Search Results

You are looking at 31 - 40 of 89 items for :

  • "celiac disease" x
  • All content x
Clear All
Orvosi Hetilap
Authors: Katalin H. Nagy, Barnabás Rózsai, Kálmán Kürti, Ilona Rippl, Éva Erhardt, Adrienne Kozári, Erika Pákozdiné Vajda, Ágnes Czvenitsné Árkus, and Gyula Soltész

Arató, A., Körner, A., Veres, G., et al.: Frequency of coeliac disease in Hungarian children with type 1 diabetes mellitus. Eur. J. Pediatr., 2003, 162 , 1–5. Veres G. Frequency of

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Nóra Szigeti, Tibor Kovács, Péter Degrell, György Fábián, István Wittmann, and Judit Nagy

335 Pasternac, A., Collin, P., Mustonen, J. és mtsai: Glomerular IgA deposits in patients with celiac disease. Clin. Nephrol., 1990, 34 , 56

Restricted access

. & A LAEDINI , A. ( 2008 ): Celiac disease: From gluten to autoimmunity . Autoimmun. Rev ., 7 , 644 B UGYI , Z. , T ÖRÖK , K. , H AJAS , L. , A DONYI , Z. , P OPPING , B

Restricted access
Acta Alimentaria
Authors: E. Schall, Zs. Bugyi, L. Hajas, K. Török, and S. Tömösközi

. Ludvigsson , J.F. , Leffler , D.A. , Bai , J.C. , Biagi , F. , Fasano , A. , … & Ciacci , C. ( 2013 ): The Oslo definitions for coeliac disease and related terms . Gut , 62 , 43 – 52

Open access
Acta Alimentaria
Authors: I. Cioffi, L. Santarpia, A. Vaccaro, M. Naccarato, R. Iacone, M. Marra, F. Contaldo, and F. Pasanisi

.A. , Vespa , M.C. & Araya , M. ( 2017 ): Celiac disease: understanding the gluten-free diet . Eur. J. Nutr. , 56 , 449 – 459 . Berti , C. , Riso

Open access

Korponay-Szabó, I. R., Dahlbom, I., Laurila, K., Koskinen, S., Woolley, N., Partanen, J., Kovács, J. B., Mäki, M., Hansson, T.: Elevation of IgG antibodies against tissue transglutaminase as a diagnostic tool for coeliac disease in selective IgA deficiency

Restricted access

celiac disease . Eur. Food Res. Technol., DOI: 10.1007/s00217-014-2289-6 , 239 , 923 – 932 V ALDÉS , I. , G ARCIA , E. , L LORENTE , M. & M ÉNDEZ , E. ( 2003 ): Innovative

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Dorottya Kocsis, Mária Papp, Tamás Tornai, Zsolt Tulassay, László Herszényi, Miklós Tóth, and Márk Juhász

, J. P., Vreugdenhil, A. C., Van den Neucker, A. M., et al.: A pilot study on the noninvasive evaluation of intestinal damage in celiac disease using I-FABP and L-FABP. J. Clin. Gastroenterol., 2009

Open access

A gastrointestinalis daganatok a daganatos halálozások között az első tíz helyen állnak a világon. Az emésztőrendszer daganatos és egyéb betegségeinek kialakulása együtt jár a sejtkapcsolatok, így a tight junction (TJ) megváltozásával. A TJ gerincét alkotó claudin fehérjék (CLDN) a különféle szövetekben eltérő összetételben és eloszlásban helyezkednek el, de jellemzőek az egyes szövetekre. I. Vizsgáltuk a CLDN-összetétel változásait a nyelőcső Barrett-metaplasiájában és a talaján kialakult adenocarcinomában. Kimutattuk, hogy a normális foveolaris hámhoz képest a CLDN2 és -3 fokozott expressziót mutat Barrett-metaplasiában. Az adenocarcinoma CLDN2- és CLDN3-expressziója fokozott a foveolaris hámhoz és a Barrett-metaplasiához képest. A Barrett-metaplasia és adenocarcinoma hasonló claudinmintázata támogatja a kettő összefüggéséről szóló elméletet. II. A CLDN2, -3 és -4 fokozott expressziót mutatott a gyomor intestinalis metaplasiájában, összehasonlítva az antrum normális foveolaris hámjával. A vékony- és vastagbelek adenocarcinomája fokozott CLDN2-expressziót mutatott a normális hámhoz képest. A vastagbél-adenoma és -adenocarcinoma nem különíthető el CLDN-mintázat alapján. A Barrett-metaplasiának és a gyomor intestinalis metaplasiájának ill. a vékonybél normális hámjának a CLDN-rajzolata igen hasonló egymáshoz. III. Gyermekek coeliakiás vékonybélmintáit vizsgálva bizonyítottuk, hogy a CLDN2 és -3 expressziója a coeliakiában fokozott a normális kontrollhoz képest. A CLDN2- és -3 szignifikánsan fokozott expressziója és a súlyosabb hisztológiai kép miatt a distalis duodenum alkalmasabbnak tűnik a diagnosztikus biopsziás mintavételre. IV. A hámsejtek mellett lágyrészdaganatok is tartalmaznak sejtkapcsolatokra jellemző fehérjéket. Gastrointestinalis stromalis tumorokban (GIST) és más mesenchymalis daganatokban, így angiosarcomában, haemangiomában, leiomyosarcomában és leiomyomában különböző claudin fehérjék expresszálódtak. CLDN2 minden daganatban kimutatható. A CLDN1 csak leiomyosarcomában volt pozitív. A leiomyoma csak CLDN2-t expresszált. A GIST és leiomyosarcoma CLDN2-, 3-, 4-, 5- és -7-expressziót is mutatott. Az angiogén tumorok CLDN2- és -5-pozitívak voltak. A CLDN-expressziós mintázat jellemzőnek bizonyult az egyes daganatokra. A GIST és leiomyosarcoma között a hasonló CLDN-mintázat felveti a hisztogenetikai kapcsolatot. Az eltérő dignitású leiomiogén és angiogén daganatok között különbség tehető a CLDN-rajzolat alapján is.

Restricted access

–746. 49 Arthur, A. B., Clayton, B. E., Cottom, D. G., et al.: Importance of dissacharide intolerance in the treatment of coeliac disease. Lancet, 1966, 287 (7430), 172

Restricted access