View More View Less
  • 1 Debreceni Egyetem, Debrecen, Kassai u. 27., 4027
  • | 2 Debreceni Egyetem, Debrecen
Restricted access

Absztrakt

Az idiopathiás inflammatorikus myopathiák ismeretlen etiológiájú heterogén betegségcsoportot képeznek. Az elmúlt évtizedekben a korai diagnózisnak és az azt követően elkezdett agresszív immunszuppresszív kezelési protokolloknak köszönhetően a betegek túlélési esélyei világszerte javultak. Az elmúlt években az immunológia és molekuláris biológia területén végzett kutatások eredményeként egyre több információ áll rendelkezésre a betegségek patomechanizmusával kapcsolatban. A korábban megalkotott, Peter és Bohan szerinti klinikai tüneteken alapuló kritériumrendszerhez a későbbiekben leírt myositisspecifikus autoantitesteket figyelembe vevő klinikai-szerológiai csoportosítás tette lehetővé a betegséglefolyás pontosabb prognosztizálását és az immunszuppresszív kezelés várható hatásosságának pontosabb megítélését. A myositisspecifikus antitestek kimutatásával jelentősen nőtt az overlap myositisek közé sorolható betegek száma, ami szükségessé tette az új klinikai-szerológiai klasszifikáció kifejlesztését, ami prediktív értékű a társuló overlap jelenségre tekintettel, illetve prognosztikai értékű a terápiára való reagálás és betegséglefolyás tekintetében. Ebben az irodalmi összefoglalóban a szerzők célja volt rávilágítani az újonnan felismert autoantigén targetek klinikai és patogenetikai jelentőségére. Orv. Hetil., 2016, 157(29), 1179–1184.

  • 1

    Chou, S. M.: Myxovirus-like structure in a case of human chronic polymyositis. Science, 1967, 158(3807), 1453–1455,

  • 2

    Yunis, E. J., Samaha, F. J.: Inclusion body myositis. Lab. Invest., 1971, 25(3), 240–248.

  • 3

    Miller, F. W.: Myositis-specific autoantibodies. Touchstones for understanding the inflammatory myopathies. JAMA, 1993, 270(15), 1846–1849.

  • 4

    Tanimoto, K., Nakano, K., Kano, S., et al.: Classification criteria for polymyositis and dermatomyositis. J. Rheumatol., 1995, 22(4), 668–674.

  • 5

    Bohan, A., Peter, J. B.: Polymyositis and dermatomyositis (first of two parts). N. Engl. J. Med., 1975, 292(7), 344–347.

  • 6

    Hoogendijk, J. E., Amato, A. A., Lecky, B. R., et al.: 119th ENMC International Workshop: trial design in adult idiopathic inflammatory myopathies, with the exception of inclusion body myositis, 10–12 October 2003, Naarden, The Netherlands. Neuromuscul. Disord., 2004, 14(5), 337–345.

  • 7

    Love, L. A., Leff, R. L., Fraser, D. D., et al.: A new approach to the classification of idiopathic inflammatory myopathy: myositis-specific autoantibodies define useful homogeneous patient groups. Medicine (Baltimore), 1991, 70(6), 360–374.

  • 8

    Troyanov, Y., Targoff, I. N., Tremblay, J. L., et al.: Novel classification of idiopathic inflammatory myopathies based on overlap syndrome features and autoantibodies: analysis of 100 French Canadian patients. Medicine (Baltimore), 2005, 84(4), 231–249.

  • 9

    Engel, A. G., Arahata, K.: Mononuclear cells in myopathies: quantitation of functionally distinct subsets, recognition of antigen-specific cell-mediated cytotoxicity in some diseases, and implications for the pathogenesis of the different inflammatory myopathies. Hum. Pathol., 1986, 17(7), 704–721.

  • 10

    Betteridge, Z., Gunawardena, H., North, J., et al.: Anti-synthetase syndrome: a new autoantibody to phenylalanyl transfer RNA synthetase (anti-Zo) associated with polymyositis and interstitial pneumonia. Rheumatology (Oxford), 2007, 46(6), 1005–1008.

  • 11

    Gunawardena, H., Wedderburn, L. R., North, J., et al.: Clinical associations of autoantibodies to a p155/140 kDa doublet protein in juvenile dermatomyositis. Rheumatology (Oxford), 2008, 47(3), 324–328.

  • 12

    Gunawardena, H., Betteridge, Z. E., McHugh, N. J.: Newly identified autoantibodies: relationship to idiopathic inflammatory myopathy subsets and pathogenesis. Curr. Opin. Rheumatol., 2008, 20(6), 675–680.

  • 13

    Sato, S., Hirakata, M., Kuwana, M., et al.: Autoantibodies to a 140-kd polypeptide, CADM-140, in Japanese patients with clinically amyopathic dermatomyositis. Arthritis Rheum., 2005, 52(5), 1571–1576.

  • 14

    Gunawardena, H., Wedderburn, L. R., Chinoy, H., et al.: Autoantibodies to a 140-kd protein in juvenile dermatomyositis are associated with calcinosis. Arthritis Rheum., 2009, 60(6), 1807–1814.

  • 15

    Zhang, J., Jackson, A. F., Naito, T., et al.: Harnessing of the nucleosome-remodeling-deacetylase complex controls lymphocyte development and prevents leukemogenesis. Nat. Immunol., 2012, 13(1), 86–94.

All Time Past Year Past 30 Days
Abstract Views 186 186 29
Full Text Views 16 2 0
PDF Downloads 21 2 0