Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 153: Issue 7
Enzyme replacement therapy for Gaucher disease introduced in late adulthood
Authors:
Pálma Juhász Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum Infektológiai és Gyermekimmunológiai Tanszék Debrecen Nagyerdei krt. 98. Pf. 73 4012

Search for other papers by Pálma Juhász in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Beáta Tóth Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum Infektológiai és Gyermekimmunológiai Tanszék Debrecen Nagyerdei krt. 98. Pf. 73 4012

Search for other papers by Beáta Tóth in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
László Maródi Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum Infektológiai és Gyermekimmunológiai Tanszék Debrecen Nagyerdei krt. 98. Pf. 73 4012

Search for other papers by László Maródi in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
, and
Melinda Erdős Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum Infektológiai és Gyermekimmunológiai Tanszék Debrecen Nagyerdei krt. 98. Pf. 73 4012

Search for other papers by Melinda Erdős in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
264–270
Online Publication Date:
07 Feb 2012
Publication Date:
01 Feb 2012
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2012.29281
Keywords:
Gaucher-kór; glükocerebrozidáz; enzimpótló kezelés; Gaucher disease; beta-glucocerebrosidase; enzyme replacement therapy
Restricted access

A Gaucher-kór a leggyakoribb autoszomális recesszíven öröklődő tárolási betegség, amelynek kialakulásáért a béta-glükocerebrozidázt kódoló gén mutációja felelős. Az enzimdefektus következtében glükocerebrozidok halmozódnak fel a macrophagokban, elsősorban a csontvelőben, a lépben és a májban. A klinikai képet hepatosplenomegalia, csontfájdalom és patológiás törések, valamint a pancytopenia miatt fáradékonyság, vérzékenység és visszatérő fertőzések jellemzik. A terápiát az enzimpótló kezelés jelenti, amely 1992 óta Magyarországon is elérhető. A rendszeres, kéthetente történő enzimszubsztitúciós terápia hatására a lép- és májvolumen rendeződik, a pancytopenia megszűnik és csökken a csontinfiltráció mértéke. A betegség kimenetele szempontjából a korai diagnózisnak és az időben megkezdett enzimpótló kezelésnek óriási jelentősége van, amelyet a szerzők a közleményükben bemutatott két esettel is szeretnének hangsúlyozni. Orv. Hetil., 2012, 153, 264–270.

  • Erdős, M., Tóth, J., Maródi, L.: Presenting signs and symptoms in patients with Gaucher disease. [Prezentációs jelek és tünetek Gaucher-kórban.]. Orv. Hetil., 2002, 143, 2327–2335. [Hungarian]

    Maródi L. , 'Presenting signs and symptoms in patients with Gaucher disease. [Prezentációs jelek és tünetek Gaucher-kórban.] ' (2002 ) 143 Orv. Hetil. : 2327 -2335 .

    • Search Google Scholar

  • Beutler, E., Nguyen, N. J., Henneberger, M. W., et al.: Gaucher disease: gene frecquencies in the ashkenazi jewish population. Am. J. Hum. Genet., 1993, 52, 85–88.

    Henneberger M. W. , 'Gaucher disease: gene frecquencies in the ashkenazi jewish population ' (1993 ) 52 Am. J. Hum. Genet. : 85 -88 .

    • Search Google Scholar

  • Brady, R. O., Kanfer, J. N., Shapiro, D.: Metabolism of glucocerebrosidases. II. Evidence of an enzymatic deficiency in Gaucher’s disease. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1965, 18, 221–225.

    Shapiro D. , 'Metabolism of glucocerebrosidases. II. Evidence of an enzymatic deficiency in Gaucher’s disease ' (1965 ) 18 Biochem. Biophys. Res. Commun. : 221 -225 .

    • Search Google Scholar

  • Sidransky, E.: Gaucher disease: complexity in a “simple” disorder. Mol. Genet. Metab., 2004, 83, 6–15.

    Sidransky E. , 'Gaucher disease: complexity in a “simple” disorder ' (2004 ) 83 Mol. Genet. Metab. : 6 -15 .

    • Search Google Scholar

  • Kaplan, P., Andersson, H. C., Kacena, K. A., et al.: The clinical and demographic characteristics of nonneuronopatic Gaucher disease in 887 children at diagnosis. Arch. Pediatr. Adolesc. Med., 2006, 160, 603–608.

    Kacena K. A. , 'The clinical and demographic characteristics of nonneuronopatic Gaucher disease in 887 children at diagnosis ' (2006 ) 160 Arch. Pediatr. Adolesc. Med. : 603 -608 .

    • Search Google Scholar

  • Beutler, E.: Gaucher disease. In: Scriver, C. R., Beauder, A. L., Sly, W. S., et al.: The metabolic and molecular bases of inherited disease. 8th edn. Vol. III. McGraw Hill, New York, 2001, 3635–3668.

    Beutler E. , '', in The metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. III. , (2001 ) -.

  • Charrow, J., Andersson, H. C., Kaplan, P., et al.: The Gaucher Registry demographics and disease characteristics of 1689 patients with Gaucher disease. Arch. Intern. Med., 2000, 160, 2835–2843.

    Kaplan P. , 'The Gaucher Registry demographics and disease characteristics of 1689 patients with Gaucher disease ' (2000 ) 160 Arch. Intern. Med. : 2835 -2843 .

    • Search Google Scholar

  • Qi, X., Grabowski, G. A.: Molecular and cell biology of acid beta-glucosidase and prosaposin. Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol., 2001, 66, 203–239.

    Grabowski G. A. , 'Molecular and cell biology of acid beta-glucosidase and prosaposin ' (2001 ) 66 Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. : 203 -239 .

    • Search Google Scholar

  • Erdős, M., Hodanova, K., Taskó, S., et al.: Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary. Blood Cells Mol. Dis., 2007, 39, 119–123.

    Taskó S. , 'Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary ' (2007 ) 39 Blood Cells Mol. Dis. : 119 -123 .

    • Search Google Scholar

  • Tsuji, S., Choudary, P., Martin, B., et al.: A mutation in human glucocerebrosidase gene in neuronopathic Gaucher’s disease. N. Eng. J. Med., 1987, 316, 570–575.

    Martin B. , 'A mutation in human glucocerebrosidase gene in neuronopathic Gaucher’s disease ' (1987 ) 316 N. Eng. J. Med. : 570 -575 .

    • Search Google Scholar

  • Latham, T., Grabowski, G. A., Smith, F. I., et al.: Complex alleles of acid β-glucosidase gene in Gaucher disease. Am. J. Hum. Genet., 1990, 49, 79–86.

    Smith F. I. , 'Complex alleles of acid β-glucosidase gene in Gaucher disease ' (1990 ) 49 Am. J. Hum. Genet. : 79 -86 .

    • Search Google Scholar

  • Grabowski, G., Andria, G., Baldellou, A., et al.: Pediatric non-neuronopatic Gaucher disease: presentation, diagnosis and assessment: Consensus statements. Eur. J. Pediatr., 2004, 163, 58–66.

    Baldellou A. , 'Pediatric non-neuronopatic Gaucher disease: presentation, diagnosis and assessment: Consensus statements ' (2004 ) 163 Eur. J. Pediatr. : 58 -66 .

    • Search Google Scholar

  • Tayebi, N., Cushner, S. R., Kleier, W., et al.: Severe type II Gaucher disease with ichtyosis, arthrogryposis and neuronal apoptosis: molecular and pathological analyses. Am. J. Med. Genet., 2000, 91, 222–226.

    Kleier W. , 'Severe type II Gaucher disease with ichtyosis, arthrogryposis and neuronal apoptosis: molecular and pathological analyses ' (2000 ) 91 Am. J. Med. Genet. : 222 -226 .

    • Search Google Scholar

  • Stone, D. L., Carey, W. F., Christodonlou, J., et al.: Type 2 Gaucher disease: the collodion baby phenotype revisited. Arch. Dis. Child. Neonat. Ed., 2000, 82, 163–166.

    Christodonlou J. , 'Type 2 Gaucher disease: the collodion baby phenotype revisited ' (2000 ) 82 Arch. Dis. Child. Neonat. Ed. : 163 -166 .

    • Search Google Scholar

  • Stone, D. L., van Diggelen, O. P., de Klark, J. B., et al.: Is the prinatal lethal form of Gaucher disease more common than classic type 2 Gaucher disease? Eur. J. Hum. Genet., 1999, 7, 505–509.

    Klark J. B. , 'Is the prinatal lethal form of Gaucher disease more common than classic type 2 Gaucher disease? ' (1999 ) 7 Eur. J. Hum. Genet. : 505 -509 .

    • Search Google Scholar

  • Harris, C. M., Shawkat, F., Russel-Eggit, I., et al.: Intermittent horizontal saccade failure (ocular motor apraxia) in children. Br. J. Ophthalmol., 1996, 80, 151–158.

    Russel-Eggit I. , 'Intermittent horizontal saccade failure (ocular motor apraxia) in children ' (1996 ) 80 Br. J. Ophthalmol. : 151 -158 .

    • Search Google Scholar

  • Berrebi, A., Wishnitzer, R., Von der Walde, V.: Gaucher’s disease: unexpected diagnosis in three patients over seventy years old. Nouv. Rev. FR Hematol., 1984, 26, 201–203.

    Walde V. , 'Gaucher’s disease: unexpected diagnosis in three patients over seventy years old ' (1984 ) 26 Nouv. Rev. FR Hematol. : 201 -203 .

    • Search Google Scholar

  • Tóth, J., Erdős, M., Maródi, L.: Rebound hepatosplenomegaly in type 1 Gaucher disease. Eur. J. Hematol., 2003, 70, 125–128.

    Maródi L. , 'Rebound hepatosplenomegaly in type 1 Gaucher disease ' (2003 ) 70 Eur. J. Hematol. : 125 -128 .

    • Search Google Scholar

  • Ashkenazi, A., Zaizov, R., Matoth, Y.: Effect of splenectomy on destructive bone changes in children with chronic (Type I) Gaucher disease. Eur. J. Pediatr., 1986, 145, 138–141.

    Matoth Y. , 'Effect of splenectomy on destructive bone changes in children with chronic (Type I) Gaucher disease ' (1986 ) 145 Eur. J. Pediatr. : 138 -141 .

    • Search Google Scholar

  • Rose, S. J., Grabowsky, A. G., Barnett, S. H., et al.: Accelerated skeletal deterioration after splenectomy in Gaucher type 1 disease. Am. J. Roentgenol., 1982, 139, 1202–1204.

    Barnett S. H. , 'Accelerated skeletal deterioration after splenectomy in Gaucher type 1 disease ' (1982 ) 139 Am. J. Roentgenol. : 1202 -1204 .

    • Search Google Scholar

  • Boda, A., Erdős, M., Tóth, J., et al.: Rapidly developing bone destruction in a patient with type 1 Gaucher disease. [Több csont destruktív elváltozása 1. típusú Gaucher-kórban.]. Orv. Hetil., 2003, 144, 625–627. [Hungarian]

    Tóth J. , 'Rapidly developing bone destruction in a patient with type 1 Gaucher disease. [Több csont destruktív elváltozása 1. típusú Gaucher-kórban.] ' (2003 ) 144 Orv. Hetil. : 625 -627 .

    • Search Google Scholar

  • Pastores, G. M., Einhorn, T. A.: Skeletal complications of Gaucher disease: pathophysiology, evaluation, and treatment. Semin. Hematol., 1995, 32, 20–27.

    Einhorn T. A. , 'Skeletal complications of Gaucher disease: pathophysiology, evaluation, and treatment ' (1995 ) 32 Semin. Hematol. : 20 -27 .

    • Search Google Scholar

  • Lieberman, J., Beutler, E.: Elevation of serum angiotensin-converting enzyme in Gaucher’s disease. N. Engl. J. Med., 1976, 294, 1442–1444.

    Beutler E. , 'Elevation of serum angiotensin-converting enzyme in Gaucher’s disease ' (1976 ) 294 N. Engl. J. Med. : 1442 -1444 .

    • Search Google Scholar

  • Morgan, M. A., Hoffbrand, A. V., Laulicht, M., et al.: Serum ferritin concentration in Gaucher’s disease. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.), 1983, 286, 1864.

    Laulicht M. , 'Serum ferritin concentration in Gaucher’s disease ' (1983 ) 286 Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.) : 1864 -.

    • Search Google Scholar

  • Tuchman, L. R., Suna, H., Carr, J. J.: Elevation of serum acid phosphatase in Gaucher’s disease. J. Mt. Sinai Hosp. N. Y., 1956, 23, 227–229.

    Carr J. J. , 'Elevation of serum acid phosphatase in Gaucher’s disease ' (1956 ) 23 J. Mt. Sinai Hosp. N. Y. : 227 -229 .

    • Search Google Scholar

  • Troy, K., Cuttner, J., Reilly, M., et al.: Tartarate-resistant acid phosphatase staining of monocytesin Gaucher disease. Am. J. Hematol., 1985, 19, 237–244.

    Reilly M. , 'Tartarate-resistant acid phosphatase staining of monocytesin Gaucher disease ' (1985 ) 19 Am. J. Hematol. : 237 -244 .

    • Search Google Scholar

  • Simon, G., Erdős, M., Maródi, L.: Gaucher disease: The importance of early diagnosis and therapy. [Gaucher-kór: a korai diagnózis és terápia jelentősége.]. Orv. Hetil., 2008, 149, 743–750. [Hungarian]

    Maródi L. , 'Gaucher disease: The importance of early diagnosis and therapy. [Gaucher-kór: a korai diagnózis és terápia jelentősége.] ' (2008 ) 149 Orv. Hetil. : 743 -750 .

    • Search Google Scholar

  • Tóth, J., Szűcs, F., Benkő, K., et al.: Enzyme replacement therapy in Gaucher disease: monitoring visceral and bone changes with MRI. [Enzimszubsztitútiós terápia Gaucher-kórban: az MRI-vizsgálat szerepe a visceralis és a csontelváltozások monitorozásában.]. Orv. Hetil., 2003, 144, 749–755. [Hungarian]

    Benkő K. , 'Enzyme replacement therapy in Gaucher disease: monitoring visceral and bone changes with MRI. [Enzimszubsztitútiós terápia Gaucher-kórban: az MRI-vizsgálat szerepe a visceralis és a csontelváltozások monitorozásában.] ' (2003 ) 144 Orv. Hetil. : 749 -755 .

    • Search Google Scholar

  • Edward, I. G., Prabhakara, V. C., Shoji, T., et al.: Gene mapping and leading polypeptide sequence of human glucocerebrosidase: Implications of Gaucher disease. Proc. Natl. Acad. Sci., 1985, 82, 7101–7105.

    Shoji T. , 'Gene mapping and leading polypeptide sequence of human glucocerebrosidase: Implications of Gaucher disease ' (1985 ) 82 Proc. Natl. Acad. Sci. : 7101 -7105 .

    • Search Google Scholar

  • Sibille, A., Eng, C. M., Kim, S. J., et al.: Phenotype/genotype correlations in Gaucher disease type I: clinical and therapeutic implications. Am. J. Hum. Genet., 1993, 52, 1094–1101.

    Kim S. J. , 'Phenotype/genotype correlations in Gaucher disease type I: clinical and therapeutic implications ' (1993 ) 52 Am. J. Hum. Genet. : 1094 -1101 .

    • Search Google Scholar

  • Stirnemann, J., Belmatoug, N., Vincent, C., et al.: Bone events and evolution of biologic markers in Gaucher disease before and during treatment. Arth. Res. Ther., 2010, 12, 156.

    Vincent C. , 'Bone events and evolution of biologic markers in Gaucher disease before and during treatment ' (2010 ) 12 Arth. Res. Ther. : 156 -.

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Sep 2024 44 0 0
Oct 2024 113 0 0
Nov 2024 22 0 0
Dec 2024 20 0 0
Jan 2025 43 0 1
Feb 2025 38 0 0
Mar 2025 16 0 0