Search Results

You are looking at 1 - 10 of 136 items for :

  • Medical and Health Sciences x
Clear All
Acta Veterinaria Hungarica
Authors: Iva I. Podgorski, Laura Pantó, Katalin Földes, Iris de Winter, Máté Jánoska, Endre Sós, Baptiste Chenet, Balázs Harrach and Mária Benkő

characterization of a new adenovirus lineage discovered in testudinoid turtles . Infect Genet. Evol. 17 , 106 − 112 . Gál , J. , Hornyák , Á. , Mándoki , M. , Bakonyi , T. , Balka , G

Open access

Georgopoulos, K.: Transcription factors required for lymphoid lineage commitment. Curr Opin Immunol 9 : 222-227 (1997). Transcription factors required for lymphoid lineage commitment. Curr Opin Immunol

Restricted access
Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica
Authors: Vivian J. Szilagyi-Zecchin, Douglas Adamoski, Renata Rodrigues Gomes, Mariangela Hungria, Angela C. Ikeda, Vanessa Kava-Cordeiro, Chirlei Glienke and Lygia V. Galli-Terasawa

pathogenicity or with other kinds of environment interaction (endophytes or saprophytes) [11] . This study aimed to lead a survey about genetic diversity of fungi associated with leaves from two lineages of maize plants, performing the analyses of

Restricted access

target antigen loss in CAR19 therapy of acute lymphoblastic leukemia. Nat Med. 2018; 24: 1504–1506. 41 Oberley MJ, Gaynon PS, Bhojwani D, et al. Myeloid lineage switch

Open access
Acta Veterinaria Hungarica
Authors: Mohsen Bashashati, Zohreh Mojahedi, Ali Ameghi Roudsari, Morteza Taghizadeh, Aidin Molouki, Najmeh Motamed, Fereshteh Sabouri and Mohammad Hossein Fallah Mehrabadi

and H5N6 subtypes, posing a threat to human life ( Guan et al., 1999; Saito et al., 2001; Qi et al., 2014; Pu et al., 2015 ). Generally, two well-defined geographical lineages of H9N2 viruses exist, the North American and the Eurasian. The Eurasian

Restricted access

, encoding pEtN transferases, have also been reported in K. pneumoniae [ 11 ]. Dissemination of CRKP is mainly caused by the spread of a few successful clones. Major representatives of these high-risk clonal lineages include sequence type (ST) 11, ST15, ST

Open access

of evolutionary mechanisms of the hemagglutinin and three internal protein genes of influenza B virus: multiple cocirculating lineages and frequent reassortment of the NP, M, and NS genes J Virol 73

Restricted access

; 179: 5082–5089. 13 Cobb BS, Nesterova TB, Thompson E, et al. T cell lineage choice and differentiation in the absence of the RNase III enzyme Dicer. J Exp Med. 2005; 201: 1367

Open access

The present day genetic architecture of a species bears much significance to its closely related species which is due to species-specific differences, shaped by different evolutionary forces across time scale. With the availability of whole genome sequence of several closely related species, it is now possible to infer evolutionary patterns of genes and genomes in specific lineages. To this respect, CD4 gene, primarily responsible for defensive mechanism in human, is conserved across a few taxa, and thus, comparative genomic studies could be useful for better understanding of host—pathogen biology. Comparative and evolutionary analyses were performed in eleven taxa (10 mammalian and avian) with different statistical algorithms. Phylogenetic inferences revealed recent divergence of human and chimpanzee, and pig was found to be diverged from rest of the taxa significantly. Additionally, gene length, microsatellites, and secondary structures were observed across taxa. The genetic architecture of CD4 gene and its evolutionary history in different mammalian taxa provide crucial evidence in support of the fact that this gene might have been evolving at a similar rate to other human immune system genes. Future population-based study and structural modeling would unravel the differential ability to interact with HIV virus and influence immune system in humans.

Open access
Hematológia–Transzfuziológia
Authors: Béla Ifj. Nagy, Ambrus Gángó, László Rejtő, Szilvia Krizsán, Anikó Ujfalusi and Péter Antal-Szalmás

Absztrakt:

A molekuláris genetikai vizsgálatok nagyléptékű fejlődése az elmúlt években lehetővé tette a malignus myeloid kórképek hátterében álló genetikai eltérések detektálását. Ennek köszönhetően az akut myeloid leukémiában (AML) gyakoribb mutációk egyre teljesebb körű vizsgálata jelentősen javította a kórkép diagnosztikáját, prognosztikai értékelését, valamint a terápiára adott válasz és a relapszus valószínűségének előrejelzését. Az AML patogenezisében fontos szerepet játszanak a különböző transzkripciós faktorok genetikai eltérései, amelyek a hematopoetikus őssejt myeloid irányba történő differenciációját segítik elő. Ezen fehérjék közé tartozik a CEBPA (CCAAT/enhancer binding protein alpha) gén által kódolt, leucincipzár-motívumot tartalmazó transzkripciós faktor is. A CEBPA fehérje a granulocyták differenciációjában vesz részt, míg a mutációja a myeloid blastok kontrollálatlan proliferációját okozhatja. Sporadikus AML-ben a betegek körülbelül 5–10%-ában mutatható ki a CEBPA gén mutációja, leggyakrabban normál kariotípusú, általában éretlen morfológiájú de novo AML-ben. A CEBPA génnek csíravonalbeli és szomatikus mutációit különböztetjük meg. A familiáris AML egyik csoportjában („AML with germline CEBPA mutation”) a CEBPA génmutációk autoszomális domináns módon öröklődnek és jelenlétük minden esetben közel 100%-os penetranciával a betegség kialakulásához vezet. Két mutáció jelenléte (biallélikus forma) kedvező klinikai lefolyással társul, ami önálló entitásként szerepel az akut leukémiák 2016-os WHO-klasszifikációjában. Jelen összefoglaló közleményünkben a CEBPA génmutációk laboratóriumi diagnosztikai vizsgálatát és annak klinikai, prognosztikai jelentőségét mutatjuk be.

Open access