Search Results

You are looking at 1 - 10 of 151 items for :

  • "case series" x
Clear All

hypothesize that in PPU, both of the above-mentioned mechanisms may operate, and this possibility warrants additional investigation. Although currently speculative, we may explain the observations in this case series as follows. All three patients had an

Open access

trial on kleptomania, it was found that subjects randomized to receive naltrexone reported significant reductions in urges in stealing and stealing behavior ( Grant, Kim, & Odlaug, 2009 ). A case series looking at compulsive buying found that high

Open access
Authors: Francesca Losa, Davide Firinu, Margherita Deidda, Giulia Costanzo and Stefano R. del Giacco

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystemic autoimmune disease that can affect major organs possibly leading to life-threatening complications and appears with heterogeneous clinical picture. SLE could present with broad spectrum of clinical and laboratory features that can resemble those of other diseases, such as hemopoietic malignancies, infections, or immune-mediated disorders. Its complexity and protean features overlap with many other diseases, hindering the differential diagnosis. Rarely, true overlap with other diseases may occur. Herein, we report a case series of two patients affected by infectious diseases, namely visceral leishmaniasis and Whipple’s disease (WD), intertwined with clinical or serological features of SLE. In both cases, several confounding factors have led to a delay in the diagnosis. Moreover, we first describe the persistent elevation of autoantibodies and a monoclonal gammopathy in a patient with WD. Awareness of unusual presentations of infections or other rare disorders, which may be encountered in clinical practice when taking care of SLE patients, is essential for timely diagnosis and treatment of potentially lethal diseases.

Restricted access
Authors: Szabolcs Vigvári, Dávid Sipos, Jenő Solt, Áron Vincze, Béla Kocsis, Zsuzsanna Nemes, Ágnes Kappéter, Zsófia Feiszt, Beáta Kovács and Zoltán Péterfi

. Aas , J. , Gessert , C. , Bakken , J. : Recurrent Clostridium difficile colitis: Case series involving 18 patients treated with donor stool

Restricted access
Authors: Zsuzsa Varga, Barnabás Horváth, Bálint Liktor, Ágnes Szirmai, T. László Tamás and Tamás Horváth

Absztrakt:

A mal de débarquement szindróma ritka, vestibularis kórkép; legfőbb jellegzetessége az utazás, mozgó járművön (hajón, repülőn) tartózkodás után vagy spontán kialakuló tartós, hintázó, billegő egyensúlyzavar. A tünetek átmenetileg megszűnnek ismételt járműre szállás, például autóval utazás során. A krónikus fáradtság, szorongás, depresszió gyakran társuló panaszok. A diagnózis felállítása kihívást jelent, sokszor a páciensek maguk ismerik fel a betegséget. A pontos patofiziológia és definitív kezelési mód nem ismert, az optokineticus stimulációval végzett kezelés és a transcranialis mágneses stimuláció új terápiás perspektívát kínál. Tanulmányunkban 5 beteget mutatunk be, akiknél tartós, hónapokon át fennálló, folyamatos, imbolygó jellegű egyensúlyzavar alakult ki. Vizsgálatuk során normál belsőfül-funkciót vagy nem specifikus eltéréseket, továbbá negatív koponya mágneses rezonanciás vizsgálati leletet regisztráltunk. A kórlefolyás bemutatásán keresztül feltárjuk azokat a differenciáldiagnosztikai kérdéseket, amelyek segítségül szolgálnak a kórkép felismerésében. Ismertetjük az etiológiai háttérre vonatkozó elméleteket, a különböző kezelési módokkal elért nemzetközi eredményeket, továbbá a saját beteganyagunkon alkalmazott terápiás próbálkozásokat. A mal de débarquement szindróma diagnózisa kizáráson alapul, gyakran nem kerül felismerésre. Típusos kórtörténet, negatív vagy nem specifikus vizsgálati eredmények mellett érdemes megfontolni e kórkép diagnózisát. A korai diagnózis csökkentheti az orvosi vizitek és a nélkülözhető vizsgálatok számát. A gyakori diagnosztikus tévedés tovább fokozhatja a betegséggel társuló romló életminőséget, szorongást, depressziót. Orv Hetil. 2020; 161(20): 846–851.

Restricted access
Authors: Rafael G. dos Santos, José Carlos Bouso and Jaime E. C. Hallak

included comprised seven case series involving the administration of ibogaine ( Alper, 2001 ; Alper et al., 1999 ; Luciano, 1998 ; Mash et al., 2000 , 2001 ; Schenberg et al., 2014 ; Sheppard, 1994 ) and one randomized, placebo-controlled clinical

Restricted access
Authors: Erika Orosz, Dorottya Kriskó, Lei Shi, Gábor L. Sándor, Huba J. Kiss, Berthold Seitz, Zoltán Zsolt Nagy and Nóra Szentmáry

AK [ 27 ,  28 ]. Nevertheless, a heterogeneous virulence of different Acanthamoeba strains has been observed in our case series, for different Acanthamoeba strains. In our opinion, different reference sequences of T4 or other Acanthamoeba

Restricted access

Pancreatic carcinoma (PC) manifests late in the course of disease. The lack of early symptoms leads to delay in diagnosis. Acute pancreatitis (AP) presentation of PC is reported in case series and reports. We report the first case of PC in the Indian literature, who initially presented with AP but in view of weight loss and persistent pain was diagnosed as adenocarcinoma of pancreas six months later.

Restricted access
Authors: Ervin Hruby, Lilla Sassi, Éva Görbe, Petronella Hupuczi and Zoltán Papp

Barr, S., Poggi, S., Keszler, M.: Triplet morbidity and mortality in a large case series. J. Perinatol., 2003, 23 , 368–371. Keszler M. Triplet morbidity and mortality in a

Restricted access

Celiac disease (CD) is a malabsorptive condition of the small intestine that presents clinically with episodic or nocturnal diarrhea, flatulence and weight loss [1]. It has been increasingly recognized that CD does not always present in the traditional fashion but instead may present with elevated hepatic transaminase level [2] or with iron deficiency anemia, growth retardation, osteoporosis, infertility and menstrual disturbances [3]. CD results from an inappropriate T-cell mediated response against ingested gluten. CD frequently is associated with autoimmune diseases including diabetes mellitus, autoimmune thyroid diseases, Sjögren’s syndrome, autoimmune hepatitis, autoimmune atrophic gastritis and Addison’s disease [4]. The association of CD and hepatitis C is not established presently. We present three cases of CD with hepatitis C as case series.

Restricted access