Search Results

You are looking at 1 - 2 of 2 items for

  • Author or Editor: Shemirani Amir Houshang x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All Modify Search

We have investigated the prevalence and possible association of inherited prothrombotic risk factors in patients with primary Raynaud’s phenomenon (PRP) and migraine. We performed genotypic analysis of FVLeiden, prothrombin G20210A, methyltetrahydrofolate reductase C677T and FXIII-A V34L mutations in these patients. Two hundred patients with primary Raynaud’s phenomenon of Hungarian origin with migraine (57 female, one male, mean age of 43.8 ± 11.5 years) or without migraine (101 female, 41 male, mean age of 41.8 ± 14.5 years) were included in this study. Duration of PRP among migrainous patients was significantly longer than patients without migraine. The prevalence of methyltetrahydrofolate reductase T677 allele among patients with migraine was significantly higher than in patients without migraine (odds ratio 2.1, 95% CI: 1.4–3.3, p = 0.001). The prevalence of other thrombosis-associated alleles did not differ between patients with or without migraine. FVLeiden mutation, prothrombin G20210A mutation, and FXIII-A V34L polymorphism have no apparent effect on the occurrence of migraine in PRP.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors:
Andrea Nagy
,
Gábor Mogyorósy
,
Csongor Kiss
,
István Pataki
,
Shemirani Amir Houshang
, and
Éva Oláh

A thromboembolia ritkán előforduló betegség gyermekkorban. Leggyakrabban újszülött- és adolescens korban észlelhető. Incidenciája az irodalmi adatok szerint 5,1/100000 élveszülés. Közleményükben a szerzők 1996 és 2006 között a Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Gyermekgyógyászati Intézet, Neonatológiai Intenzív Osztályon diagnosztizált és kezelt hét thrombosisos újszülöttnél (2,5/1000 felvétel) tapasztalt kórlefolyást ismertetik és tapasztalataikat összegzik. A hétből három esetben a thrombosis már intrauterin kialakult. Mindhárom esetben igazolódott az anyai thrombophilia, más rizikófaktor (infekció) csak egy betegnél szerepelt. Az újszülöttek in vivo, illetve post mortem vizsgálata során egyik esetben sem igazolódott az anyáéval azonos típusú thrombophilia. Mindezek alapján a szerzők feltételezik, hogy az anyai thrombophilia okozta hajlam talaján egyéb, eseteikben nem igazolható provokatív faktorok szerepelhetnek kórokként. Tapasztalataik alapján javasolják a thrombophiliás anyák és magzataik terhesség alatti fokozott ellenőrzését.

Restricted access