Search Results

You are looking at 81 - 90 of 253 items for :

  • "immunohistochemistry" x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All

Although experimental autologous patch or tubular conduit vascular grafts made from the internal rectus fascia sheath (IRFS) have been reported in the literature, thorough morphological evaluation and verification of the histological arterialisation of such grafts are lacking. Four purpose-bred Beagle dogs were utilised to create eight arterial internal rectus fascia sheath (ARFS) grafts implanted between bisected ends of the external iliac arteries. Four out of the eight ARFS grafts were patent after three months. Haematoxylin-eosin and Azan staining verified that the grafts gained a vessel-like layered structure with the presence of large amounts of collagen fibres. Although the inner surface of the intact IRFS was originally covered with claudin-5-negative and pancytokeratin-positive mesothelial cells in control samples, the internal cells of the ARFS grafts became claudin-5 positive and pancytokeratin negative like in intact arteries. Spindle-shaped cells of the wall of ARFS grafts were α-smooth muscle actin (α-SMA) positive just like the smooth muscle cells of intact arteries, but α-SMA immunoreactivity was negative in the intact IRFS. According to these findings, the fibroblast cells of the ARFS graft have changed into myofibroblast cells. The study has proved that ARFS grafts may be used as an alternative in arterial replacement, since the graft becomes morphologically and functionally similar to the host vessel via arterialisation.

Open access

A COVID–19 patológiája.

Halálok SARS-CoV-2-fertőzésben: vírusfertőzésben vagy vírusfertőzéssel?

Pathology of COVID-19.

Cause of death in SARS-CoV-2 infection: viral infection or other chronic diseases with SARS-CoV-2 (death “in” or “with” COVID-19)
Scientia et Securitas
Authors:
Zsuzsa Schaff
,
Krisztina Danics
,
Adrián Pesti
,
Gábor Lotz
,
Tibor Várkonyi
,
Deján Dobi
,
István Vályi-Nagy
,
Klára Törő
,
Tibor Glasz
, and
András Kiss

Összefoglaló. A SARS-CoV-2-pandémia óta a Semmelweis Egyetemen és egyéb intézményekben rendszeresen végeznek boncolásokat, melyek feltárták a COVID–19 jellegzetességeit. A legsúlyosabb kép a tüdőben mutatkozik, melynek légtelensége változó kiterjedésű, oka összetett, így tüdővizenyő, fehérjében gazdag izzadmány, az erek vérrög okozta elzáródása és gyulladás. A szív, a vese, az agy és a máj változó mértékben érintett, érrögösödés, elhalás, degeneratív elváltozások mutatkoznak. A SARS-CoV-2-vírus fehérjéi (tüske, nukleokapszid) és a vírus genetikai anyaga (RNS) kimutatható az egyes szervekben, leginkább a tüdőben. Klinikopatológiai elemzéssel megállapítható, hogy a halál a SARS-CoV-2-fertőzés mint közvetlen kórok következménye, vagy egyéb krónikus megbetegedés, melyet súlyosbított a SARS-CoV-2-fertőzés, vagy a halál a vírusfertőzéstől függetlenül következett be.

Summary. Since the beginning of the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) pandemic with substantial mortality, serial autopsies at the Semmelweis University Budapest Hungary and other institutions revealed the most characteristic pathological changes and cause of death of patients in Coronavirus Disease-19 (COVID-19). The virus primarily affects the respiratory system and the most severe alterations can be seen in the lungs. The most characteristic changes, however, are non-specific, as the atelectasis of various extents and severe congestion. The alveoli are filled with edema fluid, protein-rich alveolar exudates, often forming hyalin membranes. Diffuse alveolar damage (DAD) can be noted, which have exudative and fibroproliferative forms. The desquamated alveolar epithelial and inflammatory cells which fill the alveolar spaces further block the oxygen transportation, causing hypoxia and induces ventilation problems. Vascular thrombosis and emboli coming from thrombotic vessels from other organs, might involve the small and larger vessels are common findings in COVID-19 sometimes associated with vasculitis. Extended hemorrhages and giant cells are common findings too. Superimposed bacterial infection might cause purulent bronchopneumonia. Aspiration pneumonia, in which remnant of food and parts of filters etc might be present in the bronchi, causing acute bronchopneumonia, occurs specially in intubated patients. Other organs such as the heart, kidneys, the central nervous system and the liver are similarly, though less severely involved by thrombosis, necrotic and degenerative changes. Myocardial fibrosis is common, however usually associated with previous chronic diseases similarly to the findings in the kidneys. Liver steatosis is common, partly as the result of infection, however treatment and previous liver diseases could be in the background too. Smaller and larger cerebral bleedings, cerebral infarcts of various sizes are detected often. The protein components (spike and nucleocapside) of the SARS-CoV-2 could be demonstrated by immunohistochemical methods and the RNA genome of the SARS-CoV-2 by in situ hybridization in several organs, with highest amounts in the lungs. Clinicopathological analyses effectively determine whether the cause of death in SARS-CoV-2 infection had been the direct result of the infection, or any other previously known chronic disease, which had been superposed by the viral infection. However, in certain cases, the death might not be associated with the SARS-CoV-2 infection. The correct determination of the cause of death of the patients with COVID-19 is by consultation between clinicians and pathologists.

Open access

SARS-CoV-2-fehérjék kimutatása immunhisztokémiai módszerrel emberi szövetekben.

Patológiai körvizsgálat

Detection of SARS-CoV-2 proteins by immunohistochemistry in human tissues.

Pathology collaborative analysis
Orvosi Hetilap
Authors:
Adrián Pesti
,
Csaba Gyömörei
,
Péter Juhász
,
Endre Kálmán
,
András Kiss
,
Levente Kuthi
,
Gábor Lotz
,
Gábor Méhes
,
Zsuzsa Schaff
, and
László Tiszlavicz

Bevezetés: A SARS-CoV-2 (súlyos akut légzőszervi szindrómát előidéző koronavírus) okozta COVID–19 világszerte sajnálatosan nagy halálozással jár. A fertőzés kimutatása elsősorban polimeráz-láncreakcióval (PCR) történik élőben vagy a halál után, amely azonban nem ad információt arról, hogy a vírus mely sejtekben, szövetekben van jelen. A SARS-CoV-2 tüske- és nukleokapszid-proteinjeinek, valamint a vírus-ribonukleinsavnak (RNS) az in situ kimutatása igazolhatja a vírus jelenlétét, valamint adatot szolgáltathat annak direkt vagy indirekt sejtpusztulást okozó mechanizmusáról. Jelenleg számos SARS-CoV-2-tüske- és -nukleokapszid fehérjeellenes antitest van kereskedelmi forgalomban, melyek eltérő eredménnyel képesek a megfelelő antigének kimutatására. Célkitűzés: A jelen munka célja a megfelelő, megbízhatóan működő antitest kiválasztása volt. Módszer: COVID–19-ben elhunyt 3 egyén formalinfixált, paraffinba ágyazott, SARS-CoV-2-PCR-pozitív tüdejének anyagai, valamint fertőzött placenta anonim módon jelölt mintái kerültek vizsgálatra, megfelelő negatív kontrollal. Az immunhisztokémiai reakciók intenzitását és specificitását hasonlították össze négy hazai orvostudományi egyetemi patológiai intézet részvételével, különböző antitesteket és hígításokat alkalmazva. Az elvégzett immunhisztokémiai reakciók szkennelt, kódolt metszeteken kerültek értékelésre, majd az eredmények összesítése után statisztikai elemzésre. Eredmények: A vizsgálatok alapján meghatározhatók voltak azon antitestek, amelyek a jelölt hígításban és módszerrel megfelelő intenzitású, megbízható eredményt adtak. Következtetés: A vizsgálat alapot ad arra, hogy a SARS-CoV-2 egyes komponensei biopsziás/sebészi anyagban és az elhunytak szöveteiben nagy pontossággal és reprodukálható módon kimutathatók legyenek a COVID–19-ben megbetegedett, elhunyt egyének élőben vagy halál után eltávolított szöveteiben, sejtjeiben. Orv Hetil. 2022; 163(25): 975–983.

Open access

A gastrointestinalis daganatok a daganatos halálozások között az első tíz helyen állnak a világon. Az emésztőrendszer daganatos és egyéb betegségeinek kialakulása együtt jár a sejtkapcsolatok, így a tight junction (TJ) megváltozásával. A TJ gerincét alkotó claudin fehérjék (CLDN) a különféle szövetekben eltérő összetételben és eloszlásban helyezkednek el, de jellemzőek az egyes szövetekre. I. Vizsgáltuk a CLDN-összetétel változásait a nyelőcső Barrett-metaplasiájában és a talaján kialakult adenocarcinomában. Kimutattuk, hogy a normális foveolaris hámhoz képest a CLDN2 és -3 fokozott expressziót mutat Barrett-metaplasiában. Az adenocarcinoma CLDN2- és CLDN3-expressziója fokozott a foveolaris hámhoz és a Barrett-metaplasiához képest. A Barrett-metaplasia és adenocarcinoma hasonló claudinmintázata támogatja a kettő összefüggéséről szóló elméletet. II. A CLDN2, -3 és -4 fokozott expressziót mutatott a gyomor intestinalis metaplasiájában, összehasonlítva az antrum normális foveolaris hámjával. A vékony- és vastagbelek adenocarcinomája fokozott CLDN2-expressziót mutatott a normális hámhoz képest. A vastagbél-adenoma és -adenocarcinoma nem különíthető el CLDN-mintázat alapján. A Barrett-metaplasiának és a gyomor intestinalis metaplasiájának ill. a vékonybél normális hámjának a CLDN-rajzolata igen hasonló egymáshoz. III. Gyermekek coeliakiás vékonybélmintáit vizsgálva bizonyítottuk, hogy a CLDN2 és -3 expressziója a coeliakiában fokozott a normális kontrollhoz képest. A CLDN2- és -3 szignifikánsan fokozott expressziója és a súlyosabb hisztológiai kép miatt a distalis duodenum alkalmasabbnak tűnik a diagnosztikus biopsziás mintavételre. IV. A hámsejtek mellett lágyrészdaganatok is tartalmaznak sejtkapcsolatokra jellemző fehérjéket. Gastrointestinalis stromalis tumorokban (GIST) és más mesenchymalis daganatokban, így angiosarcomában, haemangiomában, leiomyosarcomában és leiomyomában különböző claudin fehérjék expresszálódtak. CLDN2 minden daganatban kimutatható. A CLDN1 csak leiomyosarcomában volt pozitív. A leiomyoma csak CLDN2-t expresszált. A GIST és leiomyosarcoma CLDN2-, 3-, 4-, 5- és -7-expressziót is mutatott. Az angiogén tumorok CLDN2- és -5-pozitívak voltak. A CLDN-expressziós mintázat jellemzőnek bizonyult az egyes daganatokra. A GIST és leiomyosarcoma között a hasonló CLDN-mintázat felveti a hisztogenetikai kapcsolatot. Az eltérő dignitású leiomiogén és angiogén daganatok között különbség tehető a CLDN-rajzolat alapján is.

Restricted access

179. HajòoAs, F., KàaAlmàaAn, M., Zilles, K., Schleicher, A., SòoAtonyi, P. (1990b) Remote astrocytic response as demonstrated by glial fibrillary acidic protein immunohistochemistry in the

Restricted access

In this study, we aimed to detect the distribution of epidermal growth factor receptor (EGF-r) and transforming growth factor alpha in ovarian follicles at different stages. Indirect immunohistochemical methods and EGF-r polyclonal and TGF-α monoclonal antibodies were used; tissues were examined with light microscope. While dense collection of both growth factors were observed in primordial follicles, there was a strong reaction especially for EGF-r in follicles. Strong reactivity for EGF-r and moderate reactivity for TGF- α were observed in the nearby connective tissue. In examinations of primary follicles for EGF-r presence only, dye uptake was moderate in oocytes and dense in apical and basal cytoplasm of follicle cells. Reactivity was moderate in the nearby connective tissue. In the corpus luteum, there was weak reaction for both growth factors. But in stromal cells, reaction was strong. In degenerated follicle cells and in stroma of atretic follicles, reaction was positive for both growth factors; but EGF-r reactivity was more obvious. While strong staining was observed for both factors especially in granulosa cells surrounding the oocyte in Graafian follicle, moderate TGF-a reactivity was determined in oocyte cytoplasm. In conclusion, it is possible that EGF-r and TGF- α have ortocrine and paracrine effects on development and regression of human ovarian follicles.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors:
Krisztina Czebe
,
Balázs Antus
,
Marina Varga
, and
Eszter Csiszér

A tüdőtranszplantáció napjainkban már rutinszerűen végzett beavatkozássá vált a végstádiumú parenchymás és vascularis tüdőbetegségekben. Az elmúlt két évtized során több mint 20 ezer tüdőtranszplantációt végeztek a világon. Az immunszuppresszív szerek fejlődésének eredményeként az életet veszélyeztető akut rejekciók száma jelentősen csökkent, az első éven belüli halálozás csupán 2%-át okozza. A legnagyobb arányban az infekciók felelősek a korai és a késői morbiditásért és mortalitásért. A posztoperatív első 30 napon belüli halálozás 21,2%-a, az első éven belüli halálozás 40%-a infekciós eredetű. Az első hónapban a betegek 35–70%-ánál bakteriális pneumónia alakul ki, amelynek kb. felét Gram-negatív pálcák okozzák, dominálóan Pseudomonas-törzsek. A betegek a műtétet követően antibiotikus profilaxisban részesülnek, amit aztán a donortüdőből kimutatott törzs rezisztenciatesztje alapján módosíthatunk. A korai posztoperatív időszakban az invazív gomba- (Aspergillus-, Candida-) és CMV-infekciók a 100 napig tartó inhalatív amphotericin és szisztémás valganciklovir-profilaxis hatására kevesebb mint 10–10%-ban lépnek fel. Számuk a profilaxis befejezte után emelkedik. A későbbiekben kialakuló bronchiolitis obliterans szindróma (BOS) szintén hajlamosít a fertőzésekre. Ennek jelentőségét az adja, hogy 5 évvel a műtét után a betegek kb. 50%-ánál detektálható a BOS. Az infekciók sikeres leküzdésének alapja a rutinszerűen, illetve a tünetek fellépte után minél hamarabb elvégzett kontroll (laboratóriumi, radiológiai, légzésfunkciós, köpet- és bronchoszkópos vizsgálatok), majd a célzott terápia bevezetése. A munka célja a tüdőtranszplantáltaknál jelentkező leggyakoribb infekciók klinikai manifesztációjának, diagnosztikájának és kezelésének áttekintése.

Restricted access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors:
Franciéli Adriane Molossi
,
Luan Cleber Henker
,
Bianca Santana De Cecco
,
Marcele Bettim Bandinelli
,
Rochana Rodrigues
,
Luciana Sonne
,
David Driemeier
, and
Saulo Petinatti Pavarini

), bar = 100 µm. C and D: Neoplastic cells of the megakaryocytic lineage exhibit marked cytoplasmic labelling for CD61 in the bone marrow and mesenteric lymph node. Immunohistochemistry (IHC), 3,3′-Diaminobenzidine (DAB) staining, bar = 100 µm and bar

Restricted access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors:
Fabiano José Ferreira de Sant’Ana
,
Juliana dos Santos Batista
,
Guilherme Reis Blume
,
Luciana Sonne
, and
Claudio Severo Lombardo de Barros

macrophages and cyst of T. gondii (arrow). HE, Bar = 70 µm. C. Liver. Many positive tachyzoites (black arrows) and cysts containing bradyzoites (green arrows) are observed. Immunohistochemistry (IHC), Bar = 70 µm. D. Kidney. There are numerous

Restricted access

: Study of the immunohistochemistry and T-cell clonality of enteropathy associated T-cell lymphoma. Am. J. Pathol., 1995, 146 , 509–519. Jones B. Study of the immunohistochemistry

Restricted access