Search Results

You are looking at 1 - 3 of 3 items for

  • Author or Editor: Sándor Beke x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All Modify Search

Many combinatorial optimization problems can be expressed in terms of zero-one linear programs. For the maximum clique problem the so-called edge reformulation is applied most commonly. Two less frequently used LP equivalents are the independent set and edge covering set reformulations. The number of the constraints (as a function of the number of vertices of the ground graph) is asymptotically quadratic in the edge and the edge covering set LP reformulations and it is exponential in the independent set reformulation, respectively. F. D. Croce and R. Tadei proposed an approach in which the number of the constraints is equal to the number of the vertices. In this paper we are looking for possible tighter variants of these linear programs.

Open access
Resolution and Discovery
Authors:
Judit Babcsán
,
Shai Essel
,
Nahum Karni
,
György Számel
,
Sándor Beke
, and
Norbert Babcsán

Aluminum foams have low density, high energy absorption, and specific stiffness. Further strengthening of aluminum foam-based structures can be achieved by using a massive metallically bonded outer aluminum shell. Thanks to Aluinvent aluminum foaming technology and the developed casting processes, we can produce such parts with different shape, size, and controlled mechanical properties. Thus, aluminum foams and complex cast around structures with aluminum foam core are excellent candidates of cast three-dimensional (3D) shape car parts. Using micro-computed tomography (μ-CT) investigation in this study, we demonstrate that the developed aluminum foam cored high-pressure die cast around prototypes are having well controlled metallic bond and, during the casting process, the liquid aluminum penetrates in a controlled manner into the outer bubble layer of the solid aluminum foam.

Open access

Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában

Summary of the first Hungarian experiences with prenatal chromosomal microarray analysis and whole-exome sequencing

Orvosi Hetilap
Authors:
Henriett Pikó
,
Anett Illés
,
Sándor Nagy
,
Artúr Beke
,
Kristóf Árvai
,
Tibor Elekes
,
Emese Horváth
,
Miklós Ferenczy
,
Péter Mosonyi
,
Valéria Lukács
,
Valéria Klujber
,
Olga Török
,
Zsuzsanna Kiss
,
Erika Tardy
,
Zsolt Tidrenczel
,
Bálint Tobiás
,
Bernadett Balla
,
Péter Lakatos
,
János Kósa
, and
István Takács

Bevezetés: Az elmúlt évtized egyik jelentős technológiai újdonsága az ún. ’high-throughput’ molekuláris genetikai vizsgálati módszerek – mint a kromoszomális microarray-analízis (chromosomal microarray analysis, CMA) és a teljesexom-szekvenálás (whole-exome sequencing, WES) – elterjedése a praenatalis diagnosztikában. Célkitűzés: Az elmúlt 5 évben munkacsoportunk több mint 252 praenatalis vizsgálatot végzett hazai laboratóriumi háttérrel, amelyek indikációját különböző súlyosságú strukturális magzati ultrahangeltérések képezték. A klasszikus citogenetikai vizsgálatok eredményétől függően végeztük el a nagy felbontású CMA- és WES-analíziseket a praenatalis diagnosztika érdekében. Módszer: A CMA-vizsgálatokat a „GeneChip System 3000 Instrument” platformmal végeztük az SNP-alapú komparatív hibridizálás módszerével. Az általunk elvégzett újgenerációs szekvenálás során a teljes humán exom szekvenciájának meghatározása IonTorrent és Illumina platformokkal történt. Eredmények: Összesen 252 magzati CMA-vizsgálatot végeztünk, és 42%-ban mutattunk ki valamilyen hiányt vagy többletet, ebből 22%-ban igazoltunk kóros eltérést. 42 esetben végeztünk WES-t, amelyből 9 esetben (21,4%) azonosítottunk kóros eltérést az öröklésmenetet támogató, a magzati fenotípussal feltételezhetően összefüggésben lévő, a ClinVar adatbázis vagy az ACMG-klasszifikáció alapján. Megbeszélés: Tekintettel arra, hogy a magzati fenotípus értékelése közvetett, a praenatalis CMA- és WES-elemzésnek elsősorban a magzati ultrahangvizsgálat során azonosítható strukturális anomáliákkal összefüggő génekre, kromoszomális régiókra kell korlátozódnia. A szülők vizsgálata mind a CMA-, mind a WES-analízisek során kiemelt jelentőséggel bír, főleg azokban az esetekben, amelyeknél a kapott eltérés nem hozható egyértelmű összefüggésbe az ultrahangeltérésekkel. Következtetés: Fontos meghatározni azokat a paramétereket, amelyek alapján a magzati mintában talált kópiaszám-eltéréseket és WES-vizsgálattal igazolt variánsokat a leletben közöljük (figyelembe véve a nemzetközi ajánlásokat). Ezek alapján a praenatalis klinikai genetikai tanácsadáskor sokkal használhatóbb információk adhatók. Orv Hetil. 2024; 165(14): 523–530.

Open access