Search Results

You are looking at 1 - 5 of 5 items for :

  • "basal tone" x
Clear All

Functional role of calcium-activated potassium (KCA) channels on the basal and agonist-elevated arterial tones was investigated in isolated rabbit aorta, porcine and canine coronary arteries as well as in human internal mammary artery. The vascular tones enhanced by contractile agents were increased further by preincubation of these conduit blood vessels with selective (charybdotoxin or iberiotoxin) or non-selective (tetraethylammonium) inhibitors of KCA channels. The basal tone (without an agonist) was increased only in the canine coronary artery. The results indicate a feed-back regulatory role of KCA channels counteracting the vasospasm of conduit arteries.

Restricted access

The present study was undertaken in order to examine transduction mechanism involved in the single application of 100 μM homocysteine (Hcy) on isolated rat femoral artery (RFA) rings equilibrated on the basal tone; to establish if a single application of 100 μM Hcy alters contractile effect of phenylephrine (Phe), or oppositely the relaxant effect of acetylcholine (ACh) or bradykinin (BK) after 60-min-long incubation of 100 μM Hcy; and finally to identify morphological changes on the vascular wall after a 24-h-long incubation of 100 μM Hcy. Hcy produced contractile response of intact RFA, which was increased after endothelial denudation, while decreased by urapidil (an α1 receptor blocker), nifedipine (a voltage-gated L-type Ca++ channel blocker) or indomethacin (a cyclooxygenase inhibitor). The initial RFA contraction evoked by Phe was further increased by the single addition of Hcy, which was not the case when ouabain (an inhibitor of Na+/K+-ATPase) was preincubated. After 60-min-long incubation of Hcy relaxant actions of ACh and BK were unaltered, equieffective and equipotent. A 24-h-long incubation of RFA rings with Hcy produced an impairment of vascular endothelium, expressed as a minor or more pronounced interruption of endothelial cells.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Mária Jakó, Andrea Surányi, László Kaiser, Dóra Domokos, Róbert Gáspár and György Bártfai

Bevezetés: Évi 100 ezer szülésre számítva hazánkban 4–5 ezer intrauterin növekedésben visszamaradt újszülöttel kell számolnunk, akik jelentős perinatalis morbiditást képviselnek. Célkitűzés: Kórosan kis súlyú újszülöttek köldökzsinórereinek és méhlepényének patológiai és gyógyszerhatástani összehasonlítása kontrollterhességekével. Módszer: A Szegedi Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikán vett köldökzsinórmintákat eset- és kontrollcsoportra osztották. A méhlepényeredésnél a köldökzsinórból két darab 10 cm-es mintából egyet 24 órán belül tápoldatban tárolva szervfürdőben dolgoztak fel. A méhlepény és a zsinór további darabjának jellemzőit a Royal College of Pathologists 2011-es protokollja alapján rögzítették. Eredmények: Az érgyűrűk standard alaptónusának beállítását követően oxitocin és dezmopresszin hatására, a várttól eltérően, egyik csoportban sem történt érösszehúzódás. A patomorfológiai és ultrahangvizsgálat adatai az eset- és normál kontrollcsoportban szignifikáns eltérést mutattak. Következtetések: Az eredmények alapján feltételezhető, hogy a köldökerek sem oxitocin-, sem vazopresszinreceptort nem tartalmaznak. A kis születési súly hátterében a placenta elöregedése, a zsinór csökkent kanyarulatossága és a benne lévő kóros áramlás állhat. Orv. Hetil., 2014, 155(50), 1989–1995.

Restricted access

significantly decreased the pIC 50 value to verapamil (pIC 50  = 4.55 ± 0.40; P  < 0.05). The basal tone was not affected by treatment with L-NAME at either temperatures (37 and 28 °C) studied (Table  I ). Maximal relaxations to verapamil at 37 and

Restricted access

reduction of diastolic pressure below 95 mmHg can be observed [ 19–20 ]. The increased basal tone and reduced vasodilation capacity of the small arteries and arterioles cause increased peripheral resistance and diastolic pressure. Since these pathological

Open access