Search Results
. , Nagai , Y. , Iwama , N. , Asano , K. , Naimi , T. , Kuroda , H. , Cui , L. , Yamamoto , K. , Hiramatsu , K. : Genome and virulence determinants of high virulence community-acquired MRSA. Lancet 359 , 1819 – 1827 ( 2002
biological behaviour of the hvKp strains is partly mediated by genes on a large virulence plasmid or within chromosomal islands [ 13–17 ], some of these regions including mucoviscosity-associated gene A ( magA ), regulator of mucoid phenotype ( rmp ) A and A2
Absztrakt:
Egészségünket a szervezetünkben és a bőrünkön élő sokszínű mikrobaközösség jelentősen meghatározza. A normálflóra tagjai közötti egyensúly elengedhetetlen az egészség fenntartásában. Az újgenerációs szekvenálás gyors, szenzitív módszer, amely a mikrobiom egészének vizsgálatára alkalmas előzetes hipotézis nélkül, és információt ad a rezisztenciáról és a virulenciáról is. Ennek a módszernek a segítségével lehetővé vált betegségekben a patogén baktériumok, illetve az ezek szaporodását gátló, úgynevezett protektív baktériumok azonosítása. A mikrobiom változásainak feltérképezése segít új terápiás célpontok meghatározásában és az antibiotikumok célzott kiválasztásában. Széles spektrumú antibiotikum használatakor a normálflóra hasznos tagjai is kipusztulnak, ami visszatérő vagy krónikussá váló fertőzések kialakulásához vezet. A fül-orr-gégészeti infekciók a leggyakoribb fertőző betegségek az emberi szervezetben és az antibiotikum alkalmazásának vezető okai világszerte. Az egészséges emberben, illetve a fül-orr-gégészeti betegségekben előforduló baktérium-összetétellel kapcsolatban számos molekuláris biológiai vizsgálat történt az utóbbi években. A szerzők ismertetik az egyes fül-orr-gégészeti anatómiai régiók normálflórájának tagjait, és különböző patológiás állapotokban a baktérium-összetétel változásait is összefoglalják. Orv Hetil. 2019; 160(39): 1533–1541.
Absztrakt
A biztonságos élelmiszerek előállítása szempontjából kulcsfontosságú az élelmiszerrel terjedő patogén baktériumok kimutatása és azonosítása. A hagyományos, tenyésztésen alapuló diagnosztikai eljárásokat egyre inkább felváltják vagy kiegészítik a nukleinsav-alapú, a genom speciális (elsősorban virulencia) génjeinek kimutatását célzó molekuláris technikák. A rutin élelmiszer-mikrobiológiai vizsgáló laboratóriumok leggyakrabban nemzetközileg validált DNS-amplifikációs, elsősorban valós idejű polimeráz láncreakció alapú módszereket alkalmaznak, amelyek a vizsgálati idő jelentős lerövidítése mellett lényegesen javítják a módszerek teljesítési jellemzőit (például érzékenység, specifikusság) is. A polimeráz láncreakció alapú módszereknek rutindiagnosztikai célú alkalmazása azonban az előnyök mellett számos hátránnyal is jár, amelyek között említendő a készülékek és a reagensek magas költsége, valamint a laboratóriumi környezetnek a reakciótermékekkel való kontaminálási kockázata, ami elkülönített laboratóriumi rendszert igényel. Manapság az ilyen laboratóriumi rendszerek miniatürizálása és hordozhatóvá tétele is fontos fejlesztési irány. A Lab-on-a-chip eszközökben több ilyen laboratóriumi műveletet lehet megvalósítani egy kis méretű eszközön, a standard eljárásokhoz hasonló pontossággal és megbízhatósággal. Ezen miniatürizált eszközök nagy előnye az egyszerű – sokszor automatizált – kezelhetőség, kis méret, hordozhatóság és sterilitás, ami az egyszeri használatból adódik. Ilyen miniatürizált gyorsdiagnosztikai eszközök kutatása és fejlesztése folyik a világ vezető kutatóhelyein, például különböző minta-előkészítési és DNS-amplifikációs módszerek miniatürizálásával. A szerzők is ezt a célt tűzték ki kutatásaikban: olyan miniatürizált mikrofluidikai eszközök fejlesztését, amelyek alkalmasak élelmiszer-biztonsági jelentőségű baktériumok molekuláris detektálására. Orv. Hetil., 2015, 156(51), 2082–2088.
, C. N. , do Nascimento , V. P. , Salle , C. T. and Morales , H. L. ( 2016 ): Virulence genes and antimicrobial resistance of Pasteurella multocida isolated from poultry and swine . Braz. J. Microbiol. 47 , 210 – 216
gondii , ‘new’ genotypes and virulence . Parasite. 15 , 366 – 371 . De Sousa , S. , Ajzenberg , D. , Canada , N. , Freire , L. , Da Costa , J. M. C. , Darde , M. L
its use in construction of insertion mutations: Osmoregulation of outer membrane proteins and virulence determinants in Vibrio cholera requires toxR . J Bacteriol 170 , 2575 – 2583 ( 1998 ). 18
. Brockmeier , S. L. , Loving , C. L. , Mullins , M. A. , Register , K. B. , Nicholson , T. L. , Wiseman , B. S. , Baker , R. B. and Kehrli , M. E. ( 2013 ): Virulence, transmission, and heterologous protection among four isolates of
. Eaton T.J. , Gasson , M.J. : Molecular screening of enterococcus virulence determinants and potential for genetic exchange between food and medical isolates . Appl Env Microbiol 67 , 1628 – 1635 ( 2001
. This will also increase the colony of the bacteria and start creating virulence biofilm on tooth surface by quorum-sensing mechanism [ 8 ]. One of the main factors of MS virulence is the ability to produce glucan synthesized by glusyltransferase
