Search Results

You are looking at 1 - 10 of 11 items for :

  • "primary hyperparathyroidism" x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All
Magyar Sebészet
Authors:
László Mészáros
,
Zita Kajdácsi
,
Miklós Tóth
,
Tamás Révai
, and
Pál Vadász

Absztrakt

A primer hyperparathyreosis esetén a mellékpajzsmirigyek ectopiás elhelyezkedésűek is lehetnek. Ezen esetek diagnosztizálása és kezelése számos kihívással jár. Jelen tanulmányunkban hypercalcaemiát okozó mediastinalis mellékpajzsmirigy-adenomás betegünk diagnosztikus útját és sikeresen operált esetét mutatjuk be.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors:
Ildikó Hircsu
,
Annamária Gazdag
,
Miklós Bodor
,
Eszter Berta
,
Mónika Andrási
,
Zsolt Kanyári
,
Ferenc Győry
,
Sándor Barna
,
Harjit Pal Bhattoa
,
Béla Nagy
,
V. Endre Nagy
, and
Annamária Erdei

Absztrakt:

A szerzők egy multiplex endokrin neoplasia-2A (MEN2A) szindrómában szenvedő beteg esetét ismertetik, akinél 55 éves korban hasi panaszok miatti részletes kivizsgálás részeként derült fény kétoldali mellékvese-térfoglalásra és pajzsmirigygöbre. Az utóbbi miatt végzett thyreoidectomia szövettani lelete medullaris pajzsmirigy-carcinomát igazolt. A mellékvese-térfoglalások hormon- és képalkotó vizsgálatok alapján bilaterális phaeochromocytomának bizonyultak. Tünetmentes primer hyperparathyreosisra is fény derült. Laparoszkópos adrenalectomia és mellékpajzsmirigy-adenoma eltávolítása történt. A beteg pozitív családi anamnézise és a klinikai kép alapján felmerülő MEN2A-szindrómát genetikai vizsgálattal bizonyítottuk. Az elsőfokú rokonok szűrése során a beteg 25 éves lánygyermeke génhordozónak bizonyult, nála preventív thyreoidectomiára került sor, és a szövettan többgócú medullaris carcinomát igazolt. Az eset kapcsán a szerzők áttekintik a MEN2A-szindróma klinikai jellemzőit, és hangsúlyozzák a genetikai vizsgálat és a családszűrés fontosságát. Orv Hetil. 2020; 161(2): 75–79.

Open access

A CYP24A1-gén terhességi hypercalcaemiát okozó defektusa

CYP24A1 gene defect manifesting with gestational hypercalcemia

Orvosi Hetilap
Authors:
Andrea Györkös
,
Judit Tőke
,
Gábor Sohár
,
Mónika Kovács
,
Jenő Goldfinger
,
György Vajda
,
Tibor Kalmár
, and
Miklós Tóth

Terhességben a hypercalcaemia ritka elváltozás. A leggyakrabban primer hyperparathyreosis vagy parathormon-szerű fehérjét termelő malignus daganat okozza. Ritkábban fokozott intestinalis kalciumfelszívódás, D-vitamin-intoxikáció, tejalkáli-szindróma állhat az eltérés hátterében, valamint granulomatosus betegségek és lymphomák, amelyekben a 25(OH)D-vitamin 1α-hidroxiláz enzim okozta expressziója megnövekedett. A gestatiós hypercalcaemia rendkívül ritka oka lehet ezek mellett a D-vitamin-katabolizmus zavara a CYP24A1-gén funkcióvesztő mutációi miatt. Közleményünkben egy 34 éves kaukázusi nőbeteg esetét mutatjuk be, akinél hypercalcaemia mellett normális intakt parathormon-koncentráció és bal alsó mellékpajzsmirigy-adenoma igazolódott. Malignus tumor kutatását célzó kivizsgálása kórjelző eltérést nem igazolt, ezt követően a bal alsó mellékpajzsmirigy-adenoma eltávolításra került. A posztoperatív ellenőrzések során a hypercalcaemia megszűnését észleltük. A mellékpajzsmirigy-adenoma eltávolítása után 15 hónappal 8 hetes gravidaként spontán elvetélt, ekkor a szérumkalcium értéke a referenciatartomány felső határán volt. 25 hónap múlva, 12 hetes várandósként parathormon-independens hypercalcaemia igazolódott, ekkor kórházi felvételre került. A 25(OH)D-vitamin és a parathormon-szerű fehérje koncentrációját a referenciatartományon belül regisztráltuk, míg az 1,25(OH)2D-szint kifejezetten emelkedett volt. A terhességi hypercalcaemia hátterében a CYP24A1-génnek a D-vitamin-metabolizmus zavarát okozó „compound” heterozigóta mutációját igazoltuk. A beteg konzervatív kezelése mellett a terhesség során egyéb szövődményt nem észleltünk, végül terminusban, császármetszés útján egészséges leánygyermeket szült. A közlemény bemutatja a terhesség alatt észlelt hypercalcaemia kórisméjének és terápiájának nehézségeit. Tudomásunk szerint betegünk a Magyarországon diagnosztizált első CYP24A1-hiányos eset. Orv Hetil. 2022; 163(31): 1237–1242.

Open access
Orvosi Hetilap
Authors:
Judit Tőke
,
Attila Patócs
,
Péter Gergics
,
Rita Bertalan
,
Miklós Tóth
,
Károly Rácz
, and
Zsolt Tulassay

.-H. és mtsai: Summary statement from a workshop on asymptomatic primary hyperparathyroidism: a perspective for the 21st century. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2002, 87 , 5353–5361. Fuleihan G. E

Open access

) increases. Hyperparathyroidism can be classified as primary or secondary . Primary hyperparathyroidism is hyperparathyroidism resulting from inappropriate PTH secretion. The most common cause of primary hyperparathyroidism is single parathyroid adenoma

Open access
Orvosi Hetilap
Authors:
Sándor Magony
,
Zsuzsanna Valkusz
,
Éva Csajbók
,
Krisztián Sepp
,
János Gardi
,
Mihály Szécsi
,
János Julesz
, and
Tibor Wittmann

A szerzők egy 27 éves férfi beteg esetét ismertetik. A beteg 2010-ben medencetörést szenvedett. A képalkotó vizsgálat többszörös litikus elváltozást írt le a medencecsonton, emiatt myeloma multiplex irányában indultak vizsgálatai. Később a bal mandibulából 37 mm-es tumornak imponáló képletet távolítottak el, aminek szövettani vizsgálata a csont óriássejtes tumorát igazolta, ezért daganatellenes kezelést terveztek. A kezelés előtt PET-CT vizsgálat történt, ami számos, csontban kórosan halmozó laesiót és a jobb pajzsmirigylebeny mögötti területnek megfelelően, a lágy részekben dúsulást írt le. Ezt követően vizsgálták a szerzők első alkalommal a beteget. A kivizsgálás során talált súlyos hypercalcaemia (szérumkalcium: 3,66 mmol/l) és magas parathormonszint (162,5 pmol/l) hátterében jobb oldali mellékpajzsmirigy-adenoma igazolódott. Az elváltozás műtéti eltávolítását követően a magas kalcium- és parathormonszint normalizálódott. A szövettani vizsgálat malignitást nem igazolt, a beteg tünet- és panaszmentessé vált. Az eset a szérumkalcium-mérés fontosságára és a primer hyperparathyreosis differenciáldiagnosztikai jelentőségére hívja fel a figyelmet. Orv. Hetil., 2013, 154, 351–355.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors:
Balázs Sarkadi
,
Vince Kornél Grolmusz
,
Henriett Butz
,
Annamária Kövesdi
,
István Likó
,
Gábor Nyirő
,
Péter Igaz
, and
Attila Patócs

detection in primary hyperparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102: 4534–4540. 15 Guan B, Welch JM, Sapp JC, et al. GCM2 -activating mutations in familial isolated

Open access

Cushing-szindrómát okozó macronodularis mellékvese-hyperplasia ARMC5-génmutáció következtében.

Az első hazai eset

Macronodular adrenal hyperplasia causing Cushing’s syndrome due to ARMC5 gene mutation.

The first Hungarian case
Orvosi Hetilap
Authors:
Zoltán Hella
,
Judit Tőke
,
Attila Patócs
,
Zsolt Varga
,
Gabriella Dabasi
,
Gábor László Kovács
, and
Miklós Tóth

macronodular adrenal hyperplasia due to ARMC5 mutation with concomitant primary hyperparathyroidism: the first known case in Russia. Probl Endokrinol (Mosk). 2019; 65: 89–94.

Open access

A thrombocyták szerepe a reprodukcióban

The role of platelets in reproduction

Orvosi Hetilap
Authors:
Bernadett Nagy
,
Endre Sulyok
,
Ákos Várnagy
,
Andrea Barabás
,
Kálmán Kovács
, and
József Bódis

Erem C, Kocak M, Hacihasanoglu A, et al. Blood coagulation, fibrinolysis and lipid profile in patients with primary hyperparathyroidism: increased plasma factor VII and X activities and D-dimer levels. Exp Clin

Open access

Magyarországi konszenzusajánlás a D-vitamin szerepéről a betegségek megelőzésében és kezelésében

Hungarian consensus recommendation on the role of vitamin D in disease prevention and treatment

Orvosi Hetilap
Authors:
István Takács
,
Magdolna Dank
,
Judit Majnik
,
György Nagy
,
András Szabó
,
Boglárka Szabó
,
Zoltán Szekanecz
,
István Sziller
,
Erzsébet Toldy
,
András Tislér
,
Zsuzsanna Valkusz
,
Szabolcs Várbíró
,
Norbert Wikonkál
, and
Péter Lakatos

primary hyperparathyroidism: a randomized placebo controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99: 1072–1080. 21 Bilezikian JP, Bikle D, Hewison M, et al. Mechanisms in

Open access