Search Results

You are looking at 1 - 3 of 3 items for

  • Author or Editor: János Szabad x
Clear All Modify Search

Absztrakt:

Sejtjeink akkor érzik jól magukat, látják el tökéletesen funkcióikat, ha bennük a rájuk jellemző fehérjeféleségekből éppen annyi van, amennyi szükséges. Nyilván léteznek olyan mechanizmusok, amelyek biztosítják, hogy mely sejttípusban mely génjeink és milyen intenzitással fejeződjenek ki: képződjenek a DNS-ben kódolt genetikai információ alapján funkcióképes fehérjék. A gének kifejeződése szabályozható a kromatin tömörségének, lényegében a gének hozzáférhetőségének változtatásával. A kromoszómák ugyanis nemcsak a genetikai információ (a bázispárok sorrendje a DNS-ben), hanem a genetika melletti, úgynevezett epigenetikai információk tárházai is. Olyan mechanizmusokéi, amelyek a DNS módosítása és/vagy a kromatin tömörségének változtatásával érik el, hogy a megfelelő gének a megfelelő sejttípusban a megfelelő intenzitással fejeződjenek ki. A jelen összefoglaló az epigenezis lényegét mutatja be az érdeklődő olvasónak. Azt, hogy miként ismertük meg az epigenezis jelenségét, mi annak értelme, milyen „megoldásai” vannak, és azok miként befolyásolják az élőlények életét. És persze azt is, hogy megismerve az epigenezis jelenségét, miként jobbíthatjuk életünket. Orv Hetil. 2017; 158(34): 1323–1330.

Full access

Introduction

In this study, we analyzed gynandromorphs with female terminalia, to dissect mating-related female behaviors in Drosophila.

Materials and methods

We used gynandromorphs, experimentally modified wild-type (Oregon-R) females, and mutant females that lacked different components of the female reproductive apparatus.

Results

Many of the gynandromorphs mated but did not expel the mating plug (MP). Some of these – with thousands of sperm in the uterus – failed to take up sperm into the storage organs. There were gynandromorphs that stored plenty of sperm but failed to release them to fertilize eggs. Expelling the MP, sperm uptake into the storage organs, and the release of stored sperm along egg production are separate steps occurring during Drosophila female fertility. Cuticle landmarks of the gynandromorphs revealed that while the nerve foci that control MP expelling and also those that control sperm uptake reside in the abdominal, the sperm release foci derive from the thoracic region of the blastoderm.

Discussion and conclusion

The gynandromorph study is confirmed by analyses of (a) mutations that cause female sterility: Fs(3)Avar (preventing egg deposition), Tm2gs (removing germline cells), and iab-4DB (eliminating gonad formation) and (b) by experimentally manipulated wild-type females: decapitated or cut through ventral nerve cord.

Open access
Authors: Nikoletta Nagy, Győző Szolnoky, Gábor Szabad, Zsuzsanna Bata-Csörgő, Attila Balogh, Gergely Klausz, János Györgyei, Yvette Mándi, Attila Dobozy, Lajos Kemény and Márta Széll

Fibroblast growth factor receptor 2 gene codes for IIIb and IIIc transcript variants, which play pivotal roles in normal wound healing. Tumor necrosis factor α mediates several biological processes including wound healing. We aimed to characterise the expression pattern of IIIb expressed by in vitro cultured keratinocytes and in skin biopsy samples of venous leg ulcer patients, and to identify polymorphisms which may play a role in the pathomechanism of prolonged wound healing in venous leg ulcer patients. Real-time reverse transcription polymerase chain reaction and Western blotting methods were used for expression studies, polymerase chain reaction with TaqMan probes and with restriction fragment length polymorphism method were performed for polymorphism studies. We demonstrated that the expression of IIIb is related to the proliferation states of HaCaT keratinocytes and its expression is down-regulated in the uninvolved epidermis of venous leg ulcer patients ( n = 15) compared to the epidermis of controls ( n = 15). We identified a polymorphism in the 3’ untranslated region (2451A/G) of the fibroblast growth factor receptor 2 gene, which displayed a significant difference in the allelic distribution between leg ulcer patients ( n = 82) and controls ( n = 82; p = 0.0103). We hypothesize that this polymorphism may be a susceptibility factor for venous leg ulcer. In another set of experiment we demonstrated that the A allele of the –308 tumor necrosis factor α polymorphism might be a potential factor for venous leg ulcer susceptibility; however, our data suggest that this association is secondary and the primary association probably exists with obesity.

Full access