Bevezetés: Az 54 éves (1960–2014) retrospektív klinikopatológiai analízis a szegedi Fogászati és Szájsebészeti Klinika Orális Medicina Részlegén diagnosztizált jóindulatú orofacialis daganatok és daganatszerű elváltozások utánkövetéses epidemiológiai eredményeinek bemutatására irányult. Anyag és módszer: Összesen 14 661 biopszia történt, amelyek közül 7491 (51,09%) jóindulatú daganatos beteget vontunk be számítógépes vizsgálatunkba. Eredmények: A betegek átlagéletkora 55,3 év, a férfiak száma 2823 (37,7%), a nőké 4668 (62,3%) volt. A férfi : nő arány 1 : 1,65 volt. Az 51–60 éves korcsoportból emelhető ki a legtöbb, 1280 eset (17,1%), és ezen belül 1014 eset (13,6%) alakult ki gyermekkorban és 6477 eset (86,3%) felnőttkorban. Dominálóan több volt a nem neoplasma (6420, 85,7%), mint a neoplasma (1071, 14,3%), ezenfelül pedig több volt a mesenchymalis (5574, 74,4%), mint a nem mesenchymalis (982, 13,1%) daganat. A leggyakoribb daganattípus az irritációs fibroma volt (1806, 32,4%). A gyulladásos/fertőzéses csoportban a legtöbbször granuloma pyogenicumot (465, 8,3%) észleltünk. A cysták közül a mucokele (805, 10,7%), a fejlődési rendellenességek közül pedig a haemangioma (815, 14,6%) fordult elő a leggyakrabban. A daganatok lokalizációját tekintve a legtöbb esetet az ajkon (2081, 27,8%), a gingiván (2024, 27,0%), a buccán (1069, 14,3%), a nyelven (981, 13,1%) és az arcbőrön (695, 9,3%) regisztráltuk. Az orofacialis jóindulatú lágyrész-daganatok döntő többségét a biopsziavételt követően cryo- vagy lézer-, esetenként kombinált (cryo + lézer) kezelésben részesítettük. Következtetés: A jelen vizsgálatban a leggyakoribb jóindulatú tumor az irritációs fibroma volt, és a legtöbb elváltozás az alsó ajkakon fordult elő. A tanulmányok összehasonlító vizsgálatát megnehezítették a diagnosztikai klasszifikációban és a metodológiában alkalmazott különbözőségek, valamint a változó földrajzi és populációs eltérések. Orv Hetil. 2018; 159(37): 1516–1524.
Al-Khateeb TH. Benign oral masses in a Northern Jordanian population – a retrospective study. Open Dent J. 2009; 3: 147–153.
Ali M, Sundaram D. Biopsied oral soft tissue lesions in Kuwait: a six-year retrospective analysis. Med Princ Pract. 2012; 21: 569–575.
Bhaskar SN. Oral pathology in the dental office: survey of 20,575 biopsy specimens. J Am Dent Assoc. 1968; 76: 761–766.
El-Gehani R, Orafi M, Elarbi M, et al. Benign tumours of orofacial region at Benghazi, Libya: a study of 405 cases. J Craniomaxillofac Surg. 2009; 37: 370–375.
Esmeili T, Lozada-Nur F, Epstein J. Common benign oral soft tissue masses. Dent Clin North Am. 2005; 49: 223–240.
Franklin CD, Jones AV. A survey of oral and maxillofacial pathology specimens submitted by general dental practitioners over a 30-year period. Br Dent J. 2006; 200: 447–450.
Happonen RP, Ylipaavalniemi P, Calonius B. A survey of 15,758 oral biopsies in Finland. Proc Finn Dent Soc. 1982; 78: 201–206.
Kornbrot A, Tatoian JA Jr. Benign soft tissue tumors of the oral cavity. Int J Dermatol. 1983: 22: 207–214.
Ono Y, Takahashi H, Inagi K, et al. Clinical study of benign lesions in the oral cavity. Acta Oto-laryngol Suppl. 2002; (547): 79–84.
Orosz M, Divinyi T. Incidence of benign soft tissue tumors in the oral cavity, based on the analysis of 306 cases. [Szájüregi jóindulatú lágyrészdaganatok gyakorisága 306 eset elemzése alapján.] Fogorv Szle. 1976; 69: 69–72. [Hungarian]
Orosz M, Vamos I, Gabris K, et al. Childhood tumors in the patient material of 25 years at the Clinic for Oral Surgery and Dentistry. [Gyermekkori tumorok a Szájsebészeti és Fogászati Klinika 25 éves beteganyagában.] Fogorv Szle. 1978; 71: 193–196. [Hungarian]
Parkins GE, Armah GA, Tettey Y. Orofacial tumours and tumour-like lesions in Ghana: a 6-year prospective study. Br J Oral Maxillofac Surg. 2009; 47: 550–554.
Shahsavari F, Khourkiaee S, Moridani S. Epidemiologic study of benign soft tissue tumors of oral cavity in an Iranian population. J Dentomaxillofac Radiol Pathol Surg. 2012; 1: 10–15.
Sklavounou-Andrikopoulou A, Piperi E, Papanikolaou V, et al. Oral soft tissue lesions in Greek children and adolescents: a retrospective analysis over a 32-year period. J Clin Pediatr Dent. 2005; 29: 175–178.
Torres-Domingo S, Bagan JV, Jimenez Y, et al. Benign tumors of the oral mucosa: a study of 300 patients. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2008; 13: E161–E166.
Weir JC, Davenport WD, Skinner RL. A diagnostic and epidemiologic survey of 15,783 oral lesions. J Am Dent Assoc. 1987; 115: 439–442.
Moshy JR, Sohal KS. The types, incidence and demographic distribution of benign oral and maxillofacial neoplasms among patients attending Muhimbili National Hospital in Tanzania, 2008–2013. Tanzania J Health Res. 2016; 18: 1–5.
Ministry of Health. Methodologic strategy of stomato-oncology. [Egészségügyi Minisztérium. Stomato-onkológiai mószertani levél.] Budapest, 1973. [Hungarian]
Vamos I, Orosz M, Csiba A. Incidence of tumors of the face, jaw and oral cavity. [Arc-állcsonti és szájüregi daganatok gyakorisága.] Fogorv Szle. 1977; 70: 117–123.
Vamos I, Csiba A. Incidence of tumors in the oral cavity. [A szájüregi daganatok gyakorisága.] Fogorv Szle. 1965; 58: 143–147. [Hungarian]
Allon I, Kaplan I, Gal G, et al. The clinical characteristics of benign oral mucosal tumors. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2014; 19: e438–e443.
Nascimento GJ, Paraiso DP, Goes PS, et al. Epidemiological study of 2147 cases of oral and maxillofacial lesions. Rev Bras Patol Oral 2005; 4: 82–89.
Bassey GO, Osunde OD, Anyanechi CE. Maxillofacial tumors and tumor-like lesions in a Nigerian teaching hospital: an eleven year retrospective analysis. Afr Health Sci. 2014; 14: 56–63.
Bataineh A, Al-Dwairi ZN. A survey of localized lesions of oral tissues: a clinicopathological study. J Contemp Dent Pract. 2005; 6: 30–39.
Bouquot JE, Gundlach KK. Oral exophytic lesions in 23,616 white Americans over 35 years of age. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1986; 62: 284–291.
Van der Waal I, Snow GB. Benign tumors and tumorlike lesions of oral cavity and oropharynx. In: Cummings WC. (ed.) Otolaryngology – head and neck surgery. Mosby, St. Louis, MO, 1998.
Gonsalves WC, Chi AC, Neville BW. Common oral lesions: Part II. Masses and neoplasia. Am Fam Phys. 2007; 75: 509–512.
Jahanbani J, Sandvik L, Lyberg T, et al. Evaluation of oral mucosal lesions in 598 referred Iranian patients. Open Dent J. 2009; 3: 42–47.
Simões CA, Lins RC, Henriques AC, et al. Prevalence of diagnostics lesions in maxillofacial region in Oral Pathology Laboratory of Federal University of Pernambuco. Int J Dent. 2007; 6: 35–38.
Johnson NW. Orofacial neoplasms: global epidemiology, risk factors and recommendations for research. Int Dent J. 1991; 41: 365–375.
Jones AV, Franklin CD. An analysis of oral and maxillofacial pathology found in children over a 30-year period. Int J Paediatr Dent. 2006; 16: 19–30.
Kovač-Kovačič M, Skalerič U. The prevalence of oral mucosal lesions in a population in Ljubljana, Slovenia. J Oral Pathol. 2000; 29: 331–335.
Lin HC, Corbet EF, Lo EC. Oral mucosal lesions in adult Chinese. J Dent Res. 2001; 80: 1486–1490.
Mathew AL, Pai KM, Sholapurkar AA, et al. The prevalence of oral mucosal lesions in patients visiting a dental school in Southern India. Indian J Dent Res. 2008; 19: 99–103.
Moridani SG, Shaahsavari F, Adeli MB. A 7-year old retrospective study of biopsied oral lesions in 460 Iranian patients. RSBO 2014; 11: 118–124.
Mendez M, Carrard VC, Haas AN, et al. A 10-year study of specimens submitted to oral pathology laboratory analysis: lesion occurrence and demographic features. Braz Oral Res. 2012; 26: 235–241.
Scully C, Porter S. Orofacial disease: update for the dental clinical team: 5. Lumps and swellings. Dental Update 1999; 26: 214–217.
Shulman JD, Beach MM, Rivera-Hidalgo F. The prevalence of oral mucosal lesions in U.S. adults: data from the Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988–1994. J Am Dent Assoc. 2004; 135: 1279–1286.
Splieth CH, Sümnig W, Bessel F, et al. Prevalence of oral mucosal lesions in a representative population. Quintessence Int. 2007; 38: 23–29.
Jones AV, Franklin CD. An analysis of oral and maxillofacial pathology found in adults over a 30-year period. J Oral Pathol Med. 2006; 35: 392–401.
Avon SL, Klieb HB. Oral soft-tissue biopsy: an overview. J Can Dent Assoc. 2012; 78: c75.
Fletcher CD, Unni KK, Mertens F. (eds.) World Health Organization classification of tumours. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone. IARC Press, Lyon, 2002.
Barnes L, Eveson JW, Reichart P, et al. (eds.) World Health Organization classification of tumours. Pathology and genetics of head and neck tumors. IACR Press, Lyon, 2005.
Neville B, Damn DD, Allen C, et al. Oral and maxillofacial pathology. 3rd edn. Saunders Elsevier, St. Louis, MO, 2009; pp. 507–552.
Vale EB, Ramos-Perez FM, Rodrigues GL, et al. A review of oral biopsies in children and adolescents: a clinicopathological study of a case series. J Clin Exp Dent. 2013; 5: e144–e149.
Castellanos JL, Díaz-Guzmán L. Lesions of the oral mucosa: an epidemiological study of 23 785 Mexican patients. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2008; 105: 79–85.
Kelloway E, Ha WN, Dost F, et al. A retrospective analysis of oral and maxillofacial pathology in an Australian adult population. Aust Dent J. 2014; 59: 215–220.
Sato M, Tanaka N, Sato T, et al. Oral and maxillofacial tumours in children: a review. Br J Oral Maxillofac Surg. 1997; 35: 92–95.
Döbrőssy L, Bánóczy J, Kovács A, et al. Oral cancer screening: how to develop a country-wide opportunistic system in Hungary. [Szájüregi szűrővizsgálatok: tervek az alkalomszerű szűrés kiterjesztésére Magyarországon.] Orv Hetil. 2007; 148: 1267–1271. [Hungarian]
Vokó Z, Túri G, Zsólyom A. Cost-effectiveness of oral cancer screening in Hungary. [A szájüregi szűrés költséghatékonysága Magyarországon.] Orv Hetil. 2016; 157: 1161–1170. [Hungarian]