A psoriasis hazánkban és világviszonylatban is a leggyakrabban előforduló bőrbetegségek egyike. Jelentőségét hangsúlyozza a gyakran élethossziglan fennálló plakkok okozta fájdalom, mozgáskorlátozottság és a pszichés terhelés életminőségre gyakorolt hatása. Szövődményeit tekintve a nemegyszer maradandó károsodásokat okozó arthritis psoriaticán túl, a psoriasisos betegek esetében nagyobb cardiovascularis kockázattal kell számolni, gyakrabban alakulnak ki gyulladásos bélbetegségek és bizonyos daganatok. Az exogén és endogén tényezők okozta oxidatív stressz és a genetikai prediszpozíció hozzájárulhat a keratinocyták hiperproliferációjához és abnormális differenciálódásához, ezáltal a psoriasis kialakulásához, illetve fenntartásához. A nagyfokú oxidatív stressz felelős lehet továbbá a psoriasis szövődményeinek megjelenéséért. Jelen közleményben, rövid patofiziológiai áttekintés után, néhány jól ismert biomarker (aszimmetrikus dimetilarginin, malonilaldehid, szuperoxid dizmutáz, kataláz) segítségével a szerzők bemutatják az oxidatív stressz szerepét a psoriasis és szövődményeinek kialakulásában. Orv. Hetil., 2016, 157(45), 1781–1785.
Parisi, R., Symmons, D. P., Griffiths, C. E., et al.: Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J. Invest. Dermatol., 2013, 133(2), 377–385.
Griffiths, C. E., Barker, J. N.: Pathogenesis and clinical features of psoriasis. Lancet, 2007, 370(9583), 263–271.
Smith, C. H., Barker, J. N.: Psoriasis and its management. BMJ, 2006, 333(7564), 380–384.
Gladman, D. D., Anhorn, K. A., Schachter, R. K., et al.: HLA antigens in psoriatic arthritis. J. Rheumatol., 1986, 13(3), 586–592.
Krueger, G., Ellis, C. N.: Psoriasis – recent advances in understanding its pathogenesis and treatment. J. Am. Acad. Dermatol., 2005, 53(1 Suppl. 1), S94–S100.
Johnsson, H. J., McInnes, I. B.: Interleukin-12 and interleukin-23 inhibition in psoriatic arthritis. Clin. Exp. Rheumatol., 2015, 33(5 Suppl. 93), S115–S118.
Bakry, O. A., Samaka, R. M., Shoeib, M. A., et al.: Nuclear factor kappa B and cyclo-oxygenase-2: two concordant players in psoriasis pathogenesis. Ultrastruct. Pathol., 2015, 39(1), 49–61.
Harden, J. L., Lewis, S. M., Pierson, K. C., et al.: CARD14 expression in dermal endothelial cells in psoriasis. PLoS ONE, 2014, 9(11), e111255.
Poikolainen, K., Reunala, T., Karvonen, J., et al.: Alcohol intake: a risk factor for psoriasis in young and middle aged men? BMJ, 1990, 300(6727), 780–783.
Islam, M. T., Paul, H. K., Zakaria, S. M., et al.: Epidemiological determinants of psoriasis. Mymensingh Med. J., 2011, 20(1), 9–15.
Weigl, B. A.: The significance of stress hormones (glucocorticoids, catecholamines) for eruptions and spontaneous remission phases in psoriasis. Int. J. Dermatol., 2000, 39(9), 678–688.
Halawani, M. R.: Dermatological manifestations of hepatitis C virus infection in Saudi Arabia. Saudi Med. J., 2014, 35(6), 531–537.
Naldi, L.: Epidemiology of psoriasis. Curr. Drug Targets Inflamm. Allergy, 2004, 3(2), 121–128.
Farkas, A., Kemény, L.: Psoriasis and alcohol: is cutaneous ethanol one of the missing links? Br. J. Dermatol., 2010, 162(4), 711–716.
Fleming, P., Kraft, J., Gulliver, W. P., et al.: The relationship of obesity with the severity of psoriasis: a systematic review. J. Cutan. Med. Surg., 2015, 19(5), 450–456.
Mrowietz, U., Kragballe, K., Reich, K., et al.: Definition of treatment goals for moderate to severe psoriasis: a European consensus. Arch. Dermatol. Res., 2011, 303(1), 1–10.
Bailey, E. E., Ference, E. H., Alikhan, A., et al.: Combination treatments for psoriasis: a systematic review and meta-analysis. Arch. Dermatol., 2012, 148(4), 511–522.
Cals-Grierson, M. M., Ormerod, A. D.: Nitric oxide functions in the skin. Nitric Oxide, 2004, 10(4), 179–193.
Kadam, D. P., Suryakar, A. N., Ankush, R. D., et al.: Role of oxidative stress in various stages of psoriasis. Indian J. Clin. Biochem., 2010, 25(4), 388–392.
Németh, B., Kustán, P., Németh, Á., et al.: Asymmetric dimethylarginine: predictor of cardiovascular diseases? [Aszimmetrikus dimetilarginin: a cardiovascularis betegségek prediktora?] Orv. Hetil., 2016, 157(13), 483–487. [Hungarian]
Bilgiç, Ö., Altınyazar, H. C., Baran, H., et al.: Serum homocysteine, asymmetric dimethyl arginine (ADMA) and other arginine– NO pathway metabolite levels in patients with psoriasis. Arch. Dermatol. Res., 2015, 307(5), 439–444.
Miller, I. M., Ellervik, C., Yazdanyar, S., et al.: Meta-analysis of psoriasis, cardiovascular disease, and associated risk factors. J. Am. Acad. Dermatol., 2013, 69(6), 1014–1024.
Richard, M. A., Barnetche, T., Horreau, C., et al.: Psoriasis, cardiovascular events, cancer risk and alcohol use: evidence-based recommendations based on systematic review and expert opinion. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol., 2013, 27(Suppl. 3), 2–11.
McDonald, I., Connolly, M., Tobin, A. M.: A review of psoriasis, a known risk factor for cardiovascular disease and its impact on folate and homocysteine metabolism. J. Nutr. Metab., 2012, 2012, Article ID 965385.
Brazzelli, V., Grasso, V., Fornara, L., et al.: Homocysteine, vitamin B12 and folic acid levels in psoriatic patients and correlation with disease severity. Int. J. Immunopathol. Pharmacol., 2010, 23(3), 911–916.
Jacobsen, D. W.: Hyperhomocysteinemia and oxidative stress. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2000, 20(5), 1182–1184.
Relhan, V., Gupta, S. K., Dayal, S., et al.: Blood thiols and malondialdehyde levels in psoriasis. J. Dermatol., 2002, 29(7), 399–403.
Sikar Aktürk, A., Özdoğan, H. K., Bayramgürler, D., et al.: Nitric oxide and malondialdehyde levels in plasma and tissue of psoriasis patients. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol., 2012, 26(7), 833–837.
Pujari, V. M., Ireddy, S., Itagi, I., et al.: The serum levels of malondialdehyde, vitamin E and erythrocyte catalase activity in psoriasis patients. J. Clin. Diagn. Res., 2014, 8(11), CC14–CC16.