Search Results

You are looking at 1 - 3 of 3 items for

  • Author or Editor: Zsuzsanna Géring x
  • User-accessible content x
Clear All Modify Search

Absztrakt:

A felsőoktatási intézményeknek mind hazai, mind nemzetközi téren sok különböző érintetti csoport igényeinek kell megfelelniük. Ezek a különböző elvárások más-más társadalmi szerephez és felelősséghez kapcsolódnak. Írásunkban három ilyen kihívást emelünk ki, és mutatjuk be a rájuk adott domináns válaszokat. Egyrészt röviden bemutatjuk a vállalkozó egyetem koncepcióját, mint a gazdasági érték képzésének motorját. Másrészt a foglalkoztathatóság – egyéni értékteremtés – kérdéskörével kapcsolatban tárgyaljuk a képzéshez és fejlesztéshez kötődő kihívásokat és az ezekre adott válaszokat. Harmadrészt a társadalmi értékteremtés témáját érintve bemutatjuk a bevonással kapcsolatos törekvéseket, ezen belül is a nyitott tudomány megközelítését. Mindezek felvetik a kérdést, hogy milyen intézményi keret lenne a legalkalmasabb ilyen sokszínű célrendszer kezelésére. Véleményünk szerint – és különösen a hazai felsőoktatási intézmények számára – nemcsak a homogenitás, azaz a meglévő példák és formák átvétele és követése lehet a járható út, hanem a heterogenitásban rejlő lehetőségek kiaknázása, azaz a sajátosságok megkeresése, valamint az egyedi, a lokális környezetbe illeszkedő, de nemzetközileg is életképes modellek kialakítása.

Open access
Open access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors: Réka Fanni Barna, Judit Mercédesz Pomothy, Zsuzsanna Paréj, and Erzsébet Pásztiné Gere

Sphingosine-1-phosphate (S1P) has been reported as a matriptase activator. The aim of this study was to reveal if S1P can influence hepcidin production. Furthermore, we investigated how S1P can affect the viability and the redox status of primary hepatocytes. Rat primary hepatocytes were cultivated for 72 h and were treated with 50, 200, 1000 ng/ml S1P. Cell-free supernatants were collected every 24 h. Cell viability was tested by a colorimetric method using tetrazolium compound (MTS). The hepcidin levels in the cell-free supernatants were examined with hepcidin sandwich ELISA to determine the effect of S1P on the hepcidin-modulating ability of matriptase. In order to estimate the extent of S1P-generated oxidative stress, extracellular H2O2 measurements were performed by the use of fluorescent dye. Based on the findings, S1P treatment did not cause cell death for 72 h at concentrations up to 1000 ng/ml. S1P did not influence the extracellular H2O2 production for 72 h. The hepcidin levels were significantly suppressed in hepatocytes exposed to S1P treatment. Further studies would be needed to explore the exact mechanism of action of S1P.

Open access