View More View Less
  • 1 Magyar Tudományos Akadémia, Budapest, Szigony u. 43., 1083
Restricted access

Purchase article

USD  $25.00

1 year subscription (Individual Only)

USD  $1,070.00

Absztrakt

Az orvosi gyakorlatban kiterjedten alkalmazzák a glükokortikoidokat elsősorban az immunrendszer működésének elnyomása, a gyulladásos folyamatok gátlása céljából. Másrészről a nevüket is adó Selye szerint az endogén molekulák az elsődleges megvalósítói a kihívásokhoz való alkalmazkodásnak, a stresszreakciónak. A glükokortikoidokat az 1940-es években szintetizálták, és azóta számtalan adat látott napvilágot a termelődésükről (számos szervben lokálisan is), szállításukról (elsősorban a kortizolkötő globulinnal) és receptoraikról (magreceptor és nem genomiális hatások). Bár szabályozásuk elsődlegesen a hypothalamus-hipofízis-mellékvese tengely adrenokortikotropin hormonjának befolyása alatt áll, de számos egyéb molekula (elsősorban katecholaminok a mellékvesevelőből) is fokozhatja az elválasztásukat. Fő szerepük permisszív, azaz a glükokortikoidok számos egyéb molekula hatásának kifejtéséhez elengedhetetlenek (például katecholaminok). Így nagyon szerteágazó befolyással bírnak a metabolizmustól a cardiovascularis hatásokon át a csontanyagcseréig, még a központi idegrendszeri működések szabályozására is kihatással vannak. A metabolikus szindróma kapcsán is előtérbe kerültek. Kiterjedt terápiás alkalmazásukat a mellékhatások problémássá teszik, amelyek kivédésére például az anabolikus dehidroepiandroszteron egyidejű adagolása is szóba kerülhet. Orv. Hetil., 2015, 156(35), 1415–1425.

  • 1

    Ericson-Neilsen, W., Kaye, A. D.: Steroids: pharmacology, complications, and practice delivery issues. Ochsner J., 2014, 14(2), 203–207.

  • 2

    Selye, H.: A syndrome produced by diverse nocuous agents. 1936. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci., 1998, 10(2), 230a–231.

  • 3

    Szabo, S., Tache, Y., Somogyi, A.: The legacy of Hans Selye and the origins of stress research: A retrospective 75 years after his landmark brief “Letter” to the Editor of Nature. Stress, 2012, 15(5), 472–478.

  • 4

    http://rheumatology.oxfordjournals.org/cgi/content/full/41/5/582.

  • 5

    Fonyó, A., Ligeti, E.: Textbook of medicinal physiology. [Az orvosi élettan tankönyve.] Medicina Könyvkiadó, Budapest, 2008. [Hungarian]

  • 6

    Ota, A., Mase, J., Howteerakul, N., et al.: The effort-reward imbalance work-stress model and daytime salivary cortisol and dehydroepiandrosterone (DHEA) among Japanese women. Sci. Rep., 2014, 4, 6402.

  • 7

    Taves, M. D., Gomez-Sanchez, C. E., Soma, K. K.: Extra-adrenal glucocorticoids and mineralocorticoids: evidence for local synthesis, regulation, and function. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2011, 301(1), E11–E24.

  • 8

    Wosu, A. C., Valdimarsdóttir, U., Shields, A. E., et al.: Correlates of cortisol in human hair: implications for epidemiologic studies on health effects of chronic stress. Ann. Epidemiol., 2013, 23(12), 797–811.e2.

  • 9

    Spiga, F., Waite, E. J., Liu, Y., et al.: ACTH-dependent ultradian rhythm of corticosterone secretion. Endocrinology, 2011, 152(4), 1448–1457.

  • 10

    Walker, J. J., Spiga, F., Waite, E., et al.: The origin of glucocorticoid hormone oscillations. PLoS Biol., 2012, 10(6), e1001341.

  • 11

    Schülke, B., Tegeler, G.: Relationship between the quality of dietary proteins and the functional status of the adrenal cortex. Variations in the content of transcortion, free corticosterone and total corticosterone in the blood plasma of rats fed with proteins of various quality. Arch. Tierernahr., 1975, 25(6), 453–462.

  • 12

    Moisan, M. P., Minni, A. M., Dominguez, G., et al.: Role of corticosteroid binding globulin in the fast actions of glucocorticoids on the brain. Steroids, 2014, 81, 109–115.

  • 13

    Katayama, S., Yamaji, T.: A binding-protein for aldosterone in human plasma. J. Steroid Biochem., 1982, 16(2), 185–192.

  • 14

    Nicolaides, N. C., Galata, Z., Kino, T., et al.: The human glucocorticoid receptor: molecular basis of biologic function. Steroids, 2010, 75(1), 1–12.

  • 15

    De Kloet, E. R.: From receptor balance to rational glucocorticoid therapy. Endocrinology, 2014, 155(8), 2754–2769.

  • 16

    Haller, J., Mikics, E., Makara, G. B.: The effects of non-genomic glucocorticoid mechanisms on bodily functions and the central neural system. A critical evaluation of findings. Front. Neuroendocrinol., 2008, 29(2), 273–291.

  • 17

    Liu, X., Wang, C. A., Chen, Y. Z.: Nongenomic effect of glucocorticoid on the release of arginine vasopressin from hypothalamic slices in rats. Neuroendocrinology, 1995, 62(6), 628–633.

  • 18

    Dooley, R., Harvey, B. J., Thomas, W.: Non-genomic actions of aldosterone: from receptors and signals to membrane targets. Mol. Cell. Endocrinol., 2012, 350(2), 223–234.

  • 19

    Gauer, S., Segitz, V., Goppelt-Struebe, M.: Aldosterone induces CTGF in mesangial cells by activation of the glucocorticoid receptor. Nephrol. Dial. Transplant., 2007, 22(11), 3154–3159.

  • 20

    Makara, G. B., Harbuz, M. S., Coventry, T. L., et al.: The effect of hypothalamic lesions on hypothalamo-pituitary-adrenal axis activity and inflammation in adjuvant-induced arthritis. Stress, 2001, 4(1), 25–37.

  • 21

    Zelena, D., Filaretova, L., Mergl, Z., et al.: Hypothalamic paraventricular nucleus, but not vasopressin, participates in chronic hyperactivity of the HPA axis in diabetic rats. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2006, 290(2), E243–E250.

  • 22

    Makara, G. B., Varga, J., Barna, I., et al.: The vasopressin-deficient Brattleboro rat: lessons for the hypothalamo-pituitary-adrenal axis regulation. Cell. Mol. Neurobiol., 2012, 32(5), 759–766.

  • 23

    Bornstein, S. R., Engeland, W. C., Ehrhart-Bornstein, M., et al.: Dissociation of ACTH and glucocorticoids. Trends Endocrinol. Metab., 2008, 19(5), 175–180.

  • 24

    Varga, J., Ferenczi, S., Kovács, K. J., et al.: Comparison of stress-induced changes in adults and pups: is aldosterone the main adrenocortical stress hormone during the perinatal period in rats? PLoS ONE, 2013, 8(9), e72313.

  • 25

    Elifanov, A. V., Polenov, A. L., Belen’kiĭ, M. A., et al.: Morphofunctional research on the interrenal gland of the frog Rana temporaria following arginine vasotocin administration. Zh. Evol. Biokhim. Fiziol., 1988, 24(5), 740–744.

  • 26

    Sapolsky, R. M., Romero, L. M., Munck, A. U.: How do glucocorticoids influence stress responses? Integrating permissive, suppressive, stimulatory, and preparative actions. Endocr. Rev., 2000, 21(1), 55–89.

  • 27

    Sapolsky, R. M.: McEwen-induced modulation of endocrine history: a partial review. Stress, 1997, 2(1), 1–12.

  • 28

    Rose, A. J., Herzig, S.: Metabolic control through glucocorticoid hormones: an update. Mol. Cell. Endocrinol., 2013, 380(1–2), 65–78.

  • 29

    Uchoa, E. T., Aguilera, G., Herman, J. P., et al.: Novel aspects of glucocorticoid actions. J. Neuroendocrinol., 2014, 26(9), 557–572.

  • 30

    Sorrells, S. F., Caso, J. R., Munhoz, C. D., et al.: The stressed CNS: when glucocorticoids aggravate inflammation. Neuron, 2009, 64(1), 33–39.

  • 31

    Johnson, J. D., O’Connor, K. A., Deak, T., et al.: Prior stressor exposure sensitizes LPS-induced cytokine production. Brain Behav. Immun., 2002, 16(4), 461–476.

  • 32

    Li, X. Q., Zhu, P., Myatt, L., et al.: Roles of glucocorticoids in human parturition: a controversial fact? Placenta, 2014, 35(5), 291–296.

  • 33

    Gobinath, A. R., Mahmoud, R., Galea, L. A.: Influence of sex and stress exposure across the lifespan on endophenotypes of depression: focus on behavior, glucocorticoids, and hippocampus. Front. Neurosci., 2014, 8, 420.

  • 34

    Engel, G. L.: The biopsychosocial model and the education of health professionals. Ann. N. Y. Acad. Sci., 1978, 310, 169–181.

  • 35

    Daskalakis, N. P., Bagot, R. C., Parker, K. J., et al.: The three-hit concept of vulnerability and resilience: toward understanding adaptation to early-life adversity outcome. Psychoneuroendocrinology, 2013, 38(9), 1858–1873.

  • 36

    Wingenfeld, K., Wolf, O. T.: Stress, memory, and the hippocampus. Front. Neurol. Neurosci., 2014, 34, 109–120.

  • 37

    Haller, J.: The glucocorticoid/aggression relationship in animals and humans: an analysis sensitive to behavioral characteristics, glucocorticoid secretion patterns, and neural mechanisms. Curr. Top. Behav. Neurosci., 2014, 17, 73–109.

  • 38

    Delahanty, D. L., Raimonde, A. J., Spoonster, E.: Initial posttraumatic urinary cortisol levels predict subsequent PTSD symptoms in motor vehicle accident victims. Biol. Psychiatry, 2000, 48(9), 940–947.

  • 39

    Vinson, G. P.: The adrenal cortex and life. Mol. Cell. Endocrinol., 2009, 300(1–2), 2–6.

  • 40

    Zelena, D., Makara, G. B.: The role of adrenocorticotropin beyond the glucocorticoid horizon. In: Berhardt, L. V. (ed.): Advances in medicine and biology. Vol. 43. Nova Science Publisher, 2012.

  • 41

    Tierney, L. M., McPhee, S. J., Papadakis, M. A.: Current medical diagnosis and treatment 2007. [Korszerű orvosi diagnosztika és terápia 2007.] Melania Kiadó, Budapest, 2008. 1996. [Hungarian]

  • 42

    Triadafilopoulos, G.: Glucocorticoid therapy for gastrointestinal diseases. Expert Opin. Drug Saf., 2014, 13(5), 563–572.

  • 43

    Filaretova, L. P.: Activation of the hypothalamo-hypophyseal-adrenocortical system as an important gastroprotective component of the stress reaction. Neurosci. Behav. Physiol., 2007, 37(4), 355–362.

  • 44

    Fredman, G., Kamaly, N., Spolitu, S., et al.: Targeted nanoparticles containing the proresolving peptide Ac2-26 protect against advanced atherosclerosis in hypercholesterolemic mice. Sci. Transl. Med., 2015, 7(275), 275ra20.

  • 45

    Maubec, E., Laouénan, C., Deschamps, L., et al.: Topical mineralocorticoid receptor blockade limits glucocorticoid-induced epidermal atrophy in human skin. J. Invest. Dermatol., 2015, 135(7), 1781–1789

  • 46

    Robinzon, B., Cutolo, M.: Should dehydroepiandrosterone replacement therapy be provided with glucocorticoids? Rheumatology (Oxford), 1999, 38(6), 488–495.