Search Results

You are looking at 1 - 10 of 25 items for :

  • "pulmonary hypertension" x
  • Refine by Access: Content accessible to me x
Clear All

Introduction Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn (PPHN) is a syndrome of acute respiratory failure. It is characterized by severe hypoxemia after birth, marked pulmonary hypertension, vasoreactivity with extrapulmonary right

Open access

Introduction Pulmonary hypertension (PH), an invariable accompaniment of mitral stenosis (MS), varies in incidence reported in different series [1, 2] . Its negative impact in terms of higher operative mortality and morbidity

Open access

Introduction Pulmonary hypertension (PH) is a progressive disease characterized by an increased mean pulmonary arterial pressure (mPAP ≥25 mmHg) [ 1 ]. Classes of PH are defined and regularly updated by the WHO based on hemodynamic and clinical

Open access

Robbins, I. M., Gaine, S. P., Schilz, R., et al.: Epoprostenol for treatment of pulmonary hypertension in patients with systemic lupus erythematosus. Chest, 2000, 117 (1), 14–18. 16

Open access

Jobb kamrai adaptáció pulmonalis artériás hypertoniában

Right ventricular adaptation in pulmonary arterial hypertension

Orvosi Hetilap
Authors: Györgyi Csósza, Zsófia Lázár, Zsolt Rozgonyi, Hajnalka Vágó, György Losonczy, Veronika Müller, and Kristóf Karlócai

References 1 Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur

Open access

., Gatzoulis, M. A., Adatia, I., et al.: Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J. Am. Coll. Cardiol., 2013, 62 (25 Suppl.), D34–D41. 24 Sandoval

Open access

Background The cardinal symptom of heart failure, i.e., the dyspnea, is largely attributable to pulmonary hypertension (PH) and congestion in the pulmonary vasculature [ 1 ]. So it is crucial to emphasize the very important

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Orsolya Szenczi, Kristóf Karlócai, László Bucsek, and János Rigó

References 1 Galiè, N., Humbert, M., Vachiery, J. L., et al.: 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. The Joint

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Anna Lengyel, Anna Kosik, Éva Pinti, Csaba Lódi, Kálmán Tory, György Fekete, and Irén Haltrich

Absztrakt:

A 9-es kromoszóma rövid karjának (9p) teljes vagy részleges triszómiáját a gyakoribb, élettel összeegyeztethető kromoszóma-rendellenességek között tartjuk számon. A szindróma valamennyi szervrendszert érintheti, az arc és a koponya fejlődési rendellenességeinek előfordulási gyakorisága a legmagasabb. Jellemző még a típusos arckarakter és az ujjakat, körmöket érintő elváltozások. Betegünk, egy 1 hónapos fiúcsecsemő kamrai sövényhiány (VSD), veleszületett csípőficam, sárgaság, elégtelen súlygyarapodás és diszmorfiás arcvonások miatt került felvételre. Megfigyelése alatt dekompenzációs tüneteket észleltünk. A kardiológiai konzílium jelentős VSD-t, aortaív-hypoplasiát, pulmonalis hypertoniát, dekompenzált keringési elégtelenséget és mérsékelt balkamra-diszfunkciót véleményezett. Rutin citogenetikai vizsgálat során egy szám feletti marker kromoszómát azonosítottunk. Fluoreszcens in situ hibridizációs (FISH-) vizsgálattal kimutattuk, hogy a marker a 9-es kromoszóma rövid karjával azonos. A gyermek karyotypusa: 47,XY,+der(9)dup(9)(p10p24)dn. Fokozódó állapotromlása és a magas műtéti kockázat miatt a beavatkozásra nem került sor; a kisgyermek rövid palliatív ellátást követően elhunyt. A gyermek klinikai képe, állapotának szokatlan súlyossága kiváló példája annak, hogy a genetikai anyag többletét okozó kromoszomális eltérések rendkívüli heterogén fenotípusokat okozhatnak. Ez a heterogenitás nem csupán a diagnosztikát nehezíti meg, hanem a terápia mértékének és jellegének, oki vagy palliatív voltának megítélését is, mely ezért minden esetben egyéni mérlegelést igényel. Orv Hetil. 2018; 159(47): 1994–2000.

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Beáta Szalóczi, Ágnes Harmath, Barbara Pete, Eszter Kovács, János Rigó jr., and Júlia Hajdú

Oden, J., Cheifetz, I. M.: Neonatal thyrotoxicosis and persistent pulmonary hypertension necessitating extracorporeal life support. Pediatrics, 2005, 115 , 105

Open access