Search Results

You are looking at 31 - 40 of 919 items for :

  • Medical and Health Sciences x
  • All content x
Clear All

hematológiai kórképekben.] Orv Hetil. 2002; 143: 1887–1891. [Hungarian] 2 Horwitz M, Sabath DE, Smithson WA, et al. A family inheriting different subtypes of acute myelogenous

Restricted access

Lang, F., Marvel, K., Sanders, D., Waxman, D., Beine, K. L., Pfaffly, C., McCord, E.: Interviewing when family members are present. Am. Fam. Physician, 2002, 1, 65(7) , 1351–1354. McCord E

Restricted access
Hungarian Medical Journal
Authors: Erika Csonka, Imre Cserpán, Katalin Fodor, Katalin Bajnóczky, István Andó, Gyula Hadlaczky, and Györgyi Bujdosó

Andó, I., Morgan, G., Levinsky, R. J. et al.: A family study of the X-linked lymphoproliferative syndrome: evidence for a B cell defect contributing to the immunodeficiency. Clin. Exp. Immunol., 1986, 63 , 271

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Éva Vetró, Judit Oláh, Dóra Nagy, Márta Széll, József Piffkó, and László Seres

tumor-prone syndromes: estimates from a UK family genetic register service. Am J Med Genet A 2010; 152: 327–332. 15 Shanley S, Ratcliffe J, Hockey A, et al. Nevoid basal

Open access

References 1 Rurik I. Problems and seeking for solutions in family medicine. [Gondok és útkeresés a háziorvoslásban.] Orv Hetil. 2009; 150: 1615–1622. [Hungarian

Open access
Hematológia–Transzfuziológia
Authors: Henrietta Poset, Éva Karádi, László Kereskai, Béla Kajtár, István Garbera, and Miklós Egyed

Absztrakt:

A Gaucher-kór a leggyakrabban előforduló lizoszómális tárolási betegség, amiért a β-glucocerebrosidase enzim elégtelen működése a felelős. A betegség ritka, incidenciája 1/60 000, az askenázi zsidók körében 1/1000 (850). Hazánkban jelentősen aluldiagnosztizált, mivel korábbi adatok szerint 34 Gaucher-kóros beteg ismert. Főbb tünetei: fáradékonyság, vérzés, anaemia, gyakori infekciók, csontfájdalom, pathológiás csonttörések, neuropáthiás fájdalom, splenomegalia és a növekedés elmaradása. Egy 34 éves férfit splenomegalia és thrombocytopenia miatt vizsgáltuk. A crista biopszia során tárolási betegségre jellemző csontvelői macrophagszaporulat mutatkozott. A száraz vércseppteszt Gaucher-kór pozitivitást igazolt. Az öröklődő betegség miatt végzett családkutatás során a beteg húgánál szintén igazolódott a veleszületett enzimzavar. A diagnózis felállítása óta mindketten enzimszubsztitúcióban részesülnek, mely mellett betegségük jól kontrollált. Esetünkkel a thrombocytopenia hátterében előforduló ritkább, de jól kezelhető betegségre szeretnénk felhívni a figyelmet.

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Réka Borbála Tamás, Dóra Perczel-Forintos, Orsolya Máté, and Zsuzsanna Gyenge

, Shepherd RW, Cleghorn G, et al. The treatment of recurrent abdominal pain in children: a controlled comparison of cognitive-behavioral family intervention and standard pediatric care. J Consult

Open access

://net.jogtar.hu/jr/gen/hjegy_doc.cgi?docid=a1500123.tv [accessed: September 24, 2017]. [Hungarian] 2 Rurik I. Problems and seeking for solutions in family medicine. [Gondok és útkeresés a háziorvoslásban.] Orv Hetil. 2009

Open access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors: Sándor Hornok, Getachew Abichu, Nóra Takács, Miklós Gyuranecz, Róbert Farkas, Isabel G. Fernández De Mera, and José De La Fuente

., Rikihisa , Y. and Rurangirwa , F. R. ( 2001 ): Reorganization of genera in the families Rickettsiaceae and Anaplasmataceae in the order Rickettsiales: unification of some species of Ehrlichia with Anaplasma , Cowdria with Ehrlichia and

Restricted access

-being 1950–2000: a review and methodological critique Soc. Sci. Med. 58 1007 – 1024 . [3]. K. Byron 2005 A meta-analytic review of work — family conflict and its antecedents J. Voc. Behav. 67 169 – 198 . [4]. U. Kinnunen S. Mauno

Restricted access