Search Results

You are looking at 71 - 80 of 343 items for :

  • "sunflower" x
  • All content x
Clear All

Abstract  

Neutron activation analysis (NAA) technique has been used for the estimation of Mn, Na, and K in different varieties of oil seeds of mustard and sunflower in India. The samples were irradiated in a252Cf source with neutron flux of 109 n s–1 and the analysis was done using a multichannel analyzer (MCA) coupled to high purity germanium (HPGe) detector. Different varieties of seeds are found to have different concentrations of tracer elements when compared among themselves.

Restricted access

leaves of two sunflower hybrids: photosynthesis, electron transporz and carbon metabolism Jurnal of experimental botany 50(330): 127–138 JAN 1999 Plesnicar M. Acclimation to long

Restricted access

Babu, N.K.-Vyakaranahal, B.S.-Shashidhara, S.D.-Giriraj, K. (1993): Effect of plant densities on seed quality in parental lines of BSH-I hybrid and cv. Morden of sunflower. Karnataka Journal of Agricultural

Restricted access

Increasing NaCl levels retarded the net photosynthetic rate, biosynthesis of photosynthetic pigments and membrane integrity of maize and sunflower seedlings; a serious effect was exhibited when NaCl was applied at high concentration. On the other hand, the K + efflux increased at increasing NaCl levels. In addition, the various salt levels induced considerable variations in the concentrations of sodium, potassium, calcium and magnesium. The vitamins applied were generally effective in partially or completely countering the inhibitory effects of salt stress on net photosynthetic rate, pigments biosynthesis and membrane integrity, exerting a stimulatory action on these parameters, especially in plants subjected to moderate and low salinity levels. The leakage of K + was reduced by the application of both ascorbic acid (AsA) and thiamine (B 1 ). Soaking the seeds of salt-stressed plants in AsA or B 1 had a favourable effect on the accumulation of certain ions and antagonized or ameliorated the inhibitory effect of salt stress.

Restricted access

Beard, B. H. — Geng, S. (1982): Interrelationship of morphological and economic characters of sunflower. Crop Sciences 22. 4. 817–822. Geng S

Restricted access

235 Hall, A. J., Connora, D. J., Whitfield, D. M. 1989. Contribution of pre-anthesis assimilates to grain-filling in irrigated and water-stressed sunflower crops I. Estimates using labelled

Restricted access

Kovačević V. — Banaj Dj. — Kovačević J. — Lalić A. — Jurković Z. — Krizmanić M.: 2006. Influences of liming on maize, sunflower and barley — Cereal Research Communications vol. 34. no. 1 553–556 pp. Krizmanić M

Restricted access

. Pepó, P.: Borbélyné Hunyadi, É.: Zsombik, L. 2002. A napraforgó-termesztés biológiai alapjai. Gyakorlati Agrofórum. 13.1. 15.–19.p. http://www.fao.org/ag/agl/aglw/cropwater/sunflower.stm Zsombik L

Restricted access

gyomirtás és termésszabályozás 2001 Torma M., Hódi L., Horn A. (2004): Study of fluminoxazin in sunflower, onion and garlic. 4th

Restricted access

Összefoglalás

A növények szeléntartalmát leginkább a talaj felvehető szeléntartalma befolyásolja. Számos európai országban, így Magyarországon is, a talajok szelénben meglehetősen szegények. Kísérleteinkben, talajon (rizoboxos kísérlet) és tápoldaton, kontrollált körülmények között végzett szelénellátás hatását vizsgáltuk, egy egyszikű (kukorica), illetve egy kétszikű (napraforgó) növénynél. A rizoboxos és a tápoldatos kísérleteinkben a szelént szelenit (1, 10, 100 mg/kg), illetve szelenát (0,1, 1, 10 mg/kg) formában adagoltuk, a kontroll (0) növények nem kaptak szelén kezelést. A Se-kezelések hatására a növények Se-tartalma jelentősen megemelkedett. Ez a növekedés a szelenát kezelés hatására intenzívebb volt, mint a szelenit kezelésnél, ugyanakkora koncentrációjú kezelések esetében. A kísérleti növények hajtásának és gyökerének külön történő vizsgálata alapján megállapítottuk, hogy a kukoricánál, és a napraforgónál a Se-koncentrációk nagyobbak voltak a gyökérben, mint a hajtásban. Ez arra utal, hogy a szelén akkumulációja intenzívebb volt a gyökerekben, miközben a hajtásba történő transzlokációja akadályázott. A tápoldatban és rizoboxban (talajban), a szelenit és szelenát kezelés hatására a hajtásban a következő szeléntartalom növekedéseket tapasztaltunk: 1. Tápoldatban: egyszikű (kukorica) szelenit kezelés hatására: 1176 × (0,461 és 542 mg/kg Se); egyszikű (kukorica) szelenát kezelés hatására: 736 × (0,654 és 482 mg/kg Se); kétszikű (napraforgó) szelenit kezelés hatására: 104 × (1,38 és 143 mg/kg Se); kétszikű (napraforgó) szelenát kezelés hatására: 221 × (2,97 és 656 mg/kg Se). A zárójelben a legkisebb, azaz kontroll (0) és a legnagyobb, azaz szelenit esetén 100 mg/kg, míg szelenát esetén 10 mg/kg kezelést kapott növények hajtásának szelén tartalma található. 2. Rizoboxban: egyszikű (kukorica) szelenit kezelés hatására: 45 × (0,736 és 32,8 mg/kg Se); egyszikű (kukorica) szelenát kezelés hatására: 775 × (0,736 és 570 mg/kg Se); kétszikű (napraforgó) szelenit kezelés hatására: 41 × (0,249 és 10,3 mg/kg Se); kétszikű (napraforgó) szelenát kezelés hatására: 859 × (0,249 és 214 mg/kg Se). A zárójelben a legkisebb, azaz kontroll (0) és a legnagyobb, azaz szelenit esetén 100 mg/kg, míg szelenát esetén 10 mg/kg kezelést kapott növények hajtásának szelén tartalma található.

Restricted access