Search Results

You are looking at 1 - 9 of 9 items for

  • Author or Editor: Péter Dombi x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All Modify Search

Az MHTT hematológiai díjainak nyertesei 2022-ben

The winners of hematology awards of the Hungarian Society of Haematology and Transfusion in 2022

Hematológia–Transzfuziológia
Author:
Péter Dombi
Restricted access

In memoriam István Lajos (Üllő, 1922. 03. 23. – Szombathely, 2007. 08. 11.)

In memoriam Lajos István (Üllő, 23. 03. 1922. – Szombathely, 11. 08. 2007.)

Hematológia–Transzfuziológia
Author:
Péter Dombi
Restricted access

Beszámoló a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság XXIII. Országos Lymphoma Konferenciájáról

Report of the XXIIIrd National Lymphoma Conference of the Hungarian Society of Haematology and Transfusion

Hematológia–Transzfuziológia
Author:
Péter Dombi János
Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors:
Péter Dombi
,
Árpád Illés
,
Judit Demeter
,
Lajos Homor
,
Zsófia Simon
,
Miklós Udvardy
, and
Miklós Egyed

Absztrakt

Bevezetés: A betegségregiszterek kialakítása és működése az epidemiológiai adatok gyűjtésén túl a korszerű betegellátás és a hosszú távra is tervező egészségpolitikai döntések meghozatalát segíti. Célkitűzés: A szerzők a magyarországi Philadelphia-negatív myeloproliferativ neoplasiában szenvedő betegek és a betegség hazai jellemzőinek összegyűjtését tűzték ki célul. Módszer: A Tudományos és Kutatásetikai Bizottság 2013. április 8-án kelt engedélyének birtokában online elektronikus adatgyűjtés indult a magyarországi hematológiai ellátóhelyeken. Az epidemiológiai adatok rögzítésén túl felmérték a betegségek jellemzőit a diagnózis idején (vérkép- és csontvelőeltérések), valamint a kísérő cardiovascularis kockázati tényezőket, amely alapján kockázatstratifikáció is történt. Vizsgálták továbbá a hazai kezelési szokásokat. Eredmények: 2015. június 30-ig 901 beteg adatát rögzítették 15 hazai centrumból, tisztítás után 858 beteg (426 polycythaemia verás, 350 essentialis thrombocythaemiás és 82 myelofibrosisos) adata volt értékelhető. Következtetések: Megállapítható, hogy jól működő, könnyen kezelhető országos, online regiszter került kialakításra, amely lehetővé teszi a hazai betegség- és kezelési jellemzők felmérését, azonban további centrumok csatlakozása még pontosabb elemzést tenne lehetővé. Orv. Hetil., 2016, 157(3), 98–103.

Open access

Myelodysplasiás syndroma ritka társulása chronicus myeloid leukaemiával és transzformációja acut myeloid leukaemiába

Rare association of myelodisplastic syndrome and chronic myeloid leukemia and transformation into acute myeloid leukemia

Hematológia–Transzfuziológia
Authors:
J. Péter Dombi
,
Judit Csomor
,
Zorka Barborják
,
Botond Tímár
,
Péter Szakál
,
Ágota Szepesi
, and
Zsófia Simon

Introduction

It is known that rarely the chronic myeloid leukaemia can occur after or with other malignancies, but its association with myelodysplastic syndrome has not been published yet. 71-year-old man with ischemic heart disease and ulcus ventriculi in his medical history was admitted to our ward due to serious pancytopenia. Evaluation of the bone marrow reviled myelodisplastic syndrome with 5q deletion and lenalidomide treatment was initiated, which led to a satisfactory improvement of his blood counts. However after eight cycles of lenalidomide treatment a significant leukocytosis raised the possibility of acute leukemic transformation, but the laboratory examinations verified the diagnosis of a chronic myeloid leukaemia with characteristic t(9;22) translocation, while the 5q-clone was not detectable with FISH. Nilotinib (300 mg BID) was started, and we stopped lenalidomide. After nine months on nilotinib deep pancytopenia occurred and the repeated bone marrow evaluation confirmed the recurrence of the 5q- MDS clone, while the CML was in major molecular response. Due to the cytopenias we reduced the nilotinib dose (150 mg BID) and restarted the previously effective lenalidomide, but in two month the 5q-clone transformed into an acute myeloid leukaemia. Lenalidomide was terminated and azacitidine+venetoclax protocol was initiated and we continued the reduced dose nilotinib also. The bone marrow evaluation after the first cycle reviled a good therapeutic response, but unfortunately the patient died in febrile neutropenia during the second cycle of the treatment. We present this case for publication due to the rare coexistence of these two diseases and their diagnostic challenges.

Open access
Orvosi Hetilap
Authors:
Péter Dombi
,
Árpád Illés
,
Judit Demeter
,
Lajos Homor
,
Zsófia Simon
,
Ádám Kellner
,
Éva Karádi
,
Erika Valasinyószki
,
Miklós Udvardy
, and
Miklós Egyed

Absztrakt:

Bevezetés és célkitűzés: A HUMYPRON munkacsoport által 2013-ban létrehozott Philadelphia-negatív myeloproliferativ neoplasiás betegek magyar regiszteréből a polycythaemia verás betegek adatait elemezzük. Módszer: A 15 hematológiai centrumból regisztrált 351 JAK2V617F- és exon-12-mutációpozitív polycythaemia verás beteg epidemiológiai, klinikai, diagnosztikus és kezelési jellemzőit, vascularis és transzformációs eseményeit dolgoztuk fel. A diagnózist megelőző és azt követő thromboemboliás eseményeket a Landolfi szerinti rizikófelmérés alapján értelmeztük. Eredmények: A diagnózist megelőzően 106 betegben 116, a diagnózist követő időszakban 106 betegben 152 thromboemboliás eseményt regisztráltunk. A major artériás események szignifikánsan csökkentek (p<0,0001), a minor vénás események szignifikánsan fokozódtak (p<0,0001) a diagnózist követően. A betegség transzformációját 26 esetben, a major vérzést 25 esetben észleltük. Következtetések: Online regiszterünk könnyen kezelhető, lehetővé teszi a hazai betegek jellemzőinek felmérését és az eredmények gyors kiértékelését. A Landolfi-rizikóbecslés eredményesnek bizonyult. Kérdőívünket a kiértékelést követően pontosítottuk. A diagnosztikus kritériumok, a rizikóbecslés és az ennek megfelelő kezelési ajánlás pontosabb betartása szükséges, amelyre ajánlásokat tettünk. Orv Hetil. 2017; 158(23): 901–909.

Open access
Orvosi Hetilap
Authors:
Péter Dombi
,
Árpád Illés
,
Judit Demeter
,
Lajos Homor
,
Zsófia Simon
,
Miklós Udvardy
,
Éva Karádi
,
Ádám Kellner
, and
Miklós Egyed

Absztrakt:

Bevezetés: Myeloproliferativ neoplasia regisztert alkalmaztunk a magyarországi betegek adatainak gyűjtésére. Célkitűzés: A regisztrált essentialis thrombocythaemiás betegek adatait kívántuk bemutatni. Módszer: A WHO 2008-as diagnosztikus kritériumaira épülő online regisztert, a thrombosisrizikó-becslésre a Landolfi-stratifikációt alkalmaztuk. Eredmények: 15 magyar hematológiai centrum 2015. júniusig regisztrált 350 essentialis thrombocythaemiás betegének adatait elemezzük. Az átlag követési idő hat év. Az epidemiológiai paraméterek, a diagnózist megelőző és azt követő thromboemboliás események hasonló eredményt mutattak az irodalomból már ismertekkel. 139, anagreliddel és 141, hidroxiurea + aszpirin kezelt beteg adatait hasonlítottuk össze. A major artériás és vénás események tekintetében nem találtunk eltérést a két csoport között, de ötödannyi minor eseményt észleltünk az anagrelidkezelteknél (p<0,001). A diagnózist követő események csak a kezeléssel és a diagnózist megelőző thromboticus eseményekkel mutattak összefüggést. Következtetések: Az anagrelid mellett szignifikánsan kevesebb minor thromboticus eseményt észleltünk a diagnózist követően, a hidroxiurea + aszpirin kezeléshez képest, bár a thrombosisrizikó magas maradt, különösen a már thromboticus eseményt elszenvedettekben. Orv. Hetil., 2017, 158(3), 111–116.

Open access
Orvosi Hetilap
Authors:
Sára Vászana Kellner
,
Ádám Kellner
,
Attila Haragh
,
Péter Dombi
,
Éva Karádi
,
Péter Rajnics
,
Balázs Kollár
,
Hussain Alizadeh
,
Meenakshi Ghosh
,
Andrea Liposits
,
Mariann Moizs
, and
Miklós Egyed

Absztrakt

Bevezetés: A vashiány széles népréteget érintő probléma, szűrővizsgálata fontos egészségügyi kérdés. Célkitűzés: A szerzők arra a kérdésre kerestek választ, hogy a laboratóriumi automaták által meghatározott vérképparaméterek közül az alacsony MCH alkalmas-e a vashiány szűrésére. Módszer: A Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház központi laboratóriumában a 2013. január 1. és 2015. június 30. közötti 30 hónapos időszakban 247 705 vérképvizsgálat és 10 840 vasanyagcsere-vizsgálat történt. A vérképvizsgálat alacsony átlagos vörösvértest-hemoglobinértékét hasonlították össze az egyidejűleg elvégzett vashiányt igazoló paraméterekkel. Eredmények: 830 betegben találtak alacsony (28 pg alatti) átlagos vörösvértest-hemoglobinértéket és szimultán elvégzett vasanyagcsere laboratóriumi paramétereket. Közülük 679 beteg esetében (82%) az alacsony átlagos vörösvértest-hemoglobinérték vashiánnyal járt együtt. 126 hemodializált (15%), 6 thalassaemiás (minor), 8 myelofibrosisos, 5 rheumatoid arthritises beteg esetében az alacsony átlagos vörösvértest-hemoglobinérték mellett nem találtak vashiányt. 6 beteg esetén az anaemia vagy az alacsony átlagos vörösvértest-hemoglobinérték okát nem találták. Következtetések: A klinikai kép ismeretében a szerzők az átlagos vörösvértesthemoglobin-vizsgálatot a vashiány megbízható szűrővizsgálatának tartják. Orv. Hetil., 2016, 157(1), 35–38.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors:
Béla Kajtár
,
Pál Jáksó
,
László Kereskai
,
Ágnes Lacza
,
Gábor Méhes
,
Mária Bodnár
,
Péter Dombi J.
,
Zoltán Gasztonyi
,
Miklós Egyed
,
János Iványi
,
Gábor Kovács
,
Éva Marton
,
Aranka Palaczki
,
Sándor Petz
,
Péter Tóth
,
Erzsébet Sziládi
,
Hajna Losonczy
, and
László Pajor

Bevezetés: Az utóbbi években felfedezett számos új prognosztikai faktor segítséget nyújthat a várható túlélés meghatározásához krónikus lymphocytás leukémia esetében. Célok: Jelen tanulmány célja e prognosztikai faktorok gyakoriságának, valamint egymással való összefüggésének meghatározása volt 419 beteg mintáin. Módszerek: 160 esetben végezték el az immunglobulin-nehézláncgén mutációs vizsgálatát. Eredmények: Az esetek 62%-ában nem mutált immunglobulin gént találtak, a nehézlánc géncsaládok használata különbözött a mutációs státusz függvényében. A CD38 expresszió 78%-os konkordanciát mutatott a mutációs státusszal, a ZAP-70-expresszió tekintetében korrelációt nem figyeltek meg. Citogenetikai abnormalitást 76%-ban láttak, a leggyakoribb eltérések a del(13q) (57%), a 12-es triszómia (15%), a del(11q) (12%) és a del(17p) (6%) voltak. A del(11q)-t hordozó esetek 95%-a nem mutált, az egyedül del(13q)-t hordozó esetek 74%-a mutált IgH-gént tartalmazott. Következtetések: A vizsgált paraméterek nem függetlenek egymástól, ezért alkalmazásuk a klinikai gyakorlatban gondos tervezést igényel.

Restricted access