Search Results
You are looking at 1 - 10 of 23 items for
- Author or Editor: Zsuzsanna Antal x
- Refine by Access: All Content x
Historical storage cellars in Budapest
The architectural history and functional operation of an industrial building in 19th-century Hungary
Die historischen felsenkeller in Kőbánya
Baugeschichte und funktionsmechanismus eines industriebauwerkes in Budapest
The Kőbánya district of Budapest is situated on the eastern margins of the Hungarian capital city. Beneath Kőbánya there is an extensive limestone layer, in which tunnels and passages have been made, some of which appear to date from the 13th century. In the 19th century, the limestone caverns of Budapest-Kőbánya were used for the refrigeration of perishable goods in large quantities. The caverns represent one of Budapest’s historical industrial landmarks, although their architectural history has not been documented in full. This article analyses the architectural development of these evidently low-tech facilities, while also exploring their significant role in the city’s urbanisation. The technical functions and structure of the system of caverns may be useful as a resource for society in the future when the supply of fossil fuels runs out. The effectiveness of the caverns as places for refrigeration can be demonstrated through climatic calculations. The cavern system has significant energy capabilities, given that there is aconstant air temperature throughout the year. The vast amount of geothermal energy could be used to cool heat pumps or heat exchangers. The results of measurements taken in preparation for this article are presented.
A Magyar Laboratóriumi Diagnosztikai Társaság több mint egyévnyi előkészítő munka után elindít egy internetes vizsgálati regisztert, amelynek célja az, hogy a klinikus és laboros kollégák megtalálják azon speciális in vitro laboratóriumi vizsgálati lehetőségeket, amelyek segítségével a komoly diagnosztikai problémákat jelentő eseteket ki lehet vizsgálni. Ennek alapja egy SQL adatbázis, amit „admin” felületről lehet menedzselni. A különböző vizsgálati terület színek szerinti kiválasztása egy-egy szűrőt jelent az adatbázisban. Az adott területen belül egyszerűen és gyorsan megtalálhatjuk a kérdéses tesztet, vizsgálat vagy diagnózis szerinti listázással, illetve kereséssel, ahol a relációs lekérdezések PHP segítségével valósulnak meg. A regiszter kialakításánál előzetes egyeztetések során az alábbi alapelvek kerültek kialakításra: a vizsgálati regiszterben nem találhatók meg alapvető laboratóriumi vizsgálatok (például protrombinidő, bilirubinmeghatározás) és a megnevezett speciális témakörökben sem kerül feltüntetésre valamennyi fajta vizsgálat. Ennek oka az, hogy bizonyos vizsgálatokat blokkban vagy panelben érdemes csak felvinni, idetartozik például a CD-markerek meghatározása vagy az immunfixáció végzése, ezt megelőző fehérjeelektroforézissel. De nem szerepeltethető önállóan antitrombin III-aktivitás sem, csak komplex thrombophiliakivizsgálás részeként, vagy FSH- és LH-meghatározás is csak az infertilitás teljes kivizsgálásának részeként tüntethető fel. A vizsgálati regisztert login és password megadásával valamennyi kolléga számára elérhetővé kívánjuk tenni. Orv. Hetil., 2011, 152, 2056–2062.
A mitokondriális encephalomyopathiát, laktátacidózist, stroke-szerű epizódokat (MELAS-szindrómát) a leggyakrabban a mitokondriális genom A3243G-mutációja okozza. A mitokondriális DNS (mtDNS) A3243G-szubsztitúciója számos egyéb klinikai tünet, tünetcsoport hátterében is előfordulhat. Jelen közleményünkben egy 33 éves nő esetét ismertetjük, akinél a serdülőkori ophthalmoplegia externa, 19 éves korban, szülést követően jelentkező generalizált izomgyengeség, terhelési intolerancia, progresszív hypacusis és diabetes mellitus hátterében a szövettani vizsgálat mitokondriális betegséget igazolt. A genetikai analízis az mtDNS tRNS Leu(UUR) génjében heteroplazmikus formában A3243G-cserét talált. Esetünkben a klasszikus MELAS-fenotípus nem jelentkezett, az irodalmi adatok alapján azonban az A3243G-mutációhoz izoláltan társuló maternális öröklődésű diabetes mellitus, progresszív nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa (CPEO), terhelési intolerancia és myopathia együttesen fordult elő. A családon belüli fenotípus egységes, a proband szintén A3243G-mutációt hordozó leányának is ptosisa, terhelési intoleranciája és myopathiája van. Az esetleírás kapcsán rövid áttekintést nyújtunk az A3243G-mutációkhoz társuló változatos klinikai fenotípusokról, valamint a CPEO-szindróma hátterében álló mtDNS-alterációkról.
A neonatalis lupus erythematosus (NLE) az újszülöttek első néhány hónapjának megbetegedése, melyet az édesanya autoimmun betegségének (SLE, Sjögren, rheumatoid arthritis stb.) kapcsán termelődő, placentán átjutó anti-SSA- és anti-SSB-ellenanyagok okoznak. Ritka megbetegedés. Tünetei érinthetik a bőrt (jellegzetes annuláris, erythemás plakkok), a szívet, a májat és a vérképzést. Legsúlyosabb következménye a 20–30%-os mortalitásért elsősorban felelős III. fokú AV-blokk, mely maradandó károsodás, s pacemaker beültetését teszi szükségessé. A tünetek általában kezelés nélkül megszűnnek az anyai ellenanyagok kiürülésével párhuzamosan a csecsemő 6–9 hónapos korára. Esetünkben a tipikus bőrtünetek az egész testet érintették, már születéskor fennálltak, de szívblokk nem alakult ki. A diagnózist jelentősen nehezítette, hogy az édesanya betegsége nem volt ismert a szülés idején. A jelentős thrombocytopenia, progrediáló bőrtünetek és emelkedett májfunkciós értékek miatt szisztémás szteroid adására kényszerültünk.
Species belonging to the filamentous fungal genus Trichoderma are well known as potential candidates for the biological control of plant pathogenic fungi and as cellulase producers of biotechnological importance. Several data were published in the last decade also about the clinical importance of this genus, indicating that Trichoderma strains may be potential opportunistic pathogens in immunocompromised patients. However, there is a lack of information about the potential virulence factors of clinical Trichoderma strains. This study was designed to examine the extracellular proteolytic enzymes of six clinical T. longibrachiatum isolates. Supernatants from induced liquid cultures of the examined strains were screened for proteolytic enzyme activities with 11 different chromogenic p-nitroaniline substrates. The production of trypsin-like, chymotrypsin-like and chymoelastase-like protease activities cleaving N-Benzoyl-L-Phe-L-Val-L-Arg-p-nitroanilide, N-Succinyl-L-Ala-L-Ala-L-Pro-L-Phe-p-nitroanilide,and N-Succinyl-L- Ala-L-Ala-L-Pro-L-Leu-p-nitroanilide, respectively, was common among the strains examined. Separation of trypsin- and chymotrypsin-like activities by column chromatography revealed, that both systems are complex consisting of several isoenzymes. The pH-dependence of these two protease systems was also studied. Based on the results, the different isoenzymes seem to have different optimal pH values. Extracellular proteolytic enzymes may be involved in the pathogenecity of Trichoderma strains as facultative human pathogens.
The purpose of this study was to evaluate the Etest as an in vitro antifungal susceptibility test method for different moulds originating from human samples and from the environment. A total of 50 isolates (1 Acremonium, 18 Aspergillus, 2 Cladosporium, 1 Epicoccum, 15 Penicillium, 2 Scopulariopsis and 11 Trichoderma strains) were tested by the Etest. Forty-six of the tested moulds (92%) were resistant to fluconazole with minimal inhibitory concentrations (MICs) ³ 256 µg ml-1. There were strains resistant to ketoconazole among Aspergillus niger, A. ochraceus and Cladosporium spp. with MICs ? 32 µg ml-1. For fluconazole, no differences were observed using two different inocula, while for itraconazole, ketoconazole and amphotericin B, a 1 or less step 2-fold dilution difference in MIC was seen for the most of 10 selected strains. The MICs of fluconazole and amphotericin B obtained for Trichoderma strains by the Etest and the agar dilution method were also compared. MICs for fluconazole were in agreement, while MICs for amphotericin B were higher with 1 or 2 steps of 2-fold dilutions for most of Trichoderma strains in the case of the agar dilution method.
Eleven cold-tolerant Trichoderma isolates were screened for the production of proteolytic activities at 10 °C. Based on the activity profiles determined with paranitroanilide substrates at 5 °C, strain T221 identified as Trichoderma atroviride was selected for further investigations. The culture broth of the strain grown at 10 °C in casein-containing culture medium was concentrated by lyophilization and subjected to gel filtration, which was followed by chromatofocusing of the fraction showing the highest activity on N -benzoyl-Phe-Val-Arg-paranitroanilide. The purified enzyme had a molecular weight of 24 kDa, an isoelectric point of 7.3 and a pH optimum of 6.2. The temperature optimum of 25 °C and the low thermal stability suggested that it is a true cold-adapted enzyme. Substrate specificity data indicate that the enzyme is a proteinase with a preference for Arg or Lys at the P1 position. The effect of proteinase inhibitors suggests that the enzyme has a binding pocket similar to the one present in trypsin.
Cellulolytic, xylanolytic, chitinolytic and b-1,3-glucanolytic enzyme systems of species belonging to the filamentous fungal genus Trichoderma have been investigated in details and are well characterised. The ability of Trichoderma strains to produce extracellular proteases has also been known for a long time, however, the proteolytic enzyme system is relatively unknown in this genus. Fortunately, in the recent years more and more attention is focused on the research in this field. The role of Trichoderma proteases in the biological control of plant pathogenic fungi and nematodes has been demonstrated, and it is also suspected that they may be important for the competitive saprophytic ability of green mould isolates and may represent potential virulence factors of Trichoderma strains as emerging fungal pathogens of clinical importance. The aim of this review is to summarize the information available about the extracellular proteases of Trichoderma. Numerous studies are available about the extracellular proteolytic enzyme profiles of Trichoderma strains and about the effect of abiotic environmental factors on protease activities. A number of protease enzymes have been purified to homogeneity and some protease encoding genes have been cloned and characterized. These results will be reviewed and the role of Trichoderma proteases in biological control as well as their advantages and disadvantages in biotechnology will be discussed.
