Search Results

You are looking at 1 - 10 of 212 items for :

  • "lung cancer" x
  • Medical and Health Sciences x
Clear All
Orvosi Hetilap
Authors: Péter Barta and György Losonczy

Strauss, G. M., Gleason, R. E., Sugarbaker, D. J.: Chest X-ray screening improves outcome in lung cancer. A reappraisal of randomized trials on lung cancer screening. Chest, 1995, 107 (Suppl. 6

Open access

: Prevalence and management of pain in Italian patients with advanced non-small-cell lung cancer. Br. J. Cancer, 2004, 90 , 2288–2296. Gallo C. Prevalence and management of pain in Italian

Restricted access

. American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline update on chemotherapy for stage IV non-small-cell lung cancer . J Clin Oncol 27 : 1 – 16 , 2010 . 2. Bertheau

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Mariann Moizs, Gábor Bajzik, Zsuzsanna Lelovics, Marianna Rakvács, János Strausz and Imre Repa

Youlden, D. R., Cramb, S. M., Baade, P. D.: The international epidemiology of lung cancer. Geographical distribution and secular trends. J. Thorac. Oncol., 2008, 3 (8), 819

Restricted access

, T., Li, X., et al.: DNA synthesis and repair genes RRM1 and ERCC1 in lung cancer. N. Engl. J. Med., 2007, 356 , 800–808. Li X. DNA synthesis and repair genes RRM1 and ERCC1 in

Open access

Boyle, P., Dresler, C.: Editorial: Preventing the lung cancer epidemic. Ann. Oncology, 2005, 16 , 1565–1566. Dresler C

Restricted access

Lee, S. M.: Is EGFR expression important in non-small cell lung cancer? Thorax, 2006, 6 , 98–99. Lee S. M. Is EGFR

Restricted access

Lee, S. M.: Is EGFR expression important in non-small cell lung cancer? Thorax, 2006, 6 , 98–99. Lee S. M. Is EGFR

Restricted access

Fontana, R. S., Sanderson, D. R., Woolner, L. B.: Lung cancer screening: The Mayo-program. J. Occup. Med., 1986, 28 , 746–750. Woolner L. B. Lung cancer screening: The Mayo

Restricted access

Daganatos betegek körében gyakori szövődmény az anaemia, amelyet maga a betegség vagy az onkológiai kezelés okozhat. A vérszegénység rontja a betegek életminőségét, valamint a citotoxikus kezelés dóziscsökkentéséhez, illetve késleltetéséhez vezethet. A jelen retrospektív adatelemzés célja az volt, hogy elemezze 19 egymás után felvett, tüdőrákban szenvedő betegünk kemoterápia okozta anaemiájának béta-eritropoetinnel történő szupportációja során a betegek életminőségének és hemoglobinkoncentrációjának alakulását. A betegek átlagos, eritropoetinterápia előtti hemoglobinkoncentrációja 96,31±6,72 g/L volt (átlag±SD). Az anaemia szupportációjának befejezésekor az átlagos hemoglobinkoncentráció szignifikáns mértékben magasabb, 111,63±14,05 g/L volt (p<0,05). A 19 beteg kezelése során 4 esetben volt szükség transzfúzióra. A betegek eritropoetin bevezetését megelőző átlagos életminőséget jellemző teljes pontszáma 22,89±5,67 volt, és szignifikáns mértékben javult a szupportáció mellett (27,84±6,14; p<0,05). A kemoterápia okozta anaemiában szenvedő betegek életminőségének eritropoetin-béta-szupportáció mellett észlelt szignifikáns mértékű javulása megnyilvánult az alábbi részpontszámok szignifikáns mértékű javulásában: szédülést, tachycardiát, gyengeséget jellemző részpontszámok. A kis betegszám és az alkalmazott saját, csupán a betegdokumentáción alapuló kérdőív validáltságának hiánya természetesen korlátozza az adatok értékelhetőségét, az adatelemzés eredményei azonban felhívják a figyelmet az időben bevezetett erythropoeticus proteinszupportáció által biztosított jobb életminőség és alacsony transzfúziós szükséglet elérésének lehetőségére ebben az egyébként nagyon súlyos betegcsoportban. Orv. Hetil., 2010, 41, 1684–1688.

Open access