Search Results

You are looking at 1 - 10 of 22 items for :

  • "congenital heart disease" x
  • Medical and Health Sciences x
  • User-accessible content x
Clear All

artery bypass surgery for congenital heart disease. Ann Thorac Surg. 2018; 106: 1570–1577. 6 el-Said GM, Ruzyllo W, Williams RL, et al. Early and late result of saphenous vein

Open access
Interventional Medicine and Applied Science
Authors: Rangaraj Ramalingam, Shivanand Patil, Natraj Setty, Jayashree Kharge, Beeresha Puttegowda, Jayasheelan Mambally Rachaiah and Cholenahally Nanjappa Manjunath

heart disease, depicting a 24-mm large ostium secundum ASD with left to right shunt, with some adequate and some deficient rims. Moreover, TEE also showed ASD size of 24 mm. Patient was taken for transcatheter closure of ASD. A 26-mm Cera ASD occluder

Open access

diseases. 3D Print Med. 2016; 2: 3. 9 Shiraishi I, Yamagishi M, Hamaoka K, et al. Simulative operation on congenital heart disease using rubber-like urethane stereolithographic biomodels

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: István Hartyánszky, Sándor Varga, István Hartyánszky and Gábor Bogáts

References 1 Hoffman JIE, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002; 39: 1890

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: István Hartyánszky, Barna Babik, Krisztina Kádár, Attila Tóth, László Göbölös and Gábor Bogáts

early outcomes of multiple reoperations in adults with congenital heart disease. Ann. Thorac. Surg., 2011, 92 (1), 122–130. 3 Holst, K. A., Dearani, J. A., Burkhart, H

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Nikoletta Ráhel Czobor, Zsófia Ocsovszky, Márta Csabai, György Róth, Barna Konkolÿ Thege, László Ablonczy, Edgár Székely, János Gál and Andrea Székely

References 1 Khairy P, Ionescu-Ittu R, Mackie AS, et al. Changing mortality in congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2010; 56

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Zsolt Tidrenczel, Erika P. Tardy, Edina Sarkadi, Judit Simon, Artúr Beke and János Demeter

Absztrakt:

A Pallister–Killian-szindróma egy ritka, sporadikusan előforduló genetikai rendellenesség, amelynek hátterében a 12-es kromoszóma rövid karjának mozaiktetraszómiája áll. A kórkép jellemzői a szellemi fogyatékosság, craniofacialis dysmorphia, idegrendszeri tünetek, epilepszia és egyéb szervi rendellenességek. Praenatalis diagnózisa nehéz, az ultrahangvizsgálaton észlelt magzati eltérések alapján elvégzett invazív citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok igazolhatják a kórképet. Közleményünkben egy 36 éves primipara esetét mutatjuk be. A 19. terhességi héten, a II. trimeszteri rutin-ultrahangszűrés során a magzaton többszörös minor jelek ábrázolódtak (mérsékelt polyhydramnion, rövid csöves csontok, craniofacialis eltérések, borderline agyi oldalkamrák). Az elvégzett magzatvíz-mintavétel a sejtek közel 50%-ában szám feletti marker kromoszómát igazolt. A klasszikus G-sáv-technika alapján felmerült, hogy a marker a 12-es kromoszóma rövid karjának izokromoszómája. Az alkalmazott FISH-próbák (21-es, 18-as, 13-as, X-, Y-kromoszóma) az észlelt marker eredetét nem tudták meghatározni, ezért multicolour FISH-technikával vizsgáltuk a mintákat. Az elvégzett módszer segítségével igazoltuk a szám feletti kromoszómadarab 12-es kromoszóma rövid karjának mozaiktetraszómiáját (46,XY[13]/47,XY,+i(12)(p10)[12].ish i(12)(p10)(wcp12+). A praenatalisan felállított diagnózis tehát a magzat Pallister–Killian-szindrómája. A vetélésindukciót követően elvégzett vizsgálatok (fetopatológiai feldolgozás, köldökzsinórvér, magzati fibroblast) megerősítették a diagnózist. A nemzetközi adatok szerint a fenti ritka betegséggel eddig körülbelül 200 megszületett ember él, a praenatalisan igazolt és közölt esetek száma mintegy 100. Tudomásunk szerint a fenti magzat az első, praenatalisan diagnosztizált eset Magyarországon. Orv Hetil. 2018; 159(21): 847–852.

Open access

J, Tomek V, Skovranek J, et al. Prenatal ultrasound screening of congenital heart disease in an unselected national population: a 21-year experience. Heart 2011; 97: 124–130. 6

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Gábor Sohár, Nikolette Szücs, Károly Rácz, Béla Merkely, Kálmán Hüttl, Pál Sármán, Andrea Györkös and Beáta Gasztonyi

Fraser, C. D. Jr., Carberry, K. E.: Congenital heart disease. In: Townsend, C. M., Beauchamp, R. D., Evers, B. M., et al. (eds.): Sabiston Textbook of Surgery. 18th ed. Saunders Elsevier

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: István Hartyánszky, László Székely, László Szudi, Sándor Mihályi, Krisztina Kádár, András Temesvári, Hajnalka Bálint, András Szatmári and Attila Tóth

Hoffman, J. I., Kaplan, S., Liberthson, R. R.: Prevalence of congenital heart disease. Am. Heart J., 2004, 147 , 425–439. Liberthson R. R

Open access