Search Results

You are looking at 1 - 5 of 5 items for

  • Author or Editor: Mária Kelemen x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All Modify Search
Archaeologiai Értesítő
Authors:
Éva Kelemen
,
Mária Tóth
,
Ferenc Kristály
,
Péter Rózsa
, and
István Nyilas

The study focuses on the comparative archaeometric (petrographic, geochemical and archaeobotanical) analysis of the brick samples from the excavation of twenty-four rural churches of the Árpádian Age and the Late Middle Ages (11th–16th centuries), two kindred monasteries and three Árpádian Age settlements in Counties Békés and Csongrád. One of the main goals of the analysis was to determine the composition and the firing temperature of the bricks.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors:
Zsuzsanna Erzsébet Papp
,
Mihaela Chincesan
,
Adrienne Mária Horváth
, and
Izabella Kelemen

Absztrakt:

Bevezetés: A herediter spherocytosis egy öröklött heterogén tünetcsoport, melyre jellemző a kis átmérőjű, gömb alakú vörösvértestek jelenléte a perifériás kenetben haemolysissel társulva. Célkitűzés: Röviden és áttekinthetően összefoglalni a herediter spherocytosis klinikai laboratóriumi jellemzőit, összefüggéseket keresni a saját beteganyagunk adataiból, majd megfigyeléseinket összehasonlítani a szakirodalom eredményeivel. Módszer: Tanulmányunkban retrospektív módon a Marosvásárhelyi 1. és 2. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika Hemato-onkológia Osztályának hatéves beteganyagát (2012 és 2017 között) néztük át a klinikai tünetek, a laboratóriumi vizsgálatok és a szövődmények szempontjából. Eredmények: Betegeink között 27 lány és 20 fiú volt. Az anamnézisből kiderült, hogy a 47 gyerekből 20 gyereknek volt pozitív családi kórelőzménye. A perifériás kenetben a sphaerocyták %-os aránya 5–20% között volt a leggyakoribb. A máj megnagyobbodását 31 betegnél, splenomegalia jelenlétét 44 betegnél mutattuk ki. A leggyakrabban előforduló komplikáció a haemolyticus krízis volt (23 eset), mely 8 esetben társult aplasztikus krízissel, illetve 5 esetben epehólyag-gyulladással is. 7 betegünknél epekőbetegség alakult ki, négy páciensnél végeztek epehólyag-eltávolítást. Következtetés: A haemolyticus anaemiák patológiájának leggyakoribb képviselője a herediter spherocytosis. A diagnózis felállításának fő elemei az anamnézis, a klinikai tünetek és a laboratóriumi eredmények, illetve a családi kórelőzmények elemzése. Orv Hetil. 2019; 160(45): 1798–1803.

Restricted access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors:
Mária Kelemen
,
Katalin Forgách
,
Judit Iván
,
V. Palya
,
T. Süveges
,
B. Tóth
, and
J. Mészáros

The appearance of very virulent strains of infectious bursal disease (IBD) virus at the end of the 1980s made it necessary to develop more effective immunization procedures. To facilitate this, the immunogenicity and the immunosuppressive effect of a mild (G-87), an intermediate (LIBD) and an intermediate-plus (IBDV 2512) IBDV strain were tested after the in ovo inoculation of 18-day-old SPF and broiler chicken embryos. It was established that no noteworthy difference existed between the immunized and the control embryos in hatching rate and hatching weight. The higher the virulence of the vaccine virus strain, the more severe damage it caused to the lymphocytes of the bursa of Fabricius. In SPF chickens, the haemagglutination inhibition (HI) titres induced by a Newcastle disease (ND) vaccine administered at day old decreased in inverse ratio to the virulence of the IBD vaccine strain, while in broiler chickens this was not observed. Despite the decrease of the HI titre, the level of protection did not decline, or did so only after the use of the ‘hot’ strain. SPF chickens immunized in ovo with a complex vaccine prepared from strain IBDV 2512 and IBD antibody showed the same protection against Newcastle disease as the broilers. In broiler chicken embryos immunized in ovo, only strain IBDV 2512 induced antibody production, and such chickens were protected against IBD at 3 weeks of age. The complex vaccine administered in ovo has been used successfully at farm hatcheries as well.

Restricted access

Geotrichum capitatum/Saprochaete capitata fertőzés első hazai esete egy immunszupprimált gyermekben

First Hungarian report of Geotrichum capitatum/Saprochaete capitata infection in an immunocompromised child

Orvosi Hetilap
Authors:
Viktória Pásztor-Bazsó
,
Ágnes Kelemen
,
Ágnes Varga
,
Mária Farkas
,
Noémi Puskás
,
Csaba Kassa
, and
Péter Hauser

Leukaemiás betegekben esetenként rossz prognózisú, ritka, opportunista gombafertőzések is kialakulhatnak. Magyarországon Geotrichum capitatum okozta gombafertőzést a korábbiakban még nem írtak le. Esetbemutatásunkkal a G. capitatum okozta gombafertőzésre szeretnénk ráirányítani a figyelmet. A másfél éves, akut myeloid leukaemiás leánygyermeket testvér donoros csontvelő-transzplantáció után 120 nappal kialakult recidíva miatt kezeltük. A kemoterápia megkezdését követő 11. napon magas, hullámzó lázmenete indult, mely kombinált, széles spektrumú antibiotikum- és gombaellenes (pozakonazol-) terápia mellett sem szűnt. A súlyosbodó légúti tünetei miatt elvégzett mellkas-CT-vizsgálat invazív gombainfekció gyanúját vetette fel. Hemokultúrából G. capitatum fertőzés igazolódott. Az empirikusan alkalmazott liposzómás amfotericin B kezelést a nemzetközi tapasztalatok alapján vorikonazollal egészítettük ki, állapotjavulást azonban nem észleltünk. Az alapbetegség progressziója miatt a beteget néhány nap múlva elvesztettük. A G. capitatum, újabb nevén Saprochaete capitata egy ubiquitaer sarjadzó gomba, mely elsősorban leukaemiás betegeknél okozhat rossz prognózisú fertőzést. Ennek tünetei elsősorban a bőrben és a légutakban jelentkezhetnek. Felismerésében elengedhetetlen a kórokozó pontos identifikálása, mivel a szokásos diagnosztikai tesztek nem adnak specifikus reakciót. Kezelésében a kevés nemzetközi tapasztalat alapján az amfotericin B és a vorikonazol kombinációja játszhat elsődleges szerepet, a kórkép azonban adekvát kezelés mellett is 50%-ban letális. A G. capitatum okozta első hazai eset leírásával az immunszupprimált betegekben kialakuló ritka, rossz prognózisú fertőzést előidéző opportunista gombafajnak a jelentőségére hívjuk fel a figyelmet. Orv Hetil. 2023; 164(26): 1034–1038.

Open access
Orvosi Hetilap
Authors:
Mihály Újhelyi
,
Dávid Pukancsik
,
Péter Kelemen
,
Ákos Sávolt
,
Mária Gődény
,
Eszter Kovács
,
Nóra Udvarhelyi
,
Mihály Bak
,
Csaba Polgár
,
Gábor Rubovszky
,
Miklós Kásler
, and
Zoltán Mátrai

Absztrakt

Bevezetés: A European Society of Breast Cancer Specialists létrehozta az emlőrákellátást végző onkológiai központok és szakorvosok európai minőségbiztosítási feltételrendszerét, hogy egységes minimumstandardok bevezetésével csökkentse az emlőrák mortalitását a kontinensen. Célkitűzés: Jelen vizsgálat célja, hogy az Országos Onkológiai Intézet Emlő- és Lágyrészsebészeti Osztályán operált, illetve az intézetben multidiszciplinárisan kezelt emlődaganatok komplex onkológiai ellátását a European Society of Breast Cancer Specialists minőségbiztosítási kívánalmai szerint elemezze és a nagy esetszámú, reprezentatív minta révén a magyar emlőrákos populációról részletes klinikopatológiai adatokat szolgáltasson az onkológiai ellátórendszer számára. Módszer: 2011. június 1. és 2012. május 31. között multidiszciplinárisan kezelt emlődaganatok részletes klinikopatológiai retrospektív adatfeldolgozását végezték a European Society of Breast Cancer Specialists egységes nemzetközi kritériumrendszere szerint. Eredmények: A vizsgált időszakban 906 betegnél történt malignus, illetve jóindulatú emlődaganat miatt műtét. Az EUSOMA kötelező minőségbiztosítási minimumelvárásainak az Országos Onkológiai Intézet eredményei mindenben megfeleltek. Következtetések: Az Országos Onkológiai Intézet emlődiagnosztikával és multidiszciplináris onkológiai kezelésével foglalkozó emlőrák-ellátási szervezeti egysége a European Society of Breast Cancer Specialists által meghatározott minimumesetszámot, személyi és tárgyi feltételeket teljesíti. Orv. Hetil., 2016, 157(42), 1674–1682.

Restricted access