Search Results

You are looking at 11 - 20 of 154 items for :

  • "drug resistance" x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All

Cholera is a serious epidemic and endemic disease caused by the Gram-negative bacterium Vibrio cholerae. SXT is an integrative conjugation element (ICE) that was isolated from a V. cholerae; it encodes resistance to the antibiotics chloramphenicol, streptomycin and sulfamethoxazole/trimethoprim. One hundred seven V. cholerae O1 strains were collected from cholera patients in Iran from 2005 to 2007 in order to study the presence of SXT constin and antibiotic resistance.The study examined 107 Vibrio cholerae strains isolated from cholera prevalent in some Iranian provinces. Bacterial isolation and identification were carried out according to standard bacteriological methods. Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC) to four antibiotics (chloramphenicol, streptomycin, sulfamethoxazole, and trimethoprim) were determined by broth microdilution method. PCR was employed to evaluate the presence of established antibiotic resistance genes and SXT constin using specific primer sets.The resistance of the clinical isolates to sulfamethoxazole, trimethoprime, chloramphenicol, and streptomycin was 97%, 99%, 99%, and 90%, respectively. The data obtained by PCR assay showed that the genes sulII, dfrA1, floR, strB, and sxt element were present in 95.3%, 95.3%, 81.3%, 95.3%, and 95.3% of the V. cholerae isolates.The Vibrio strains showed the typical multidrug-resistance phenotype of an SXT constin. They were resistant to sulfamethoxazole, trimethoprime, chloramphenicol, and streptomycin. The detected antibiotic resistance genes included dfrA for trimethoprim and floR, strB, sulII and int, respectively, for chloramphenicol, streptomycin, sulfamethoxazole, as well as the SXT element.

Restricted access

pressure of antibiotic use [ 5 ]. Chromosomal mutations mediate drug resistance in M. tuberculosis through several distinct mechanisms, including altering drug targets, disabling prodrug activation, and overexpression of drug targets [ 6

Restricted access

Bortezomib-thalidomid-dexametazon-terápiára refrakter myeloma multiplexes esetek elemzése két budapesti centrum adatai alapján

Evaluation of bortezomib-thalidomide-dexamethason refractory cases of multiple myeloma treated in two centers in Budapest

Hematológia–Transzfuziológia
Authors:
András Dávid Tóth
,
Gergely Varga
,
Nikolett Wohner
,
Péter Farkas
,
Laura Horváth
,
Gergely Szombath
,
Andrea Ceglédi
,
András Kozma
,
Péter Reményi
,
Tamás Masszi
, and
Gábor Mikala

compendium of known drug resistance mechanisms with emerging tumor profiling technologies. Leukemia 2019; 33: 863–883. 8 Abraham J, Salama NN, Azab AK. The role of P-glycoprotein in

Open access

resistant HIV strains may reduce the treatment options of newly HIV-infected patients, pointing out the necessity of baseline drug resistance testing and continuous drug development [ 4 ]. One of the newest drug class of antiretrovirals, namely integrase

Open access

Abstract

The 2012 combined tuberculosis (TB) surveillance and monitoring report for the European Union and European Economic Area identifies a mean annual decline in TB notification rate by 4.4% from 2006 to 2010. Culture confirmation for new pulmonary cases and drug susceptibility testing have increased to 65.6% and 70.8%, but remain under their targets of 80% and 100%, respectively. Reporting of treatment outcome and coinfection with human immunodeficiency virus also remain suboptimal. Strengthened control practices are needed to allow progress towards TB elimination.

Restricted access

A HIV-vírus azonosításának 25. évfordulója kapcsán a hazai AIDS-ellenes küzdelemben kezdetektől részt vevő virológus és klinikus szerzők áttekintik a vírus felfedezésének, kimutatásának jelentőségét, a diagnosztika erre alapuló fejlődését, ami lehetővé tette a hatékony antivirális kezelés bevezetését. Kitérnek az epidemiológiai, társadalmi vonatkozásokra is, és részletesen taglalják a HIV/AIDS járvány magyarországi eseményeinek kronológiáját, az első HIV-fertőzöttek és AIDS-betegek kimutatásától a rendszeres országos szűrővizsgálatok és gondozási hálózat megteremtésén át a gyógyszerrezisztens mutánsok és afrikai HIV-vírustörzsek nemrégiben kimutatott hazai megjelenéséig. További teendőket sürgetnek világszerte – és hazánkban is – az ember mint gazdaszervezet és a HIV közötti kölcsönhatások jobb megértésére a gyógyítás érdekében. Ehhez világszerte politikai segítségnyújtásra, jelentős mértékű, hosszú távú anyagi támogatásra, megfelelő tudományos szintű és közegészségügyi vonatkozású nézetekre, valamint a társadalom egészének közreműködésére is szükség van.

Open access

Ígéretes új eredmények a myeloma multiplex első vonalbeli kezelésében

Promising new developments in first-line therapy of multiple myeloma

Hematológia–Transzfuziológia
Authors:
Gábor Mikala
,
Andrea Ceglédi
, and
Apor Hardi

Absztrakt:

A myeloma multiplex első vonalbeli kezelése Magyarországon érdemben nem változott az elmúlt évizedben, alapját bortezomibbázisú tripletek és az arra alkalmasaknál nagy dózisú kemoterápiát követő autológ őssejtátültetés képezi.

Közleményünkben a myeloma multiplex első vonalbeli kezelésének legújabb fejleményeit foglaljuk össze az ASH (American Society of Hematology) és az EHA (European Hematology Association) kongresszusain bejelentetett eredmények ismertetésével.

Bár a smouldering myeloma (SMM) jelenleg nem kezelési indikáció, a nagy rizikójú SMM korai experimentális kezelési eredményei ígéretesek. Az újonnan diagnosztizált, transzplantációjelölt betegek első vonalbeli daratumumab- és/vagy carfilzomibbázisú indukciós kezelései kiemelkedően hatásosak, nem befolyásolják az őssejtgyűjtést, és növelik az autológ őssejtátültetéssel végzett konszolidációs terápia hatékonyságát.

A bizonyítottan hatékony lenalidomidfenntartó kezelésre nem jelölt betegek számára az ixazomibfenntartó kezelés már evidencián alapulhat. Nem transzplantábilis myelomás betegeink számára az első vonalbeli daratumumabbázisú kezelés több kombinációban is mély és tartós választ biztosíthat. Esendő betegeink lenalidomid-dexamethason első vonalbeli kezeléséből eredményes indukciót követően a szteroid káros következmények nélkül elhagyható, az elért eredményt a lenalidomid monoterápia fenntarthatja.

Restricted access

bears a C-terminal lipase domain that functions as a PE/PPE protein [ 56 ]. ESX-5 has also been linked to drug resistance since ofloxacin mono-resistant Mtb displays mutations in ESX-5 loci. In clinical strains, the V762G mutation in ESX-5 specific

Open access
Acta Biologica Hungarica
Authors:
Tamara Babic
,
Jelena Dinic
,
Sonja Stojkovic Buric
,
Stefan Hadzic
,
Milica Pesic
,
Dragica Radojkovic
, and
Aleksandra Divac Rankov

/MEK/ERK and PI3K/PTEN/AKT pathways in malignant transformation and drug resistance . Adv. Enzyme Regul. 46 , 249 – 279 . 25. Mendieta-Serrano , M. A. , Schnabel , D. , Lomeli

Restricted access