Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 153: Issue 46
The role of adult bone marrow derived mesenchymal stem cells in the repair of tissue injuries
Authors:
Antal Salamon Vas Megyei Markusovszky Kórház, Egyetemi Oktatókórház Nonprofit Zrt. Baleseti Sebészeti Osztály Szombathely

Search for other papers by Antal Salamon in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Erzsébet Toldy

Search for other papers by Erzsébet Toldy in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Lajos Nagy Vas Megyei Markusovszky Kórház, Egyetemi Oktatókórház Nonprofit Zrt. Kardiológiai Osztály Szombathely

Search for other papers by Lajos Nagy in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
, and
Zoltán Lőcsei Vas Megyei Markusovszky Kórház, Egyetemi Oktatókórház Nonprofit Zrt. Általános Belgyógyászati Osztály Szombathely

Search for other papers by Zoltán Lőcsei in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
1807–1815
Online Publication Date:
12 Nov 2012
Publication Date:
01 Nov 2012
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2012.29490
Keywords:
csontvelő; mesenchymalis őssejt; növekedési faktor; vivőanyag; szövetpótlás; bone marrow; mesenchymal stem cell; growth factor; carrier; tissue repair
Restricted access

A csontvelőben lévő mesenchymalis őssejtek multipotensek, kitűnő regenerációs készséggel rendelkeznek, sejtkultúrában nemcsak mesodermalis, hanem ectodermalis és endodermalis eredetű sejtekké is képesek differenciálódni. A regeneratív folyamatot bioaktív molekulák, speciális növekedési faktorok és vivőanyagok támogatják. A csontvelőben lévő mesenchymalis őssejtek jól felhasználhatók a sérült szövetek pótlásában és egyes betegségek gyógyításában. Az álízületek, csontdefektusok gyógyításában előnyösen alkalmazható a sejtes terápia, a csontvelőben lévő mesenchymalis őssejtekből megfelelő eljárással osteoblastok alakulnak ki. Ma már a klinikai alkalmazásról is vannak sikeres adatok. A sérült ízületi porc gyógyítása a csontvelőben lévő mesenchymalis őssejtek felhasználásával sikeresnek látszik a porcszövet regenerációjában. A kardiológia területén a myocardialis infarctus, továbbá a központi idegrendszer egyes betegségeinek és sérülésének gyógyításában számoltak be eredményes vizsgálatokról és klinikai alkalmazásokról. Vannak már biztató adatok máj- és vesebetegségekben, sérülésekben és a diabetesben történt alkalmazásról is. A közlemény célja, hogy áttekintse a közelmúltban végzett számos preklinikai vizsgálat során a mesenchymalis őssejtek molekuláris jellegzetességeit, az állatkísérletek során nyert eredményeket és a klinikai alkalmazás lehetőségeit. Orv. Hetil., 2012, 153, 1807–1815.

  • Tuan, R. S., Boland, G., Tuli, R.: Adult mesenchymal stem cells and cellbased tissue engineering. Arthritis Res. Ther., 2003, 5, 32–45.

    Tuli R. , 'Adult mesenchymal stem cells and cellbased tissue engineering ' (2003 ) 5 Arthritis Res. Ther. : 32 -45 .

    • Search Google Scholar

  • Salamon, A., Toldy, E.: The role of adult bone marrow derived mesenchymal stem cells, growth factors and carriers in the treatment of cartilage and bone defects. J. Stem Cells, 2009, 4, 71–78.

    Toldy E. , 'The role of adult bone marrow derived mesenchymal stem cells, growth factors and carriers in the treatment of cartilage and bone defects ' (2009 ) 4 J. Stem Cells : 71 -78 .

    • Search Google Scholar

  • Salamon, A., Toldy, E.: The role of bone marrow derived mesenchymal stem cells, growth factors and scaffolds in the repair of cartilage and bone. In: Srivastrava, R. K., Shankar, S. (eds.). Stem cells and human diseases. Springer, Heidelberg, London, New York, 2012, 307–322.

    Toldy E. , '', in Stem cells and human diseases , (2012 ) -.

  • Dominici, M., Le Blanc, K., Mueller, I., et al.: Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position Statement. Cytotherapy, 2006, 8, 315–317.

    Mueller I. , 'Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position Statement ' (2006 ) 8 Cytotherapy : 315 -317 .

    • Search Google Scholar

  • Rastegar, F., Shenaq, D., Huang, J., et al.: Mesenchymal stem cells: molecular characteristics and clinal application. World J. Stem Cells, 2010, 26, 67–80.

    Huang J. , 'Mesenchymal stem cells: molecular characteristics and clinal application ' (2010 ) 26 World J. Stem Cells : 67 -80 .

    • Search Google Scholar

  • Hegyi, B., Sági, B., Kudlik, Gy., et al.: Role of mesenchymal stem cells in the regulation of inflammatory and immune processes. [A mesenchymalis őssejtek szerepe a gyulladásos és immunfolyamatok szabályozásában.] Immunológiai Szemle, 2012, 4.–10. [Hungarian]

    Kudlik Gy. , 'Role of mesenchymal stem cells in the regulation of inflammatory and immune processes. [A mesenchymalis őssejtek szerepe a gyulladásos és immunfolyamatok szabályozásában.] ' (2012 ) Immunológiai Szemle : 4 -10 .

    • Search Google Scholar

  • Lieberman, J. R., Daluiski, A., Einhorn, T. A.: The role of growth factors in the repair of bone. Biology and Clinical Applications. J. Bone Joint Surg. Am., 2002, 84, 1032–1044.

    Einhorn T. A. , 'The role of growth factors in the repair of bone. Biology and Clinical Applications ' (2002 ) 84 J. Bone Joint Surg. Am. : 1032 -1044 .

    • Search Google Scholar

  • Bellows, C. G., Heersche, J. N., Aubin, J. E.: Determination of the capacity for proliferation and differentiation of osteoprogenitor cells in the presence and abscence of dexamethasone. Dev. Biol., 1990, 140, 132–138.

    Aubin J. E. , 'Determination of the capacity for proliferation and differentiation of osteoprogenitor cells in the presence and abscence of dexamethasone ' (1990 ) 140 Dev. Biol. : 132 -138 .

    • Search Google Scholar

  • Chung, C. H., Golub, E. E., Forbes, E., et al.: Mechanism of action of beta glycerophosphate on bone cell mineralization. Calcif. Tissue Int., 1992, 51, 305–311.

    Forbes E. , 'Mechanism of action of beta glycerophosphate on bone cell mineralization ' (1992 ) 51 Calcif. Tissue Int. : 305 -311 .

    • Search Google Scholar

  • Bouxsein, M. L., Turek, T. J., Blake, C. A., et al.: Recombinant human bone morphogenetic protein-2 accelerates healing in a rabbit ulnar osteotomy model. J. Bone Joint Surg. Am., 2001, 83A, 1219–1930.

    Blake C. A. , 'Recombinant human bone morphogenetic protein-2 accelerates healing in a rabbit ulnar osteotomy model ' (2001 ) 83A J. Bone Joint Surg. Am. : 1219 -1930 .

    • Search Google Scholar

  • Kessler, S., Mayr-Wohlfart, U., Ignatius, A., et al.: The impact of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2), vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (b-FGF) on osseointegration, degradation and biomechanical properties of a synthetic bone substitute. [Der Einfluss von Bone Morphogenetic Protein-2 (BMP-2), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) und basischem Fibroblastenwachstumfaktor (b-FGF) auf Osteointegration, Degradation und biomechanische Eigenschaften eines synthetischen Knochenersatzstoffes.] Z. Orthop. Ihre Grenzgeb., 2003, 141, 472–480. [Article in German]

    Ignatius A. , 'The impact of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2), vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (b-FGF) on osseointegration, degradation and biomechanical properties of a synthetic bone substitute. [Der Einfluss von Bone Morphogenetic Protein-2 (BMP-2), Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) und basischem Fibroblastenwachstumfaktor (b-FGF) auf Osteointegration, Degradation und biomechanische Eigenschaften eines synthetischen Knochenersatzstoffes.] ' (2003 ) 141 Z. Orthop. Ihre Grenzgeb. : 472 -480 .

    • Search Google Scholar

  • Govender, S., Csimma, C., Genant, H. K., et al.: Recombinant human bone morphogenetic protein-2 for treatment of open tibial fractures. J. Bone Joint Surg. Am., 2002, 84A, 2123–2134.

    Genant H. K. , 'Recombinant human bone morphogenetic protein-2 for treatment of open tibial fractures ' (2002 ) 84A J. Bone Joint Surg. Am. : 2123 -2134 .

    • Search Google Scholar

  • Cheng, H., Jiang, W., Philips, F. M., et al.: Osteogenetic activity of the forteen types of human bone morphogenetic proteins (BMP-s). J. Bone Joint Surg. Am., 2003, 85A, 1544–1552.

    Philips F. M. , 'Osteogenetic activity of the forteen types of human bone morphogenetic proteins (BMP-s) ' (2003 ) 85A J. Bone Joint Surg. Am. : 1544 -1552 .

    • Search Google Scholar

  • Friedlander, G. E., Perry, C. R., Cole, J. D., et al.: Osteogenic protein-1 (bone morphogenetic protein-7) in the treatment of tibial nonunion. J. Bone Joint Surg. Am., 2001, 83, 151–158.

    Cole J. D. , 'Osteogenic protein-1 (bone morphogenetic protein-7) in the treatment of tibial nonunion ' (2001 ) 83 J. Bone Joint Surg. Am. : 151 -158 .

    • Search Google Scholar

  • Salamon, A., Toldy, E.: Replacement of cartilage injuries using mesenchymal stem cells. [Mesenchymalis őssejtek felhasználása sérült porc pótlására.] Magyar Traum. Ortop. Helyreáll. Seb., 2012, 56, 25–33. [Hungarian]

    Toldy E. , 'Replacement of cartilage injuries using mesenchymal stem cells. [Mesenchymalis őssejtek felhasználása sérült porc pótlására.] ' (2012 ) 56 Magyar Traum. Ortop. Helyreáll. Seb. : 25 -33 .

    • Search Google Scholar

  • Dudics, V., Kunstár, A., Géher, P., et al.: Mesenchymal stem cells as potential source for cartilage repair. [A mesenchymalis őssejtek felhasználásának lehetőségei a porckárosodással járó mozgásszervi betegségek kezelésében.] Orv. Hetil., 2005, 146, 1201–1208. [Hungarian]

    Géher P. , 'Mesenchymal stem cells as potential source for cartilage repair. [A mesenchymalis őssejtek felhasználásának lehetőségei a porckárosodással járó mozgásszervi betegségek kezelésében.] ' (2005 ) 146 Orv. Hetil. : 1201 -1208 .

    • Search Google Scholar

  • Hollander, A. P., Dickinson, S. C., Kafienah, W.: Stem cells and cartilage development of a simple tissue. Stem Cells, 2010, 28, 1992–1996.

    Kafienah W. , 'Stem cells and cartilage development of a simple tissue ' (2010 ) 28 Stem Cells : 1992 -1996 .

    • Search Google Scholar

  • Solchaga, L. H., Penick, K. K., Goldberg, V. M., et al.: Fibroblast growth factor-2 enhances proliferation and delays loss of chondrogenetic potential in human adult bone marrow derived mesencymal stem cells. Tissue Eng. Part A, 2010, 16, 109–119.

    Goldberg V. M. , 'Fibroblast growth factor-2 enhances proliferation and delays loss of chondrogenetic potential in human adult bone marrow derived mesencymal stem cells ' (2010 ) 16 Tissue Eng. Part A : 109 -119 .

    • Search Google Scholar

  • Diao, H., Shen, C., Xia, S., et al.: Improved cartilage regeneration utilising mesenchymal stem cells in TGF-1-beta. Tissue Eng. Part A, 2009, 15, 2687–2698.

    Xia S. , 'Improved cartilage regeneration utilising mesenchymal stem cells in TGF-1-beta ' (2009 ) 15 Tissue Eng. Part A : 2687 -2698 .

    • Search Google Scholar

  • Bian, L., Tous, E., Rai, R., et al.: Enhanced MSC chondrogenesis following delivery of TGF beta-3 from alginate microspheres within hyaluronase acid hydrogels in vitro and in vivo. Biomaterials, 2011, 32, 6425–6434.

    Rai R. , 'Enhanced MSC chondrogenesis following delivery of TGF beta-3 from alginate microspheres within hyaluronase acid hydrogels in vitro and in vivo ' (2011 ) 32 Biomaterials : 6425 -6434 .

    • Search Google Scholar

  • Shen, B., Wei, H., Diwon, A. D., et al.: BMP-2 enhances bone marrow multipotent mesenchymal stromal cells in alginate bed culture. Tissue Eng. Part A, 2009, 15, 1311–1320.

    Diwon A. D. , 'BMP-2 enhances bone marrow multipotent mesenchymal stromal cells in alginate bed culture ' (2009 ) 15 Tissue Eng. Part A : 1311 -1320 .

    • Search Google Scholar

  • Majundar, M. K., Wang, E., Morris, E. A.: BMP-2 and BMP-9 promotes chondrogenic differentiation of human multipotent mesenchymal cells and overcomes. The inhibitory effect of Il-1. J. Cell. Physiol., 2001, 189, 75–284.

    Morris E. A. , 'BMP-2 and BMP-9 promotes chondrogenic differentiation of human multipotent mesenchymal cells and overcomes. The inhibitory effect of Il-1 ' (2001 ) 189 J. Cell. Physiol. : 75 -284 .

    • Search Google Scholar

  • Miljkovic, N. D., Cooper, M. D., Mara, K. G.: Chondrogenesis, bone morphogenetic protein-4 and mesenchymal stem cells. Osteoarthr. Cartilage, 2008, 16, 1121–1130.

    Mara K. G. , 'Chondrogenesis, bone morphogenetic protein-4 and mesenchymal stem cells ' (2008 ) 16 Osteoarthr. Cartilage : 1121 -1130 .

    • Search Google Scholar

  • Wakitani, S., Nowata, M., Tenshok, K., et al.: Repair of articular cartilage defects in the patellofemoral joint with autologous bone marrow mesenchymal cell transplantation: three cases report involving nine defects in five knees. J. Tissue Eng. Regen. Med., 2007, 1, 74–79.

    Tenshok K. , 'Repair of articular cartilage defects in the patellofemoral joint with autologous bone marrow mesenchymal cell transplantation: three cases report involving nine defects in five knees ' (2007 ) 1 J. Tissue Eng. Regen. Med. : 74 -79 .

    • Search Google Scholar

  • Wakitani, S., Okabe, T., Horibe, S., et al.: Safety of autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells transplantation for cartilage repair in 41 patients with 45 joints followed for up to 11 years and 5 months. J. Tissue Eng. Regen. Med., 2011, 5, 146–150.

    Horibe S. , 'Safety of autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells transplantation for cartilage repair in 41 patients with 45 joints followed for up to 11 years and 5 months ' (2011 ) 5 J. Tissue Eng. Regen. Med. : 146 -150 .

    • Search Google Scholar

  • Minguell, J. J., Erices, A.: Mesenchymal stem cells and the treatment of cardiac disease. Exp. Biol. Med., 2006, 231, 39–49.

    Erices A. , 'Mesenchymal stem cells and the treatment of cardiac disease ' (2006 ) 231 Exp. Biol. Med. : 39 -49 .

    • Search Google Scholar

  • Schuleri, K. H., Boyle, A. J., Hare, J. M.: Mesenchymal stem cells for cardiac regenerative therapy. Handb. Exp. Pharmacol., 2007, 180, 195–218.

    Hare J. M. , 'Mesenchymal stem cells for cardiac regenerative therapy ' (2007 ) 180 Handb. Exp. Pharmacol. : 195 -218 .

    • Search Google Scholar

  • Lasala, G. P., Minguell, J. J.: Bone marrow derived stem progenitor cells: their use in clinical studies for the treatment of myocardial infarction. Heart Lung Circ., 2009, 18, 171–180.

    Minguell J. J. , 'Bone marrow derived stem progenitor cells: their use in clinical studies for the treatment of myocardial infarction ' (2009 ) 18 Heart Lung Circ. : 171 -180 .

    • Search Google Scholar

  • Kuraitis, D., Ruel, M., Suuronen, E. J.: Mesenchymal stem cells for cardiovascular regeneration. Cardiovasc. Drugs Ther., 2011, 25, 349–362.

    Suuronen E. J. , 'Mesenchymal stem cells for cardiovascular regeneration ' (2011 ) 25 Cardiovasc. Drugs Ther. : 349 -362 .

    • Search Google Scholar

  • Noort, W. A., Feye, D., van den Akker, F., et al.: Mesenchymal stromal cells to treat cardiovascular disease: strategies to improve survival and therapeutic results. Panminerva Med., 2010, 52, 27–40.

    Akker F. , 'Mesenchymal stromal cells to treat cardiovascular disease: strategies to improve survival and therapeutic results ' (2010 ) 52 Panminerva Med. : 27 -40 .

    • Search Google Scholar

  • Chen, S. L., Fang, W. W., Ye, F., et al.: Effect on left ventricular function of intracoronary transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cells in patients with acute myocardial infarction. Am. J. Cardiol., 2004, 94, 92–95.

    Ye F. , 'Effect on left ventricular function of intracoronary transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cells in patients with acute myocardial infarction ' (2004 ) 94 Am. J. Cardiol. : 92 -95 .

    • Search Google Scholar

  • Balogh, L., Czuriga, I., Hunyadi, J., et al.: Effects of autologous bone marrow derived CD34+ stem cells on the left ventricular function following myocardial infarction. [A csontvelő eredetű CD34+ őssejtek hatása a bal kamra funkciójára akut myocardialis infarctust követően.] Orv. Hetil., 2007, 148, 243–249. [Hungarian]

    Hunyadi J. , 'Effects of autologous bone marrow derived CD34+ stem cells on the left ventricular function following myocardial infarction. [A csontvelő eredetű CD34+ őssejtek hatása a bal kamra funkciójára akut myocardialis infarctust követően.] ' (2007 ) 148 Orv. Hetil. : 243 -249 .

    • Search Google Scholar

  • Vértesaljai, M., Piróth, Zs., Fontos, G., et al.: Bone marrow stem cell transplantation in acute myocardial infarction. [Csontvelői őssejt-transzplantáció akut szívizominfarktusban.] Magyar Orvos, 2009, 3, 39–42. [Hungarian]

    Fontos G. , 'Bone marrow stem cell transplantation in acute myocardial infarction. [Csontvelői őssejt-transzplantáció akut szívizominfarktusban.] ' (2009 ) 3 Magyar Orvos : 39 -42 .

    • Search Google Scholar

  • Phinney, D. G., Isakova, I.: Plasticity and therapeutic potential of mesenchymal stem cells in nervous system. Curr. Pharm. Des., 2005, 11, 1255–1265.

    Isakova I. , 'Plasticity and therapeutic potential of mesenchymal stem cells in nervous system ' (2005 ) 11 Curr. Pharm. Des. : 1255 -1265 .

    • Search Google Scholar

  • Karussis, D., Kassis, I., Kurkali, B. G., et al.: Immun modulation and neuroprotection with bone marrow mesenchymal stem cells (MSC-s): a proposed treatment for multiple sclerosis and other neuroimmunological/neurodegenerative diseases. J. Neurol. Sci., 2008, 265, 131–135.

    Kurkali B. G. , 'Immun modulation and neuroprotection with bone marrow mesenchymal stem cells (MSC-s): a proposed treatment for multiple sclerosis and other neuroimmunological/neurodegenerative diseases ' (2008 ) 265 J. Neurol. Sci. : 131 -135 .

    • Search Google Scholar

  • Kim, S. U., de Vellis, J.: Stem cell based therapy in neurological diseases: a review. J. Neurosci. Res., 2009, 87, 2183–2200.

    Vellis J. , 'Stem cell based therapy in neurological diseases: a review ' (2009 ) 87 J. Neurosci. Res. : 2183 -2200 .

    • Search Google Scholar

  • Shen, L. H., Li, Y., Chen, J., et al.: Intracarotid transplantation of bone marrow stromal cells increases axon-myelin remodeling after stroke. Neuroscience, 2006, 137, 393–399.

    Chen J. , 'Intracarotid transplantation of bone marrow stromal cells increases axon-myelin remodeling after stroke ' (2006 ) 137 Neuroscience : 393 -399 .

    • Search Google Scholar

  • Ucelli, R., Laroni, A., Freedman, M. S.: Mesenchymal stem cells for the treatment of multiple sclerosis and other neurological disease. Lancet Neurol., 2011, 10, 649–656.

    Freedman M. S. , 'Mesenchymal stem cells for the treatment of multiple sclerosis and other neurological disease ' (2011 ) 10 Lancet Neurol. : 649 -656 .

    • Search Google Scholar

  • Joyce, N., Annett, G., Wirthlin, L., et al.: Mesenchymal stem cells for the treatment of neurodegenerative disease. Regen. Med., 2010, 5, 933–946.

    Wirthlin L. , 'Mesenchymal stem cells for the treatment of neurodegenerative disease ' (2010 ) 5 Regen. Med. : 933 -946 .

    • Search Google Scholar

  • Bang, O. Y., Lee, J. S., Lee, P. H., et al.: Autologous mesenchymal stem cells transplantation in stroke patients. Ann. Neurol., 2005, 57, 874–882.

    Lee P. H. , 'Autologous mesenchymal stem cells transplantation in stroke patients ' (2005 ) 57 Ann. Neurol. : 874 -882 .

    • Search Google Scholar

  • Zhang, Z. X., Guan, L. X., Zhang, K., et al.: A combined procedure to deliver autologous mesenchymal stromal cells to patients with traumatic brain injury. Cytotherapy, 2008, 10, 134–139.

    Zhang K. , 'A combined procedure to deliver autologous mesenchymal stromal cells to patients with traumatic brain injury ' (2008 ) 10 Cytotherapy : 134 -139 .

    • Search Google Scholar

  • Thang, Y., Yasuhara, T., Hara, K., et al.: Transplantation of bone marrow-derived stem cells: a promising therapy for stroke. Cell Transplant., 2007, 16, 159–169.

    Hara K. , 'Transplantation of bone marrow-derived stem cells: a promising therapy for stroke ' (2007 ) 16 Cell Transplant. : 159 -169 .

    • Search Google Scholar

  • Petersen, B. E., Bowen, W. C., Patrene, K. D., et al.: Bone marrow, as a potential source of hepatic oval cells. Science, 1999, 284, 1168–1170.

    Patrene K. D. , 'Bone marrow, as a potential source of hepatic oval cells ' (1999 ) 284 Science : 1168 -1170 .

    • Search Google Scholar

  • Gilchrist, E. S., Plevris, J. N.: Bone marrow derived stem cells in liver repair: 10 years down the line. Liver Transpl., 2010, 16, 118–129.

    Plevris J. N. , 'Bone marrow derived stem cells in liver repair: 10 years down the line ' (2010 ) 16 Liver Transpl. : 118 -129 .

    • Search Google Scholar

  • Terai, S., Yamamoto, M., Omori, K., et al.: A new cell therapy using bone marrow cells to repair damaged liver. J. Gastroenterol., 2002, 37 (Suppl. 14), 162–163.

    Omori K. , 'A new cell therapy using bone marrow cells to repair damaged liver ' (2002 ) 37 J. Gastroenterol. : 162 -163 .

    • Search Google Scholar

  • Ito, T., Suzuki, A., Imai, E., et al.: Bone marrow is a reservoir of repopulating mesenchymal cells during glomerular remodeling. J. Am. Soc. Nephrol., 2001, 12, 2625–2635.

    Imai E. , 'Bone marrow is a reservoir of repopulating mesenchymal cells during glomerular remodeling ' (2001 ) 12 J. Am. Soc. Nephrol. : 2625 -2635 .

    • Search Google Scholar

  • Kale, S., Karihaloo, A., Clark, P. L., et al.: Bone marrow stem cells contribute to repair of the ischemically injured renal tubule. J. Clin. Invest., 2003, 112, 42–49.

    Clark P. L. , 'Bone marrow stem cells contribute to repair of the ischemically injured renal tubule ' (2003 ) 112 J. Clin. Invest. : 42 -49 .

    • Search Google Scholar

  • McTaggart, S. J., Atkinson, K.: Mesenchymal stem cells: immunbiology and therapeutic potential in kidney diseases. Nephrology (Carlton), 2007, 12, 44–52.

    Atkinson K. , 'Mesenchymal stem cells: immunbiology and therapeutic potential in kidney diseases ' (2007 ) 12 Nephrology (Carlton) : 44 -52 .

    • Search Google Scholar

  • Zubko, R., Frishman, W.: Stem cell therapy for the kidney? Am. J. Ther., 2009, 16, 247–256.

    Frishman W. , 'Stem cell therapy for the kidney? ' (2009 ) 16 Am. J. Ther. : 247 -256 .

    • Search Google Scholar

  • Volarevic, V., Arsenijevic, N., Lukic, M. L., et al.: Concise review: mesenchymal stem cell treatment of the complications of diabetes. Stem Cells, 2011, 29, 5–10.

    Lukic M. L. , 'Concise review: mesenchymal stem cell treatment of the complications of diabetes ' (2011 ) 29 Stem Cells : 5 -10 .

    • Search Google Scholar

  • Kwon, D. S., Gao, X., Liu, Y. B., et al.: Treatment with bone marrow derived stromal cells accelerates wound healing in diabetic rats. Int. Wound J., 2008, 5, 453–463.

    Liu Y. B. , 'Treatment with bone marrow derived stromal cells accelerates wound healing in diabetic rats ' (2008 ) 5 Int. Wound J. : 453 -463 .

    • Search Google Scholar

  • Javazon, E. H., Keswani, S. G., Badillo, A. T., et al.: Enhanced epithel gap closure and increased angiogenesis in wounds of diabetic mice treated with bone marrow stromal progenitor cells. Wound Repair. Regen., 2007, 15, 350–359.

    Badillo A. T. , 'Enhanced epithel gap closure and increased angiogenesis in wounds of diabetic mice treated with bone marrow stromal progenitor cells ' (2007 ) 15 Wound Repair. Regen. : 350 -359 .

    • Search Google Scholar

  • Urbán, V., Hegyi, B., Sági, B., et al.: Stem cell therapy of diabetes mellitus – regeneration of the endocrine pancreas. [A diabetes mellitus őssejtterápiája – az endokrin pancreas regenerációja.] Diabetol. Hung., 2011, 19, 279–286. [Hungarian]

    Sági B. , 'Stem cell therapy of diabetes mellitus – regeneration of the endocrine pancreas. [A diabetes mellitus őssejtterápiája – az endokrin pancreas regenerációja.] ' (2011 ) 19 Diabetol. Hung. : 279 -286 .

    • Search Google Scholar

  • Wong, R. S.: Mesenchymal stem cells. Angels or demons? J. Biomed. Biotechnol., 2011, 2011, 459510.

    Wong R. S. , 'Mesenchymal stem cells. Angels or demons? ' (2011 ) 2011 J. Biomed. Biotechnol. : 459510 -.

    • Search Google Scholar

  • Zhu, Y., Sun, Q., Han, Q., et al.: Human mesenchymal stem cells inhibit cancer cell proliferation by secreting DKK-1. Leukemia, 2009, 23, 925–933.

    Han Q. , 'Human mesenchymal stem cells inhibit cancer cell proliferation by secreting DKK-1 ' (2009 ) 23 Leukemia : 925 -933 .

    • Search Google Scholar

  • Li, L., Tian, L. L., Yue, W., Zhu, F., et al.: Human mesenchymal stem cells play a dual role on tumor cell growth in vitro and in vivo. J. Cell. Physiol., 2011, 226, 1860–1867.

    Yue W., Zhu, F. , 'Human mesenchymal stem cells play a dual role on tumor cell growth in vitro and in vivo ' (2011 ) 226 J. Cell. Physiol. : 1860 -1867 .

    • Search Google Scholar

  • Houghton, J., Stoicov, C., Nomura, S., et al.: Gastric cancer originating from bone marrow-derived cells. Science, 2004, 306, 1568–1571.

    Nomura S. , 'Gastric cancer originating from bone marrow-derived cells ' (2004 ) 306 Science : 1568 -1571 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120
Submit Your Manuscript

 

The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian  HERE
Mendeley citation style is available  HERE.

 

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2024 34 0 0
May 2024 46 0 0
Jun 2024 9 0 0
Jul 2024 22 0 0
Aug 2024 42 0 1
Sep 2024 12 0 0
Oct 2024 0 0 0