View More View Less
  • 1 Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika, Hematológiai Tanszék Debrecen Pf. 20 4012
Restricted access

Az akut myeloid leukaemiával kapcsolatos ismeretek az utóbbi években a citogenetikának és molekuláris biológiának köszönhetően jelentősen bővültek. A betegség nemcsak morfológiailag és immunfenotípusát tekintve heterogén, hanem citogenetikai és molekuláris biológiai szempontból is. Prognózisa, különösen időskorban, ma is kedvezőtlen. A fiatalabb (50–60 év alatti) betegek túlélése az intenzív kemoterápia (nagy dózisú daunorubicin és cytarabin) következtében javult, de kedvezőtlen prognosztikai tényezők (a citogenetika mellett a molekuláris biológiai jellemzők szerepe is fontos) esetén csak az allogén transzplantáció lehet eredményes. A további fejlődés a betegség biológiájának jobb megismerésétől és az ezen alapuló célzott („targeted”) terápiától várható. Orv.Hetil., 2012, 153, 243–249.

  • Bennett, J. M., Catovsky, D., Daniel, M. T., et al.: Proposals for the classification of the acute leukaemias. Br. J. Haematol., 1976, 33, 451–458.

    Daniel M. T. , 'Proposals for the classification of the acute leukaemias ' (1976 ) 33 Br. J. Haematol. : 451 -458.

    • Search Google Scholar
  • Bennett, J. M., Catovsky, D., Daniel, M. T., et al.: Proposed revised criteria for the classification af acute myeloid leukaemia. Ann. Intern. Med., 1985, 103, 636–639.

    Daniel M. T. , 'Proposed revised criteria for the classification af acute myeloid leukaemia ' (1985 ) 103 Ann. Intern. Med. : 636 -639.

    • Search Google Scholar
  • Bennett, J. M., Catovsky, D., Daniel, M. T., et al.: Criteria for the diagnosis of acute leukaemia of megakaryocytic lineage (M7). A report of the French-American-British Cooperative Group. Ann. Intern. Med., 1985, 103, 460–462.

    Daniel M. T. , 'Criteria for the diagnosis of acute leukaemia of megakaryocytic lineage (M7). A report of the French-American-British Cooperative Group ' (1985 ) 103 Ann. Intern. Med. : 460 -462.

    • Search Google Scholar
  • Bennett, J. M., Catovsky, D., Daniel, M. T., et al.: Proposals for the recognition of minimally differentiated acute myeloid leukaemia (AML-M0). Brit. J. Haemat., 1991, 78, 325–329.

    Daniel M. T. , 'Proposals for the recognition of minimally differentiated acute myeloid leukaemia (AML-M0) ' (1991 ) 78 Brit. J. Haemat. : 325 -329.

    • Search Google Scholar
  • Jaffe, E. S., Harris, N. L.: Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. World Health Organisation classificaion of tumours. JARC Press, Lyon, 2001.

    Harris N. L. , '', in Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. World Health Organisation classificaion of tumours , (2001 ) -.

  • Grimwade, D., Hills, R. K.: Independent prognostic factors for AML outcome. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book, New Orleans, 2009, 385–395.

    Hills R. K. , '', in Independent prognostic factors for AML outcome. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book , (2009 ) -.

  • Döhner, H., Estey, E. H., Amadori, S., et al.: Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: Recommendations from an international expert panel, on behalf of the European Leukemia-Net. Blood, 2010, 115, 453–474.

    Amadori S. , 'Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: Recommendations from an international expert panel, on behalf of the European Leukemia-Net ' (2010 ) 115 Blood : 453 -474.

    • Search Google Scholar
  • Kottaridis, P. D., Gale, R. E., Frew, M. E., et al.: The presence of a FLT3 internal tandem duplication in patients with acute myeloid leukemia (AML) adds important prognostic information to cytogenetic risk group and response the first cycle of chemotherapy: analysis of 854 patients from the United Kingdom Medical Research Council AML 10 and 12 trials. Blood, 2001, 98, 1752–1759.

    Frew M. E. , 'The presence of a FLT3 internal tandem duplication in patients with acute myeloid leukemia (AML) adds important prognostic information to cytogenetic risk group and response the first cycle of chemotherapy: analysis of 854 patients from the United Kingdom Medical Research Council AML 10 and 12 trials ' (2001 ) 98 Blood : 1752 -1759.

    • Search Google Scholar
  • Dohner, K., Schlenk, R. F., Habdank, M., et al.: Mutant nucleophsomin (NPM1) predicts favorable prognosis in younger adults with acute myeloid leukemia and normal cytogenetics: interaction with other gene mutations. Blood, 2005, 106, 3740–3746.

    Habdank M. , 'Mutant nucleophsomin (NPM1) predicts favorable prognosis in younger adults with acute myeloid leukemia and normal cytogenetics: interaction with other gene mutations ' (2005 ) 106 Blood : 3740 -3746.

    • Search Google Scholar
  • Green, C. L., Koo, K. K., Hills, R. K., et al.: Prognostic significance of CEBPA mutations in a large cohort of younger adult patients with acute myeloid leukemia: impact of double CEBPA mutations and the interactions with FLT3 and NPM1 mutations. J. Clin. Oncol., 2010, 28, 2739–2747.

    Hills R. K. , 'Prognostic significance of CEBPA mutations in a large cohort of younger adult patients with acute myeloid leukemia: impact of double CEBPA mutations and the interactions with FLT3 and NPM1 mutations ' (2010 ) 28 J. Clin. Oncol. : 2739 -2747.

    • Search Google Scholar
  • Ward, P. S., Patel, J., Wise, D. R., et al.: The common feature of leukemia-associated IDH1 and IDH2 mutations is a neomorphic enzyme activity converting alpha-ketoglutarate to 2-hydroxyglutarate. Cancer Cell, 2010, 17, 225–234.

    Wise D. R. , 'The common feature of leukemia-associated IDH1 and IDH2 mutations is a neomorphic enzyme activity converting alpha-ketoglutarate to 2-hydroxyglutarate ' (2010 ) 17 Cancer Cell : 225 -234.

    • Search Google Scholar
  • Figueroa, M. E., Abdel-Wahab, O., Lu, C., et al.: Leukemic IDH1 and IDH2 mutations result in a hypermethylation phenotype, disrupt TET2 function, and impair hematopoietic differentiation. Cancer Cell, 2010, 18, 553–567.

    Lu C. , 'Leukemic IDH1 and IDH2 mutations result in a hypermethylation phenotype, disrupt TET2 function, and impair hematopoietic differentiation ' (2010 ) 18 Cancer Cell : 553 -567.

    • Search Google Scholar
  • Ley, T. J., Ding, L., Walter, M. J., et al.: DNMT3A mutations in acute myeloid leukemia. N. Engl. J. Med., 2010, 363, 2424–2433.

    Walter M. J. , 'DNMT3A mutations in acute myeloid leukemia ' (2010 ) 363 N. Engl. J. Med. : 2424 -2433.

    • Search Google Scholar
  • Löwenberg, B.: Genetic markers in relations to the therapeutic management of acute myeloid leukemia. Hematology education: the education program for the annual congress of the European Hematology Association. London, 2011, 5, 36–41.

  • Rocquain, J., Carbuccia, N., Trouplin, V., et al.: Combined mutations of ASXL1, CBL, FLT3, LDH1, LDH2, JAK2, KRAS, NPM1, NRAS, RUNX1, TET2 and WT1 genes in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias. BMC Cancer, 2010, 10, 401.

    Trouplin V. , 'Combined mutations of ASXL1, CBL, FLT3, LDH1, LDH2, JAK2, KRAS, NPM1, NRAS, RUNX1, TET2 and WT1 genes in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias ' (2010 ) 10 BMC Cancer : 401 -.

    • Search Google Scholar
  • Chou, W. C., Huang, H. H., Hou, H. A., et al.: Distinct clinical and biological features of de novo acute myeloid leukemia with additional sex comb-like 1 (ASXL1) mutations. Blood, 2010, 116, 4086–4094.

    Hou H. A. , 'Distinct clinical and biological features of de novo acute myeloid leukemia with additional sex comb-like 1 (ASXL1) mutations ' (2010 ) 116 Blood : 4086 -4094.

    • Search Google Scholar
  • Schlenk, R. F., Dohner, K., Krauter, J.: Mutations and treatment outcome in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. N. Engl. J. Med., 2008, 358, 1909–1918.

    Krauter J. , 'Mutations and treatment outcome in cytogenetically normal acute myeloid leukemia ' (2008 ) 358 N. Engl. J. Med. : 1909 -1918.

    • Search Google Scholar
  • Nahajevszky, S., Andrikovics, H., Batai, A., et al.: The prognostic impact of germline 46/1 haplotype of Janus kinase 2 in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. Hematologica, 2011, 96, 1613–1618.

    Batai A. , 'The prognostic impact of germline 46/1 haplotype of Janus kinase 2 in cytogenetically normal acute myeloid leukemia ' (2011 ) 96 Hematologica : 1613 -1618.

    • Search Google Scholar
  • Russel, N.: Transplantation for acute myeloid leukemia. Hematology education: the education program for the annual congress of the European Hematology Association. London, 2011, 5, 42–50.

  • Rowe, J. M.: Optimal induction and post-remission therapy for AML in first remission. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book, New Orleans, 2009, 396–405.

    Rowe J. M. , '', in Optimal induction and post-remission therapy for AML in first remission. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book , (2009 ) -.

  • Foran, J. M.: New prognostic markers in acute myeloid leukemia. Perspective from the clinic. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book, Orlando, 2010, 47–55.

    Foran J. M. , '', in New prognostic markers in acute myeloid leukemia. Perspective from the clinic. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book , (2010 ) -.

  • Krauter, J., Heitel, G., Hoelzer, D., et al.: The role of consolidation therapy in the treatment of patients up to 60 years with high risk AML. Blood, 2005, 106, Abstract, 172.

    Hoelzer D. , 'The role of consolidation therapy in the treatment of patients up to 60 years with high risk AML ' (2005 ) 106 Blood : 172 -.

    • Search Google Scholar
  • Mandelli, F., Vignetti, M., Suciu, S., et al.: Daunorubicin versus mitoxantrone versus idarubicin as induction and consolidation chemotherapy for adults with acute myeloid leukemia: the EORTC and GIMEMA Groups Study AML-10. J. Clin. Oncol., 2009, 27, 5397–5403.

    Suciu S. , 'Daunorubicin versus mitoxantrone versus idarubicin as induction and consolidation chemotherapy for adults with acute myeloid leukemia: the EORTC and GIMEMA Groups Study AML-10 ' (2009 ) 27 J. Clin. Oncol. : 5397 -5403.

    • Search Google Scholar
  • Pautas, C., Merabet, F., Thomas, X., et al.: Randomized study of intensified anthracycline doses for induction and recombinant interleukin-2 for maintenance in patients with acute myeloid leukemia age 50 to 70 years: results of the ALFA-9801 study. J. Clin. Oncol., 2010, 28, 808–814.

    Thomas X. , 'Randomized study of intensified anthracycline doses for induction and recombinant interleukin-2 for maintenance in patients with acute myeloid leukemia age 50 to 70 years: results of the ALFA-9801 study ' (2010 ) 28 J. Clin. Oncol. : 808 -814.

    • Search Google Scholar
  • Fernandez, H. F.: New trends in the standard of care for initial therapy of acute myeloid leukemia. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book, Orlando, 2010, 56–61.

    Fernandez H. F. , '', in New trends in the standard of care for initial therapy of acute myeloid leukemia. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book , (2010 ) -.

  • Fernandez, H. F., Sun, Z., Yao, X., et al.: Anthracycline dose intensification in acute myeloid leukemia. N. Eng. J. Med., 2009, 361, 1249–1259.

    Yao X. , 'Anthracycline dose intensification in acute myeloid leukemia ' (2009 ) 361 N. Eng. J. Med. : 1249 -1259.

    • Search Google Scholar
  • Weick, J. K., Kopecky, K. J., Appelbaum, F. R., et al.: A randomized investigation of high-dose versus standard dose cytosine arabinoside with daunorubicin in patients with previously untreated acute myeloid leukemia: A Southwest Oncology Group study. Blood, 1996, 88, 2841–2851.

    Appelbaum F. R. , 'A randomized investigation of high-dose versus standard dose cytosine arabinoside with daunorubicin in patients with previously untreated acute myeloid leukemia: A Southwest Oncology Group study ' (1996 ) 88 Blood : 2841 -2851.

    • Search Google Scholar
  • Kern, W., Estey, E. H.: High-dose cytosine arabinoside in the treatment of acute myeloid leukemia. review of three randomized trials. Cancer, 2006, 107, 116–124.

    Estey E. H. , 'High-dose cytosine arabinoside in the treatment of acute myeloid leukemia. review of three randomized trials ' (2006 ) 107 Cancer : 116 -124.

    • Search Google Scholar
  • Paschka, P., Marcucci, G., Ruppert, A. S., et al.: Wilms, tumor 1 gene mutations independently predict poor outcome in adults with cytogenetically normal acute myeloid leukemia. A Cancer and Leukemia Group B Study. J. Clin. Oncol., 2008, 26, 4595–4602.

    Ruppert A. S. , 'Wilms, tumor 1 gene mutations independently predict poor outcome in adults with cytogenetically normal acute myeloid leukemia. A Cancer and Leukemia Group B Study ' (2008 ) 26 J. Clin. Oncol. : 4595 -4602.

    • Search Google Scholar
  • Becker, H., Marcucci, G., Maharry, K., et al.: Mutations of the Wilms tumor 1 gene (WT1) in older patients with primary cytogenetically normal acute myeloid leukemia: a Cancer and Leukemia Group B study. Blood, 2010, 116, 788–792.

    Maharry K. , 'Mutations of the Wilms tumor 1 gene (WT1) in older patients with primary cytogenetically normal acute myeloid leukemia: a Cancer and Leukemia Group B study ' (2010 ) 116 Blood : 788 -792.

    • Search Google Scholar
  • Damm, F., Heuser, M., Morgan, M., et al.: Single nucleotide polymorphism in the mutational hotspot of WT1 predicts a favorable outcome in patients with cytogenetically normal acute myeloid leukemia. J. Clin. Oncol., 2010, 28, 578–585.

    Morgan M. , 'Single nucleotide polymorphism in the mutational hotspot of WT1 predicts a favorable outcome in patients with cytogenetically normal acute myeloid leukemia ' (2010 ) 28 J. Clin. Oncol. : 578 -585.

    • Search Google Scholar
  • Buccisano, F., Maurillo, L., Spagnoli, A., et al.: Cytogenetic and molecular diagnostic characterization combined to postconsolidation minimal residual disease assessment by flow cytometry improves risk stratification in adult acute myeloid leukemia. Blood, 2010, 116, 2295–2303.

    Spagnoli A. , 'Cytogenetic and molecular diagnostic characterization combined to postconsolidation minimal residual disease assessment by flow cytometry improves risk stratification in adult acute myeloid leukemia ' (2010 ) 116 Blood : 2295 -2303.

    • Search Google Scholar
  • Estey, E. H., Garcia-Manero, G., Ferrajoli, A., et al.: Use of all-transretinoic acid (ATRA) + arsenic trioxide (ATO) to eliminate or minimize use of chemotherapy (CT) in untreated acute promyelocytic leukemia (APL). Blood, 2004, 104, 115a.

    Ferrajoli A. , 'Use of all-transretinoic acid (ATRA) + arsenic trioxide (ATO) to eliminate or minimize use of chemotherapy (CT) in untreated acute promyelocytic leukemia (APL) ' (2004 ) 104 Blood : 115a -.

    • Search Google Scholar
  • Luger, S. M.: Treating the elderly patient with acute myelogenous leukemia. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book, Orlando, 2010, 62–69.

    Luger S. M. , '', in Treating the elderly patient with acute myelogenous leukemia. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program Book , (2010 ) -.

  • Burnett, A. K., Kell, W. J., Goldstone, A. H., et al.: The addition of gemtuzumab ozogamicin to induction chemotherapy for AML improves disease free survival without extra toxicity: preliminary analysis of 1115 patients in the MRC AML15 trial. Blood, 2006, 108, Abstract, 13.

    Goldstone A. H. , 'The addition of gemtuzumab ozogamicin to induction chemotherapy for AML improves disease free survival without extra toxicity: preliminary analysis of 1115 patients in the MRC AML15 trial ' (2006 ) 108 Blood : 13 -.

    • Search Google Scholar
  • Borthakur, G., Jabbour, E., Wang, X., et al.: Effect of front-line therapy with fludarabine, cytarabine, filgrastim, and gemtuzumab ozogamicin (FLAG-GO) on outcome in core-binding factor associated acute myelogenous leukemia (CBF-AML). J. Clin. Oncol., 2010, 28, Abstract, 6552.

    Wang X. , 'Effect of front-line therapy with fludarabine, cytarabine, filgrastim, and gemtuzumab ozogamicin (FLAG-GO) on outcome in core-binding factor associated acute myelogenous leukemia (CBF-AML) ' (2010 ) 28 J. Clin. Oncol. : 6552 -.

    • Search Google Scholar
  • Issa, J. P., Garcia-Manero, G., Giles, F. J., et al.: Phase I study of low-dose prolonged exposure schedules of the hypomethylating agent 5-aza-2’-deoxycytidine (decitabine) in hematopoietic malignancies. Blood, 2004, 103, 1635–1640.

    Giles F. J. , 'Phase I study of low-dose prolonged exposure schedules of the hypomethylating agent 5-aza-2’-deoxycytidine (decitabine) in hematopoietic malignancies ' (2004 ) 103 Blood : 1635 -1640.

    • Search Google Scholar
  • Garcia-Mancro, G., Kantarjian, H., Sanchez-Gonzalez, B., et al.: Results of phase I/II study of the combination of 5-aza-2’-deoxycytidine (DAC) and valporic acid (VA) in patients with leukemia. Blood, 2004, 104, 78a.

    Sanchez-Gonzalez B. , 'Results of phase I/II study of the combination of 5-aza-2’-deoxycytidine (DAC) and valporic acid (VA) in patients with leukemia ' (2004 ) 104 Blood : 78a -.

    • Search Google Scholar
  • Kirschbaum, M., Gojo, I., Goldberg, S., et al.: Phase I study of vorinostat in combination with decitabine in patients with relapsed or newly diagnosed acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome. Blood, 2008, 112, Abstract, 3651.

    Goldberg S. , 'Phase I study of vorinostat in combination with decitabine in patients with relapsed or newly diagnosed acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome ' (2008 ) 112 Blood : 3651 -.

    • Search Google Scholar
  • Thepot, S., Itzykson, R., Seegers, V., et al.: Azacytidine (AZ) as first line therapy in AML: results of the French ATU program. Blood, 2009, 114, Abstract, 843.

    Seegers V. , 'Azacytidine (AZ) as first line therapy in AML: results of the French ATU program ' (2009 ) 114 Blood : 843 -.

    • Search Google Scholar
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Péter BENCSIK (volt folyóirat-kiadás vezető, Akadémiai Kiadó, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • János FAZAKAS (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • László GULÁCSI (egyetemi tanár, Óbudai Egyetem, Egészségügyi Közgazdaságtan Tanszék, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • László KÓBORI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • József MOLNÁR (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Mikrobiológiai és Immunológiai Intézet, Szeged)
  • Péter MOLNÁR (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Magatartástudományi Intézet, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Balázs NEMES (egyetemi docens, Debreceni Egyetem, Transzplantációs Tanszék, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Zsuzsa SCHAFF (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Kornél SIMON (ny. osztályvezető főorvos, Siófoki Kórház, Belgyógyászat, Siófok)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • Meinhard CLASSEN (München)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Neil MCINTYRE (London)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
sumbission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2021 Online subsscription: 844 EUR / 1124 USD
Print + online subscription: 956 EUR / 1326 USD
Subscription fee 2022 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Publication
Programme
2021 Volume 162
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2021 10 0 0
May 2021 25 0 3
Jun 2021 28 1 1
Jul 2021 15 0 0
Aug 2021 38 0 0
Sep 2021 20 0 0
Oct 2021 0 0 0