Search Results

You are looking at 1 - 10 of 50 items for :

Clear All
Orvosi Hetilap
Authors: Péter Balicza, Zoltán Grosz, Renáta Bencsik, Anett Illés, Anikó Gál, András Gézsi and Mária Judit Molnár

of complicated hereditary spastic paraplegia. Neurology 2009; 70: 1384–1389. 22 Mancuso M, Orsucci D, Siciliano G, et al. The genetics of ataxia: Through the labyrinth of

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Enikő Sáfrány, László Balikó, András Guseo, Bernadett Faragó and Béla Melegh

Taroni, F., DiDonato, S.: Pathways to motor incoordination: The inherited ataxias. Nat. Rev. Neuro., 2004, 5 , 641–655. DiDonato S

Restricted access

Gatti R, Perlman S. Ataxia-telangiectasia. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al. (eds.) SourceGeneReviews® [Internet]. University of Washington, Seattle, WA, 1993–2018. 1999 Mar 19 [updated 2016 Oct 27

Restricted access

Koenig, M.: Friedreich’s ataxia. In: Rubinsztein, D. C., Hayden, M. R. (eds.): Analysis of triplet repeat disorders. BIOS Sci. Pub., Oxford, 1998, 219

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Zsuzsanna Soós, Mónika Salamon, Roland Oláh, Anna Czégeni, Ferenc Salamon, András Folyovich and Gábor Winkler

A Wernicke-encephalopathia (vagy más leírásokban: Wernicke–Korsakoff-encephalopathia) a belgyógyászati gyakorlatban ritkán felismert kórkép, amit B1-vitamin-hiány okoz. Típusos formáját jellegzetes triász kíséri (zavartság, szemmozgászavar, ataxia), gyakoribb azonban, hogy e tünetekbol csak a zavartság van jelen. Leggyakrabban krónikus alkoholfogyasztókon figyelheto meg, de társulhat – más kórképek mellett - végstádiumú tumoros betegségekhez is, ahol a zavart viselkedésnek számtalan egyéb oka is lehet. A szerzok idos, elorehaladott gyomortumorban szenvedo férfi betegen észlelt Wernicke-encephalopathiás esetüket ismertetik, felhívva a figyelmet a kórismézés és a differen­ciáldiagnosztika nehézségeire. Orv. Hetil., 2014, 155(1), 30–33.

Restricted access

Hadjivassiliou, M., Grünewld, R. A., Chattopadhyay, A. K. és mtsai: Clinical, radiological, neurophysiological, and neuropathological characteristics of gluten ataxia. Lancet, 1998, 352 , 1582–1585. Chattopadhyay A

Restricted access

111 622 627 Ammann, A. J., Hong, R.: Autoimmune phenomena in ataxia telangiectasia. J Pediatr 78 (5), 821–826 (1971

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Anett Illés, Péter Balicza, Anikó Gál, Klára Pentelényi, Dóra Csabán, András Gézsi, Viktor Molnár and Mária Judit Molnár

–2404. 12 Balicza P, Grosz Z, Bencsik R, et al. Significance of whole exome sequencing in the diagnostics of rare neurological diseases – own experiences through a case presenting with ataxia. [A

Open access

. Chattopadhyay 1998 Clinical, radiological, neurophysiological, and neuropathological characteristics of gluten ataxia Lancet 352 1582 – 1585 .

Restricted access

. 17 34 42 Kronevi, T., Nordstrom, M., Moreno, W. and Nillson, P. O. 1974: Feline ataxia due to nonsuppurative meningoencephalomyelitis of unknown

Restricted access