Search Results
. Klampfl, T., Gisslinger, H., Harutyunyan, A. S., et al.: Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. N. Engl. J. Med., 2013, 369 (25), 2379–2390. Nangalia, J., Massie, C. E., Baxter, E. J., et
.: Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. N. Engl. J. Med., 2013, 369 (25), 2379–2390. 10 Tefferi, A.: CME information: Primary myelofibrosis: 2014
Két myeloproliferativ betegség egy betegben – klónok együttélése és vetélkedése
Two myeloproliferative diseases in one patient – co-occurence of clones
, Harutyunyan AS, et al. Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. N Engl J Med. 2013; 369: 2379–2390. 18 Andrikovics H, Krahling T
Aktualitások az essentialis thrombocythaemia diagnosztikájában és terápiájában
Current management of essential thrombocythemia
evaluation score in essential thrombocythaemia. Orv hetil. 2015; 156: 558–563. 23 Klampfl T, Gisslinger H, Harutyunyan AS, et al. Somatic mutations of calreticulin in
those of the thrombopoietin receptor: MPL, and calreticulin: CALR. The MPL gene mutation is similarly oncogenic to the JAK2 mutation mechanism, through constitutive activation of the thrombopoietin receptor. This mutation is only found in about 3% and 5
Tefferi, A., Wassie, E. A., Lasho, T. L., et al.: Calreticulin mutations and long-term survival in essential thrombocythemia. Leukemia, 2014, 28 (12), 2300–2303. 5
. 52. M Obeid 2009 Anticancer activity of targeted proapoptotic peptides and chemotherapy is highly improved by targeted cell surface calreticulin-inducer peptides
A magyar májátültetési program eredményeit befolyásoló egyes tényezők, különös tekintettel a hepatitis C-vírusra
Evaluation of certain factors, with an impact on the outcome of the Hungarian Liver Transplant Program, with special regards to the hepatitis C virus
Absztrakt
A szerző a magyarországi májátültetési program adatait elemzi (1995–2006 között), retrospektív vizsgálattal. A hepatitis C-vírus (HCV) talaján kialakult cirrhosis miatt végzett májátültetéseket külön elemzi. Összefüggést keres a korai C-vírus-rekurrencia és a szérumban mért HCV-RNS-titer, valamint a graftbiopsziákban észlelt szövettani elváltozások és a PCR-módszerrel vizsgált, endoplazmatikus reticulum stresszt moderáló hepatocellularis chaperonok expressiója között. Ismerteti, hogy a műtétek száma 10 év alatt megnégyszereződött. Az időszakokra bontott 1, 3 és 5 éves kumulatív betegtúlélés 55%, 45% és 39% (1995–1997), 72%, 64% és 61% (1998–2000), illetve 78%, 77% és 77% (2001–2004) volt. A teljes mortalitás 53%-ról 31%-ra, a 60 napon belüli halálozás 24%-ról 5%-ra csökkent. A HCV miatt transzplantált betegek 1, 3 és 5 éves kumulatív túlélése 64%, 55% és 51%, minden más krónikus indikáció esetén ez 73%, 66% és 63% volt. A HCV miatt transzplantáltaknál az 1 éven belül észlelt víruskiújulás aránya 43% volt összességében. A betegtúlélést befolyásoló tényezők Cox-regressziós multivariációs analízise alapján a műtét utáni veseelégtelenség, a hepaticus artéria thrombosisa, epeúti necrosis, cholangitis, valamint a pulmonalis és hasüregi fertőzés, intraoperatív kolloid infúzió (HES) és a vértranszfúzió mennyisége voltak. A HCV miatt májátültetett betegek posztoperatív biopsziáiban az XBP1, ATF6, HSP70, GRP98, GP96, Calnexin és Calreticulin chaperonok expressiója szignifikánsan magasabb volt az interferonkezelés előtt, mint egy év antivirális kezelés után, függetlenül a szérumban mért vírus-RNS-titertől. Acut rejectio esetén a chaperonexpressio szignifikánsan és nagyságrenddel kifejezettebb volt, mint a hepatitis C-vírus reaktivációjának szövettani jelei esetén. Megállapítja, hogy a HCV miatt végzett májátültetések után, a korai víruskiújulás összefüggésbe hozható a májátültetés után a szérumban mért emelkedett vírus-RNS-titerrel. Ez számszerűen is kifejezhető egy határérték formájában, amely felett a szövettani jelek és a klinikum is progresszív májkárosodást jelez. Ezeknél a betegeknél a statisztikai túlélés is rosszabb.
Press, Lyon, France, 2008. 2 Klampfl, T., Gisslinger, H., Harutyunyan, A. S., et al.: Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. N. Engl. J
Dresselhaus, T., Hagel, C., Lörz, H., Kranz, E. 1996: Isolation of full-length cDNA encoding calreticulin from PCR library of in vitro zygotes of maize. Plant Mol. Biol. , 31 , 23-34. Isolation of full-length cDNA encoding
