A fruktóz gyümölcsökben és zöldségekben természetesen előforduló monoszacharid. Az utóbbi évtizedekben világszerte jelentősen megnövekedett a fruktóz bevitele, elsősorban az üdítőitalokban használt magas fruktóztartalmú kukoricakeményítő szirup által. Fogyasztásában Magyarország az Egyesült Államok után az „előkelő” 2. helyen áll. A fruktóz a 2-es és 5-ös glükóztranszporter fehérje révén szívódik fel a bélből és jut a vérből a májba, ahol előbb fruktóz-1-foszfáttá, majd fruktóz-1,5-difoszfáttá alakul, amely gliceraldehidre és dihidroaceton-foszfátra bomlik, amik bekapcsolódnak a glikolízisbe, triglicerid- és húgysavképződésbe. A fruktózintolerancia prevalenciája világszerte széles keretek között ingadozik. A fruktózérzékenység tünetei hasonlóak a tejcukor-érzékenységhez. A fruktózmalabszorpciót hidrogénkilégzési teszttel vizsgálják. A fructosaemia meghatározása költséges és körülményes. A fruktózmalabszorpció fokozza az intestinalis motilitást és szenzitivitást, elősegíti a bakteriális biofilm képződését, prebiotikumként szolgál a bélflóra számára, részt vesz a gastrooesophagealis reflux és irritábilis bél kialakulásában. A fruktózfogyasztás elősegíti a fogszuvasodást, a nem alkoholos zsírmáj képződését, és feltételezik szerepét a daganatképződésben is. A fruktózintolerancia kezelésében a fruktózfogyasztás egyénre szabott csökkentése és a FODMAP diéta ad kedvező választ. A xilóz-izomeráz enzim tünetileg hatásos. Orv. Hetil., 2016, 157(43), 1708–1716.
Balázs, L.: History of chemistry. Vol. 1. [A kémia története. I. kötet.] Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, 1996. [Hungarian]
Fletcher, H. G.: Augustin-Pierre Dubrunfaut – an early sugar chemist. J. Chem. Educ., 1940, 17(4), 153–154.
Fructose. https://en.wikipedia.org/wiki/Fructose
Somogyi, M.: A method for the preparation of blood filtrates for the determination of sugar. J. Biol. Chem., 1930, 86(2), 655–663.
Garrett, E. R., Blanch, J.: Sensitive direct spectrophotometric determination of fructose and sucrose after acid degradation. Anal. Chem., 1967, 39(10), 1109–1113.
Wahjudi, P. N., Patterson, M. E., Lim, S., et al.: Measurement of glucose and fructose in clinical samples using gas chromatography/mass spectrometry. Clin. Biochem., 2010, 43(1–2), 198–207.
Froesch, E. R., Prader, A., Labhart, A., et al.: Hereditary fructose intolerance, a congenital metabolic disorder unknown until now. Schweiz. Med. Wochenschr., 1957, 87(37), 1168–1171.
Gibson, P. R., Newnham, E., Barrett, J. S., et al.: Review article: fructose malabsorption and the bigger picture. Aliment. Pharmacol. Ther., 2007, 25(4), 349–363.
Biró, Gy.: A fruktóz története. [History of fructose.] Egészségtudomány, 2011, 55(1), 19–26. [Hungarian]
White, J. S., Hobbs, L. J., Fernandez, S.: Fructose content and composition of commercial HFCS-sweetened carbonated beverages. Int. J. Obes., 2015, 39(1), 176–182.
High fructose corn syrup. http://en.wikipedia.org/wiki/High_fructose_corn_syrup
NHANES IV. http://www.cdc.gov/nchs/nhanes
Goran, M. I., Ulijaszek, S. J., Ventura, E. E.: High fructose corn syrup and diabetes prevalence: a global perspective. Glob. Public Health, 2013, 8(1), 55–64.
Rumessen, J. J.: Fructose and related food carbohydrates. Sources, intake, absorption and clinical implications. Scand. J. Gastroenterol., 1992, 27(10), 819–828.
Gaby, A. R.: Adverse effects of dietary fructose. Altern. Med. Rev., 2005, 10(4), 294–306.
Cura, A. J., Carruthers, A.: The role of monosaccharide transport proteins in carbohydrate assimilation, distribution, metabolism and homeostasis. Compr. Physiol., 2012, 2(2), 863–914.
Wilson-O’Brien, A. L., Patron, N., Rogers, S.: Evolutionary ancestry and novel functions of the mammalian glucose transporter (GLUT) family. BMC Evol. Biol., 2010, 10, 152. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/10/152
Mueckler, M., Caruso, C., Baldwin, S. A., et al.: Sequence and structure of a human glucose transporter. Science, 1985, 229(4717), 941–945.
De Vivo, D. C., Trifiletti, R. R., Jacobson, R. I., et al.: Defective glucose transport acrosss the blood–brain barrier as a cause of persistent hypoglycorrhachia, seizures, and developmental delay. N. Engl. J. Med., 1991, 325(10), 703–709.
Kellett, G. L., Brot-Laroche, E.: Apical GLUT2. A major pathway of intestinal sugar absorption. Diabetes, 2005, 54(10), 3056–3062.
Franken, J., Brandt, B. A., Tai, S. L., et al.: Biosynthesis of levan, a bacterial extracellular polysaccharide, in the yeast Saccharomyces cerevisiae. PloS ONE, 2013, 8(10) e77499.
Lenzen, S.: A fresh view on glycolysis and glucokinase regulation: history and current status. J. Biol. Chem., 2014, 289(18), 12189–12194.
Abumrad, N. A., Nassir, F., Marcus, A.: Digestion and absorbtion of dietary fat, carbohydrate and protein. In: Feldman, M., Friedman, L. S., Brandt, L. J. (eds.): Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. Pathophysiology/Diagnosis/Management. 10th edition. Elsevier Saunders, Philadelphia, 2016.
Wilder-Smith, C. H., Li, X., Ho, S. S., et al.: Fructose transporters GLUT5 and GLUT2 expression in adult patients with fructose intolerance. United European Gastroenterol. J., 2014, 2(1), 14–21.
Choi, Y. K., Johlin, F. C. Jr., Summers, R. W., et al.: Fructose intolerance: an under-recognized problem. Am. J. Gastroenterol., 2003, 98(6), 1348–1353.
Barrett, J. S., Irving, P. M., Shepherd, S. J., et al.: Comparison of the prevalence of fructose and lactose malabsorption across chronic intestinal disorders. Aliment. Pharmacol. Ther., 2009, 30(2), 165–174.
Berg, L. K., Fagerli, E., Myhre, A. O., et al.: Self-reported dietary fructose intolerance in irritable bowel syndrome: proposed diagnostic criteria. World J. Gastroenterol., 2015, 21(18), 5677–5684.
Beyer, P. L., Caviar, E. M., McCallum, R. W.: Fructose intake at current levels in the United States may cause gastrointestinal distress in normal adults. J. Am. Diet. Assoc., 2005, 105(10), 1559–1566.
Latulippe, M. E., Skoog, S. M.: Fructose malabsorption and intolerance: effects of fructose with and without simultaneous glucose ingestion. Crit. Rev. Food Sci. Nutr., 2011, 51(7), 583–592.
Schiffner, R., Kostev, K., Gothe, H.: Do patients with lactose intolerance exhibit more frequent comorbidites than patients without lactose intolerance? An analysis of routine data from German medical practices. Ann. Gastroenterol., 2016, 29(2), 174–179.
Marie, I., Leroi, A. M., Gourcerol, G., et al.: Fructose malabsorption and systemic sclerosis. Medicine, 2015, 94(39), e1601.
Goldstein, R., Braverman, D., Stankiewicz, H.: Carbohydrate malabsorption and the effect of dietary restriction on symptoms of irritable bowel syndrome and functional bowel complaints. Isr. Med. Assoc. J., 2000, 2(8), 583–587.
Andersson, D. E., Nygren, A.: Four cases of long-standing diarrhoea and colic pains cured by fructose-free diet: a pathogenetic discussion. Acta Med. Scand., 1978, 203(1–2), 87–92.
Rao, S. S., Attaluri, A., Anderson, L., et al.: Ability of the normal human small intestine to absorb fructose: evaluation by breath testing. Clin. Gastroenterol. Hepatol., 2007, 5(8), 959–963.
Skoog, S. M., Bharucha, A. E., Zinsmeister, A. R.: Comparison of breath testing with fructose and high fructose corn syrups in health and IBS. Neurogastroenterol. Motil., 2008, 20(5), 505–511.
Kawaski, T., Akanuma, H., Yamanouchi, T.: Increased fructose concentrations in blood and urine in patients with diabetes. Diabetes Care, 2002, 25(2), 353–357.
Kim, H. S., Paik, H. Y., Lee, K. U., et al.: Effect of several simple sugars on serum glucose and serum fructose levels in normal and diabetic subjects. Diabetes Res. Clin. Pract., 1988, 4(4), 281–287.
Lindsay, J. O., Whelan, K., Stagg, A. J., et al.: Clinical microbiological and immunological effects of fructo-oligosaccharide in patients with Crohn’s disease. Gut, 2006, 55(3), 348–355.
Langlands, S. J., Hopkins, M. J., Coleman, N., et al.: Prebiotic carbohydrates modify the mucosa associated microflora of the human large bowel. Gut, 2004, 53(11), 1610–1616.
Piche, T., des Varannes, S. G., Sacher-Huvelin, S., et al.: Colonic fermentation influences lower esophageal sphincter function in gastroesophageal reflux disease. Gastroenterology, 2003, 124(4), 894–902.
Liu, H., Heaney, A. P.: Refined fructose and cancer. Expert Opin. Ther. Targets, 2011, 15(9), 1049–1059.
Charrez, B., Qiao, L., Hebbard, L.: The role of fructose in metabolism and cancer. Horm. Mol. Biol. Clin. Investig., 2015, 22(2), 79–89.
Hui, H., Huang, D., McArthur, D., et al.: Direct spectrophotometric determination of serum fructose in pancreatic cancer patients. Pancreas, 2009, 38(6), 706–712.
Liu, H., Huang, D., McArthur, D. L., et al.: Fructose induces transketolase flux to promote pancreatic cancer growth. Cancer Res., 2010, 70(15), 6368–6376.
Higginbotham, S., Zhang, Z. F., Lee, I. M., et al.: Dietary glycaemic load and risk of colorectal cancer on the Women’s Health Study. J. Natl. Cancer Inst., 2004, 96(3), 229–233.
Asgharpour, A., Cazanave, S. C., Pacana, T., et al.: A diet-induced animal model of non-alcoholic fatty liver disease and hepatocellular cancer. J. Hepatol., 2016, 65(3), 579–588.
Wijarnpreecha, K., Thongprayoon, C., Edmonds, P. J., et al.: Associations of sugar- and artifically sweetened soda with nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis. QJM, 2016, 109(7), 461–466.
Krauss, N., Schuppan, D.: Monitoring non-responsive patients who have celiac disease. Gastrointest. Endosc. N. Am., 2006, 16(2), 317–327.
Xylose isomerase. https://en.wikipedia.org/wiki/Xylose_isomerase
Komericki, Ö., Akkilic-Masteerena, M., Strimitzer, T., et al.: Oral xylose isomerase decreases breath hydrogen excretion and improves gastrointestinal symptoms in fructose malabsorption – a double blind, placebo-controlled study. Aliment. Pharmacol. Ther., 2012, 36(10), 980–987.