Search Results

You are looking at 1 - 10 of 126 items for :

  • "immunocompromised" x
  • All content x
Clear All

Ljungman, P., Gleaves, C. A., Mayers, J. D.: Respiratory infection in immunocompromised patients. Bone Marrow Transpl 4 , 35-40 (1989). Respiratory infection in immunocompromised

Restricted access

Two hundred and twelve Rhodococcus equi strains were isolated from soil, nasal and rectal swabs of horses and immunocompromised human patients in Hungary and serotyped using Prescott’s serotyping system. One hundred and forty-seven strains (69.3%) belonged to serotype 1, 22 strains (10.4%) to serotype 2, 6 strains (2.8%) to serotype 3 and 1 strain (0.5%) to serotype 4. Serotypes 5, 6 and 7 were not found and 36 strains (17%) could not be typed. Serotype 1 (72%) was the type most commonly isolated from clinical samples of foals or from the soil of horse facilities. Six out of 8 R. equi strains from humans belonged to serotype 2, and two human strains were untypable. The data show that the prevalence of R. equi serotypes varies in different geographic areas of the country.

Restricted access

There is a high degree of variability in the serologic response to Epstein-Barr virus (EBV) infection, especially in viral capsid antigen (VCA)-IgM antibodies. Therefore, additional tests are needed to confirm primary infection.We evaluated the value of IgG avidity determination in diagnosis of EBV infection in immunocompetent and immunocompromised patients.A total of 236 serum samples from immunocompetent patients with symptoms suggestive of EBV infection were tested for the presence of VCA-IgM/IgG antibodies and IgG avidity. Using IgG avidity, acute primary infection was confirmed in 56.7% of the immunocompetent patients with positive and in 1.8% of patients with negative VCA-IgM. Recent primary infection was documented in 8.9% of the IgM positive and 3.5% of the IgM negative patients. In patients with indeterminate serology (equivocal IgM), 6.7% were classified by avidity index (AI) as acute primary infection, 10.0% as post-acute and 83.3% as past infection cases.Concerning the 32 immunocompromised patients, recent primary infection was documented in 3 of the 14 IgM positive patients. High AI was detected in 11 of these patients, indicating an IgM response due to reactivation.Determination of IgG avidity in combination with classical serologic markers seems to be a reliable method to confirm primary infection both in immunocompetent and immunocompromised patients. It may be especially useful to differentiate cases of primary infection in patients with undetectable VCA-IgM antibodies or indeterminate routine EBV serology.

Restricted access
Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica
Authors: Klára Piukovics, Viktória Bertalan, Gabriella Terhes, Ágnes Báthori, Edit Hajdú, Gyula Pokorny, László Kovács, and Edit Urbán

Introduction Nocardia species are ubiquitous environmental filamentous bacteria that may cause various infections in humans [ 1 ]. The incidence of these infections has increased among immunocompromised patients in

Restricted access
Hematológia–Transzfuziológia
Authors: Réka Ráhel Bicskó, Renáta Nyilas, Judit Szabó, Ádám Jóna, Ferenc Magyari, Mariann Szarvas, Árpád Illés, and Lajos Gergely

Absztrakt:

A multirezisztens kórokozók jelenléte világszerte egyre nagyobb gondot jelent a kórházakban. A túlzott és indokolatlan, vagy helytelenül megválasztott antibiotikum-kezelések hatására a rezisztens törzsek kiszelektálódnak, és súlyos infekciókat okoznak, ami az immunszuprimált betegekben sokkal kifejezettebb. E probléma megoldására indult 2013-ban a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Belgyógyászati Intézet B épület Hematológiai Osztályán az antibiotikumok diverzifikálása. A monoton gyógyszerválasztás tudatos elkerülésének eredményeként egyes multirezisztens törzsek, így a kiterjedt spektrumú béta-laktamáz termelő Escherichia coli (2012-ben 16, 2016-ban 4 eset) és Klebsiella pneumoniae (2012-ben 27, 2016-ban 3 eset) előfordulása csökkent. Ugyanakkor új gond a vancomycinrezisztens Enterococcus spp. megjelenése (2012-ben 1, 2016-ban 6 pozitív tenyésztés), aminek hátterében valószínűleg a Clostridium difficile-infekció miatt kezelt esetek számának növekedése áll (2011-ben 2, 2015-ben 11 eset). A helytelen antibiotikum-felhasználás növeli az ápolási költségeket és rontja a fertőzések kimenetelét, ezért nagyon fontos az antibiotikumok tudatos és ésszerű alkalmazása mind egyéni, mind osztályos szinten. Ahhoz, hogy a multirezisztens kórokozók által okozott fertőzésekkel fel tudjuk venni a harcot, nem csak új antibiotikumokra van szükség, hanem új szemléletre is az infekciók kezelésében.

Open access

Absztrakt

Bevezetés: A hematológiai betegek kemo-immun terápiás kezelése és az őssejt-transzplantáció során fellépő fertőzéses komplikációk egyikét képezi a cytomegalovirus-infekció és -reaktiváció. Célkitűzés: A szerzők célja a cytomegalovirus-fertőzés és -reaktiváció követése kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakció módszerével. Módszer: A szerzők intézetében 2012–2014 között kezelt 96 beteg dokumentációját elemezték retrospektív vizsgálatban. A betegeket az alapbetegség szerint csoportosították (lymphoproliferativ betegségek, akut leukaemiák), valamint megkülönböztették aszerint, hogy történt-e autológ őssejt-transzplantáció vagy sem. Eredmények: Lymphoproliferativ betegség miatt kezeltek 83 beteget, közülük 63 (76%) részesült autológ őssejt-transzplantációban. A 604 plazmamintából 46 mintában (7,6%) igazolódott valós idejű polimeráz láncreakcióval cytomegalovirus-pozitivitás összesen 25 betegből (6 nem transzplantált [18%], 19 transzplantált [30,2%]). A valós idejű polimeráz láncreakcióval cytomegalovirus-pozitivitás kétszeres gyakorisággal fordult elő a transzplantált betegcsoportban, azonban 68%-ukban a reaktiváció tünetmentes volt és spontán oldódott. Következtetések: Rutinszerű cytomegalovirus-monitorozás nem szükséges a fenti betegcsoportban, azonban jól meghatározott betegcsoportban klinikai gyanú esetén elvégzett molekuláris teszt lehetővé teszi a korai preemptív kezelést, ezáltal csökkentve a mortalitást. Orv. Hetil., 2016, 157(35), 1403–1409.

Restricted access

significant human pathogen of acute diarrhea disease until 1982, when it was recognized as a causative agent of self-limiting diarrhea for the general population and a life-threatening disease for immunocompromised persons such as those receiving

Open access
Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica
Authors: Andrea Babic-Erceg, Tatjana Vilibic-Cavlek, Marijan Erceg, Emilija Mlinaric-Missoni, and Josip Begovac

Jarboui, M.A., Sellami, A., Sellami, H., Cheikhrouhou, F., Makni, F., Ben Arab, N., Ben Jemaa, M., Ayadi, A.: Molecular diagnosis of Pneumocystis jiroveci pneumonia in immunocompromised patients. Mycoses 53 (4), 329–333 (2010

Restricted access
Acta Biologica Hungarica
Authors: Mónika Homa, Kinga Hegedűs, Ádám Fülöp, Vanessza Wolfárt, Shine Kadaikunnan, Jamal M. Khaled, Naiyf S. Alharbi, Csaba Vágvölgyi, and László Galgóczy

. Low , C.-Y. , Rotstein , C. ( 2011 ) Emerging fungal infections in immunocompromised patients . F1000 Med. Rep. 3 , 14 . 19. Mendoza , L. , Vilela , R. , Voelz

Restricted access