Search Results

You are looking at 1 - 10 of 17 items for

  • Author or Editor: Erika Kiss x
  • All content x
Clear All Modify Search

Abstract

The enamelled gold chalice made by the Kolozsvár goldsmith István Brózer is an emblematic and much-published work of Transylvanian goldsmithing. The communion cup made in 1641 was ordered by prince György I Rákóczi for the Calvinists of the Farkas street congregation, Kolozsvár. It is an outstanding relic not only for its material but also for the rich figural ornamentation of the cup. The narrative cycle depicts Christ's suffering from Easter Thursday to the Entombment. The graphic prototypes for the repoussé panels were 18 scenes in Adriaen Collaert's Passion published around 1610. The rich cloisonné and champlevé enamelling framing the scenes and covering the stem, node and foot attests to the experienced use of the cosses de pois decoration that evolved in the art of the Paris court in the 1630s. That was exactly where the master, István Brózer stayed during his peregrinations before reaching mastership.

The modern decorative program of the cup is paired with a highly conservative composition. There are two main gothicizing trends in Transylvanian goldsmiths' art in the early modern age. One can be interpreted as survival, when pattern sheets, forms, workshop traditions continuously lived on – in Transylvania up to the first third of the18th century. The historicist, revival or renovatio trend represented by the Brózer cup is more prevalent in Central European goldsmithing. For the liturgical vessels made in rising numbers again from the end of the 16th century the pre-Reformation style of the late gothic was the model in the Kingdom of Hungary and in the Transylvanian Principality.

István Brózer's chalice is almost the only high-quality goldsmith's piece testifying to the art patronage of the Transylvanian princely court.

Restricted access

Abstract

In addition to the Budapest Museum of Applied Arts and the Esterházy castle in Fraknó (Burg Forchtenstein), the collection of medals and coins as well as goldsmith's works at the Hungarian National Museum also has a small ensemble of treasures from the Esterházy collection: 308 coins and medals and 17–19th century goldsmith's works and textiles.

The stock of metalwork from the early modern age also includes three pieces of parchment of different sizes with Latin inscription in 17th century script. As they survive in Esterházy possession, it is logical to try to trace them to the Fraknó treasury. When in 1725 the inventory of the treasury was taken, the information on the – real or assumed – owners, donators of earlier times was gleaned from “annexed slips” which the parchment pieces in the National Museum are thought to be like. It can almost be taken for certain that the three slips of parchment in the museum used to be the labels of items 16–17 in cabinet no. 51/52 and item 37 in cabinet 54/55. The question is whether the fragmentary inscriptions can be paired with extant objects.

The first object that can be identified is the rosary of John III Sobiesky, the third is the rosary of Leopold I, king of Hungary and holy Roman emperor, given by Pope Innocent XI to the ruler. The dolman and gown allegedly worn by Leopold I for his coronation as king of Hungary in Pozsony in 1655 were also kept in Fraknó. Aslip of parchment sewn into the mantle contained the story of the object. István Báthory's miniature portrait in wax relief is still kept by the family at Fraknó. A fork and spoon with coral handles and a rosary of coral beads also once owned by Báthory are now in the collection of the Museum of Applied Arts. Research identifies items in the 1696 and 1725 inventories with the latter object. Consequently the second parchment slip used to indicate this rosary in times of yore.

Though no contemporaneous labels survive, another two rosaries' former owners can be identified on the basis of the 1725 inventory. A rosary of gold filigree beads might be identical with Pál Esterházy's one-time rosary entered into the 1725 list as item no. 25. The list also helps identify palatine Miklós Esterházy's rosary now in the National Museum. It consists of a string of large lapis lazuli beads, with a possibly later cross hanging from a tassel of metal threads at one end. In the 1696 inventory there is a list of the contents of a grey cabinet in the first room of the “new” treasury of Fraknó, the one created upon Pál Esterházy's order. It contains a rosary ex succino nigro, that is, of dark amber which is perhaps identical with one in the collection of the National Museum.

Compared to 1696, the inventory of 1725 shows a conceptually far more organized treasury reflecting the final arrangement by Pál Esterházy. The contents of the cabinets, the grouping of the objects had been changed to create almost “profile-centric” units. Until the turn of the 17–18th century the objects of treasuries and collections were not labelled unless their material value was highlighted. The Fraknó labels are more closely related to the slips put into the medieval reliquaries. The majority of objects marked with parchment slips were also “relics” in Pál Esterházy's treasury. The treasures of Miklós Esterházy were still stored in chests and cases as the 1645 list reveals. The transformation that the inventory of 1696 reveals is similar to the metamorphosis of the collections of relics by the 15th century. The motor was the collector himself in the background, here Pál Esterházy, although this process can also be retraced in Esterházy's brother-in-law Ferenc Nádasdy's Sárvár treasury. The collecting activity of both Esterházy and Nádasdy is simultaneously characterized by the successful integration of archaic traits and most up-to-date representative forms.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: János Bókay, Erika Kiss, Erika Simon, and László Szőnyi

Phenylketonuriában szenvedő várandós anya vérének emelkedett phenylalanin-koncentrációja a magzatra teratogén hatással van, embryo-foetopathiát okoz. Élveszülés esetén a kórkép jellemzői az intrauterin sorvadás, az általában jelentős fokú pszichomotoros retardáció és a gyakori fejlődési rendellenességek. Az így kialakuló tünetcsoportot maternális phenylketonuria szindrómának nevezzük. Azoknak a fogamzóképes korba került nőknek, akik vérében a phenylalanin-koncentráció a normálisnál magasabb, akár a phenylketonuria bármely formája, akár az egyébként ke zelést nem igénylő enyhe variáns, a hyperphenylalaninaemia esetén, még a gyermek vállalása előtt részletes felvilágosításban kell részesülniük arról a potenciális veszélyforrásról, amit állapotuk/betegségük a magzatra nézve jelenthet. A maternális phenylketonuria megelőzésének legbiztosabb módja, ha a fogamzás előtt és mindvégig a terhesség alatt az anyai vér phenylalanin-koncentrációja a normális tartományban van. A szerzők a Budapesti Anyagcsere Szűrő és Gondozó Központban a megelőzés érdekében tett intézkedéseket, valamint a gondozás gyakorlati kérdéseit ismer tetik, és áttekintik a budapesti központhoz tartozó phenylketonuriás anyák várandósságainak kimenetelét a hazai phenylketonuria-szűrés bevezetésétől napjainkig. Orv. Hetil., 2013, 154, 683–687.

Open access

Absztrakt:

A klasszikus galactosaemia a szénhidrát-anyagcsere örökletes megbetegedése, amelynek hátterében a legtöbb esetben a galaktóz-1-foszfát-uridil-transzferáz enzim defektusa áll. A súlyos klinikai tünetek már egy-két nappal a szoptatás megkezdését követően jelentkeznek: a máj megnagyobbodása és funkciózavara, sárgaság, hányás, hasmenés, idegrendszeri károsodás, vesekárosodás, infekció, szepszis, amelyek megfelelő diagnózis és kezelés nélkül akár halálhoz is vezethetnek. A betegség 1975 óta része az újszülöttkori tömegszűrésnek, ezért az érintett újszülötteket pár napos életkorban kiemelik, és a kezelés idejekorán bevezetésre kerülhet. A galactosaemia jelenlegi terápiája az élethosszig tartandó laktózmentes, galaktózszegény étrend, amelynek alapja a nagy mennyiségű galaktózt tartalmazó élelmiszerek eliminálása a táplálkozásból. A tömegszűrés és az élethosszig tartó gondozás eredményeként az 1975 óta kiszűrt galactosaemiás betegek megfelelő diéta mellett jó szomatomentális állapotot érnek el, amely alapját képezi az önálló felnőttéletvitelnek. Orv Hetil. 2017; 158(47): 1864–1867.

Open access
Művészettörténeti Értesítő
Authors: Edina Zsupán, Árpád Mikó, Erika Kiss, Anna Jávor, and Bálint Ugry
Restricted access
Művészettörténeti Értesítő
Authors: Júlia Papp, Erika Kiss Erika, Szilárd Papp, Dániel Pócs, István Mészáros F., and Edit Szentesi

Summary

Knapp Éva-Tüskés Gábor: Populáris grafika a 17–18. században. Balassi Kiadó, Budapest 2004, 270 oldal, 134 fekete-fehér illusztráció; P. Szalay Emőke: Debreceni ötvösség. Ethnica Kiadás, Debrecen 2001, 189 oldal, illusztrált; “A királyi udvar építkezései Magyarországon 1480–1515 között a dél-német és szász stílusösszefüggések szemszögéből”című PhD-értekezésének vitája; “Mátyás király hatalmi reprezentációja és Firenze az 1480-as években. A Didymus-corvina címlapjának értelmezése és a kódex helye a királyi könyvtár tematikájában”című PhD-értekezésének vitája; “Caylus gróf (1692–1765) és az »Egyiptomi, etruszk, görög, római és gall régiségek gyűjteménye (1752–1766)«”című PhD-értekezésének vitája; “Birodalmi patriotizmus és honi régiségek. Az egykorú osztrák hazafias történeti festészetről szóló írások Josef Hormayr lapjában (1810–1828). I. Kísérlet a hazafias történeti festészet megteremtésére az Osztrák Császárságban (1808–1813)”című PhD-értekezésének vitája;

Restricted access
Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica
Authors: Erika Orosz, Nóra Szentmáry, Huba J. Kiss, Ágnes Farkas, István Kucsera, and Zoltán Zsolt Nagy

Acanthamoeba has a worldwide distribution in the environment and it is capable of causing a painful sight-threatening disease of the cornea designated as Acanthamoeba keratitis (AK). Nowadays, the cases of AK have surged all over the world along with its disease burden due to increasing use of contact lenses used not only for optical correction but also for cosmetic purposes. In our present work, epithelial abrasion of a 27-year-old female soft contact lens wearer with keratitis was examined. Genotype identification was carried out with a real-time fluorescence resonance energy transfer polymerase chain reaction (PCR) assay based on sequence analysis of the 18S rRNA gene. Genotyping allowed the identification of a T8 group isolate. The analysis confirmed the importance of a complete diagnostic protocol, including a PCR assay, for the clinical diagnosis of AK from human samples. Acanthamoeba T8 should be considered as potential causative organism in keratitis in human.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Réka Turai, Klára Molnár, Erika Kiss, Márta Szokó, Zita Bauer, and Gábor Simon

A mélyvénás trombózis 18 év alatt ritka megbetegedés, becsült adatok szerint Magyarországon évente 1/100 000 a gyakorisága. Gyermekkorban a végtagi lokalizáció a jellemző, elsősorban újszülött- és serdülőkorban fordul elő. Létrejöttében veleszületett és szerzett hajlamosító tényezők játszanak szerepet. Ritkasága ellenére is gondolnunk kell rá, mivel a diagnózis felállításában történő késlekedés életveszélyt jelenthet a lehetséges szövődmény (pulmonalis embolia), illetve a lokalizáció (központi idegrendszeri vénás sinusok) miatt. A részletes, pontos anamnézis segíthet a kórisme meghatározásában. A szerzők három serdülőkorú betegük kapcsán tekintik át a mélyvénás trombózis etiológiáját, örökletes és szerzett rizikótényezőit, valamint a diagnosztikus és terápiás lehetőségeket. A gyermekkori mélyvénás trombózis diagnosztikájának buktatói: ritkábban fordul elő, mint felnőtteknél, így nem mindig gondolnak rá, az alvadási laborparaméterek életkorfüggőek, valamint a képalkotó vizsgálatok nehezebben kivitelezhetők. Orv. Hetil., 2010, 38, 1545–1550.

Restricted access
Hungarian Medical Journal
Authors: László Ságodi, Enikő Sólyom, András Tóth, Anna Kékesi, Erika P. Tardy, Éva Borbás, Teofil Rétfalvi, Ákos Kiss, and Anikó Korcsmáros

Authors report a case of mixed gonadal dysgenesis with a karyotype containing an isodicentric Y chromosome in mosaic form, which was diagnosed in an infant. They emphasize the necessity of special investigations of newborns with perineoscrotal hypospadias and bilateral or unilateral maldescent testes, immediately after birth. The result of accurate evaluation provides correct sex assignment and the prevention of neoplastic transformation of the dysgenetic gonad.

Restricted access