Search Results

You are looking at 1 - 10 of 77 items for :

  • "cut-off value" x
Clear All

adjusted D-dimer cut-off value to improve the exclusion of pulmonary embolism in older patients: a retrospective analysis of three large cohorts. BMJ 2010; 340: c1475. 15

Open access

populations with the following cut-off values: Among community-living elderly, the cut-off value of 13.5 s could identify elderly who were “at risk of falling” [ 14 ]. Among elderly referred to a fall clinic, the cut-off value of 15 s could identify those who

Open access

, Shimamori et al. (2017) proposed a diagnostic cut-off value for serum Fe concentrations of < 82.0 µg/d l based on receiver operating characteristic (ROC) curves in order to identify cows with a poor prognosis. The area under the curve (AUC) for serum Fe

Restricted access
Physiology International
Authors: A Zlibut, IC Bocsan, RM Pop, SC Vesa, K Bheecarry, R Revnic, B Cojan-Minzat, S Lupu, AD Buzoianu and L Agoston-Coldea

-3 cut-off value (10.7 ng/dl) differentiated between mild and severe MetS [AUC = 0.656; sensitivity (Se) = 47.1% (95% CI = 36.1%–62.3%); specificity (Sp) = 78.9% (95% CI = 54.4%–93.9%)]. Regarding OPG and TNF-α, receiver operating characteristic (ROC

Restricted access

diagnostic marker for adaptive LV hypertrophy, was examined when all elite athletes were divided into two groups following the recommendations of the American Society of Echocardiography, according to LV mass index cut-off value of 115 g/m 2 ( 15

Restricted access

Abstract  

A new approach is presented for experimental determination of the cadmium correction factor FCd using the method of varyind Cd-thickness. In this method, the shift of the effective Cd cut-off value by varying the Cd-thickness was taken into consideration FCd for the following isotopes was determined with 1 mm cadmium covers110mAg,114mIn,122Sb,140La,153Sm,116mIn,160Tb,166Ho,176mLu,188Re,192Ir,194Ir198Au,233Pa and239Np.

Restricted access

Abstract

Chronic diffuse liver diseases (CDLD) produce the characteristic ultrasound (US) image of bright liver. On the basis of liver attenuation, two major appearances are seen, the low and the high attenuation types. It was proved previously that high attenuation is associated with fatty liver, and subcutaneous fat thickness (SCF) correlates with the attenuation. The cut-off value of attenuation and SCF was searched for the differentiation of the two attenuation types and that of the normal livers. Four hundred and forty-one cases (proved by histology) were examined by US. Of these, 132 normal livers, 176 low attenuation type, and 133 high attenuation type bright livers were found. The cut-off level of attenuation, determined by frequency distribution analysis, was defined as 1.1 dB/cm/MHz, between fatty liver and low attenuation type bright liver and normal liver. The cut-off value for SCF could not be determined. It is concluded that, above the cut-off point of attenuation, the diagnosis of fatty liver can be established without liver biopsy. SCF values give additional comfirmational data.

Restricted access

Ultrahangvizsgálattal a krónikus diffúz májbetegségekre jellemző fényes máj két típusa különíthető el a csillapítás alapján, az alacsony és a magas csillapítású típus. Előzőleg bebizonyosodott, hogy a magas csillapítás – amelyet a zsírmáj okoz – korrelációt mutat a bőr alatti zsírszövet vastagságával. A csillapítás és a bőr alatti zsírszövetvastagság „cut-off” értékét kerestük a fényes máj két csillapítástípusa, valamint a kóros és egészséges máj elkülönítésére. 441 (szövettannal igazolt) beteget vizsgáltunk ultrahanggal. 132 normális májat, 176 alacsony és 133 magas csillapítású fényes májat találtunk. A gyakoriságeloszlás analízisével a zsírmáj és az alacsony csillapítású, illetve az egészséges máj között „cut-off”-érték, 1,1 dB/cm/MHz, definiálható. A bőr alatti zsírszövetvastagság esetében „cut-off”-értéket megállapítani nem lehetett, de 2,5 cm feletti érték csak zsírmáj mellett fordult elő. Az eredményekből azt a következtetést vonhatjuk le, hogy a csillapítás „cut-off” értéke használatával a zsírmáj májbiopszia nélkül is megbízhatóan kórismézhető. A bőr alatti zsírszövetvastagság a kórismét megerősítő kiegészítő adatot szolgáltat.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Zoltán Járai, Endre Kolossváry, Ildikó Szabó, István Kiss, Csaba Farsang and Katalin Farkas

Absztrakt:

Bevezetés: A boka-kar index meghatározása során az oszcillometriás eszközök a hagyományos Doppler-elven működő eszközökkel összevetve több ígéretes előnyt mutatnak. A speciális képzés szükségtelensége, a gyorsabb kivitelezés, valamint a mérés operátortól független volta sorolható ezek közé. Célkitűzés: A boka-kar index oszcillometriás és a Doppler-elven működő meghatározásának összehasonlító elemzése. Módszer: A vizsgálati egyének esetében folyamatos hullámú Doppler és automata oszcillometriás (BOSO ABI-system 100) módszerrel a boka-kar index egyidejű meghatározását végeztük. Az összehasonlító elemzés Bland−Altman- és ROC-analízis alkalmazásával történt. Eredmények: A két módszerrel végzett vizsgálat (734 mérés) jó egyezést mutatott a boka-kar index tartomány 0,9 értékéhez közel. Ezen érték alatt és felett az egyezés mértéke csökkent. Az oszcillometriás mérés során optimálisnak tekinthető diagnosztikus boka-kar index határérték 0,96 volt. Következtetések: A boka-kar index oszcillometriás meghatározása nem helyettesíti a Doppler-alapú mérést a teljes boka-kar index tartományban. Mindazonáltal a hatékony diszkriminációs tulajdonságának köszönhetően a tünetmentes egyének szűrésekor hathatós eszköz lehet. Orv Hetil. 2018; 159(5): 176–182.

Restricted access

Permeability glycoprotein (P-glycoprotein, Pgp) immunohistochemistry (IHC) was evaluated in dogs with multicentric lymphoma treated with cyclophosphamide– doxorubicin–vincristine–prednisolone with or without L-Asparaginase. Lymph nodes of 33 untreated dogs were immunophenotyped: Ki67% and Pgp analyses (with anti-Pgp, monoclonal mouse C494 clone) were performed. Pgp positivity rate and intensity were determined microscopically (by manual counting done by two blinded authors in two parallel specimens). The median overall survival time (OST) was 333 days and the relapse-free period (RFP) 134 days. Pgp expressions were positive in 18 out of 33 (54.5%) of tumour cells. T-cell types stained more intensively. Lower OST and RFP were found with Pgp positivity ≥ 35% (OST: 240 days, RFP: 95 days) compared to Pgp positivity < 35% (OST: 428 days, RFP: 232 days). Intensive staining was associated with a lower OST and RFP (240 and 103 days, respectively) than weak staining (428 and 221 days, respectively). Death due to adverse drug reactions was best predicted at Pgp positivity ≤ 6.5% (sensitivity/specificity: 0.55/0.81) and ≤ 123 days (sensitivity/ specificity: 0.55/0.86). Pgp evaluation by IHC can have prognostic value with a properly established Pgp% positivity cut-off value in dogs treated with Pgp substrate drugs.

Open access