Search Results

You are looking at 61 - 70 of 195 items for :

  • "tandem mass spectrometry" x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All

ng/mL and an elimination half-life of about 8 h [ 4 ]. Literature survey revealed that LCZ has been reported to be determined by ultraviolet (UV) spectrophotometry [ 3 , 5 ], liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC–MS/MS) in human plasma

Open access

in B. chungii leaves extract, known compounds were analysed by quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry (QTOF-MS/MS) in the negative ion mode to determine the specificity of the MS/MS spectral pattern of each structure. Then, the

Open access

mass spectrometry (LC–MS/MS) method has been developed and validated for simultaneous determination of PA-824, moxifloxacin, and pyrazinamide in rat plasma and its application to a pharmacokinetic study in rats. To further clarify the DDI between the

Open access

essential to prove the effectiveness of such formulations. Several methods for determination of the compound in biological samples by high-performance liquid chromatography (HPLC) including HPLC–tandem mass spectrometry (MS/MS) have been developed, but there

Open access
Acta Chromatographica
Authors: Jinzhao Yang, Huamin Liu, Yuan Cai, Yazhen Wu, Xiaoxin Xu, Xianqin Wang, and Chongliang Lin

-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method for the quantification of erlotinib in rat plasma. Then the UPLC-MS/MS method was successfully applied to effect of Citrus suavissima Hort. ex Tanaka on pharmacokinetics of erlotinib in

Open access
Acta Chromatographica
Authors: Aixia Han, Guanyang Lin, Jinzhang Cai, Qing Wu, Peiwu Geng, Jianshe Ma, Xianqin Wang, and Chongliang Lin

reported the pharmacokinetics of hirsutine and hirsuteine. Wu et al. [ 15 ] established an ultra-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (UPLC–MS/MS) method to simultaneously measure rhynchophylline and hirsutine in rat plasma and also

Open access

chromatography–tandem mass spectrometry (LC–MS/MS) in human plasma [ 3 – 6 ]. Moreover, there are reports available on synthesis and characterization of process-related impurities of olmesartan medoxomil [ 7 , 8 ]. AT is also reported for the determination of

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Anikó Lajtai, Ágnes Lakatos, Mónika Kuzma, Mátyás Mayer, and Attila Miseta

Absztrakt:

Az őszi és téli meghűléses időszakban sokan vásárolnak különböző, vény nélkül kapható, megfázás elleni készítményeket, ezen belül is nagy számban paracetamol- (más néven acetaminofén-) tartalmú szereket. A paracetamol különböző típusú fájdalmak (fejfájás, migrén, meghűlés-láz okozta fájdalom, fogfájás, menstruációs fájdalom stb.) enyhítésére szolgáló, igen népszerű, a nemopioid típusú analgetikumok közé sorolható hatóanyag, amely többek között tabletta, kúp és oldat formájában is elérhető a gyógyszertárakban. Magyarországon 2020-ban 86, törzskönyvezett paracetamoltartalmú készítmény van forgalomban. A paracetamol alkalmazása biztonságos és hatékony, amennyiben az előírásnak megfelelően használják. Közleményünkben három olyan esetet mutatunk be, amelyben a beteg halála összefüggésbe hozható a paracetamol alkalmazásával. Mindhárom, krónikus alkoholizmusban szenvedő beteg (34, 42 és 51 évesek) rövid idővel a kórházba kerülés után elhunyt. Vizsgálataink során három betegből származó, összesen kilenc szérumminta került feldolgozásra. A paracetamolnak és metabolitjainak együttes meghatározása enzimatikus módszerrel (Roche assay) történt, míg a paracetamol specifikus mérésére tandem-tömegspektrométerrel kapcsolt szuperkritikus folyadékkromatográfot (SFC–MS/MS) alkalmaztunk. Enzimatikus meghatározással mindegyik mintában terápiás koncentrációt mutattunk ki. SFC–MS/MS módszerrel történt meghatározás esetén egy betegtől származó négy mintában a terápiás tartománynál alacsonyabb paracetamolkoncentrációkat mértünk. A paracetamolterápia alkalmazása krónikus alkoholizmusban szenvedő betegek esetén fokozott kockázatot jelent. A klinikai toxikológiai gyakorlatban a paracetamol meghatározására használt enzimatikus módszer eredményét a máj- és vesefunkciós paraméterekkel együttesen szükséges értékelni, mert krónikus alkoholizmusban szenvedő betegek esetén az enzimatikus módszerrel kapott terápiás tartományba eső koncentráció nem zárja ki a paracetamoltoxicitást. Orv Hetil. 2020; 161(40): 1720–1723.

Open access

Summary

An improved analytical method for determining the fungicide dimethomorph in vegetables is described. The method involved single extraction with dichloromethane followed by gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) determination. The average recovery rates from vegetable samples spiked with dimethomorph at 10 and 100 μg kg−1 (n = 5) ranged between 81 and 96% and with associated relative standard deviations ≤9%. The limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) were below 10 μg kg−1 for the three studied matrices, i.e., tomato, cucumber, and onion. Successful application of the method to the analysis of samples with incurred dimethomorph residues has been demonstrated.

Full access

Summary

A rapid, selective, and sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assay has been proposed for the determination of aripiprazole in human plasma. The analyte and propranolol as internal standard (IS) were extracted from 200 μL of human plasma via liquid-liquid extraction using methyl tert-butyl ether under alkaline conditions. The best chromatographic separation was achieved on an Aquasil C18 (100 × 2.1 mm, 5 μm) column using methanol-deionized water containing 2 mM ammonium trifluoroacetate and 0.02% formic acid (65:35, v/v) as the mobile phase under isocratic conditions. Detection of analyte and IS was done by tandem mass spectrometry, operating in positive ion and multiple reaction monitoring (MRM) acquisition mode. The method was fully validated for its selectivity, interference check, sensitivity, carryover check, linearity, precision and accuracy, reinjection reproducibility, recovery, matrix effect, ion suppression/enhancement, stability, ruggedness, and dilution integrity. The assay was linear over the concentration range of 0.10–100 ng mL−1 for aripiprazole. The intra-batch and inter-batch precision (%CV) was ≤4.8%, while the mean extraction recovery was >96% for aripiprazole across quality control levels. The method was successfully applied to a bioequivalence study of 10 mg aripiprazole orally disintegrating tablet formulation in 27 healthy Indian subjects under fasting and fed condition. The reproducibility in the measurement of study data was demonstrated by reanalysis of 260 incurred samples.

Full access