Search Results

You are looking at 91 - 100 of 278 items for :

  • All content x
Clear All
Cereal Research Communications
Authors: Robert Bowden, Irazema Fuentes-Bueno, John Leslie, Jungkwan Lee, and Yin-Won Lee

., Suga, H., Taga, M., Usgaard, T.R., Ward, T.J., Kistler, H.C. 2005. Chromosome complement of the fungal plant pathogen Fusarium graminearum based on genetic and physical mapping and cytological observations. Genetics 171 :985

Restricted access

67 115 119. Campbell, W. T. (1992): Avian Hematology and Cytology. First edition. Iowa State University Press, Ames, USA

Restricted access

147 155 Brighton, C. A. (1976) Cytological problems in the genus Crocus (Iridaceae) : I. Crocus vernus aggregate. Kew Bull. 31 , 33

Restricted access
Restricted access

. S. 1987: Biochemical cytology of pollen embryogenesis. International Review of Cytology , 107 . Pollen, Cytology and Development, pp. 221-226. Biochemical cytology of pollen embryogenesis

Restricted access

Fiskesjo, G. (1997) Allium test for screening chemicals; evaluation of cytological parameters, in: Wang, W., Gorsuch, J. W., Huges, J. S. (eds) Plants for Environmental Studies. Lewis Publishers, New York, pp. 307

Restricted access

Aims and Objective: There is dearth of data on clinical, biochemical, virological and etiological parameters in hepatocellular carcinoma (HCC) patients from India. HCC is the most common primary liver malignancy. We enrolled HCC patients to study their clinical, biochemical, virological and etiological parameters and to see the association of viral load and tumor character. Material and Methods: This was a prospective study from June 2005 to May 2007 enrolling newly diagnosed patients of HCC. The diagnosis was based on fulfilment of two of the three criteria (a) Alpha-fetoprotein(AFP) > 300 ng/ml, (b) Dual phase contrast enhanced computed tomography (CECT) of abdomen or magnetic resonance imaging (MRI) evidence of arterialization on arterial phase and wash-out on portal phase, and (c) fine needle aspiration cytology (FNAC) suggestive of hepatocellular carcinoma. The patients’ demographic, clinical profile and characteristics of HCC were studied. Laboratory investigation included hemogram, liver function test, renal function test, coagulogram parameters, ultrasound abdomen, dual phase CECT or MRI abdomen, esophagogastroduodenoscopy, viral markers (HbsAg, HbeAg, anti-HBe, anti-HBc total, HBV DNA, anti-HCV, HCV RNA, ANA, SMA, AMA, S. Iron, S. Ferritin, TIBC, S.ceruloplasmin), AFP and FNAC from liver SOL were done for the etiology of chronic liver disease. Results: Fifty-eight patients of HCC (male: female 49:9) were diagnosed. The mean age was 54.9 (range 21–76 years). The clinical presentation included anorexia in 36 (63%), abdominal pain and distension in 31 (53.4%), jaundice in 10 (20%), fever, mass in epigastrium in 4 (7%) and melena in 2 (3.4%). Forty-nine (84.5%) of them had underlying cirrhosis, diagnosed by ultrasound or computed tomography. Thirty-two (55.2%) patients had raised AFP. The etiology was hepatitis B in 33 (56.8%), hepatitis C in 3(5.1%), alcohol in 6(10.4%) and alcohol and hepatitis B in 2 (3.4%), respectively. Forty-nine (84.5%) had tumor size larger than 5 cm on imaging, the commonest was right lobe involvement in 36 (62%) patients. Portal vein involvement occurred in 28 (49%), inferior vena cava in 5 (8.7%), splenic vein in 4 (7%), and superior mesenteric vein in 1 (1.7%), respectively. FNAC was done in 33 (57%) patients. Sixteen patients had metastases to regional lymph nodes, adrenal and lung. Thirty-two patients died at a mean duration of 4 months (range 1–8 months). None had resectable tumors. HBV-DNA done in 12 patients were more than 4.3 × 10 9 copies/ml and all had tumor size > 5 cm and were unresectable. Conclusion: HCC presented in advanced stage with cirrhosis and venous thrombosis in the majority of patients. Hepatitis B is the etiology in 56.8% of patients. Most of the patients (84.5%) had a large tumor (> 5 cm) at presentation.

Restricted access

Az utóbbi időszakban bővültek ismereteink a gyermekkori pajzsmirigybetegségekről. A congenitalis hypothyreosis számos formája (dysgenesisek, hormonképzési zavarok, a TSH-érzékenység csökkenése, centrális formák) genetikai eltérések következménye. A súlyos jódhiány az anyai hypothyroxinaemia révén vezet korai idegrendszeri károsodáshoz és congenitalis hypothyreosishoz. Az újszülöttkori CH-szűrés és a korai kezelésbe vétel jó prognózist biztosít. A congenitalis hypothyreosis újszülöttkori formáinak elkülönítése jelenleg is nehézkes. Az átmeneti hypothyroxinaemia kezelésének kérdése ellentmondásos. A juvenilis lymphocytás thyreoiditis diagnózisa a klinikai kép, az ultrahangvizsgálat és az anti-thyroid–peroxidáz-antitest meghatározásával felállítható, kérdéses esetben a vékonytű-aspirációs citológia segíthet. A juvenilis lymphocytás thyreoiditis l-tiroxin-kezelése szubklinikus és manifeszt hypothyreosis fennállása esetén indokolt. A ritka újszülöttkori hyperthyreosis átmeneti formája az anyai Graves–Basedow-kór következménye, esetenként súlyos betegség; a permanens nem autoimmun forma TSH-receptor-gén-mutáció következménye. Az autonóm pajzsmirigy-adenoma hátterében a TSH-receptor-gén mutációi mellett a stimuláló G-fehérje alfa-alegységének mutációi azonosíthatók. A gyermekkori Graves–Basedow-kór kezelése vita tárgya. Az elsőként választandó kezelési forma a pajzsmirigy hormonszintézisét csökkentő és béta-blokkoló szerekkel folytatott gyógyszeres kezelés. A kezeléssel alacsony remissziós ráta érhető el, s a betegségre jellemző a recidívák lehetősége, emiatt gyakran a definitív terápia szükségessége merül fel. Ez Európában általában a szubtotális thyreoidectomiát jelentő sebészi megoldás, az Amerikai Egyesült Államokból származó adatok szerint viszont a radiojód-kezelés is biztonságosan alkalmazható. A gyermekkori jódhiányos strúma a jódhiánybetegség egyik formája, a jódhiányhoz történő adaptáció következménye. Kezelése jód és/vagy l-tiroxin adásával történik, kialakulása jódozott só alkalmazásával előzhető meg. Gyermekkorban a pajzsmirigygöb észlelése a pajzsmirigyrák lehetősége miatt részletes kivizsgálást igényel. Medullaris carcinoma észlelése a családban genetikai szűrést indokol; RET-protoonkogén mutáció esetén teljes pajzsmirigy-eltávolítás szükséges már gyermekkorban is. Orv. Hetil., 2011, 152, 617–627.

Restricted access

John, H. A., Birnstiel, M. L., Jones, K. W.: RNA-DNA hydrids at the cytological level. Nature 223 , 582 (1969) RNA-DNA hydrids at the cytological level Nature 223 582 Pardue, M. L, Gall, J. G

Restricted access

cytological characterization. Genome , 44 , 137–142. Jauhar P. P. Production of durum wheat substitution haploids from durum × maize crosses and their cytological characterization

Restricted access