Search Results

You are looking at 1 - 6 of 6 items for :

  • "fetal malformations" x
  • All content x
Clear All

References 1 Levi S. Ultrasound in prenatal diagnosis: polemics around routine ultrasound screening for second trimester fetal malformations. Prenat Diagn. 2002; 22

Open access

Absztrakt:

Az előrehaladott hasűri terhesség nagyon ritkán fordul elő. A tünetek gyakran nem jellegzetesek, így sok esetben a diagnózist sem sikerül időben felállítani. Az anyai mortalitás és morbiditás szintén nagyon magas, különösen azokban az esetekben, amikor a helyes diagnózis és megfelelő kezelés elmaradnak. A magzati malformációk gyakori előfordulásával szintén számolnunk kell. A közleményben egy 36. terhességi héten felismert hasűri terhesség esetét ismertetjük. A 2090 g súlyú leány magzatot sürgősséggel végzett laparotomiával hoztuk világra. A műtét utáni harmadik napon relaparotomiát végeztünk hasűri utóvérzés miatt. Az anyát és újszülöttjét jó általános állapotban sikerült hazabocsátanunk. A közlemény a ritka, kóros terhesség ismertetése kapcsán irodalmi áttekintést ad a hasűri terhesség előfordulásáról, diagnosztikájáról és terápiájáról. Orv. Hetil., 2017, 158(13), 508–511.

Restricted access

Introduction

Epilepsy has a prevalence of 1.65% in adults, and every 1 in 200 pregnancies encounters its complications. We aimed to present the existing condition of and our experience with epileptic pregnant women for whom the prepregnancy counseling is inadequate in Turkey.

Methods

We evaluated 149 epileptic pregnant women between March 2009 and January 2015. Demographic features of the patients, along with type and duration of epileptic seizure, time of diagnosis, date of last seizure prior to pregnancy, number and duration of seizures during pregnancy, type of AEDs, result and week of termination of pregnancy, and birth weight were registered, and also, we evaluated perinatal complications and fetal malformations.

Results

Mean age of the patients was 27.12 ± 5.4 years, and mean duration from the diagnosis of epilepsy to pregnancy was 9.68 ± 5.91 years. Twenty-seven (18.12%) and 101 (67.78%) patients had polytherapy and monotherapy, respectively. We observed epileptic seizures in 103 (69.12%) patients during pregnancy, and seizures mostly occurred in the first and third trimesters. Forty-one (39.80%) patients had seizures in all three trimesters. Forty-two (28.18%) patients among all patients who had seizures during pregnancy had 5 or more seizures. Major malformations, namely, cleft lip and palate, ventriculoseptal defect, and spina bifida were observed in the patients. Mean birth week was 38.43 ± 1.68 weeks, and mean birth weight was 2965.31 ± 453.94 grams. Twenty-two patients had normal spontaneous vaginal delivery whereas 118 patients had cesarean section.

Conclusions

Pregnant women with epilepsy have their own risks. These women should be followed by experienced obstetricians and neurologists during their pregnancies. Appropriate management and follow-up lead to good results almost the same as general population.

Open access

A szerzők egy 18 éves, másodszor szülő esetét ismertetik, akinek első terhessége polyhydramnionnal szövődött, majd a 30. gesztációs héten a magzat méhen belüli elhalása következett be. A dysmorph küllemű magzatot akkor lepényleválás miatt császármetszéssel emelték ki, a rendellenességről pontos leírás nem született. Jelen cikkünk tárgyát képező második terhessége 19. hetétől észleltük a később extrém mértéket elérő polyhydramniont, majd a terhesség előrehaladtával sorra jelentkeztek magzati malformatióra utaló ultrahangjelek: abnormális helyzetű végtagok, szűk mellkas, koponya körüli oedema, a gyomortelődés hiánya. A 34. héten tehermentesítő amniocentesis vált szükségessé, az ekkor elvégzett magzati kromoszómavizsgálat normális karyotypust igazolt. A 39. gesztációs héten pozitív amnioszkópos lelet miatti szülésindukció során tartós magzati bradycardia jelentkezett, ezért sürgős császármetszést végeztünk. A 3000 grammos fiú újszülött a komplex resuscitatio ellenére, befolyásolhatatlan légzési elégtelenség miatt 2,5 órás korában exitált. A kórbonctani és hisztopatológiai vizsgálat a következő fenotípusos jegyeket írta le: nagy, oedemás fej, micrognathia, macroglossia, gégeoedema, szűk mellkas tüdőhypoplasiával, gracilis végtagok atrófiás izomzattal, gracilis ujjak karomállásban, valamint rövid köldökzsinór. Az anamnézis, a kórlefolyás és a fenotípusos jegyek alapján felállítható volt az I-es típusú Pena–Shokeir-szindróma diagnózisa. A közlemény második részében irodalmi adatok alapján áttekintjük a kórkép etiológiáját, patogenezisét, praenatalis diagnosztikáját és differenciáldiagnosztikáját, valamint a genetikai tanácsadás szempontjait. Tudomásunk szerint a jelen közleménnyel hazánkban először számolunk be diagnosztizált Pena–Shokeir-szindrómás esetről.

Restricted access
Interventional Medicine and Applied Science
Authors: Salih Taskin, Emre Göksan Pabuccu, Ahkam Göksel Kanmaz, Korhan Kahraman, and Gülay Kurtay

V. Krauss R. Osmers T. Krauss 2003 Incidence of fetal malformations in pregnancies complicated

Restricted access
Physiology International
Authors: P. Kovács, József Gábor Joó, V. Tamás, Z. Molnár, D. Burik-Hajas, J. Bódis, and L. Kornya

present when foetal weight falls below the 10th percentile of the standard for sex and gestational age [ 17, 20, 41, 46 ]. IUGR may result from placental dysfunction, foetal malformations (e.g. chromosomal abnormalities), intrauterine infection (e

Open access