Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 154: Issue 7
Pleiotropic effects of incretins and antidiabetics with incretine mechanism
Author:
Gábor Winkler

Search for other papers by Gábor Winkler in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
248–255
Online Publication Date:
10 Feb 2013
Publication Date:
01 Feb 2013
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2013.29553
Keywords:
inkretinek; 2-es típusú diabetes; cardio-; vaso-; renoprotectio; inkretinmimetikumok; dipeptidil-peptidáz-4-gátlók; incretins; type 2 diabetes; cardio-; vaso-; renoprotection; incretin mimetics; dipeptidyl peptidase-4 inhibitors
Restricted access

Az inkretinek (glükagonszerű peptid-1, glükózdependens inzulinotrop polipeptid) hatástani sajátosságainak megismerése, majd készítményváltozataik (inkretinmimetikumok, illetve dipeptidil-peptidáz-4-gátlók) forgalomba kerülése jelentős előrelépést hozott a 2-es típusú cukorbetegség vércukorcsökkentő kezelésében. Anyagcsere-javító természetük mellett mind nagyobb figyelem irányul vércukorcsökkentő tulajdonságaiktól független, sok támadáspontú, igen előnyös pleiotrop hatásaikra, amelyek között cardio-, vaso- és renoprotectiv, a vérzsírértékeket kedvezően befolyásoló, vérnyomáscsökkentő, valamint a steatosis hepatist mérséklő hatásaik a legjelentősebbek. E kedvező változások az inkretinmimetikumok és a dipeptidil-peptidáz-4-gátlók esetében némileg eltérő módon érvényesülhetnek, az utóbbi készítménycsoport esetében az enzim által lebontott más peptidek aktivitásának elhúzódása alkalmazásuk további előnyét jelentheti. A közlemény a 2-es típusú diabetest kísérő cardiorenalis kockázatot szem előtt tartva tekinti át az inkretinek ma ismert fontosabb pleiotrop hatásait. Orv. Hetil., 2013, 154, 248–255.

  • Bloomgarden, Z. T.: Incretin concepts. Diabetes Care, 2010, 33, e20–e25.

    Bloomgarden Z. T. , 'Incretin concepts ' (2010 ) 33 Diabetes Care : e20 -e25 .

  • Ussher, J. R., Drucker, D. J.: Cardiovascular biology of the incretin system. Endocr. Rev., 2012, 33, 187–215.

    Drucker D. J. , 'Cardiovascular biology of the incretin system ' (2012 ) 33 Endocr. Rev. : 187 -215 .

    • Search Google Scholar

  • Mudaliar, S., Henry, R. R.: The incretin hormones: from scientific discovery to practical therapeutics. Diabetologia, 2012, 55, 1865–1868.

    Henry R. R. , 'The incretin hormones: from scientific discovery to practical therapeutics ' (2012 ) 55 Diabetologia : 1865 -1868 .

    • Search Google Scholar

  • Lyssenko, V., Eliasson, L., Kotova, O., et al.: Pleiotropic effects of GIP on islet function involve osteopontin. Diabetes, 2011, 60, 2424–2433.

    Kotova O. , 'Pleiotropic effects of GIP on islet function involve osteopontin ' (2011 ) 60 Diabetes : 2424 -2433 .

    • Search Google Scholar

  • Winkler, G.: The physiology of incretins. [Az inkretinek élettana.] Orv. Hetil., 2011, 152, 1922–1930. [Hungarian]

    Winkler G. , 'The physiology of incretins. [Az inkretinek élettana.] ' (2011 ) 152 Orv. Hetil. : 1922 -1930 .

    • Search Google Scholar

  • Deacon, C. F., Ahrén, B.: Physiology of incretins in health and disease. Rev. Diabet. Stud., 2011, 8, 293–306.

    Ahrén B. , 'Physiology of incretins in health and disease ' (2011 ) 8 Rev. Diabet. Stud. : 293 -306 .

    • Search Google Scholar

  • Ban, K., Noyan-Ashraf, M. H., Hoefer, J., et al.: Cardioprotective and vasodilatatory actions of glucagon-like peptide 1 receptor are mediated through both glucagon-like peptide 1 receptor-dependent and -independent pathways. Circulation, 2008, 117, 2340–2350.

    Hoefer J. , 'Cardioprotective and vasodilatatory actions of glucagon-like peptide 1 receptor are mediated through both glucagon-like peptide 1 receptor-dependent and -independent pathways ' (2008 ) 117 Circulation : 2340 -2350 .

    • Search Google Scholar

  • Basu, A., Charkoudian, N., Schrage, W., et al.: Beneficial effects of GLP-1 on endothelial function in humans: dampening by glyburide but not by glimepiride. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2007, 29, E1289–E1295.

    Schrage W. , 'Beneficial effects of GLP-1 on endothelial function in humans: dampening by glyburide but not by glimepiride ' (2007 ) 29 Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. : E1289 -E1295 .

    • Search Google Scholar

  • Davidson, M. H.: Cardiovascular effects of glucagon-like peptide-1 agonists. Am. J. Cardiol., 2011, 108 (3 Suppl.), 33B–41B.

    Davidson M. H. , 'Cardiovascular effects of glucagon-like peptide-1 agonists ' (2011 ) 108 Am. J. Cardiol. : 33B -41B .

    • Search Google Scholar

  • Gardiner, S. M., March, J. E., Kemp, P. A, et al.: Possible involvement of GLP-1(9-36) in the regional haemodynamic effects of GLP-1(7-36) in conscious rats. Br. J. Pharmacol., 2010, 161, 92–102.

    Kemp P. A , 'Possible involvement of GLP-1(9-36) in the regional haemodynamic effects of GLP-1(7-36) in conscious rats ' (2010 ) 161 Br. J. Pharmacol. : 92 -102 .

    • Search Google Scholar

  • Van Poppel, P. C., Netea, M. G., Smits, P., et al.: Vildagliptin improves endothelium-dependent vasodilatation in type 2 diabetes. Diabetes Care, 2011, 34, 2072–2077.

    Smits P. , 'Vildagliptin improves endothelium-dependent vasodilatation in type 2 diabetes ' (2011 ) 34 Diabetes Care : 2072 -2077 .

    • Search Google Scholar

  • Ceriello, A., Esposito, K., Testa, R., et al.: The possible protective role of glucagon-like peptide 1 on endothelium during the meal and evidence for an “endothelial resistance” to glucagon-like peptide 1 in diabetes. Diabetes Care, 2011, 34, 697–702.

    Testa R. , 'The possible protective role of glucagon-like peptide 1 on endothelium during the meal and evidence for an “endothelial resistance” to glucagon-like peptide 1 in diabetes ' (2011 ) 34 Diabetes Care : 697 -702 .

    • Search Google Scholar

  • Goto, H., Nomiyama, T., Mita, T., et al.: Exendin-4, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, reduces intimal thickening after vascular injury. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2011, 405, 79–84.

    Mita T. , 'Exendin-4, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, reduces intimal thickening after vascular injury ' (2011 ) 405 Biochem. Biophys. Res. Commun. : 79 -84 .

    • Search Google Scholar

  • Murthy, S. N., Hilaire, R. C., Casey, D. B., et al.: The synthetic GLP-I receptor agonist, exenatide, reduces intimal hyperplasia in insulin resistant rats. Diab. Vasc. Dis. Res., 2010, 7, 138–144.

    Casey D. B. , 'The synthetic GLP-I receptor agonist, exenatide, reduces intimal hyperplasia in insulin resistant rats ' (2010 ) 7 Diab. Vasc. Dis. Res. : 138 -144 .

    • Search Google Scholar

  • Anagnostis, P., Athyros, V. G., Adamidou, F., et al.: Glucagon-like peptide-1-based therapies and cardiovascular disease: looking beyond glycaemic control. Diab. Obes. Metab., 2011, 13, 302–312.

    Adamidou F. , 'Glucagon-like peptide-1-based therapies and cardiovascular disease: looking beyond glycaemic control ' (2011 ) 13 Diab. Obes. Metab. : 302 -312 .

    • Search Google Scholar

  • Nikolaidis, L. A., Elahi, D., Shen, Y. T., et al.: Active metabolite of GLP-1 mediates myocardial glucose uptake and improves left ventricular performance in conscious dogs with dilated cardiomyopathy. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 2005, 289, H2401–H2408.

    Shen Y. T. , 'Active metabolite of GLP-1 mediates myocardial glucose uptake and improves left ventricular performance in conscious dogs with dilated cardiomyopathy ' (2005 ) 289 Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. : H2401 -H2408 .

    • Search Google Scholar

  • Liu, Q., Anderson, C., Broyde, A., et al.: Glucagon-like peptide-1 and the exenatide analogue AC3174 improve cardiac function, cardiac remodelling, and survival in rats with chronic heart failure. Cardiovasc. Diabetol., 2010, 9, 76.

    Broyde A. , 'Glucagon-like peptide-1 and the exenatide analogue AC3174 improve cardiac function, cardiac remodelling, and survival in rats with chronic heart failure ' (2010 ) 9 Cardiovasc. Diabetol. : 76 -.

    • Search Google Scholar

  • Read, P. A., Khan, F. Z., Dutka, D. P.: Cardioprotection against ischaemia induced by dobutamine stress using glucagon-like peptide-1 in patients with coronary artery disease. Heart, 2012, 98, 408–413.

    Dutka D. P. , 'Cardioprotection against ischaemia induced by dobutamine stress using glucagon-like peptide-1 in patients with coronary artery disease ' (2012 ) 98 Heart : 408 -413 .

    • Search Google Scholar

  • Read, P. A., Khan, F. Z., Heck, P. M., et al.: DPP-4 inhibition by sitagliptin improves myocardial response to dobutamine stress and mitigates stunning in a pilot study of patients with coronary artery disease. Circ. Cardiovasc. Imaging, 2010, 3, 195–201.

    Heck P. M. , 'DPP-4 inhibition by sitagliptin improves myocardial response to dobutamine stress and mitigates stunning in a pilot study of patients with coronary artery disease ' (2010 ) 3 Circ. Cardiovasc. Imaging : 195 -201 .

    • Search Google Scholar

  • Hausenloy, D. J., Wynne, A. M., Theodorou, L., et al.: FC1 dipeptidyl peptidase IV inhibitors limit myocardial infarct size in a glucose-sensitive manner. Heart, 2010, 96, e11.

    Theodorou L. , 'FC1 dipeptidyl peptidase IV inhibitors limit myocardial infarct size in a glucose-sensitive manner ' (2010 ) 96 Heart : e11 -.

    • Search Google Scholar

  • Lehrke, M., Marx, N.: Cardiovascular effects of incretin-based therapies. Rev. Diabet. Stud., 2011, 8, 382–391.

    Marx N. , 'Cardiovascular effects of incretin-based therapies ' (2011 ) 8 Rev. Diabet. Stud. : 382 -391 .

    • Search Google Scholar

  • Deacon, C. F., Marx, N.: Potential cardiovascular effects of incretin-based therapies. Exp. Rev. Cardiovasc. Ther., 2012, 10, 337–351.

    Marx N. , 'Potential cardiovascular effects of incretin-based therapies ' (2012 ) 10 Exp. Rev. Cardiovasc. Ther. : 337 -351 .

    • Search Google Scholar

  • Zaruba, M. M., Theiss, H. D., Vallaster, M., et al.: Synergy between CD26/DPP-IV inhibition and G-CSF improves cardiac function after acute myocardial infarction. Cell Stem Cell, 2009, 4, 313–323.

    Vallaster M. , 'Synergy between CD26/DPP-IV inhibition and G-CSF improves cardiac function after acute myocardial infarction ' (2009 ) 4 Cell Stem Cell : 313 -323 .

    • Search Google Scholar

  • Penn, M. S.: Importance of the SDF-1:CXCR4 axis in myocardial repair. Circ. Res., 2009, 104, 1133–1135.

    Penn M. S. , 'Importance of the SDF-1:CXCR4 axis in myocardial repair ' (2009 ) 104 Circ. Res. : 1133 -1135 .

    • Search Google Scholar

  • Takahashi, M.: Role of the SDF-1/CXCR4 system in myocardial infarction. Circ. J., 2010, 74, 418–423.

    Takahashi M. , 'Role of the SDF-1/CXCR4 system in myocardial infarction ' (2010 ) 74 Circ. J. : 418 -423 .

    • Search Google Scholar

  • Sanz, C., Vázquez, P., Blázquez, C., et al.: Signaling and biological effects of glucagon-like peptide 1 on the differentiation of mesenchymal stem cells from human bone marrow. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2010, 298, E634–E643.

    Blázquez C. , 'Signaling and biological effects of glucagon-like peptide 1 on the differentiation of mesenchymal stem cells from human bone marrow ' (2010 ) 298 Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. : E634 -E643 .

    • Search Google Scholar

  • Gomez, N., Touihri, K., Matheeussen, V., et al.: Dipeptidyl peptidase IV inhibition improves cardiorenal function in overpacing-induced heart failure. Eur. J. Heart Fail., 2012, 14, 14–21.

    Matheeussen V. , 'Dipeptidyl peptidase IV inhibition improves cardiorenal function in overpacing-induced heart failure ' (2012 ) 14 Eur. J. Heart Fail. : 14 -21 .

    • Search Google Scholar

  • Hocher, B., Reichetzeder, C., Alter, M. L.: Renal and cardiac effects of DPP-4 inhibitors – from preclinical development to clinical research. Kidney Blood Press. Res., 2012, 36, 65–84.

    Alter M. L. , 'Renal and cardiac effects of DPP-4 inhibitors – from preclinical development to clinical research ' (2012 ) 36 Kidney Blood Press. Res. : 65 -84 .

    • Search Google Scholar

  • Alonso, N., Julián, M. T., Puig-Domingo, M., et al.: Incretin hormones as immunomodulators of atherosclerosis. Front. Endocrin., 2012, DOI:10.3389/fendo.2012.00112

    Puig-Domingo M. , 'Incretin hormones as immunomodulators of atherosclerosis ' (2012 ) Front. Endocrin. : -.

    • Search Google Scholar

  • Matikainen, N., Mänttäri, S., Schweizer, A., et al.: Vildagliptin therapy reduces popstprandial intestinal triglyceride-rich lipoprotein particles in patients with type 2 diabetes. Diabetologia, 2006, 49, 2049–2057.

    Schweizer A. , 'Vildagliptin therapy reduces popstprandial intestinal triglyceride-rich lipoprotein particles in patients with type 2 diabetes ' (2006 ) 49 Diabetologia : 2049 -2057 .

    • Search Google Scholar

  • Quin, X., Shen, H., Lin, M., et al.: GLP-1 reduces intestinal lymph flow, triglyceride absorption, and apolipoprotein production in rats. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., 2005, 288, G943–G949.

    Lin M. , 'GLP-1 reduces intestinal lymph flow, triglyceride absorption, and apolipoprotein production in rats ' (2005 ) 288 Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. : G943 -G949 .

    • Search Google Scholar

  • Nagashima, M., Watanabe, T., Terasaki, M., et al.: Native incretins prevent the development of atherosclerotic lesions in apolipoprotein E knockout mice. Diabetologia, 2011, 54, 2649–2659.

    Terasaki M. , 'Native incretins prevent the development of atherosclerotic lesions in apolipoprotein E knockout mice ' (2011 ) 54 Diabetologia : 2649 -2659 .

    • Search Google Scholar

  • Nogi, Y., Nagashima, M., Terasaki, M., et al.: Glucose-dependent insulinotropic polypeptide prevents the progression of macrophaghe-driven atherosclerosis in diabetic apolipoprotein E-null mice. PLoS ONE, 2012, 7, e35683.

    Terasaki M. , 'Glucose-dependent insulinotropic polypeptide prevents the progression of macrophaghe-driven atherosclerosis in diabetic apolipoprotein E-null mice ' (2012 ) 7 PLoS ONE : e35683 -.

    • Search Google Scholar

  • Mohammad, S., Ramos, L. S., Buck, J., et al.: Gastric inhibitory peptide controls adipose insulin sensitivity via activation of cAMP-response element-binding protein and p110b isoform of phosphatidylinositol 3-kinase. J. Biol. Chem., 2011, 286, 43062–43070.

    Buck J. , 'Gastric inhibitory peptide controls adipose insulin sensitivity via activation of cAMP-response element-binding protein and p110b isoform of phosphatidylinositol 3-kinase ' (2011 ) 286 J. Biol. Chem. : 43062 -43070 .

    • Search Google Scholar

  • Nakashima, E.: Visfatin and resistin: mediators of the pleiotropic effects of incretins? J. Diab. Invest., 2012, 3, 427–428.

    Nakashima E. , 'Visfatin and resistin: mediators of the pleiotropic effects of incretins? ' (2012 ) 3 J. Diab. Invest. : 427 -428 .

    • Search Google Scholar

  • Carraro-Lacroix, L. R., Malnic, G., Girardi, A. C. C.: Regulation of Na+/H+ exchanger NHE3 by glucagon-like peptide 1 receptor agonist exendin-4 in renal proximal tubule cells. Am. J. Physiol. Renal. Physiol., 2009, 297, F1647–F1655.

    Girardi A. C. C. , 'Regulation of Na+/H+ exchanger NHE3 by glucagon-like peptide 1 receptor agonist exendin-4 in renal proximal tubule cells ' (2009 ) 297 Am. J. Physiol. Renal. Physiol. : F1647 -F1655 .

    • Search Google Scholar

  • Park, C. W., Kim, H. W., Ko, S. H., et al.: Long-term treatment of glucagon-like peptide-1 analog exendin-4 ameliorates diabetic nephropathy through improving metabolic abnormalities in db/db mice. J. Am. Soc. Nephrol., 2007, 18, 1227–1238.

    Ko S. H. , 'Long-term treatment of glucagon-like peptide-1 analog exendin-4 ameliorates diabetic nephropathy through improving metabolic abnormalities in db/db mice ' (2007 ) 18 J. Am. Soc. Nephrol. : 1227 -1238 .

    • Search Google Scholar

  • Kodera, R., Shikata, K., Kataoka, H. U., et al.: Glucagon-like peptide-1 receptor agonist ameliorates renal injury through its anti-inflammatory action without lowering blood glucose level in a rat model of type 1 diabetes. Diabetologia, 2011, 54, 965–978.

    Kataoka H. U. , 'Glucagon-like peptide-1 receptor agonist ameliorates renal injury through its anti-inflammatory action without lowering blood glucose level in a rat model of type 1 diabetes ' (2011 ) 54 Diabetologia : 965 -978 .

    • Search Google Scholar

  • Fujita, H., Omori, S., Ishikura, K.: ERK and p38 mediate high-glucose-induced hypertrophy and TGF-β expression in renal tubular cells. Am. J. Physiol. Renal. Physiol., 2004, 286, F120–F126.

    Ishikura K. , 'ERK and p38 mediate high-glucose-induced hypertrophy and TGF-β expression in renal tubular cells ' (2004 ) 286 Am. J. Physiol. Renal. Physiol. : F120 -F126 .

    • Search Google Scholar

  • Hobbs, R. E.: Using, BNP: to diagnose, manage, and treat heart failure. Cleveland Clin. J. Med., 2003, 70, 333–336.

    Hobbs R. E. , 'Using, BNP: to diagnose, manage, and treat heart failure ' (2003 ) 70 Cleveland Clin. J. Med. : 333 -336 .

    • Search Google Scholar

  • Ikezawa, Y., Yamatani, K., Ohnuma, H., et al.: Glucagon-like peptide-1 inhibits glucagon-induced glycogenolysis in perivenous hepatocytes specifically. Regul. Pept., 2003, 111, 207–210.

    Ohnuma H. , 'Glucagon-like peptide-1 inhibits glucagon-induced glycogenolysis in perivenous hepatocytes specifically ' (2003 ) 111 Regul. Pept. : 207 -210 .

    • Search Google Scholar

  • Ding, X., Saxena, N. K., Lin, S., et al.: Exendin-4, a glucagon-like protein-1 (GLP-1) receptor agonist, reverses hepatic steatosis in ob/ob mice. Hepatology, 2006, 43, 173–181.

    Lin S. , 'Exendin-4, a glucagon-like protein-1 (GLP-1) receptor agonist, reverses hepatic steatosis in ob/ob mice ' (2006 ) 43 Hepatology : 173 -181 .

    • Search Google Scholar

  • Aviv, V., Meivar-Levy, I., Rachmut, I. H., et al.: Exendin-4 promotes liver cell proliferation and enhances PDX-1 induced liver to pancreas transdifferentiation process. J. Biol. Chem., 2009, 284, 33509–33520.

    Rachmut I. H. , 'Exendin-4 promotes liver cell proliferation and enhances PDX-1 induced liver to pancreas transdifferentiation process ' (2009 ) 284 J. Biol. Chem. : 33509 -33520 .

    • Search Google Scholar

  • Svegliati-Baroni, G., Saccomanno, S., Rychlicki, C., et al.: Glucagon-like peptide-1 receptor activation stimulates hepatic lipid oxidation and restores hepatic signalling alteration induced by a high-fat diet in nonalcoholic steatohepatitis. Liver Int., 2011, 31, 1285–1297.

    Rychlicki C. , 'Glucagon-like peptide-1 receptor activation stimulates hepatic lipid oxidation and restores hepatic signalling alteration induced by a high-fat diet in nonalcoholic steatohepatitis ' (2011 ) 31 Liver Int. : 1285 -1297 .

    • Search Google Scholar

  • Lee, J., Hang, S. W., Chae, S. W., et al.: Exendin-4 improves steatohepatitis by increasing Sirt1 expression in high-fat diet-induced obese C57BL/6J mice. PLoS One, 2012, 7, e31394.

    Chae S. W. , 'Exendin-4 improves steatohepatitis by increasing Sirt1 expression in high-fat diet-induced obese C57BL/6J mice ' (2012 ) 7 PLoS One : e31394 -.

    • Search Google Scholar

  • Johnson, K. M., Edgerton, D. S., Rodewald, T., et al.: Intraportal GLP-1 infusion increases nonhepatic glucose utilization without changing pancreatic hormone levels. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2007, 293, E1085–E1091.

    Rodewald T. , 'Intraportal GLP-1 infusion increases nonhepatic glucose utilization without changing pancreatic hormone levels ' (2007 ) 293 Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. : E1085 -E1091 .

    • Search Google Scholar

  • Matsuzaka, T., Shimano, H.: Molecular mechanisms involved in hepatic steatosis and insulin resistance. J. Diab. Invest., 2011, 2, 170–175.

    Shimano H. , 'Molecular mechanisms involved in hepatic steatosis and insulin resistance ' (2011 ) 2 J. Diab. Invest. : 170 -175 .

    • Search Google Scholar

  • Chai, W., Dong, Z., Wang, N., et al.: Glucagon-like peptide 1 recruits microvasculature and increases glucose use in muscle via a nitric-oxide dependent mechanism. Diabetes, 2012 February 22, DOI:10.2337/db11-1073

    Wang N. , 'Glucagon-like peptide 1 recruits microvasculature and increases glucose use in muscle via a nitric-oxide dependent mechanism ' (2012 ) Diabetes : -.

    • Search Google Scholar

  • Nauck, M., Frid, A., Hermansen, K., et al.: Efficacy and safety comparison of liraglutide, glimepiride, and placebo, all in combination with metformin, in type 2 diabetes. The LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes)-2 study. Diabetes Care, 2009, 32, 84–90.

    Hermansen K. , 'Efficacy and safety comparison of liraglutide, glimepiride, and placebo, all in combination with metformin, in type 2 diabetes. The LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes)-2 study ' (2009 ) 32 Diabetes Care : 84 -90 .

    • Search Google Scholar

  • Courrèges, J. P., Vilsbøll, T., Zdravkovic, M., et al.: Beneficial effects of once-daily liraglutide, a human glucagon-like peptide-1 analogue, on cardiovascular risk biomarkers in patients with type 2 diabetes. Diabet. Med., 2008, 25, 1129–1131.

    Zdravkovic M. , 'Beneficial effects of once-daily liraglutide, a human glucagon-like peptide-1 analogue, on cardiovascular risk biomarkers in patients with type 2 diabetes ' (2008 ) 25 Diabet. Med. : 1129 -1131 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2024 23 0 0
May 2024 27 0 0
Jun 2024 50 0 0
Jul 2024 42 0 0
Aug 2024 9 0 0
Sep 2024 46 0 0
Oct 2024 15 0 0