Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 156: Issue 5
Molecular genetics of familial tumour syndromes of the central nervous system
Authors:
Balázs Murnyák Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Patológiai Intézet, Neuropatológiai Tanszék Debrecen Nagyerdei krt. 98. 4032

Search for other papers by Balázs Murnyák in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Rita Szepesi

Search for other papers by Rita Szepesi in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
, and
Tibor Hortobágyi Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Patológiai Intézet, Neuropatológiai Tanszék Debrecen Nagyerdei krt. 98. 4032

Search for other papers by Tibor Hortobágyi in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
171–177
Online Publication Date:
24 Jan 2015
Publication Date:
01 Feb 2015
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2015.30092
Keywords:
központi idegrendszer; daganatszindróma; genetika; central nervous system; cancer syndrome; genetics
Restricted access

A központi idegrendszeri tumorok többsége sporadikus és csak ritkán mutat családon belüli halmozódást. A tumorokkal kapcsolatba hozható családi daganatszindrómák általában autoszomális domináns öröklődésmenetet követnek. A kialakuló daganatok jellemzően a sporadikus tumoroknál fiatalabb korban jelentkeznek, bilaterálisak, multiplexek vagy multifokálisak. A betegségek hátterében olyan gének mutációi állnak, amelyek a sejtciklus szabályozásában, a sejtnövekedésben és -differenciációban, illetve a DNS hibajavításában játszanak szerepet. A sporadikus tumorok kialakulásáért felelős molekuláris eltérések teljes feltérképezéséhez, illetve terápiás célpontok kifejlesztéséhez hozzájárul az öröklődő tumorszindrómák mutációinak vizsgálata is. A szerzők összefoglaló közleményükben a központi idegrendszer daganataira hajlamosító legfontosabb örökletes tumorszindrómákat és azok molekuláris genetikai jellemzőit mutatják be. Orv. Hetil., 2015, 156(5), 171–177.

  • Riemenschneider, M. J., Reifenberger, G.: Molecular neuropathology of gliomas. Int. J. Mol. Sci., 2009, 10(1), 184–212.

  • Hottinger, A. F., Khakoo, Y.: Neurooncology of familial cancer syndromes. J. Child Neurol., 2009, 24(2), 1526–1535.

  • Shinagare, A. B., Giardino, A. A., Jagannathan, J. P., et al.: Hereditary cancer syndromes: a radiologist’s perspective. Am. J. Roentgenol., 2011, 197(6), W1001–W1007.

  • Monsalve, J., Kapur, J., Malkin, D., et al.: Imaging of cancer predisposition syndromes in children. Radiographics, 2011, 31(1), 263–280.

  • Reilly, K. M.: Brain tumor susceptibility: the role of genetic factors and uses of mouse models to unravel risk. Brain Pathol., 2009, 19(1), 121–131.

  • Viskochil, D. H.: It takes two to tango: mast cell and Schwann cell interactions in neurofibromas. J. Clin. Invest., 2003, 112(12), 1791–1793.

  • Ferner, R. E., Huson, S. M., Thomas, N., et al.: Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1. J. Med. Genet., 2007, 44(2), 81–88.

  • Suárez, C., Rodrigo, J. P., Ferlito, A., et al.: Tumours of familial origin in the head and neck. Oral Oncol., 2006, 42(10), 965–978.

  • Rodriguez, F. J., Stratakis, C. A., Evans, D. G.: Genetic predisposition to peripheral nerve neoplasia: diagnostic criteria and pathogenesis of neurofibromatoses, Carney complex, and related syndromes. Acta Neuropathol., 2012, 123(3), 349–367.

  • Ferner, R. E.: Neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2: a twenty first century perspective. Lancet Neurol., 2007, 6(4), 340–351.

  • Rodriguez, F. J., Perry, A., Gutmann, D. H., et al.: Gliomas in neurofibromatosis type 1: a clinicopathologic study of 100 patients. J. Neuropathol. Exp. Neurol., 2008, 67(3), 240–249.

  • Plotkin, S. R., Singh, M. A., O’Donnell, C. C., et al.: Audiologic and radiographic response of NF2-related vestibular schwannoma to erlotinib therapy. Nat. Clin. Pract. Oncol., 2008, 5(8), 487–491.

  • Schulz, A., Zoch, A., Morrison, H.: A neuronal function of the tumor suppressor protein merlin. Acta Neuropathol. Commun., 2014, 2, 82.

  • Baser, M. E., Friedman, J. M., Joe, H., et al.: Empirical development of improved diagnostic criteria for neurofibromatosis 2. Genet Med., 2011, 13(6), 576–581.

  • Murnyák, B., Csonka, T., Hortobágyi, T.: Molecular pathology of meningiomas. [A meningeomák molekuláris patológiája.] Ideggyogy. Sz., 2015, in press. [Hungarian]

  • Louis, D. N., Ramesh, V., Gusella, J. F.: Neuropathology and molecular genetics of neurofibromatosis 2 and related tumors. Brain Pathol., 1995, 5(2), 163–172.

  • Van den Munckhof, P., Christiaans, I., Kenter, S. B., et al.: Germline SMARCB1 mutation predisposes to multiple meningiomas and schwannomas with preferential location of cranial meningiomas at the falx cerebri. Neurogenetics, 2012, 13(1), 1–7.

  • Margol, A. S., Judkins, A. R.: Pathology and diagnosis of SMARCB1-deficient tumors. Cancer Genet., 2014, 207(9), 358–364.

  • Melean, G., Velasco, A., Hernandez-Imaz, E., et al.: RNA-based analysis of two SMARCB1 mutations associated with familial schwannomatosis with meningiomas. Neurogenetics, 2012, 13(3), 267–274.

  • Kwiatkowski, D. J., Manning, B. D.: Tuberous sclerosis: a GAP at the crossroads of multiple signaling pathways. Hum. Mol. Genet., 2005, 14(Suppl. 2), R251–R258.

  • Crino, P. B.: Evolving neurobiology of tuberous sclerosis complex. Acta Neuropathol., 2013, 125(3), 317–332.

  • Ehninger, D.: From genes to cognition in tuberous sclerosis: implications for mTOR inhibitor-based treatment approaches. Neuropharmacology, 2013, 68, 97–105.

  • Qin, W., Kozlowski, P., Taillon, B. E., et al.: Ultra deep sequencing detects a low rate of mosaic mutations in tuberous sclerosis complex. Hum. Genet., 2010, 127(5), 573–582.

  • Fukumura, S., Watanabe, T., Takayama, R., et al.: Everolimus treatment for an early infantile subependymal giant cell astrocytoma with tuberous sclerosis complex. J. Child Neurol., 2014 Aug 19. pii: 0883073814544703. [Epub ahead of print]

  • Jaiswal, S., Vij, M., Jaiswal, A. K., et al.: Squash cytology of subependymal giant cell astrocytoma: report of four cases with brief review of literature. Diagn. Cytopathol., 2012, 40(4), 333–336.

  • Lonser, R. R., Butman, J. A., Huntoon, K., et al.: Prospective natural history study of central nervous system hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease. J. Neurosurg., 2014, 120(5), 1055–1062.

  • Maher, E. R., Neumann, H. P., Richard, S.: von Hippel-Lindau disease: a clinical and scientific review. Eur. J. Hum. Genet., 2011, 19(6), 617–623.

  • Okuda, H., Saitoh, K., Hirai, S., et al.: The von Hippel-Lindau tumor suppressor protein mediates ubiquitination of activated atypical protein kinase C. J. Biol. Chem., 2001, 276(47), 43611–43617.

  • Jia, D., Tang, B., Shi, Y., et al.: A deletion mutation of the VHL gene associated with a patient with sporadic von Hippel-Lindau disease. J. Clin. Neurosci., 2013, 20(6), 842–847.

  • Zhuang, Z., Frerich, J. M., Huntoon, K., et al.: Tumor derived vasculogenesis in von Hippel-Lindau disease-associated tumors. Sci. Rep., 2014, 4, 4102.

  • Igaz, P.: Genetics of neuroendocrine tumours, hereditary tumour syndromes. [A neuroendokrin daganatok genetikája, öröklődő daganatszindrómák.] Orv. Hetil., 2013, 154(39), 1541–1548. [Hungarian]

  • Wanebo, J. E., Lonser, R. R., Glenn, G. M., et al.: The natural history of hemangioblastomas of the central nervous system in patients with von Hippel-Lindau disease. J. Neurosurg., 2003, 98(1), 82–94.

  • Nagy, P., Lahm, E., Pápai, Z.: Rare hereditary tumours. [Ritka örökletes daganatok.] Magy. Onkol., 2014, 58(2), 94–97. [Hungarian]

  • Mai, P. L., Malkin, D., Garber, J. E., et al.: Li-Fraumeni syndrome: report of a clinical research workshop and creation of a research consortium. Cancer Genet., 2012, 205(10), 479–487.

  • Murnyák, B., Csonka, T., Hegyi, K., et al.: Occurrence and molecular pathology of high grade gliomas. [Magas grádusú gliomák előfordulása és molekuláris patológiája.] Ideggyogy. Sz., 2013, 66(9–10), 312–321. [Hungarian]

  • Gonzalez, K. D., Noltner, K. A., Buzin, C. H., et al.: Beyond Li Fraumeni syndrome: clinical characteristics of families with p53 germline mutations. J. Clin. Oncol., 2009, 27(8), 1250–1256.

  • Murnyák, B., Csonka, T., Klekner, A., et al.: Occurrence and molecular pathology of low grade gliomas. [Alacsony grádusú glialis daganatok előfordulása és molekuláris patológiája.] Ideggyogy. Sz., 2013, 66(9–10), 305–311. [Hungarian]

  • Csonka, T., Murnyák, B., Szepesi, R., et al.: Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) and p53 labelling index correlates with tumour grade in meningiomas. Folia Neuropathol., 2014, 52(2), 111–120.

  • Geneviève, D., Walter, E., Gorry, P., et al.: Gorlin syndrome presenting as prenatal chylothorax in a girl. Prenatal Diagnosis, 2005, 25(11), 997–999.

  • Fujii, K., Miyashita, T.: Gorlin syndrome (nevoid basal cell carcinoma syndrome): Update and literature review. Pediatr. Int., 2014, 56(5), 667–674.

  • Lo Muzio, L.: Nevoid basal cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome). Orphanet J. Rare Dis., 2008, 3, 32.

  • Chung, H. J., Oh, S. T., Kim, J. G., et al.: Turcot syndrome: a case report in an unsuspected setting. J. Gastrointest. Surg., 2012, 16(2), 411–414.

  • Salpea, P., Stratakis, C. A.: Carney complex and McCune Albright syndrome: an overview of clinical manifestations and human molecular genetics. Mol. Cell. Endocrinol., 2014, 386(1–2), 85–91.

  • Horvath, A., Bertherat, J., Groussin, L., et al.: Mutations and polymorphisms in the gene encoding regulatory subunit type 1-alpha of protein kinase A (PRKAR1A): an update. Hum. Mutat., 2010, 31(4), 369–379.

  • Halászlaki, C., Takács, I., Patócs, A., et al.: Novel mutation in a patient with Carney complex. [Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében.] Orv. Hetil., 2011, 152(20), 802–804. [Hungarian]

  • Almeida, M. Q., Stratakis, C. A.: Solid tumors associated with multiple endocrine neoplasias. Cancer Genet. Cytogenet., 2010, 203(1), 30–36.

  • Hobert, J. A., Eng, C.: PTEN hamartoma tumor syndrome: an overview. Genet. Med., 2009, 11(10), 687–694.

  • Zhou, X. P., Woodford-Richens, K., Lehtonen, R., et al.: Germline mutations in BMPR1A/ALK3 cause a subset of cases of juvenile polyposis syndrome and of Cowden and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndromes. Am. J. Hum. Genet., 2001, 69(4), 704–711.

  • Nagai, S., Kurimoto, M., Ishizawa, S., et al.: A rare astrocytic tumor with rhabdoid features. Brain Tumor Pathol., 2009, 26(1), 19–24.

  • Bourdeaut, F., Lequin, D., Brugières, L., et al.: Frequent hSNF5/INI1 germline mutations in patients with rhabdoid tumor. Clin. Cancer Res., 2011, 17(1), 31–38.

  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2024  
Scopus  
CiteScore  
CiteScore rank  
SNIP  
Scimago  
SJR index 0.227
SJR Q rank Q4

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Nov 2024 72 0 0
Dec 2024 31 0 0
Jan 2025 48 0 0
Feb 2025 50 0 0
Mar 2025 40 0 2
Apr 2025 32 0 1
May 2025 0 0 0