Search Results

You are looking at 1 - 3 of 3 items for

  • Author or Editor: J Szabó-Fodor x
Clear All Modify Search

Absztrakt:

A laboratóriumi vizsgálatoknak kiemelten fontos szerepe van számos betegség esetében a diagnózis meghatározásában. A mérési eredményeket a laboratóriumok által megadott normálértékekhez hasonlítjuk. Néhány esetben ezek a nemtől és a kortól is függenek. Az alkalikus foszfatáz esetében ritkán vesszük figyelembe, hogy bizonyos életszakaszokban eltérő referenciaértékekkel kell számolnunk a két nemben. A napi gyakorlat során gyakran az életkorral összefüggő változásokat sem vesszük figyelembe. Különösen igaz ez akkor, ha a laboratórium nem ad meg életkori normálértékeket. Egy másik probléma lehet, hogy az alkalikus foszfatáz esetében a normálértékeket meghaladó, magasabb eredményekre fókuszálunk, és nem tulajdonítunk hasonló fontosságot a referenciahatár alá eső értékeknek. Természetesen soha nem egy-egy laboratóriumi paramétert, hanem a beteg panaszait, a fizikális vizsgálat során látott képet és az egyéb diagnosztikai eredményeket kell értékelnünk a pontos diagnózis felállításához. A következőkben szeretnénk felhívni a figyelmet egy gyakran mért laboratóriumi paraméter, az alkalikus foszfatáz szerepére egyes betegségek diagnosztikájában, különös tekintettel az életkori normálértékek alatt mért esetekben. Orv Hetil. 2017; 158(26): 1003–1007.

Open access

Weaned rabbits were fed diets contaminated with 2 mg/kg diet T-2 toxin alone, or 10 mg/kg diet fumonisin B1 (FB1) alone, and both toxins in combination (2 + 10 mg/kg, respectively) compared to a toxin-free control diet. Samplings were performed after 4 weeks (blood and liver). Bodyweight of T-2-fed group was lower after 4 weeks; the liver weight was increased dramatically (threefold of control). Liver total phospholipids (PLs) provided slight alterations in the fatty acid (FA) composition; all three toxin-treated groups showed a decrease in palmitoleic acid (C16:1 n7) proportion. In the liver mitochondrial PL FA composition, margaric acid (C17:0) proportion decreased in the separated toxin treatments compared to the combined setting. Oleic acid (C18:1 n9) proportion was increased and arachidonic acid (C20:4 n6) was decreased in the FB1-treated group, while docosapentaenoic acid (C22:5 n3) was decreased in the separated treatments. The total monounsaturation was significantly higher in the FB1 group’s mitochondrial PL FA profile. After 4 weeks, all toxin treatments decreased the blood plasma reduced glutathione and glutathione peroxidase activity, and FB1 increased the plasma sphinganine/sphingosine ratio. Both mycotoxins seem to cross the hepatocellular and the hepatic mitochondrial membrane, without drastic membrane disruption, as assessed from the PL FA composition, but inducing detectable lipid peroxidation.

Restricted access
Authors: Dániel J. Kócsó, Judit Szabó-Fodor, Miklós Mézes, Krisztián Balogh, Szilamér Ferenczi, András Szabó, Brigitta Bóta and Melinda Kovács

The objective of this experiment was to determine whether fumonisin B1 (FB1) added to the diet of rats in a dose of 50 mg/kg changes the production of heat shock protein 70 (Hsp70) in the lungs and kidney of rats. We also studied the effect of this mycotoxin on the antioxidant system of the body. Mature (8 weeks old) male Wistar Crl:WI BR rats (n = 6/group) were fed the toxin-containing diet for 5 days. FB1 resulted in a 7% body weight reduction without significantly changing the feed intake. Western blot analysis of the lungs and kidney demonstrated a substantial (1.4-fold and 1.8-fold, respectively) increase in Hsp70 expression. Alterations could not be detected in the clinical chemical parameters (total protein, albumin, total cholesterol, glucose, creatinine and urea concentrations, and aspartate aminotransferase activity). There was no statistically significant change in malondialdehyde concentrations and the measured antioxidant parameters (the amount of reduced glutathione, GSH and glutathione peroxidase activity, GPx) in the blood plasma, lung and kidney tissue. Thus, it can be concluded that FB1 did not induce oxidative stress in the lungs and kidney, but increased Hsp70 production.

Open access