Search Results

You are looking at 1 - 10 of 162 items for :

  • Medical and Health Sciences x
Clear All

kinetics for analysis of growth data with substrate- inhibition . Biotechnol Bioeng 29 , 242 – 248 ( 1987 ). 14. Coppi , M. V. , Leang , C. , Sandler , S. J. , Lovley

Restricted access

Disposition kinetics and urinary excretion of ceftriaxone were investigated in healthy crossbred calves after its single intravenous administration (10 mg kg–1). Based on kinetic parameters, an appropriate dosage regimen of ceftriaxone in calves was calculated. The peak plasma level of ceftriaxone at 1 min was 84.0 ± 1.55 μg ml–1 which declined to 0.43 ± 0.05 μg ml1 at 8 h. The value of elimination half-life (t1/2α), volume of distribution Vd (area) and total body clearance (ClB) were 4.39 ± 0.63 h, 1.91 ± 0.19 L kg–1 and 0.31 ± 0.01 L kg–1 h–1, respectively. Approximately 41 per cent of total administered drug was recovered in the urine within 24 h of its administration. The plasma protein binding of ceftriaxone was found to be concentration dependent with an overall mean of 38.55 per cent. The binding capacity of ceftriaxone to plasma proteins and the dissociation rate constant of protein-drug complex were 20.1 × 10–8 ± 18.4 × 10–8 mole g–1 and 1.07 × 10–6 ± 0.52 × 10–6 mole, respectively. An appropriate intravenous dosage regimen of ceftriaxone in cattle would be 12 mg kg–1 repeated at 24 h.

Restricted access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors: Duygu Durna Corum, Orhan Corum, Ramazan Yildiz, Hatice Eser Faki, Merve Ider, Gul Cetin and Kamil Uney

male camels ( Camelus dromedarius ) . J. Vet. Pharmacol. Therapeut. 32 , 296 – 299 . 10.1111/j.1365-2885.2008.01023.x Goudah , A. and Hasabelnaby , S. ( 2010 ): Disposition kinetics of levofloxacin in sheep after intravenous and intramuscular

Restricted access

. Oukessou, M. and Chkounda, S. (1997): Effect of diet variations on the kinetics disposition of oxfendazole in sheep. Int. J. Parasitol. 27 , 1347-1351. Effect of diet variations on the kinetics disposition of oxfendazole in sheep

Restricted access

.J. Thompson A.J. Muir M.S. Sulkowski 2010 Interleukin-28B polymorphism improves viral kinetics and is the

Restricted access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors: Barbara Wąsowska, Beata Ludkiewicz, Stanisława Stefańczyk-Krzymowska, W. Grzegorzewski and Janina Skipor

, J. F. R. , Wyllie , A. H. and Currie , A. R. ( 1972 ): Apoptosis: A basic biological phenomenon with wide ranging implications in tissue kinetics . Br. J. Cancer 26 , 239 – 257

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Kinga Jenei, Ildikó Szatmári, Eszter Szabó, Anjum Mariam, Andrea Luczay, Petra Zsidegh and Péter Tóth-Heyn

Absztrakt:

Bevezetés: A klinikumban ismert a diabeteses ketoacidosisban (DKA) kialakuló hyperlactataemia, azonban a háttérben álló mechanizmusok és a változások kinetikája tisztázatlan. Az emberi szervezetben fiziológiásan főleg a laktát L-izomere van jelen. Hyperglykaemiás állapotokban azonban fokozott lehet a D- és L-laktát-termelés is, így a szöveti hypoperfusio mellett ez a tényező is szerepet játszhat a laktátváltozásokban. Célkitűzés: Vizsgálatunk célja a ketoacidosisban és a frissen diagnosztizált diabetesben jelentkező laktátváltozások kinetikájának és mechanizmusának feltérképezése volt. Módszer: Ketoacidosis (DKA-csoport, n = 13) és frissen diagnosztizált 1-es típusú diabetes mellitus (T1DM-csoport, n = 6) miatt felvett 5–18 éves gyermekek prospektív vizsgálata történt. A felvételt követően 0–12–24–48 órával vérgázvizsgálatot végeztünk, mely az L-laktát-koncentráció meghatározására is alkalmas. Minden időpontban meghatároztuk az összlaktátot (L + D) is gázkromatográfiás tömegspektrometriával. Eredmények: Felvételkor minden ketoacidoticus betegnél kórosan magas L-laktát-koncentrációt mértünk, ami magasabb volt, mint a T1DM-csoportban (p<0,05). 12 óra elteltével az L-laktát-szint ketoacidosisban csökkent, majd ismét megemelkedett 24 és 48 óra után (p<0,01). A T1DM-csoportban csak a 48 órás érték emelkedett szignifikánsan (p<0,05 versus 12 óra). 0–12 óra között az összlaktát-koncentráció jelentősen meghaladta az L-laktát-szintet, ez a D-laktátot tükröző különbség fokozatosan csökkenve 48 óra után megszűnt. Következtetés: A ketoacidosisban észlelt két laktátcsúcs közül az első 12 órában a hyperlactataemia kialakulásában az anaerob glikolízisnek van szerepe. A második, inzulinkezelés és rendezett folyadékháztartás mellett kialakuló csúcs hátterében fokozott aerob glikolízis állhat. Az L-laktát- és összlaktátszintek közötti kezdeti különbség D-laktát képződésére utal, amely a ketoacidosis kezdeti fázisában az L-laktáttal azonos nagyságrendben termelődik. Orv Hetil. 2019; 160(45): 1784–1790.

Open access

recognized risk factor for frailty. Aging Dis., 2015, 6 (2), 156–167. 6 Tahara, Y., Shima, K.: Kinetics of HbA 1c , glycated albumin, and fructosamine and analysis of

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Mihály Dió, Tibor Deutsch and Judit Mészáros

Absztrakt

Bevezetés: A különböző szimulációs modellek jelentős segítséget nyújthatnak a cukorbetegekben zajló folyamatok megértéséhez és szabályozásához. Célkitűzés: A szerzők egy átfogó, élettani megalapozottságú szimulációs modell körvonalait mutatják be. Módszer: A modell glükóz-, inzulin- és glükagonrészmodellekből épül fel. Eredmények: A glükózmodell a glükózfelszívódás dinamikáját, a máj glükóztermelését és -felvételét, a perifériás szövetek glükózfelvételét, a vesén keresztül történő kiválasztást, továbbá az agy és vörösvérsejtek glükózfelhasználását írja le. Az inzulinmodellben az inzulin felszívódására, a béta-sejtek inzulinelválasztására és az inzulin eliminációjára vonatkozó egyenletek kapnak helyet. A glükagonmodellben a hormon szekrécióját és eliminációját megfogalmazó összefüggések szerepelnek. A szénhidrátanyagcsere-modellben algebrai egyenletek írják le, hogy az inzulin- és glükagonszintek miként befolyásolják a glükóztermelést és -felhasználást, továbbá azt, hogy a glükózszintek emelkedése milyen hatást gyakorol az inzulin és glükagon kiválasztására. Következtetések: A paraméterek értékének változtatásával a modell lehetővé teszi tetszőleges virtuális inzulinfüggő és nem inzulinfüggő cukorbetegek szimulálását. Orv. Hetil., 2016, 157(6), 219–223.

Open access

177 180 Wilmore JH, Costill DL, Kenney WL (2008): Physiology of sport and exercises. Human Kinetics, Windsor Kenney W

Open access