Scholar
  • Marcellin, P., Forns, X., Goeser, T. és mtsai: Telaprevir is effective given every 8 or 12 hours with ribavirin and peginterferon alfa-2a or -2b to patients with chronic hepatitis C. Gastroenterology, 2011, 140, 459–468.

    Goeser T. , 'Telaprevir is effective given every 8 or 12 hours with ribavirin and peginterferon alfa-2a or -2b to patients with chronic hepatitis C ' (2011 ) 140 Gastroenterology : 459 -468.

    • Search Google Scholar
  • Forns, X., Marcellin, P., Ferenci, P. és mtsai: On-treatment response-guided therapy with telaprevir q8h or q12h combined with peginterferon alfa-2a or peginterferon alfa-2b and ribavirin in treatment-naive genotype 1 hepatitis C (Study C208). J. Hepatol., 2010, 52 (Suppl. 1), S26 (Abstract 56).

    Ferenci P. , 'On-treatment response-guided therapy with telaprevir q8h or q12h combined with peginterferon alfa-2a or peginterferon alfa-2b and ribavirin in treatment-naive genotype 1 hepatitis C (Study C208) ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S26 -.

    • Search Google Scholar
  • Jacobson, I. M., McHutchison, J. G., Dusheiko, G. M. és mtsai: Telaprevir in combination with peginterferon and ribavirin in genotype 1 HCV treatment naive patients: final results of phase 3 ADVANCE study. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 427A (Abstract 211).

    Dusheiko G. M. , 'Telaprevir in combination with peginterferon and ribavirin in genotype 1 HCV treatment naive patients: final results of phase 3 ADVANCE study ' (2010 ) 52 Hepatology : 427A -.

    • Search Google Scholar
  • Sherman, K. E., Flamm, S. L., Afdhal, N. H. és mtsai: Telaprevir in combination with peginterferon alfa2a and ribavirin for 24 or 48 weeks in treatment-naive genotype 1 HCV patients who achieved an extended rapid viral response: final results of phase 3 ILLUMINATE study. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 106A (LB-2).

    Afdhal N. H. , 'Telaprevir in combination with peginterferon alfa2a and ribavirin for 24 or 48 weeks in treatment-naive genotype 1 HCV patients who achieved an extended rapid viral response: final results of phase 3 ILLUMINATE study ' (2010 ) 52 Hepatology : 106A -.

    • Search Google Scholar
  • McHutchison, J. G., Manns, M. P., Muir, A. J. és mtsai: Telaprevir for previously treated chronic HCV infection. N. Engl. J. Med., 2010, 362, 1292–1303.

    Muir A. J. , 'Telaprevir for previously treated chronic HCV infection ' (2010 ) 362 N. Engl. J. Med. : 1292 -1303.

    • Search Google Scholar
  • Manns, M. P., Muir, A. J., Adda, N. és mtsai: Improved sustained virologic response (SVR) rates in „difficult-to-cure” patients treated with telaprevir in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin: an analysis from the PROVE3 study. J. Hepatol., 2010, 52 (Suppl. 1), S115 (Abstract 274).

    Adda N. , 'Improved sustained virologic response (SVR) rates in „difficult-to-cure” patients treated with telaprevir in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin: an analysis from the PROVE3 study ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S115 -.

    • Search Google Scholar
  • Berg, T., McHutchison, J. G., Adda, N. és mtsai: SVR with telaprevir, peginterferon alfa-2a and ribavirin in HCV patients with well-characterized prior null response, partialresponse, viral breakthrough or relapse after PR. J. Hepatol., 2010, 52 (Suppl. 1), S2 (Abstract 4).

    Adda N. , 'SVR with telaprevir, peginterferon alfa-2a and ribavirin in HCV patients with well-characterized prior null response, partialresponse, viral breakthrough or relapse after PR ' (2010 ) 52 J. Hepatol. : S2 -.

    • Search Google Scholar
  • Telaprevir combination therapy boosts sustained response rates for previously treated hepatitis C patients. Results of the REALIZE study. Press release, 9 Oct 2010. Forrás: http://www.hivandhepatitis.com/hep_c/news/2010/0910_2010_a.html

  • Bartenschlager, R., Lohmann, V.: Replication of hepatitis C virus. J. Gen. Virol., 2000, 81, 1631–1648.

    Lohmann V. , 'Replication of hepatitis C virus ' (2000 ) 81 J. Gen. Virol. : 1631 -1648.

  • Kuntzen, T., Timm, J., Berical, A. és mtsai: Naturally occurring dominant resistance mutations to hepatitis C virus protease and polymerase inhibitors in treatment-naive patients. Hepatology, 2008, 48, 1769–1778.

    Berical A. , 'Naturally occurring dominant resistance mutations to hepatitis C virus protease and polymerase inhibitors in treatment-naive patients ' (2008 ) 48 Hepatology : 1769 -1778.

    • Search Google Scholar
  • Ozeki, I.: Safety and a antiviral activity of a monotherapy with a MP-424 for 24 weeks in naive patients with chronic hepatitis C virus genotype 1b infection. J. Hepatol., 2009, 50 (Suppl. 1), S350 (Abstract 963).

    Ozeki I. , 'Safety and a antiviral activity of a monotherapy with a MP-424 for 24 weeks in naive patients with chronic hepatitis C virus genotype 1b infection ' (2009 ) 50 J. Hepatol. : S350 -.

    • Search Google Scholar
  • Sarrazin, C., Hong, J., Lim, S. és mtsai: Incidence of virologic escape observed during ITMN-191 (R7227) monotherapy is genotype dependent, associated with a specific NS3 substitution, and suppressed upon combination with peginterferon alfa-2a/ribavirin. J. Hepatol., 2009, 50 (Suppl. 1), S350 (Abstract 964).

    Lim S. , 'Incidence of virologic escape observed during ITMN-191 (R7227) monotherapy is genotype dependent, associated with a specific NS3 substitution, and suppressed upon combination with peginterferon alfa-2a/ribavirin ' (2009 ) 50 J. Hepatol. : S350 -.

    • Search Google Scholar
  • Chase, R., Skelton, A., Xia, E. és mtsai: A novel HCV NS3 protease mutation selected by combination treatment of the protease inhibitor boceprevir and NS5B polymerase inhibitors. Antiviral, Res., 2009, 84, 178–184.

    Xia E. , 'A novel HCV NS3 protease mutation selected by combination treatment of the protease inhibitor boceprevir and NS5B polymerase inhibitors ' (2009 ) 84 Antiviral, Res. : 178 -184.

    • Search Google Scholar
  • Romano, K. P., Ali, A., Royer, W. E. és mtsai: Drug resistance against HCV NS3/4A inhibitors is defined by the balance of substrate recognition versus inhibitor binding. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2010, 107, 20986–20991.

    Royer W. E. , 'Drug resistance against HCV NS3/4A inhibitors is defined by the balance of substrate recognition versus inhibitor binding ' (2010 ) 107 Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. : 20986 -20991.

    • Search Google Scholar
  • Gane, E. J., Roberts, S. K., Stedman, C. A. és mtsai: Combination therapy with a nucleoside polymerase (R7128) and protease (R7227/ITMN-191) inhibitor in HCV: safety, pharmacokinetics, and virologic results from INFORM-1. J. Hepatol., 2009, 50 (S1), S380; AASLD 2009, Hepatology 2009, 50 (Suppl. 1), Abstract 193.

  • Zeuzem, S., Buggisch, P., Agarwal, K. és mtsai: Dual, triple, and quadruple combination treatment with a protease inhibitor (GS-9256) and a polymerase inhibitor (GS-9190) alone and in combination with ribavirin (RBV) or PegIFN/RBV for up to 28 days in treatment naive, genotype 1 HCV subjects. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 106A (LB-1).

    Agarwal K. , 'Dual, triple, and quadruple combination treatment with a protease inhibitor (GS-9256) and a polymerase inhibitor (GS-9190) alone and in combination with ribavirin (RBV) or PegIFN/RBV for up to 28 days in treatment naive, genotype 1 HCV subjects ' (2010 ) 52 Hepatology : 106A -.

    • Search Google Scholar
  • Zeuzem, S., Asselah, T., Angus, P. és mtsai: Strong antiviral activity and safety of IFN-sparing treatment with the protease inhibitor BI 201335, the HCV polymerase inhibitor BI 207127 and ribavirin in patients with chronic hepatitis C. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 223A (LB-7).

    Angus P. , 'Strong antiviral activity and safety of IFN-sparing treatment with the protease inhibitor BI 201335, the HCV polymerase inhibitor BI 207127 and ribavirin in patients with chronic hepatitis C ' (2010 ) 52 Hepatology : 223A -.

    • Search Google Scholar
  • Lok, A. S., Gardiner, D. F., Lawitz, E. és mtsai: Combination therapy with BMS-790052 and BMS-650032 alone or with PegIFN/RBV results in undetectable HCV RNA through 12 weeks of therapy in HCV genotype 1 null responders. Hepatology, 2010, 52 (Suppl. 1), 223A (LB-8).

    Lawitz E. , 'Combination therapy with BMS-790052 and BMS-650032 alone or with PegIFN/RBV results in undetectable HCV RNA through 12 weeks of therapy in HCV genotype 1 null responders ' (2010 ) 52 Hepatology : 223A -.

    • Search Google Scholar
  • Poordad, F., McCone, J. Jr., Bacon, B. R. és mtsai: Boceprevir for untreated chronic HCV genotype 1 infection. N. Engl. J. Med., 2011, 364, 1195–1206.

    Bacon B. R. , 'Boceprevir for untreated chronic HCV genotype 1 infection ' (2011 ) 364 N. Engl. J. Med. : 1195 -1206.

    • Search Google Scholar
  • Bacon, B. R., Gordon, S. C., Lawitz, E. és mtsai: Boceprevir for previously treated chronic HCV genotype 1 infection. N. Engl. J. Med., 2011, 364, 1207–1217.

    Lawitz E. , 'Boceprevir for previously treated chronic HCV genotype 1 infection ' (2011 ) 364 N. Engl. J. Med. : 1207 -1217.

    • Search Google Scholar
  • Zeuzem, S., Andreone, P., Pol, S. és mtsai: REALIZE trial final results: Telaprevir-based regimen for genotype 1 hepatatitis C virus infection in patients with prior null-response, partial response or relapse to peginterferon/ribavirin. J. Hepatol., 2011, 54 (Suppl. 1), S3 (Abstract 5).

    Pol S. , 'REALIZE trial final results: Telaprevir-based regimen for genotype 1 hepatatitis C virus infection in patients with prior null-response, partial response or relapse to peginterferon/ribavirin ' (2011 ) 54 J. Hepatol. : S3 -.

    • Search Google Scholar
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Péter BENCSIK (volt folyóirat-kiadás vezető, Akadémiai Kiadó, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • János FAZAKAS (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • László GULÁCSI (egyetemi tanár, Óbudai Egyetem, Egészségügyi Közgazdaságtan Tanszék, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • László KÓBORI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • József MOLNÁR (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Mikrobiológiai és Immunológiai Intézet, Szeged)
  • Péter MOLNÁR (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Magatartástudományi Intézet, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Balázs NEMES (egyetemi docens, Debreceni Egyetem, Transzplantációs Tanszék, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Zsuzsa SCHAFF (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Kornél SIMON (ny. osztályvezető főorvos, Siófoki Kórház, Belgyógyászat, Siófok)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • Meinhard CLASSEN (München)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Neil MCINTYRE (London)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
sumbission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2021 Online subsscription: 844 EUR / 1124 USD
Print + online subscription: 956 EUR / 1326 USD
Subscription fee 2022 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Publication
Programme
2021 Volume 162
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2021 3 1 1
May 2021 8 0 0
Jun 2021 6 0 0
Jul 2021 1 0 0
Aug 2021 14 0 0
Sep 2021 3 0 0
Oct 2021 0 0 0