A thalassaemia minoros betegünk progresszív, hypochrom, microcytás, hiporegeneratív anaemiája, leukopeniája miatt történt kivizsgálása során elvégzett csontvelő-aspiráció megaloblastos vérképzést igazolt. Az alacsony szérum-B12-vitamin-szint ezt támogatta, és a B12-vitamin-pótlást követően reticulocytakrízist és a vérszegénység jelentős javulását észleltük. A helyes diagnózis felállítását nehezítette, hogy a B12-vitamin-hiányra jellegzetes macrocytás, hyperchrom vörösvérsejt-morfológia helyett a thalassaemia minor miatt vészes vérszegénységben is hypochrom, microcytás eltérést észleltünk. Orv Hetil. 2018; 159(33): 1368–1371.
Whipple GH, Bradford WL. Mediterranean disease: thalassemia (erythroblastic anemia of Cooley). J Pediatr. 1936; 9: 279–311.
Lehoczky D, Rák K. Chlinical hematology. [Klinikai hematológia.] Medicina Könyvkiadó, Budapest, 2006. [Hungarian]
Muncie HL, Campbell JS. Alpha and beta thalassaemia. Am Fam Physician 2009; 80: 339–344.
Hoffbrand AV, Pettit JE, Moss PA. Essential haematology. Fifth edn. Blackwell, Malden, MA/Oxford, 2006.
Kasenga FH. (ed.) Epidemiology of communicable and non-communicable diseases – attributes of lifestyle and nature on human kind. IntechOpen, London, 2016; 106.
Andres E, Serraj K. Optimal management of pernicious anemia. J Blood Med. 2012; 3: 97–103.
Das Gupta, A. Abrogation of macrocytosis in pernicious anemia by β-thalassemia does not mask the diagnosis of vitamin B12 deficiency. Am J Hematol. 2002; 71: 61–62.